多馬納錠
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中文品名多馬納錠的英文品名是TOMANOL TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第005477號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2008/03/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是風濕痛、神經炎, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE, 製造商名稱是BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH.

許可證字號	衛署藥輸字第005477號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/03/11
發證日期	1977/12/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	13006718
通關簽審文件編號	DHA00200547704
中文品名	多馬納錠
英文品名	TOMANOL TABLETS
適應症	風濕痛、神經炎
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE
申請商名稱	永興昌有限公司
申請商地址	台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓
申請商統一編號	03152607
製造商名稱	BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
製造廠廠址	BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ
製造廠公司地址	BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ, GERMANY
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第005477號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2008/03/11

發證日期

1977/12/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

13006718

通關簽審文件編號

DHA00200547704

中文品名

多馬納錠

英文品名

TOMANOL TABLETS

適應症

風濕痛、神經炎

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE

申請商名稱

永興昌有限公司

申請商地址

台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓

申請商統一編號

03152607

製造商名稱

BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

製造廠廠址

BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ

製造廠公司地址

BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ, GERMANY

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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謝其龍	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 永興昌有限公司 \| 統一編號: 03152607

謝其龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 永興昌有限公司 | 統一編號: 03152607

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永興昌有限公司

統一編號: 03152607 | 電話號碼: 02-25792026 | 臺北市中山區長安東路1段52-1號3樓之2

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分娩用導管	英文品名: "FUJI" METRO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002892號 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永興昌有限公司
分娩用導管	英文品名: "FUJI" METRO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002892號 \| 有效日期: 20080311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050705 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永興昌有限公司

分娩用導管

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肥胎生凍晶注射劑１０００國際單位	英文品名: PEAMEX 1000 I.U. FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無排卵症、造精機能不全引起的男子不妊症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO. \| LTD.
安可治陰道柱劑	英文品名: ALBOTHYL VAGINAL SUPPOSITORIES (OVULES) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013002號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎（含由毛滴蟲和鵝口瘡引起者） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: META-CRESOLSULFONIC ACID (POLICRESULEN) \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安可治濃縮液	英文品名: ALBOTHYL CONCENTRATE (LIQUID) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮頸糜爛、子宮頸炎、陰道炎、白帶、外陰搔癢、灼傷組織的清創、洗滌傷口 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CONDENSATION PRODUCT OF METACRESOLSULPHONIC ACID AND FORMALDEHYDE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
菸醯胺	英文品名: NICOTINAMIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000537號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 製造商名稱: YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD.
異菸/	英文品名: ISONIAZID POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID \| 製造商名稱: YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD.
必普因海俊耐特	英文品名: PIPRINHYDRINATE "B.Y.K.-GULDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003801號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、急慢性蕁麻疹 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPRINHYDRINATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
痔良軟膏	英文品名: G-NON OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/11 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔疾、大腸菌感染之皮膚粘膜疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: COLON BACILLI KILLED;;CETYL ALCOHOL (CETANOL)(ALCOHOL CETYLICUS);;FERRIC CHLORIDE;;PROCAINE HCL;;PHE... \| 製造商名稱: ARIKEN CO. LTD.
補力朗源凍晶注射劑３０００國際單位	英文品名: PUBEROGEN 3000I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO. \| LTD.
多馬納栓劑	英文品名: TOMANOL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性風濕症、風濕性關節炎、脊椎炎、痛風 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安可治	英文品名: ALBOTHYL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膣炎、白帶、子宮頸炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
肝復能	英文品名: PANBLEN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性肝炎、膽石症、膽囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: TOKYO HOSEI SEIYAKU CO. LTD.
痔良栓劑	英文品名: G-NON SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/11 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔核、裂痔、痔疼痛 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;COLON BACILLI KILLED \| 製造商名稱: ARIKEN CO. LTD.
那普洛仙錠	英文品名: SARITILRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD.
欣特朗糖衣腸溶錠	英文品名: CYSTEINON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（感冒、支氣管炎、支氣管擴張症引起之喀痰困難） \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD.
澱粉	英文品名: DIASTASE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)
胃樂寧	英文品名: MALOGENIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BERGENIN \| 製造商名稱: TOKYO HOSEI SEIYAKU CO. LTD.
甘氨酸	英文品名: GLYCINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 筋無力症、胃酸過多 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) \| 製造商名稱: YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD.
雌激素	英文品名: ESTROGENIC SUBSTANCE"SANKYO ZOKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 卵巢機能障害 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OESTROGEN (ESTROGENESTROGENIC SUBSTANCE) \| 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO. \| LTD.
胎盤性激性腺素	英文品名: CHORIONIC GONADOTROPIN"SANKYO ZOKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 內分泌性發育不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO. \| LTD.

