英文品名: GOOD BABY ORAL SOLUTION "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 兒童保健、營養補給及其他維他命缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE ... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
英文品名: IAUKEEYAN TABLETS 250MG "C.J." (CHLORPROPAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
英文品名: FU AN WEI SOLUTION 0.23% (POVIDONE IODINE) "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第033299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/12 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠菌、滴蟲、嗜血桿菌發生的陰道炎所引起的刺激搔癢症。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
英文品名: CONTONLIN FINE GRANULES 200MG (IBUPROFEN) "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第033909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/17 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1996/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
英文品名: KOROGEN ORAL LIQUID "SANHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第005019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/26 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、維護肝臟正常功能、營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTA... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
英文品名: RECANIN S.C. TABLET "SAN HO" | 許可證字號: 衛署藥製字第004709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
英文品名: ANTICOLD GRANULES FOR CHILD "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/09/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
英文品名: CHEER FU AN WEI SOLUTION 0.23% (POVIDONE IODINE)"C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第034376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/14 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1995/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念球菌、滴蟲、嗜血桿菌發生的陰道炎所引起的刺激搔癢症。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
英文品名: LIFE ORAL SOLUTION "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第036022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/14 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疾勞、增強體力、維護肝臟正常功能、營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINA... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
英文品名: AL-FU-NENG TABLET 60MG (TERTENADINE) "CJ" | 許可證字號: 衛署藥製字第038202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;SALICYLAMIDE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
英文品名: ANTICOLD BIEN CAPSULES "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第039214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
英文品名: FUMIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚炎、過敏性氣喘、癢疹、濕疹、其他過敏性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
英文品名: LIFE B ORAL SOLUTION "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第034377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/16 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 兒童保健、營養補給及其他維他命缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;A... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
英文品名: EURECANIN S.C. TABLET (METOCLOPRAMIDE) "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
英文品名: WEI WU HAU CAPSULES 10MG (METHYLTESTOSTERONE) "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第033639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性激素缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
英文品名: LIFE-S ORAL SOLUTION "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第034572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、身體衰弱。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM PANTOTHENATE | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
英文品名: POYEAN LIQUID "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第030326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、身體衰弱、維護肝臟正常功能 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM PANTOTHENATE;;GLUCURONOLAC... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
英文品名: FUDATIN CAPSULES "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛(腰背痛症、頸肩腕症候群、變形性關節症、變形性脊椎症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |