"鶴原"舒達錠
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中文品名"鶴原"舒達錠的英文品名是KONSUBEN TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第020455號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/10/25, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2024/05/18, 許可證種類是製 劑, 適應症是便秘。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是PICOSULFATE SODIUM, 製造商名稱是TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD..

#"鶴原"舒達錠的地圖

許可證字號衛署藥輸字第020455號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/10/25
註銷理由自請註銷
有效日期2024/05/18
發證日期2019/01/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202045507
中文品名"鶴原"舒達錠
英文品名KONSUBEN TABLETS
適應症便秘。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PICOSULFATE SODIUM
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/10/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020455號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/10/25

註銷理由

自請註銷

有效日期

2024/05/18

發證日期

2019/01/16

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202045507

中文品名

"鶴原"舒達錠

英文品名

KONSUBEN TABLETS

適應症

便秘。

劑型

膜衣錠

包裝

盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PICOSULFATE SODIUM

申請商名稱

光亨企業有限公司

申請商地址

新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1

申請商統一編號

04707909

製造商名稱

TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2021/10/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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曾光本

職稱: 董事 | 持有股份數: 4385000 | 所代表法人: | 光亨企業有限公司 | 統一編號: 04707909

曾光本

職稱: 董事 | 持有股份數: 4385000 | 所代表法人: | 光亨企業有限公司 | 統一編號: 04707909

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光亨企業有限公司

統一編號: 04707909 | 電話號碼: 02-26972368 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1

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統一編號: 04707909 | 電話號碼: 02-26972368 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1

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促腦流寧注射液250公絲

英文品名: DAICOLINE F INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/20 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1992/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷及腦手術隨伴之意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT

舒妥樂膜衣錠100公絲

英文品名: SKANOZEN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

即適又寧注射液250公絲/2公撮

英文品名: CYSGELIN INJECTION S | 許可證字號: 衛署藥輸字第006576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷及腦手術隨伴之意識障害 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

普利寧錠

英文品名: APRINOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

鶴原舒妥錠100公絲

英文品名: SKANOORIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風關節炎、關節周圍炎(例如:滑囊炎、腱炎、腱鞘炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

血止寧注射液〝帝三〞

英文品名: ANEXAN 1000 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性傾向之疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

普能膜衣錠

英文品名: TOPOWNAN TAB. 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患引起之痙攣性痲痺:中風後遺症、腦性痲痺SMON,痙攣性脊髓痲痺、肌萎縮性側索硬化症小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症、(脊髓損傷、頭部外傷)手術後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

胃明顆粒〝鶴原〞

英文品名: MANAMIN S GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-MENTHOL ;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ... | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

安得可膠囊

英文品名: ATENEMEK CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、肩關節周圍炎、變形性脊髓症、顎關節症、外傷及手術後之解熱鎮痛、消炎、變形性關節症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALCLOFENAC | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

安坦樂膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS T 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

鈷胺維生素膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TSURUHARA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨型紅芽性貧血、營養性大紅血球性貧血、糖尿病性神經障礙、伴有惡性貧血神經症狀、妊娠貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

補體健膠囊

英文品名: O.S.T. MIX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症、惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

喘可滅錠

英文品名: MUCOASTOMARI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鎮痙錠10公絲

英文品名: RESPORIMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不列疾患引起之痙攣:胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、潰瘍性大腸炎、憩室炎、痙攣性便秘、過敏性大腸症、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

來必補注射液

英文品名: DAIVITA MIX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1B6B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT

壓速得罷錠

英文品名: METHYLDOPA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA L- ALPHA- | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

壓寧膜衣錠

英文品名: ATENEMEAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

痛得寧錠100公絲〝鶴原〞

英文品名: AIDEITO TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

不使胃潰糖衣錠

英文品名: BUSFOLIRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之痙攣及運勤機能亢進:胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽道運動障礙、膽囊切除後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

促腦流寧注射液250公絲

英文品名: DAICOLINE F INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/20 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1992/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷及腦手術隨伴之意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT

舒妥樂膜衣錠100公絲

英文品名: SKANOZEN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

即適又寧注射液250公絲/2公撮

英文品名: CYSGELIN INJECTION S | 許可證字號: 衛署藥輸字第006576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷及腦手術隨伴之意識障害 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