肥胎生凍晶注射劑１０００國際單位

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異菸/

必普因海俊耐特

痔良軟膏

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多馬納栓劑

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林永興	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 480000 \| 所代表法人: \| 永興昌油品股份有限公司 \| 統一編號: 54724848 @ 董監事資料集
動物專用興多新－Ｏ	動物用藥品英文名稱: HINTOCIN-O \| 劑型: 注射液 \| 包裝: \| 業者名稱: 永興昌有限公司 \| 業者地址: 台北巿大安路一段一四五號六樓 @ 動物用藥資訊

林永興

職稱: 董事長 | 持有股份數: 480000 | 所代表法人: | 永興昌油品股份有限公司 | 統一編號: 54724848

@ 董監事資料集

動物專用興多新－Ｏ

動物用藥品英文名稱: HINTOCIN-O | 劑型: 注射液 | 包裝: | 業者名稱: 永興昌有限公司 | 業者地址: 台北巿大安路一段一四五號六樓

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永興昌營造有限公司 | 地址: 台中市大雅區清泉路6號之60 | 電話: 04-2560-7127

永興昌科技股份有限公司 | 地址: 台北市中正區羅斯福路二段140號10樓之3 | 電話: 02-2369-8269

名稱永興昌找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
永興昌油品股份有限公司臺北市文山區羅斯福路6段169號1樓	林永興	54724848	核准設立
永興昌有限公司臺北市中山區長安東路1段52-1號3樓之2	謝其龍	03152607	核准設立
永興昌號宜蘭縣蘇澳鎮龍德里區界西路102號	朱清文	30173416	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050901276)
永興昌科技股份有限公司臺北市中正區羅斯福路２段１４０號８樓之５		16624740	廢止 (093年08月18日府建商字第09313634900號)
永興昌號宜蘭縣蘇澳鎮龍德里福德西巷八０號	朱清文	41594738	歇業 - 獨資

永興昌油品股份有限公司

登記地址: 臺北市文山區羅斯福路6段169號1樓 | 負責人: 林永興 | 統編: 54724848 | 核准設立

永興昌有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段52-1號3樓之2 | 負責人: 謝其龍 | 統編: 03152607 | 核准設立

永興昌號

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里區界西路102號 | 負責人: 朱清文 | 統編: 30173416 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050901276)

永興昌科技股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路２段１４０號８樓之５ | 統編: 16624740 | 廢止 (093年08月18日府建商字第09313634900號)

永興昌號

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里福德西巷八０號 | 負責人: 朱清文 | 統編: 41594738 | 歇業 - 獨資

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立見明眼藥水	英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部細菌感染。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN \| 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
篤方膠囊２５０公絲	英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
多普利杜	英文品名: DOMPERIDONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
"普克斯" 克洛菲達諾	英文品名: CLOPHEDIANOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A.
樂維視點眼液	英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
必立舒錠	英文品名: TRISORALEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIOXSALEN \| 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.
卡巴馬平	英文品名: CARBAMAZEPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA
治糖康錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2002/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"長安"速好乳膏	英文品名: SUHAO CREAM "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"人人"仙麗絲軟膏	英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
康嗽液	英文品名: KANGSAU SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GUAIA... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)	英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