希每得定
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中文品名希每得定的英文品名是CIMETIDINE, 許可證字號是衛署藥輸字第020469號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/08/16, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/05/26, 許可證種類是原料藥, 適應症是胃潰瘍？十二指腸潰瘍。, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CIMETIDINE, 製造商名稱是URQUIMA, S.A..

許可證字號	衛署藥輸字第020469號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/05/26
發證日期	1994/05/26
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202046905
中文品名	希每得定
英文品名	CIMETIDINE
適應症	胃潰瘍？十二指腸潰瘍。
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CIMETIDINE
申請商名稱	立信藥品有限公司
申請商地址	台北巿承德路三段１３５號二樓
申請商統一編號	31186558
製造商名稱	URQUIMA \| S.A.
製造廠廠址	JARNAU DE VILANOVA, 22-42, 08100 SANT FOST DE CAMPSENTELLES BARCELONA,SPAINPAU CLARIS, 162, 5.0, 3. 08037 BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址	POLIGON INDUSTRIAL RIERA DE CALDES AVINGUDA CAMI REIAL, 51-57, 08184 PALAU- SOLITA I PLEGAMANS,BARCELONA SPAIN
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020469號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/08/16

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2004/05/26

發證日期

1994/05/26

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202046905

中文品名

希每得定

英文品名

CIMETIDINE

適應症

胃潰瘍？十二指腸潰瘍。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CIMETIDINE

申請商名稱

立信藥品有限公司

申請商地址

台北巿承德路三段１３５號二樓

申請商統一編號

31186558

製造商名稱

URQUIMA | S.A.

製造廠廠址

JARNAU DE VILANOVA, 22-42, 08100 SANT FOST DE CAMPSENTELLES BARCELONA,SPAINPAU CLARIS, 162, 5.0, 3. 08037 BARCELONA SPAIN

製造廠公司地址

POLIGON INDUSTRIAL RIERA DE CALDES AVINGUDA CAMI REIAL, 51-57, 08184 PALAU- SOLITA I PLEGAMANS,BARCELONA SPAIN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/08/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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鹽酸唯律脈必利	英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
悠卡諾	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA \| S.A.
丹納唑	英文品名: DANAZOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020504號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦下腺前葉抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED
美必克	英文品名: MEPIRIZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎？鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A.
鹽酸艾米達隆	英文品名: AMIODARONE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗心律不整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMIODARONE HCL \| 製造商名稱: MAPRIMED S.A.
待匹利達	英文品名: DIPYRIDAMOLE USP XXI \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/04/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A.
匹培咪迪	英文品名: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014582號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 化學抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE \| 製造商名稱: UNIBIOS S.P.A.
健菲布酯	英文品名: GEMFIBROZIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021087號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/11/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血脂症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GEMFIBROZIL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
布米他奈	英文品名: BUMETANIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021099號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/12/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 製造商名稱: LABORATORI MAG S.N.C.
三鉀雙檸檬酸鉍鹽	英文品名: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/01/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2002/04/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍，十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A.
縮蘋果酸安那普列	英文品名: ENALAPRIL MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.
蘋果酸梯莫洛	英文品名: TIMOLOL MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經β感受體遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: B.T.B. INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.
鹽酸查諾頓	英文品名: TRAZODONE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗鬱劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRAZODONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: DR. REDDY'S HOLDINGS LTD./PMFR 178
鹽酸尼卡迪平	英文品名: NICARDIPINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: URQUIMA \| S.A.
治血寧注射液	英文品名: TRANEXAMIC ACID INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
鹽酸普斯必隆	英文品名: BUSPIRONE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020255號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA \| S.A.
吾膽利喜	英文品名: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014985號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/04/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: UNIBIOS S.P.A.
蘇可那挫	英文品名: SULCONAZOLE NITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/01/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: ERREGIERRE S.P.A.
琥珀酸杜西拉明	英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE "FARCHEMIA S.P.A." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 組織胺拮抗劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE \| 製造商名稱: FARCHEMIA S.P.A.

鹽酸唯律脈必利

悠卡諾

丹納唑

美必克

鹽酸艾米達隆

待匹利達

匹培咪迪

健菲布酯

布米他奈

三鉀雙檸檬酸鉍鹽

縮蘋果酸安那普列

蘋果酸梯莫洛

鹽酸查諾頓

鹽酸尼卡迪平

治血寧注射液

鹽酸普斯必隆

吾膽利喜

蘇可那挫

琥珀酸杜西拉明

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鹽酸希提瑞立	英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗過敏劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) \| 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
葛立克拉	英文品名: GLICLAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/09/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA \| S.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸氟納立林	英文品名: FLUNARIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 噁心？眩暈？迷路障礙？暈動病？末稍血管循環障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) \| 製造商名稱: MAPRIMED S.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸氟那立林〝西輝妥〞	英文品名: FLUNARIZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/01/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 改善血液循環、末梢血液循環障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) \| 製造商名稱: SIFAVITOR S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
立汎黴素	英文品名: RIFAMPICIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018532號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/03/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑、抗結核菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S. @ 全部藥品許可證資料集
碘化甘油液	英文品名: IODINATED GLYCEROL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013143號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/12/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
乙醯羥鈷胺	英文品名: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/25 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/10/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｂ１２缺乏症。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
"茵德奎" 甲鈷胺明	英文品名: NETHYLCOBALAMINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/25 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2014/04/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末梢性神經障礙。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集

鹽酸希提瑞立

"茵德奎" 可多普洛菲	英文品名: KETOPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/03/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
人參萃取粉劑３０％　〝菌德奎〞	英文品名: GINSENG EXTRACT 30% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022057號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/02/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補給。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GINSENG RADIX EXTRACT \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
法莫得定	英文品名: FAMOTIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S. @ 全部藥品許可證資料集
二硫化硒	英文品名: SELENIUM SULPHIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗頭皮屑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SELENIUM SULFIDE (SELENIUM DISULFIDE) \| 製造商名稱: URQUIMA \| S.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
奧美拉唑	英文品名: OMEPRAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/05/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍、十二腸潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
沙比來得粉劑	英文品名: SULPIRIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、精神分裂症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集

歐得利３２０造影劑	英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOVERSOL \| 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC
"福地喜" 夫比普洛芬	英文品名: FLURBIPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2025/04/17 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2024/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: FDC LIMITED
益心脈１２０公絲長效膠囊	英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1996/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ETHYPHARM
鐵滋補持續性膠囊	英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/13 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS (SULFATE) \| 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD
天然珪酸鋁	英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2003/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}
若元益生菌整腸粉	英文品名: LEBENIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM;;LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS FAECALIS \| 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. SAGAMI OHI FACTORY
"歐業"熱拿痛錠	英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"明大" 惠利敏錠	英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
蒙多舒膠囊（蛋白酵素）	英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
安比西林膠囊	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
吉普寧注射液	英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝膿疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TIOPRONIN \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
樂賜平膠囊５公絲	英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）	英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/08 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EFLOXATE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
來縮酵素３０公絲	英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"美台"感冒樂液	英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;... \| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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