心寧美25/100錠(澳洲)
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名心寧美25/100錠(澳洲)的英文品名是SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA), 許可證字號是衛署藥輸字第019197號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/04/15, 註銷理由是賦形劑變更;;移轉(申請商), 有效日期是1997/05/06, 許可證種類是製 劑, 適應症是帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩)。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CARBIDOPA;;LEVODOPA, 製造商名稱是MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD..

#心寧美25/100錠(澳洲)的地圖

許可證字號衛署藥輸字第019197號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/04/15
註銷理由賦形劑變更;;移轉(申請商)
有效日期1997/05/06
發證日期1992/05/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201919701
中文品名心寧美25/100錠(澳洲)
英文品名SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA)
適應症帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩)。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBIDOPA;;LEVODOPA
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段136號芙蓉大樓14樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
製造廠廠址54-68 FERNDELL STREET,SOUTH GRANVILLE N.S.W. 2142 AUSTRALIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019197號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/04/15

註銷理由

賦形劑變更;;移轉(申請商)

有效日期

1997/05/06

發證日期

1992/05/06

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201919701

中文品名

心寧美25/100錠(澳洲)

英文品名

SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA)

適應症

帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩)。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CARBIDOPA;;LEVODOPA

申請商名稱

美商美國新美股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿仁愛路三段136號芙蓉大樓14樓

申請商統一編號

11505604

製造商名稱

MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

製造廠廠址

54-68 FERNDELL STREET,SOUTH GRANVILLE N.S.W. 2142 AUSTRALIA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

AU

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

心寧美25/100錠(澳洲)地圖 [ 導航 ]

心寧美25/100錠(澳洲)的地址位於

台北巿仁愛路三段136號芙蓉大樓14樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 心寧美25/100錠(澳洲) 相關資料

劉國輝

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 美商美國新美股份有限公司 | 統一編號: 11505604

劉國輝

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 美商美國新美股份有限公司 | 統一編號: 11505604

[ 搜尋所有相關: 心寧美25/100錠(澳洲) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 心寧美25/100錠(澳洲) 相關資料

美商美國新美股份有限公司台灣分公司

統一編號: 11505604 | 電話號碼: 02-27060660 | 臺北市文山區萬隆街52巷6號6樓

美商美國新美股份有限公司台灣分公司

統一編號: 11505604 | 電話號碼: 02-27060660 | 臺北市文山區萬隆街52巷6號6樓

[ 搜尋所有相關: 心寧美25/100錠(澳洲) @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 心寧美25/100錠(澳洲) 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 心寧美25/100錠(澳洲) ...)

“克爾帝”醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “KRD”Medical Devices Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004686號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑 ( J.6890 ) 」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司

“克爾帝”醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “KRD”Medical Devices Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004686號 | 有效日期: 20110609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司

“克爾帝”醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “KRD”Medical Devices Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004686號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑 ( J.6890 ) 」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司

“克爾帝”醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “KRD”Medical Devices Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004686號 | 有效日期: 20110609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司

[ 搜尋所有相關: 心寧美25/100錠(澳洲) @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 心寧美25/100錠(澳洲) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 心寧美25/100錠(澳洲) ...)

可樂利錠

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

泰可樂利錠50公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 賦形劑變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

素果20公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

青眼露滅菌眼藥水0.25%

英文品名: TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第006377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

易開明眼藥水1%

英文品名: E-CARPINE 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第004700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性單純青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE BITARTRATE;;PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.

樂得眠錠2公絲

英文品名: LORAMET TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.

特定偶錠

英文品名: TRINORDIOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINY... | 製造商名稱: WHETH-PHARM G.M.B.H.

回壓敏注射劑

英文品名: WYAMINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科手術及脊髓麻醉時低血壓症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: WYETH LAB. INC.

開明眼藥水2%

英文品名: ISOPTO-CARPINE 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第009782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1985/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控制慢性青光眼之眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: ALCON OF LABORATORIES LIMITED (SUB. OF ALCON LAB. INC.)ALCON CANADA INC.

開明眼藥水1%

英文品名: ISOPTO-CARPINE 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第009785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控制慢性青光眼之眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: ALCON OF LABORATORIES LIMITED (SUB. OF ALCON LAB. INC.)ALCON CANADA INC.

