感冒糖衣錠
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中文品名感冒糖衣錠的英文品名是COMMO S.C. TABLETS "N.C.P.", 許可證字號是衛署藥製字第016367號, 有效日期是2029/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANH..., 製造商名稱是正和製藥股份有限公司新營廠.

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許可證字號衛署藥製字第016367號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1979/01/05
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101636704
中文品名感冒糖衣錠
英文品名COMMO S.C. TABLETS "N.C.P."
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
申請商統一編號72175181
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第016367號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

1979/01/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00101636704

中文品名

感冒糖衣錠

英文品名

COMMO S.C. TABLETS "N.C.P."

適應症

緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

新喜國際企業股份有限公司

申請商地址

台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號

申請商統一編號

72175181

製造商名稱

正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址

台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2024/03/04

用法用量

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包裝與國際條碼

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林春雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 540000 | 所代表法人: | 新喜國際企業股份有限公司 | 統一編號: 72175181

蔡瓊璣

職稱: 監察人 | 持有股份數: 660000 | 所代表法人: | 新喜國際企業股份有限公司 | 統一編號: 72175181

林春雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 540000 | 所代表法人: | 新喜國際企業股份有限公司 | 統一編號: 72175181

蔡瓊璣

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新喜國際企業股份有限公司

統一編號: 72175181 | 電話號碼: 06-6550550 | 臺南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號

新喜國際企業股份有限公司

統一編號: 72175181 | 電話號碼: 06-6550550 | 臺南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號

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新喜國際企業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 72175181 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99657559 | 臺南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號

新喜國際企業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 72175181 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99657559 | 臺南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號

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血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS FUMARATE;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

感可好錠

英文品名: CANKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPH... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜"能鼻通錠

英文品名: NASALCON TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第027060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

酵素膠囊

英文品名: TRIZYMASE CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 內衛成製字第000544號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化酵素缺乏、腹漲胃飽、身體衰弱、營養不良等症所致之食慾不振或消化不良 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;DIASTASE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

克濕淨液

英文品名: KESEZINE SOLUTION "N.C.P." | 許可證字號: 內衛成製字第000583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 藥品類別變更;;賦形劑變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、白癬、黴菌感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

“新喜”樂胃錠

英文品名: ROWE TABLETS “N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/07 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 2014/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICA... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

佑胃康錠

英文品名: UNIWEL TABLETS "N. C. P" | 許可證字號: 衛署藥製字第019331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性胃腸炎、消化不良、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBO... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

胃保穩錠

英文品名: PREMEN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜" 眠佳寧膠囊

英文品名: MINGARON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

普力能藥膏

英文品名: PRENIN OINTMENT "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎，暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

普力能錠

英文品名: PRENIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005854號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜" 必痛寧錠

英文品名: PITONIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2012/06/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2011/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、賁門痙攣、幽門痙攣、腎石絞痛、膽石絞痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;PHENOBARBIT... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜" 倍佳寧糖衣錠

英文品名: BEGALIN S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2012/05/25 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2011/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟神經症、血管神經症、胃腸障礙、更年期障礙、月經困難、月經過多、初經障礙、巴西多氏病、偏頭痛、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜"無事康糖衣錠

英文品名: BUSCON S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸管之痙攣、膽管之痙攣、尿路之痙攣、子宮之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE BROMIDE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"新喜"滿咳寧錠

英文品名: BANCOUGHLLIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005866號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起的咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DYPHY... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

治喘靜－錠

英文品名: STRONG DIHYDROZINE-P TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PAPAVERINE HCL;;DYPHYLLINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

倍松眼藥水０．１％（貝他每松）

英文品名: BETAMETHASONE EYE DROPS 0.1% "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第020663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體炎、流行性角膜、眼臉緣炎、過敏性眼疾之消炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

“新喜”佑感膠囊

英文品名: UNICAN CAPSULES“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第020682號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解成冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴。畫、咳嗽、喀疚、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) 。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CAFFEINE A... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜"那利定錠５００公絲

英文品名: NALIDIN TABLETS 500MG "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第001398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌引起之感染症、如細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS FUMARATE;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

