"東化" 立靜寧膠囊（氯普賽）
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中文品名"東化" 立靜寧膠囊（氯普賽）的英文品名是RIBRIN CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE HCL) "TUNG FUA", 許可證字號是衛署藥製字第020017號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/06/27, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）, 有效日期是1991/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORDIAZEPOXIDE HCL, 製造商名稱是杏輝藥品工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第020017號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/06/27
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1979/12/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"東化" 立靜寧膠囊（氯普賽）
英文品名	RIBRIN CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE HCL) "TUNG FUA"
適應症	焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第020017號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/06/27

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期

1991/05/25

發證日期

1979/12/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

ull

中文品名

"東化" 立靜寧膠囊（氯普賽）

英文品名

RIBRIN CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE HCL) "TUNG FUA"

適應症

焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

CHLORDIAZEPOXIDE HCL

申請商名稱

東化化學藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2008/08/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

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# 衛署藥製字第020017號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第020017號
處方標示	EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱	CHLORDIAZEPOXIDE HCL
成分代碼	2824200210
含量描述	(空)
含量	10.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第020017號

處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:

成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL

成分代碼: 2824200210

含量描述: (空)

含量: 10.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第020017號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第020017號
中文品名	"東化" 立靜寧膠囊（氯普賽）
英文品名	RIBRIN CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE HCL) "TUNG FUA"
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第020017號

中文品名: "東化" 立靜寧膠囊（氯普賽）

英文品名: RIBRIN CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE HCL) "TUNG FUA"

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

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# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第019758號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/05/23
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/05/25
發證日期	1979/12/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"東化" 康靜方錠（待爾靜）
英文品名	DIAZEPAM TABLETS "TUNG FUA"
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第019758號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/05/23

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1979/12/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "東化" 康靜方錠（待爾靜）

英文品名: DIAZEPAM TABLETS "TUNG FUA"

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第025051號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/07/16
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/05/25
發證日期	1982/03/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102505104
中文品名	滅止咳錠１５公絲（美蘇仿）
英文品名	METICO TABLETS 15MG (DEXTROMETHORPHSN) "T.F"
適應症	鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管擴張所引起之咳嗽）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第三級管制藥品
主成分略述	RACEMETHORPHAN
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025051號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/07/16

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1982/03/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102505104

中文品名: 滅止咳錠１５公絲（美蘇仿）

英文品名: METICO TABLETS 15MG (DEXTROMETHORPHSN) "T.F"

適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管擴張所引起之咳嗽）

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第三級管制藥品

主成分略述: RACEMETHORPHAN

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	內衛藥製字第001102號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/07/23
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1969/09/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200110206
中文品名	優朗錠
英文品名	U-RAN TABLETS
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、食慾不振、消化不良
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYLMETHIONINE SULFONIUM BROMIDE;;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;DIASTASE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第001102號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/07/23

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1969/09/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200110206

中文品名: 優朗錠

英文品名: U-RAN TABLETS

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、食慾不振、消化不良

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM BROMIDE;;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;DIASTASE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第025094號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/07/10
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/05/25
發證日期	1982/03/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102509409
中文品名	三維他軟膏
英文品名	VITA A.D.E OINTMENT
適應症	一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡（面皰）外傷及火傷之肉芽新生促進
劑型	軟膏劑
包裝	瓶裝;;管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;管裝

許可證字號: 衛署藥製字第025094號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/07/10

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1982/03/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102509409

中文品名: 三維他軟膏

英文品名: VITA A.D.E OINTMENT

適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡（面皰）外傷及火傷之肉芽新生促進

劑型: 軟膏劑

包裝: 瓶裝;;管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第024784號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/07/16
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1982/02/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102478403
中文品名	化膿杏錠１００公絲（西士恩）
英文品名	KYMOSIN TABLETS 100MG "T.F."
適應症	支氣管炎、支氣管氣喘、上呼吸道炎（咽頭炎、候頭炎）感冒之袪痰、慢性副鼻腔炎之排膿
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第024784號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/07/16

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1982/02/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102478403

中文品名: 化膿杏錠１００公絲（西士恩）

英文品名: KYMOSIN TABLETS 100MG "T.F."

