溴穩亭
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中文品名溴穩亭的英文品名是BROMOCRIPTINE MESYLATE, 許可證字號是衛署藥輸字第020463號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2003/05/21, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/05/25, 許可證種類是原料藥, 適應症是抑制泌乳。, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是BROMOCRIPTINE MESILATE, 製造商名稱是IVAX-CR A.S..

許可證字號	衛署藥輸字第020463號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/05/21
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/05/25
發證日期	1994/05/25
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202046306
中文品名	溴穩亭
英文品名	BROMOCRIPTINE MESYLATE
適應症	抑制泌乳。
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMOCRIPTINE MESILATE
申請商名稱	睿元貿易有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路三段６５號９樓之１
申請商統一編號	22650436
製造商名稱	IVAX-CR A.S.
製造廠廠址	OSTRAVSKA 29,747 70 OPAVA 9,CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CZ
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020463號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2003/05/21

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/05/25

發證日期

1994/05/25

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202046306

中文品名

溴穩亭

英文品名

BROMOCRIPTINE MESYLATE

適應症

抑制泌乳。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BROMOCRIPTINE MESILATE

申請商名稱

睿元貿易有限公司

申請商地址

台北巿羅斯福路三段６５號９樓之１

申請商統一編號

22650436

製造商名稱

IVAX-CR A.S.

製造廠廠址

OSTRAVSKA 29,747 70 OPAVA 9,CZECH REPUBLIC

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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癒創木酚甘油醚	英文品名: GUAIFENESIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020569號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/03/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/08/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
硫酸軟骨素	英文品名: CHONDROITIN SULPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/06/09 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/11/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE \| 製造商名稱: NEW ZEALAND. PHARM LTD.
葡萄糖酸丙酯	英文品名: D-GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/09/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肝機能改善劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
含水咖啡/	英文品名: CAFFEINE HYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023025號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/06/09 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE HYDRATE \| 製造商名稱: NEW ZEALAND. PHARM LTD.
美非那米克酸	英文品名: MEFENAMIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
硫希酸銨	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022966號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/06/09 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: NEW ZEALAND. PHARM LTD.
雙氫麥角鹼	英文品名: DIHYDROERGOCRISTINE-MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/08/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麥角生物鹼。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIHYDROERGOCRISTINE (MESYLATE) \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
無水咖啡鹼	英文品名: CAFFEINE ANHYDROUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018909號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/11/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞神經興奮劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: SPOFA UNITED PHARMACEUTICAL WORKS NATIONAL CORPORATION
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/05/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
菸/醯胺	英文品名: NICOTINAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023014號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/06/09 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/10/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NICOTINAMIDE \| 製造商名稱: NEW ZEALAND. PHARM LTD.
葡萄糖醛酸內酯	英文品名: GLUCONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/06/09 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCONOLACTONE \| 製造商名稱: NEW ZEALAND. PHARM LTD.
泛酸鈣	英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/06/09 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: NEW ZEALAND. PHARM LTD.
對位乙醯氨基酚	英文品名: ACETAMINOPHEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020563號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/03/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
希每得廷定	英文品名: CIMETIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020552號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/03/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/07/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 組織胺Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

癒創木酚甘油醚

硫酸軟骨素

葡萄糖酸丙酯

含水咖啡/

美非那米克酸

硫希酸銨

雙氫麥角鹼

無水咖啡鹼

硫辛酸胺

菸/醯胺

葡萄糖醛酸內酯

泛酸鈣

對位乙醯氨基酚

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
睿元貿易有限公司臺北市內湖區民權東路６段１８０巷６號８樓之３		22650436	解散 (092年01月06日府建商字第091279378號)

睿元貿易有限公司

登記地址: 臺北市內湖區民權東路６段１８０巷６號８樓之３ | 統編: 22650436 | 解散 (092年01月06日府建商字第091279378號)

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恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶	英文品名: CINNARIZINE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/17 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
兆黴素１００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克爾痛錠	英文品名: KOLTON TABLETS "DM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMI... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"三能"爽達感冒液	英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTAS... \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
“聯輝”每非那膠囊	英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
倍利炎錠	英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
維他美益錠	英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO... \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司