感可好錠

英文品名: CANKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPH... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜"能鼻通錠

英文品名: NASALCON TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第027060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

酵素膠囊

英文品名: TRIZYMASE CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 內衛成製字第000544號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化酵素缺乏、腹漲胃飽、身體衰弱、營養不良等症所致之食慾不振或消化不良 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;DIASTASE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

克濕淨液

英文品名: KESEZINE SOLUTION "N.C.P." | 許可證字號: 內衛成製字第000583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 藥品類別變更;;賦形劑變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、白癬、黴菌感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

“新喜”樂胃錠

英文品名: ROWE TABLETS “N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/07 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 2014/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICA... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

佑胃康錠

英文品名: UNIWEL TABLETS "N. C. P" | 許可證字號: 衛署藥製字第019331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性胃腸炎、消化不良、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBO... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

胃保穩錠

英文品名: PREMEN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜" 眠佳寧膠囊

英文品名: MINGARON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

普力能藥膏

英文品名: PRENIN OINTMENT "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎，暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

普力能錠

英文品名: PRENIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005854號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜" 必痛寧錠

英文品名: PITONIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2012/06/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2011/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、賁門痙攣、幽門痙攣、腎石絞痛、膽石絞痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;PHENOBARBIT... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜" 倍佳寧糖衣錠

英文品名: BEGALIN S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2012/05/25 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2011/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟神經症、血管神經症、胃腸障礙、更年期障礙、月經困難、月經過多、初經障礙、巴西多氏病、偏頭痛、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜"無事康糖衣錠

英文品名: BUSCON S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸管之痙攣、膽管之痙攣、尿路之痙攣、子宮之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE BROMIDE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"新喜"滿咳寧錠

英文品名: BANCOUGHLLIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005866號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起的咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DYPHY... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

治喘靜－錠

英文品名: STRONG DIHYDROZINE-P TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PAPAVERINE HCL;;DYPHYLLINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

倍松眼藥水０．１％（貝他每松）

英文品名: BETAMETHASONE EYE DROPS 0.1% "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第020663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體炎、流行性角膜、眼臉緣炎、過敏性眼疾之消炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

“新喜”佑感膠囊

英文品名: UNICAN CAPSULES“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第020682號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解成冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴。畫、咳嗽、喀疚、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) 。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CAFFEINE A... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜"那利定錠５００公絲

英文品名: NALIDIN TABLETS 500MG "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第001398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌引起之感染症、如細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 感冒糖衣錠 相關資料

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新喜國際企業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172175181-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72175181 | 台南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號

新喜國際企業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172175181-00001-4 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 72175181 | 台南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號

新喜國際企業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172175181-00002-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 72175181 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號

新喜國際企業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172175181-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72175181 | 台南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號

新喜國際企業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172175181-00001-4 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 72175181 | 台南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號

新喜國際企業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172175181-00002-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 72175181 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號

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脈速朗膠囊

英文品名: VESSELON CAPSULES "N.C.P" | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

炎莫—Ｅ腸溶糖衣錠

英文品名: NMO-E ENTERIC COATED TABLETS | 適應症: 炎性症狀之緩解（外傷、痔瘡、手術後之消炎、消腫）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMELAIN | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

麻寧達錠

英文品名: VALETA TABLETS | 適應症: 胃腸管之痙攣及運動機能亢進、膽管之痙攣與運動障害、尿路之痙攣、痙攣性之月經困難症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

"新喜"益可達咖啡因錠

英文品名: ERGOLAR CAFFEINE TABLETS "N.C.P." | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

酵素膠囊

英文品名: TRIZYMASE CAPSULES "N.C.P." | 適應症: 消化酵素缺乏、腹漲胃飽、身體衰弱、營養不良等症所致之食慾不振或消化不良 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;DIASTASE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"新喜"鎮咳散

英文品名: * | 適應症: 鎮咳袪痰。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 鋁盒裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PULVIS SEMEN ARMENIACAE;;PULVIS RADIX LIQUIRITIAE;;CAFFEINE;;PULVIS RADIX PLATICODI;;PULVIS RADIX PO... | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

黃藥水

英文品名: ACRINOL SOLUTION "N.C.P." | 適應症: 外用殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