普利寧錠

英文品名: APRINOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

鶴原舒妥錠100公絲

英文品名: SKANOORIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風關節炎、關節周圍炎(例如:滑囊炎、腱炎、腱鞘炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

血止寧注射液〝帝三〞

英文品名: ANEXAN 1000 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性傾向之疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

普能膜衣錠

英文品名: TOPOWNAN TAB. 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患引起之痙攣性痲痺:中風後遺症、腦性痲痺SMON,痙攣性脊髓痲痺、肌萎縮性側索硬化症小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症、(脊髓損傷、頭部外傷)手術後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

胃明顆粒〝鶴原〞

英文品名: MANAMIN S GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-MENTHOL ;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ... | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

安得可膠囊

英文品名: ATENEMEK CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、肩關節周圍炎、變形性脊髓症、顎關節症、外傷及手術後之解熱鎮痛、消炎、變形性關節症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALCLOFENAC | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

安坦樂膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS T 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

鈷胺維生素膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TSURUHARA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨型紅芽性貧血、營養性大紅血球性貧血、糖尿病性神經障礙、伴有惡性貧血神經症狀、妊娠貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

補體健膠囊

英文品名: O.S.T. MIX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症、惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

喘可滅錠

英文品名: MUCOASTOMARI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鎮痙錠10公絲

英文品名: RESPORIMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不列疾患引起之痙攣:胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、潰瘍性大腸炎、憩室炎、痙攣性便秘、過敏性大腸症、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

來必補注射液

英文品名: DAIVITA MIX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1B6B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT

壓速得罷錠

英文品名: METHYLDOPA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA L- ALPHA- | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

壓寧膜衣錠

英文品名: ATENEMEAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

痛得寧錠100公絲〝鶴原〞

英文品名: AIDEITO TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

不使胃潰糖衣錠

英文品名: BUSFOLIRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之痙攣及運勤機能亢進:胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽道運動障礙、膽囊切除後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 "鶴原"舒達錠 相關資料

光亨企業有限公司

食品業者登錄字號: F-104707909-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04707909 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1

光亨企業有限公司

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痛得寧錠100公絲〝鶴原〞

英文品名: AIDEITO TABLETS 100MG | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2024/06/01

服樂明膜衣錠50公絲

英文品名: FOLIROMIN FILM-COATED TABLETS 50MG | 適應症: 缺鐵性貧血。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FERROUS CITRATE | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2028/03/10

保利保錠

英文品名: BOLABOMIN TABLETS | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2024/07/31

諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"

英文品名: LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN" | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2026/01/18

美補寧糖衣錠500微公克

英文品名: MECOBALAMIN TABLETS 500 (TSURUHARA) | 適應症: 末梢性神經障害。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2026/05/13

即舒達胃錠

英文品名: CYSTAMET TALBETS | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃道糜爛或潰瘍引發之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2023/09/23

"鶴原"脂樂妥膜衣錠

英文品名: FUCKORATE TABLETS | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROBUCOL | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2024/05/05

立服安錠

英文品名: LEVOHALTE TABLETS | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOMEPROMAZINE MALEATE(METHOTRIMEPRAZINE MALEATE) | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2021/12/24

"鶴原" 敏護錠

英文品名: BERAHALTEN TABLETS | 適應症: 急性及慢性濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、蕁麻疹、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2023/04/02

平壓樂錠5公絲

英文品名: PITHIOROL TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PINDOLOL | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2022/01/09

痛得寧錠100公絲〝鶴原〞

英文品名: AIDEITO TABLETS 100MG | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2024/06/01

服樂明膜衣錠50公絲

英文品名: FOLIROMIN FILM-COATED TABLETS 50MG | 適應症: 缺鐵性貧血。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FERROUS CITRATE | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2028/03/10

保利保錠

英文品名: BOLABOMIN TABLETS | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2024/07/31

諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"

英文品名: LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN" | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2026/01/18

美補寧糖衣錠500微公克

英文品名: MECOBALAMIN TABLETS 500 (TSURUHARA) | 適應症: 末梢性神經障害。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2026/05/13

即舒達胃錠

英文品名: CYSTAMET TALBETS | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃道糜爛或潰瘍引發之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2023/09/23

"鶴原"脂樂妥膜衣錠

英文品名: FUCKORATE TABLETS | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROBUCOL | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2024/05/05