開明眼藥水4%

英文品名: ISOPTO-CARPINE 4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第009786號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控制慢性青光眼之眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: ALCON OF LABORATORIES LIMITED (SUB. OF ALCON LAB. INC.)ALCON CANADA INC.

應高漣錠10公絲

英文品名: URECHOLINE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及產後非阻塞性尿液儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

悅您定錠5公絲

英文品名: RENITEC TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

悅您定錠20公絲

英文品名: RENITEC TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

悅您定錠10公絲

英文品名: RENITEC TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

惠平壓錠25公絲

英文品名: WYDORA TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDORAMIN (HCL) | 製造商名稱: JOHN WYETH & BROTHER LTD.

應高漣注射劑

英文品名: URECHOLINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第001611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副交感神經興奮劑、交感神經節阻斷劑、迷走神經切斷術或胃腸手術後而致之麻庳性腸阻塞或尿儲留 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

普達年錠

英文品名: MODUCREN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMILORIDE HCL ANHYDROUS;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

可樂利錠

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

泰可樂利錠50公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 賦形劑變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

素果20公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

青眼露滅菌眼藥水0.25%

英文品名: TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第006377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

易開明眼藥水1%

英文品名: E-CARPINE 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第004700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性單純青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE BITARTRATE;;PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.

樂得眠錠2公絲

英文品名: LORAMET TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.

特定偶錠

英文品名: TRINORDIOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINY... | 製造商名稱: WHETH-PHARM G.M.B.H.

回壓敏注射劑

英文品名: WYAMINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科手術及脊髓麻醉時低血壓症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: WYETH LAB. INC.

開明眼藥水2%

英文品名: ISOPTO-CARPINE 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第009782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1985/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控制慢性青光眼之眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: ALCON OF LABORATORIES LIMITED (SUB. OF ALCON LAB. INC.)ALCON CANADA INC.

開明眼藥水1%

英文品名: ISOPTO-CARPINE 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第009785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控制慢性青光眼之眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: ALCON OF LABORATORIES LIMITED (SUB. OF ALCON LAB. INC.)ALCON CANADA INC.

開明眼藥水4%

英文品名: ISOPTO-CARPINE 4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第009786號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控制慢性青光眼之眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: ALCON OF LABORATORIES LIMITED (SUB. OF ALCON LAB. INC.)ALCON CANADA INC.

應高漣錠10公絲

英文品名: URECHOLINE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及產後非阻塞性尿液儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

悅您定錠5公絲

英文品名: RENITEC TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

悅您定錠20公絲

英文品名: RENITEC TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

悅您定錠10公絲

英文品名: RENITEC TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

惠平壓錠25公絲

英文品名: WYDORA TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDORAMIN (HCL) | 製造商名稱: JOHN WYETH & BROTHER LTD.

應高漣注射劑

英文品名: URECHOLINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第001611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副交感神經興奮劑、交感神經節阻斷劑、迷走神經切斷術或胃腸手術後而致之麻庳性腸阻塞或尿儲留 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

普達年錠

英文品名: MODUCREN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMILORIDE HCL ANHYDROUS;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

[ 搜尋所有相關: 心寧美25/100錠(澳洲) @ 全部藥品許可證資料集 ]

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 心寧美25/100錠(澳洲) 相關資料

(以下顯示 9 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 心寧美25/100錠(澳洲) ...)

即時染色染髮劑-中度棕色

英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL MEDIUM BROWN | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2000/05/31

男人話題髮威染髮劑(深棕色)

英文品名: COMBE JUST FOR MEN NATURAL DARK BROWN SHAMPOO-IN HAIR COLOR | 用途: 染髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2008/12/11

男人話題髮威染髮劑(深棕/黑色)

英文品名: COMBE JUST FOR MEN NATURAL BLACK-DARK BROWN SHAMPOO-IN HAIR COLOR | 用途: 染髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2008/12/11

即時染色染髮劑淺髮劑淺棕色

英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL LIGHT BROWN | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2000/04/17

即時染色染髮劑黑色

英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL REAL BLCAK | 用途: 染髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2000/04/19