紅汞溶液

英文品名: MERCUROCHROME SOLUTION "N.C.P." | 適應症: 外用殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MERBROMIN | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

煤溜油酚溶液１．５％

英文品名: CRESOL SOLUTION 1.5% "N.C.P." | 適應症: 一般外用消毒、皮膚及污物、器具、傷口之消毒、傳染病患者之排泄物之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL SAPONATED SOLUTION | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

紫藥水

英文品名: GENTIAN VIOLET SOLUTION "N.C.P." | 適應症: 外用殺菌、消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTIAN VIOLET | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

硫磺水

英文品名: SULFURATED LIMD SOLUTION "N.C.P." | 適應症: 皮膚消毒殺菌劑 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFUR SUBLIMED | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/25

稀碘酊

英文品名: DILUTED IONINE TINCTURE "N.C.P." | 適應症: 外用殺菌、消毒 | 劑型: 酊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

脫霖脫毛軟膏75毫克/公克（硫醇乙酸鈣）

英文品名: TORIN OINTMENT 75MG/GM (CALCIUM THIOGLYCOLLATE) | 適應症: 一般體毛（手、腳部）及較粗體毛（如腋部）之脫毛。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/04

滅咳安明錠

英文品名: MECOAMIN TABLETS | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXELADIN | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

"新喜"安西拿朗軟膏

英文品名: ANCINALONE OINTMENT "N.C.P." | 適應症: 皮膚炎、濕疹黴菌皮炎、搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"新喜"諾克片

英文品名: NOCOU TABLETS | 適應症: 急性慢性咳嗽以及局部刺激所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

安妥清膠囊

英文品名: ANTOCHIN CAPSULES | 適應症: 內科、外科、整形外科：慢性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、神經痛、痛風、外科、整形外科手術後、外傷後之炎症等、泌尿器科、膀胱炎、前立腺炎、泌尿器科手術後之炎症。耳鼻咽喉科：咽喉頭炎、中耳炎、耳鼻咽喉科手... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

驅風油

英文品名: CHI-FON OIL "PA KUA BRAND" | 適應症: 頭痛、牙痛、暈動、鼓腸、燙傷、蚊蟲咬傷、止癢消腫 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;CLOVE OIL;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;MENTHOL | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/24

八卦油

英文品名: * | 適應症: 頭暈、刀傷、火傷、蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;BORNEOL;;TERPENTINE OIL;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;MENTHOL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

百應膏

英文品名: * | 適應症: 消腫、止痛 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEANUT OIL (ARACHIS OIL);;ZINGER RHIZOMA (ZINGIBER RHIZOMA);;ALEURITES OIL;;FLOS CARYOPHYLLI;;ZINC O... | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/25

脈速朗膠囊

英文品名: VESSELON CAPSULES "N.C.P" | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

炎莫—Ｅ腸溶糖衣錠

英文品名: NMO-E ENTERIC COATED TABLETS | 適應症: 炎性症狀之緩解（外傷、痔瘡、手術後之消炎、消腫）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMELAIN | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

麻寧達錠

英文品名: VALETA TABLETS | 適應症: 胃腸管之痙攣及運動機能亢進、膽管之痙攣與運動障害、尿路之痙攣、痙攣性之月經困難症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

"新喜"益可達咖啡因錠

英文品名: ERGOLAR CAFFEINE TABLETS "N.C.P." | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

酵素膠囊

英文品名: TRIZYMASE CAPSULES "N.C.P." | 適應症: 消化酵素缺乏、腹漲胃飽、身體衰弱、營養不良等症所致之食慾不振或消化不良 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;DIASTASE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"新喜"鎮咳散

英文品名: * | 適應症: 鎮咳袪痰。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 鋁盒裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PULVIS SEMEN ARMENIACAE;;PULVIS RADIX LIQUIRITIAE;;CAFFEINE;;PULVIS RADIX PLATICODI;;PULVIS RADIX PO... | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

黃藥水

英文品名: ACRINOL SOLUTION "N.C.P." | 適應症: 外用殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

紅汞溶液

英文品名: MERCUROCHROME SOLUTION "N.C.P." | 適應症: 外用殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MERBROMIN | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