立服安錠

英文品名: LEVOHALTE TABLETS | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOMEPROMAZINE MALEATE(METHOTRIMEPRAZINE MALEATE) | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2021/12/24

"鶴原" 敏護錠

英文品名: BERAHALTEN TABLETS | 適應症: 急性及慢性濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、蕁麻疹、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2023/04/02

平壓樂錠5公絲

英文品名: PITHIOROL TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PINDOLOL | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2022/01/09

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根據識別碼 04707909 找到的相關資料

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益得西林顆粒

英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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舒秘滴劑7.5公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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胃腸良顆粒

英文品名: OHNES GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、促進消化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE;;PROZYME 6;;CELLULASE;;DIA... | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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爽良膠囊

英文品名: OHNES C CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、促進消化 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CELLULASE;;NEWLASE;;PROZYME 6;;CALCIUM CARBONATE;;DIASTASE BIO-;;ALUMINUM SILICATE;;PANCREATIN (DIAS... | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

達樂爾錠

英文品名: DIPYRIDAMOLE S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

帕爾膠囊10公絲

英文品名: PIOPARU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性關節肌肉損傷、急性痛風。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

益得西林顆粒

英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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舒秘滴劑7.5公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

胃腸良顆粒

英文品名: OHNES GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、促進消化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE;;PROZYME 6;;CELLULASE;;DIA... | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

爽良膠囊

英文品名: OHNES C CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、促進消化 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CELLULASE;;NEWLASE;;PROZYME 6;;CALCIUM CARBONATE;;DIASTASE BIO-;;ALUMINUM SILICATE;;PANCREATIN (DIAS... | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

達樂爾錠

英文品名: DIPYRIDAMOLE S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

帕爾膠囊10公絲

英文品名: PIOPARU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性關節肌肉損傷、急性痛風。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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障解錠

英文品名: ATENEZOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療:水腫、癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"

英文品名: LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN" | 許可證字號: 衛部藥輸字第028016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd. Inami Factory

@ 全部藥品許可證資料集

光亨企業有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1

@ 醫療器材商資料集

光亨企業有限公司

藥商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品);儲存

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

光亨企業社

食品業者登錄字號: N-200071137-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72570578 | 南投縣埔里鎮西門里中正三路196號一樓

@ 食品業者登錄資料集

障解錠

英文品名: ATENEZOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療:水腫、癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"

英文品名: LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN" | 許可證字號: 衛部藥輸字第028016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd. Inami Factory

@ 全部藥品許可證資料集

光亨企業有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1

@ 醫療器材商資料集

光亨企業有限公司

藥商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品);儲存

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

光亨企業社

食品業者登錄字號: N-200071137-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72570578 | 南投縣埔里鎮西門里中正三路196號一樓

@ 食品業者登錄資料集

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凱樂達腸溶膜衣錠50單位

英文品名: CALTAGON ENTERIC F.C. TABLETS 50U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第021988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/07/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

即舒達胃錠

英文品名: CYSTAMET TALBETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃道糜爛或潰瘍引發之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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凱樂達腸溶膜衣錠50單位

英文品名: CALTAGON ENTERIC F.C. TABLETS 50U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第021988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/07/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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即舒達胃錠

英文品名: CYSTAMET TALBETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃道糜爛或潰瘍引發之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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光亨企業的黃頁資料

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光亨企業有限公司 | 地址: 台北市信義區信義路五段150巷335弄2號2樓 | 電話: 02-2720-2446

名稱 光亨企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1
曾光本04707909核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段162號12樓之2
邱俊明88371343歇業/撤銷 - 獨資

南投縣埔里鎮西門里中正三路196號一樓
羅明欽72570578核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 | 負責人: 曾光本 | 統編: 04707909 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段162號12樓之2 | 負責人: 邱俊明 | 統編: 88371343 | 歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 南投縣埔里鎮西門里中正三路196號一樓 | 負責人: 羅明欽 | 統編: 72570578 | 核准設立 - 獨資

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與"鶴原"舒達錠同分類的全部藥品許可證資料集

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;PERU BALSAM;;ZINC OXIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCH... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROM... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;FOLIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司一廠

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;PERU BALSAM;;ZINC OXIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCH... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROM... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;FOLIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司一廠

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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