感嗽顆粒
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名感嗽顆粒的英文品名是KANSOU GRANULES "S.H.", 許可證字號是衛署藥製字第025173號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1996/04/16, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1996/04/04, 許可證種類是製 劑, 適應症是感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE ..., 製造商名稱是大豐製藥股份有限公司.
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| 許可證字號 | 衛署藥製字第025173號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/04/16 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1996/04/04 |
| 發證日期 | 1982/04/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102517305 |
| 中文品名 | 感嗽顆粒 |
| 英文品名 | KANSOU GRANULES "S.H." |
| 適應症 | 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
| 申請商名稱 | 三和藥廠西藥販賣部 |
| 申請商地址 | 彰化巿成功路１５６號 |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥製字第025173號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1996/04/16 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1996/04/04 |
發證日期1982/04/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102517305 |
中文品名感嗽顆粒 |
英文品名KANSOU GRANULES "S.H." |
適應症感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
申請商名稱三和藥廠西藥販賣部 |
申請商地址彰化巿成功路１５６號 |
申請商統一編號(空) |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
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根據識別碼 衛署藥製字第025173號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第025173號 ...) | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 4.98 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800000510 | 含量描述: 19.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 19.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800002800 | 含量描述: 138 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 4.98 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800000510 | 含量描述: 19.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 19.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800002800 | 含量描述: 138 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 三和藥廠西藥販賣部 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 三和藥廠西藥販賣部 ...) | 英文品名: YUHTONKANG GRANULES (IBUPROFEN) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第019271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎解熱鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHICHUM SS TABLETS "SANHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TONAN POWDER "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第017422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUHSUEHCHING "SANHO" | 許可證字號: 內衛藥製字第013593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體質虛弱、元氣不足、產後、病後之補血強壯 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERRIC AMMONIUM CITRATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POMINVITA LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第022671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗疾患之痡助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;AMINO... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PAO TOU RIE-T LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第002030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血起因諸症（體質虛弱、產前產後、病後回復期等之補血 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VALERIANA TINCTURE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;AURANTII TINCTURE;;AROMATIC TIN... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: I LI K'ANG CAPSULES (TOCOPHEROL CALCIUM SUCINATE) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: YANGLIYEN CAPSULES (METHYLTESTOSTERONE) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第022108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男人性腺機能減退、不能開刀（手術）之乳癌 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: YUHTONKANG GRANULES (IBUPROFEN) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第019271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎解熱鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHICHUM SS TABLETS "SANHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TONAN POWDER "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第017422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUHSUEHCHING "SANHO" | 許可證字號: 內衛藥製字第013593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體質虛弱、元氣不足、產後、病後之補血強壯 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERRIC AMMONIUM CITRATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POMINVITA LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第022671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗疾患之痡助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;AMINO... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PAO TOU RIE-T LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第002030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血起因諸症（體質虛弱、產前產後、病後回復期等之補血 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VALERIANA TINCTURE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;AURANTII TINCTURE;;AROMATIC TIN... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: I LI K'ANG CAPSULES (TOCOPHEROL CALCIUM SUCINATE) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: YANGLIYEN CAPSULES (METHYLTESTOSTERONE) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第022108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男人性腺機能減退、不能開刀（手術）之乳癌 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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根據地址 彰化巿成功路１５６號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 彰化巿成功路１５６號 ...) | 英文品名: SANHO WYSAH | 許可證字號: 內衛成製字第003209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、消化不良、急慢性胃腸炎、下瀉、船車暈、嘔吐 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;FENNEL POWDER (FOENICULI... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕癬、疥癬、白癬、金錢癬、乾癬、頑癬、牛皮癬、香港腳、皮膚癢 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;IODINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷，擦傷，皮膚病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOFON OIL "S.H." | 許可證字號: 衛署成製字第004758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蚊蟲咬傷、止癢、消腫、暈動、鼓腸、頭痛、牙痛、燙傷 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIDASUCON ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第006834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PITALIEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第017423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WEIPIKAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、胃痛、胃腸炎、胃潰瘍及十二指腸潰瘍、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;SCUTELLARIAE EXTRACT;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHIH CHUNG NIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲，蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SANTONIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SANHO WYSAH | 許可證字號: 內衛成製字第003209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、消化不良、急慢性胃腸炎、下瀉、船車暈、嘔吐 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;FENNEL POWDER (FOENICULI... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕癬、疥癬、白癬、金錢癬、乾癬、頑癬、牛皮癬、香港腳、皮膚癢 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;IODINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷，擦傷，皮膚病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TOFON OIL "S.H." | 許可證字號: 衛署成製字第004758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蚊蟲咬傷、止癢、消腫、暈動、鼓腸、頭痛、牙痛、燙傷 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIDASUCON ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第006834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PITALIEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第017423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WEIPIKAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、胃痛、胃腸炎、胃潰瘍及十二指腸潰瘍、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;SCUTELLARIAE EXTRACT;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHIH CHUNG NIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲，蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SANTONIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;NEWLASE;;LIPASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司 |
| 英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DE... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 |
| 英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;NEWLASE;;LIPASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司 |
英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司 |
英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DE... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 |
英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
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