煤溜油酚溶液１．５％

英文品名: CRESOL SOLUTION 1.5% "N.C.P." | 適應症: 一般外用消毒、皮膚及污物、器具、傷口之消毒、傳染病患者之排泄物之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL SAPONATED SOLUTION | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

紫藥水

英文品名: GENTIAN VIOLET SOLUTION "N.C.P." | 適應症: 外用殺菌、消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTIAN VIOLET | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

硫磺水

英文品名: SULFURATED LIMD SOLUTION "N.C.P." | 適應症: 皮膚消毒殺菌劑 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFUR SUBLIMED | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/25

稀碘酊

英文品名: DILUTED IONINE TINCTURE "N.C.P." | 適應症: 外用殺菌、消毒 | 劑型: 酊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

脫霖脫毛軟膏75毫克/公克（硫醇乙酸鈣）

英文品名: TORIN OINTMENT 75MG/GM (CALCIUM THIOGLYCOLLATE) | 適應症: 一般體毛（手、腳部）及較粗體毛（如腋部）之脫毛。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/04

滅咳安明錠

英文品名: MECOAMIN TABLETS | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXELADIN | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

"新喜"安西拿朗軟膏

英文品名: ANCINALONE OINTMENT "N.C.P." | 適應症: 皮膚炎、濕疹黴菌皮炎、搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"新喜"諾克片

英文品名: NOCOU TABLETS | 適應症: 急性慢性咳嗽以及局部刺激所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

安妥清膠囊

英文品名: ANTOCHIN CAPSULES | 適應症: 內科、外科、整形外科：慢性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、神經痛、痛風、外科、整形外科手術後、外傷後之炎症等、泌尿器科、膀胱炎、前立腺炎、泌尿器科手術後之炎症。耳鼻咽喉科：咽喉頭炎、中耳炎、耳鼻咽喉科手... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

驅風油

英文品名: CHI-FON OIL "PA KUA BRAND" | 適應症: 頭痛、牙痛、暈動、鼓腸、燙傷、蚊蟲咬傷、止癢消腫 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;CLOVE OIL;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;MENTHOL | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/24

八卦油

英文品名: * | 適應症: 頭暈、刀傷、火傷、蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;BORNEOL;;TERPENTINE OIL;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;MENTHOL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

百應膏

英文品名: * | 適應症: 消腫、止痛 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEANUT OIL (ARACHIS OIL);;ZINGER RHIZOMA (ZINGIBER RHIZOMA);;ALEURITES OIL;;FLOS CARYOPHYLLI;;ZINC O... | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/25

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克麴乳膏

英文品名: KOJIC CREAM | 用途: 美白。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/03/27

優喜隔離霜SPF30

英文品名: EUCIN SPF30 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2011/05/17

優喜隔離霜SPF20

英文品名: EUCIN SPF20 | 用途: 防曬、保濕。 | 劑型: 乳劑（面霜） | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2011/05/24

司芙乳膏

英文品名: AS-PHO CREAM | 用途: 美白肌膚。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2007/05/24

克麴乳膏

英文品名: KOJIC CREAM | 用途: 美白。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/03/27

優喜隔離霜SPF30

英文品名: EUCIN SPF30 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2011/05/17

優喜隔離霜SPF20

英文品名: EUCIN SPF20 | 用途: 防曬、保濕。 | 劑型: 乳劑（面霜） | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2011/05/24

司芙乳膏

英文品名: AS-PHO CREAM | 用途: 美白肌膚。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2007/05/24

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“新喜”益喜錠２５０公絲

英文品名: VITAMIN C TABLETS 250MG“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第023512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"新喜"喜美胃錠（希每得定）

英文品名: CIMEWET TABLETS (CIMETIDINE) "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第024077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化性潰瘍（再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍）消化性食道炎、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"新喜"喜胃定錠300毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIN TABLETS 300MG "N.C.P" (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"新喜"喜痘康凝膠10％（過氧化苯醯）

英文品名: SEDOCON GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"新喜"喜美胃錠（希每得定）