適應症: 支氣管炎、支氣管氣喘、上呼吸道炎（咽頭炎、候頭炎）感冒之袪痰、慢性副鼻腔炎之排膿

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第025876號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/04/20
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/05/25
發證日期	1982/07/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102587600
中文品名	安奈妥膠囊２５公絲
英文品名	ANETHOLE CAPSULES 25MG "TUNG FUA"
適應症	膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎（黃疸、肝硬化）等之利膽作用、膽道、膽囊造影效果之增強
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025876號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/04/20

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1982/07/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102587600

中文品名: 安奈妥膠囊２５公絲

英文品名: ANETHOLE CAPSULES 25MG "TUNG FUA"

適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎（黃疸、肝硬化）等之利膽作用、膽道、膽囊造影效果之增強

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第019537號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/05/07
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1979/11/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101953705
中文品名	脹腹清錠（喜每賜康）
英文品名	SIMETHICONE TABLETS "TUNG FUA"
適應症	消化器內氣體驅除劑
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第019537號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/05/07

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1979/11/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101953705

中文品名: 脹腹清錠（喜每賜康）

英文品名: SIMETHICONE TABLETS "TUNG FUA"

適應症: 消化器內氣體驅除劑

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	內衛藥製字第008449號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/07/10
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/05/25
發證日期	1970/08/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200844901
中文品名	胖多勇龍散
英文品名	PANTO U-RON POWDER
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、消化不良、胃腸疾患
劑型	粉劑
包裝	罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;OROTIC ACID (VIT B13);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLUCURONIC ACID;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;DIASTASE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;LACTOMIN;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE;;COPTIS;;MENTHOL
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝

許可證字號: 內衛藥製字第008449號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/07/10

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1970/08/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200844901

中文品名: 胖多勇龍散

英文品名: PANTO U-RON POWDER

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、消化不良、胃腸疾患

劑型: 粉劑

包裝: 罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;OROTIC ACID (VIT B13);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLUCURONIC ACID;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;DIASTASE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;LACTOMIN;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE;;COPTIS;;MENTHOL

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 罐裝

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婦樂吉錠（咪坐尼達）	英文品名: METRONIDAZOLE TABLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019755號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/23 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
欣脈寧膠囊（辛那伶）	英文品名: CINNARIZINE CAPSULES "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019541號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
滅炎膿糖衣錠（本基達明）	英文品名: BENZYRIN SUGAR COATED TABLETS "TONG FUA" (BENZYDAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第019911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/20 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎（手術後、外傷、腰痛、關節炎、智齒周圍炎、拔齒後痛、膀胱炎、尿路結石、檢查後痛、急慢性支氣管炎、咽喉痛炎、扁桃腺炎、鼻炎） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
殺菌炎錠	英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHIZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
滅治癬	英文品名: MEICHICIN \| 許可證字號: 內衛成製字第000690號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/23 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頑癬、紅癬、疥癬、顏面白癬、頭部白癬、爪甲白癬、脂漏性白癬、香港腳止癢 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CHRYSAROBIN;;SALICYLIC ACID;;THIANTHOLUM (MESULPHEN + DITOLYL DISULFIDE);;ZINC OXIDE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
擦樂夢藥膏	英文品名: SALOM PASTA \| 許可證字號: 內衛成製字第000691號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/23 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳（水蟲）、蕁麻疹、害蟲刺傷、水泡瘡、濕疹、皮膚糜爛、火傷、打撲傷、刀傷、熱水傷、擦傷、凍傷、止？、止痛、消腫 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (... \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東化化學藥品股份有限公司臺北市資料空白		45011262	解散 (文號: 1992-10-2 建一字第號)

東化化學藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 45011262 | 解散 (文號: 1992-10-2 建一字第號)

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辣椒膏藥布	英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER \| 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAPSAICIN \| 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司
刻得進注射劑	英文品名: CORTROSYN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COSYNTROPIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
補爾質注射劑	英文品名: BENUTREX-C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACI... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
歐樂得爽注射劑	英文品名: ORADEXON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉胎朗錠	英文品名: GESTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、切迫流產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLYLESTRENOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
長力大雄注射劑	英文品名: SUSTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
旺力膠囊	英文品名: WAN-LEI CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VI... \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
咳克能膠囊	英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROM... \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"華琳"必息痛糖衣錠	英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸潰瘍 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
安期消毒液	英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般殺菌、消毒用 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）	英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) \| 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
新痔莫痛藥膏	英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔？、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;EPHEDRINE H... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
蓋世達蒙注射液２５ＭＧ/ＭＬ	英文品名: TESTERMON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
痔莫痛坐劑	英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZINC OXIDE;;PERU BALSAM;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE HCL;;EPHE... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
滅嗽-安注射液	英文品名: METHON-S INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