即時染色染髮劑深棕/黑色

英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL DARK BROWN-BLACK | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2000/04/24

男人話題髮威染髮劑(黑色)

英文品名: COMBE JUST FOR MEN NATURAL REAL BLACK SHAMPOO-IN HAIR COLOR | 用途: 即時染色染髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2008/11/05

型采黑髮乳

英文品名: JUST FOR MEN GRECIN GRADUAL HAIRCOLOR CREAM | 用途: 染髮 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2003/06/15

型采黑髮液

英文品名: JUST FOR MEN GRECIN GRADUAL HAIRCOLOR LIQUID | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2003/06/14

即時染色染髮劑-中度棕色

英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL MEDIUM BROWN | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2000/05/31

男人話題髮威染髮劑(深棕色)

英文品名: COMBE JUST FOR MEN NATURAL DARK BROWN SHAMPOO-IN HAIR COLOR | 用途: 染髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2008/12/11

男人話題髮威染髮劑(深棕/黑色)

英文品名: COMBE JUST FOR MEN NATURAL BLACK-DARK BROWN SHAMPOO-IN HAIR COLOR | 用途: 染髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2008/12/11

即時染色染髮劑淺髮劑淺棕色

英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL LIGHT BROWN | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2000/04/17

即時染色染髮劑黑色

英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL REAL BLCAK | 用途: 染髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2000/04/19

即時染色染髮劑深棕/黑色

英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL DARK BROWN-BLACK | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2000/04/24

男人話題髮威染髮劑(黑色)

英文品名: COMBE JUST FOR MEN NATURAL REAL BLACK SHAMPOO-IN HAIR COLOR | 用途: 即時染色染髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2008/11/05

型采黑髮乳

英文品名: JUST FOR MEN GRECIN GRADUAL HAIRCOLOR CREAM | 用途: 染髮 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2003/06/15

型采黑髮液

英文品名: JUST FOR MEN GRECIN GRADUAL HAIRCOLOR LIQUID | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2003/06/14

[ 搜尋所有相關: 心寧美25/100錠(澳洲) @ 特定用途化粧品許可證資料集 ]

根據識別碼 11505604 找到的相關資料

無其他 11505604 資料。

[ 搜尋所有 11505604 ... ]

根據名稱 美商美國新美 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 美商美國新美 ...)

默良威II(活性德國麻疹疫苗)注射劑

英文品名: MERUVAX II (RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE, MSD) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 德國麻疹之免疫接種 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;RUBELLA LIVE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

麻疹、腮腺炎及德國麻疹三種混合疫苗注射劑

英文品名: M-M-R II (MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, MSD) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/07/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEASLES VACCINE, LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE;;RUBELLA LIVE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

百雅威注射劑

英文品名: BIAVAX II (RUBELLA AND MUMPS VIRUS VACCINE LIVE MSD) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/03/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防德國麻疹及腮腺炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RUBELLA LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

愛道美錠250公絲

英文品名: ALDOMET TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA ANHYDROUS | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

@ 全部藥品許可證資料集

百利錠四公絲

英文品名: PERIACTIN TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL ANHYDROUS | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

@ 全部藥品許可證資料集

回度美錠

英文品名: HYDROMET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

@ 全部藥品許可證資料集

心寧美錠

英文品名: SINEMET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/23 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1997/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病黴(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿2勢不穩。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

默良威II(活性德國麻疹疫苗)注射劑

英文品名: MERUVAX II (RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE, MSD) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 德國麻疹之免疫接種 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;RUBELLA LIVE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

麻疹、腮腺炎及德國麻疹三種混合疫苗注射劑

英文品名: M-M-R II (MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, MSD) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/07/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEASLES VACCINE, LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE;;RUBELLA LIVE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

百雅威注射劑

英文品名: BIAVAX II (RUBELLA AND MUMPS VIRUS VACCINE LIVE MSD) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/03/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防德國麻疹及腮腺炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RUBELLA LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

愛道美錠250公絲

英文品名: ALDOMET TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA ANHYDROUS | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

@ 全部藥品許可證資料集

百利錠四公絲

英文品名: PERIACTIN TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL ANHYDROUS | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

@ 全部藥品許可證資料集

回度美錠

英文品名: HYDROMET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

@ 全部藥品許可證資料集

心寧美錠

英文品名: SINEMET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/23 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1997/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病黴(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿2勢不穩。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 美商美國新美 ... ]

根據地址 台北巿仁愛路三段136號芙蓉大樓14樓 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿仁愛路三段136號芙蓉大樓14樓 ...)