英文品名: CIMEWET TABLETS (CIMETIDINE) "N.C.P." | 適應症: 消化性潰瘍（再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍）消化性食道炎、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"新喜"喜痘康凝膠10％（過氧化苯醯）

英文品名: SEDOCON GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE) | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

"新喜"喜胃定錠300毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIN TABLETS 300MG "N.C.P" (CIMETIDINE) | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

"新喜"新風樂膠囊

英文品名: Sin Fun Le CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第027330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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“新喜”益喜錠２５０公絲

英文品名: VITAMIN C TABLETS 250MG“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第023512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"新喜"喜美胃錠（希每得定）

英文品名: CIMEWET TABLETS (CIMETIDINE) "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第024077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化性潰瘍（再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍）消化性食道炎、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"新喜"喜胃定錠300毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIN TABLETS 300MG "N.C.P" (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"新喜"喜痘康凝膠10％（過氧化苯醯）

英文品名: SEDOCON GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"新喜"喜美胃錠（希每得定）

英文品名: CIMEWET TABLETS (CIMETIDINE) "N.C.P." | 適應症: 消化性潰瘍（再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍）消化性食道炎、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"新喜"喜痘康凝膠10％（過氧化苯醯）

英文品名: SEDOCON GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE) | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/12

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"新喜"喜胃定錠300毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIN TABLETS 300MG "N.C.P" (CIMETIDINE) | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/30

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"新喜"新風樂膠囊

英文品名: Sin Fun Le CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第027330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"新喜"安敏錠2.5毫克 (鹽酸屈普利汀)

英文品名: Anmin Tablets 2.5mg "N.C.P." (Triprolidine Hydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第025671號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"新喜"安敏錠2.5毫克 (鹽酸屈普利汀)

英文品名: Anmin Tablets 2.5mg "N.C.P." (Triprolidine Hydrochloride) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"新喜"必疏痰錠（鹽酸溴克辛）

英文品名: BISOTON TABLETS "NCP" (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"新喜"必疏痰錠（鹽酸溴克辛）

英文品名: BISOTON TABLETS "NCP" (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

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“新喜”克敏寧錠2.5公絲（縮蘋酸氯菲安明）

英文品名: CHOMIN TABLETS 2.5MG “N.C.P”(CHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“新喜”克敏寧錠2.5公絲（縮蘋酸氯菲安明）

英文品名: CHOMIN TABLETS 2.5MG “N.C.P”(CHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/23

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"新喜"得安眠膠囊25毫克

英文品名: Deamine Capsules "N.C.P" | 許可證字號: 衛部藥製字第059729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"新喜"安敏錠2.5毫克 (鹽酸屈普利汀)

英文品名: Anmin Tablets 2.5mg "N.C.P." (Triprolidine Hydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第025671號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"新喜"安敏錠2.5毫克 (鹽酸屈普利汀)

英文品名: Anmin Tablets 2.5mg "N.C.P." (Triprolidine Hydrochloride) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"新喜"必疏痰錠（鹽酸溴克辛）

英文品名: BISOTON TABLETS "NCP" (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"新喜"必疏痰錠（鹽酸溴克辛）

英文品名: BISOTON TABLETS "NCP" (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

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“新喜”克敏寧錠2.5公絲（縮蘋酸氯菲安明）

英文品名: CHOMIN TABLETS 2.5MG “N.C.P”(CHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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“新喜”克敏寧錠2.5公絲（縮蘋酸氯菲安明）

英文品名: CHOMIN TABLETS 2.5MG “N.C.P”(CHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/23

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"新喜"得安眠膠囊25毫克

英文品名: Deamine Capsules "N.C.P" | 許可證字號: 衛部藥製字第059729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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名稱 新喜國際企業 找到的公司登記或商業登記

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臺南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號		林春雄72175181核准設立

登記地址: 臺南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號 | 負責人: 林春雄 | 統編: 72175181 | 核准設立

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袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

２（４氯酚）３－甲基４－間四氫 酮－１，１二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素２００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素１００公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧－益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

"華興" 華伴錠

英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

２（４氯酚）３－甲基４－間四氫 酮－１，１二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素２００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素１００公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧－益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

"華興" 華伴錠

英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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