愛道美片250公絲

英文品名: ALDOMET TABLETS 250MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第004990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

@ 全部藥品許可證資料集

愛速得5公絲舌下錠

英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第017051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

@ 全部藥品許可證資料集

麻疹、腮腺炎及風疹三種混合疫苗

英文品名: M.M.RL (MEAGLES,MUMDS AND RUBELIA VIRUS VACCINE,LIVE,MSD) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

美乏脂錠

英文品名: MEVACOR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1995/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

惠氏敏定偶錠

英文品名: WYETH MINULET* TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第017254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.

@ 全部藥品許可證資料集

必施福

英文品名: BG. PHOS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補助劑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM G... | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

@ 全部藥品許可證資料集

百利錠液劑

英文品名: PERIACTIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥輸字第004992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/26 | 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、氣喘、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、輸血反應 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

@ 全部藥品許可證資料集

愛道美片250公絲

英文品名: ALDOMET TABLETS 250MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第004990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

@ 全部藥品許可證資料集

愛速得5公絲舌下錠

英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第017051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

@ 全部藥品許可證資料集

麻疹、腮腺炎及風疹三種混合疫苗

英文品名: M.M.RL (MEAGLES,MUMDS AND RUBELIA VIRUS VACCINE,LIVE,MSD) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

美乏脂錠

英文品名: MEVACOR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1995/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

惠氏敏定偶錠

英文品名: WYETH MINULET* TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第017254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.

@ 全部藥品許可證資料集

必施福

英文品名: BG. PHOS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補助劑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM G... | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

@ 全部藥品許可證資料集

百利錠液劑

英文品名: PERIACTIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥輸字第004992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/26 | 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、氣喘、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、輸血反應 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿仁愛路三段136號芙蓉大樓14樓 ... ]

美商美國新美的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

美商美國新美股份有限公司台灣分公司台中營業處 | 地址: 台中市北屯區三光巷49號之1 | 電話: 04-2238-0019

美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段76號9樓之2 | 電話: 02-2706-0660

美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段76號9樓之2 | 電話: 0800-009-166

美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 地址: 桃園市中壢區合圳北路二段475號 | 電話: 03-434-1188

名稱 美商美國新美 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 美商美國新美)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市文山區萬隆街52巷6號6樓
劉國輝11505604核准設立

登記地址: 臺北市文山區萬隆街52巷6號6樓 | 負責人: 劉國輝 | 統編: 11505604 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與心寧美25/100錠(澳洲)同分類的全部藥品許可證資料集

愛脂婷錠10/20毫克

英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

佳倍壯膜衣錠20毫克

英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

利甘平膜衣錠1毫克

英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

信華北區醫用氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"永信"恩替卡韋

英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

脂寧定持續釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物,尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

舒安您錠8毫克

英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

信華北區醫用液態氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

信華北區醫用氧氣(短期使用)

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"應傑"手康潔手液

英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"尼斯可" 潔手露

英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"派頓" 潔康酒精75%

英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"溫士頓" 舒香外用液劑

英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允消健膚樂乳膏

英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM | 許可證字號: 衛署成製字第013693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR POWDER | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

愛脂婷錠10/20毫克

英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

佳倍壯膜衣錠20毫克

英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

利甘平膜衣錠1毫克

英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

信華北區醫用氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"永信"恩替卡韋

英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

脂寧定持續釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物,尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

舒安您錠8毫克

英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

信華北區醫用液態氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

信華北區醫用氧氣(短期使用)

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"應傑"手康潔手液

英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"尼斯可" 潔手露

英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"派頓" 潔康酒精75%

英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"溫士頓" 舒香外用液劑

英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允消健膚樂乳膏

英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM | 許可證字號: 衛署成製字第013693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR POWDER | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

 |