欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）的英文品名是UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA", 許可證字號是衛署藥製字第021018號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/07/08, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）, 有效日期是1991/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是末梢血官循環障礙, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-, 製造商名稱是杏輝藥品工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第021018號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/07/08
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1980/03/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102101802
中文品名	欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）
英文品名	UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA"
適應症	末梢血官循環障礙
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第021018號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/07/08

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期

1991/05/25

發證日期

1980/03/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102101802

中文品名

欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）

英文品名

UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA"

適應症

末梢血官循環障礙

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-

申請商名稱

東化化學藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

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根據識別碼衛署藥製字第021018號找到的相關資料

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# 衛署藥製字第021018號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第021018號
處方標示	EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱	TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-
成分代碼	8820000313
含量描述	100
含量	100.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第021018號

處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:

成分名稱: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-

成分代碼: 8820000313

含量描述: 100

含量: 100.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第021018號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第021018號
中文品名	欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）
英文品名	UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA"
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第021018號

中文品名: 欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）

英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA"

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

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# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第020017號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/06/27
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1979/12/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"東化" 立靜寧膠囊（氯普賽）
英文品名	RIBRIN CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE HCL) "TUNG FUA"
適應症	焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第020017號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/06/27

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1979/12/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "東化" 立靜寧膠囊（氯普賽）

英文品名: RIBRIN CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE HCL) "TUNG FUA"

適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第019758號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/05/23
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/05/25
發證日期	1979/12/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"東化" 康靜方錠（待爾靜）
英文品名	DIAZEPAM TABLETS "TUNG FUA"
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第019758號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/05/23

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1979/12/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "東化" 康靜方錠（待爾靜）

英文品名: DIAZEPAM TABLETS "TUNG FUA"

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第025051號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/07/16
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/05/25
發證日期	1982/03/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102505104
中文品名	滅止咳錠１５公絲（美蘇仿）
英文品名	METICO TABLETS 15MG (DEXTROMETHORPHSN) "T.F"
適應症	鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管擴張所引起之咳嗽）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第三級管制藥品
主成分略述	RACEMETHORPHAN
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025051號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/07/16

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1982/03/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102505104

中文品名: 滅止咳錠１５公絲（美蘇仿）

英文品名: METICO TABLETS 15MG (DEXTROMETHORPHSN) "T.F"

適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管擴張所引起之咳嗽）

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第三級管制藥品

主成分略述: RACEMETHORPHAN

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第001102號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/07/23
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1969/09/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200110206
中文品名	優朗錠
英文品名	U-RAN TABLETS
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、食慾不振、消化不良
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYLMETHIONINE SULFONIUM BROMIDE;;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;DIASTASE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第001102號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/07/23

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1969/09/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200110206

中文品名: 優朗錠

英文品名: U-RAN TABLETS

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、食慾不振、消化不良

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM BROMIDE;;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;DIASTASE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第025094號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/07/10
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/05/25
發證日期	1982/03/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102509409
中文品名	三維他軟膏
英文品名	VITA A.D.E OINTMENT
適應症	一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡（面皰）外傷及火傷之肉芽新生促進
劑型	軟膏劑
包裝	瓶裝;;管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;管裝

許可證字號: 衛署藥製字第025094號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/07/10

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1982/03/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102509409

中文品名: 三維他軟膏

英文品名: VITA A.D.E OINTMENT

適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡（面皰）外傷及火傷之肉芽新生促進

劑型: 軟膏劑

包裝: 瓶裝;;管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第024784號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/07/16
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1982/02/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102478403
中文品名	化膿杏錠１００公絲（西士恩）
英文品名	KYMOSIN TABLETS 100MG "T.F."
適應症	支氣管炎、支氣管氣喘、上呼吸道炎（咽頭炎、候頭炎）感冒之袪痰、慢性副鼻腔炎之排膿
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第024784號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/07/16

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1982/02/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102478403

中文品名: 化膿杏錠１００公絲（西士恩）

英文品名: KYMOSIN TABLETS 100MG "T.F."

適應症: 支氣管炎、支氣管氣喘、上呼吸道炎（咽頭炎、候頭炎）感冒之袪痰、慢性副鼻腔炎之排膿

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第025876號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/04/20
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/05/25
發證日期	1982/07/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102587600
中文品名	安奈妥膠囊２５公絲
英文品名	ANETHOLE CAPSULES 25MG "TUNG FUA"
適應症	膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎（黃疸、肝硬化）等之利膽作用、膽道、膽囊造影效果之增強
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025876號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/04/20

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1982/07/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102587600

中文品名: 安奈妥膠囊２５公絲

英文品名: ANETHOLE CAPSULES 25MG "TUNG FUA"

適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎（黃疸、肝硬化）等之利膽作用、膽道、膽囊造影效果之增強

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第019537號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/05/07
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1979/11/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101953705
中文品名	脹腹清錠（喜每賜康）
英文品名	SIMETHICONE TABLETS "TUNG FUA"
適應症	消化器內氣體驅除劑
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第019537號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/05/07

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1979/11/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101953705

中文品名: 脹腹清錠（喜每賜康）

英文品名: SIMETHICONE TABLETS "TUNG FUA"

適應症: 消化器內氣體驅除劑

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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婦樂吉錠（咪坐尼達）	英文品名: METRONIDAZOLE TABLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019755號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/23 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
欣脈寧膠囊（辛那伶）	英文品名: CINNARIZINE CAPSULES "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019541號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
滅炎膿糖衣錠（本基達明）	英文品名: BENZYRIN SUGAR COATED TABLETS "TONG FUA" (BENZYDAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第019911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/20 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎（手術後、外傷、腰痛、關節炎、智齒周圍炎、拔齒後痛、膀胱炎、尿路結石、檢查後痛、急慢性支氣管炎、咽喉痛炎、扁桃腺炎、鼻炎） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
殺菌炎錠	英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHIZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
滅治癬	英文品名: MEICHICIN \| 許可證字號: 內衛成製字第000690號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/23 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頑癬、紅癬、疥癬、顏面白癬、頭部白癬、爪甲白癬、脂漏性白癬、香港腳止癢 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CHRYSAROBIN;;SALICYLIC ACID;;THIANTHOLUM (MESULPHEN + DITOLYL DISULFIDE);;ZINC OXIDE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
擦樂夢藥膏	英文品名: SALOM PASTA \| 許可證字號: 內衛成製字第000691號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/23 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳（水蟲）、蕁麻疹、害蟲刺傷、水泡瘡、濕疹、皮膚糜爛、火傷、打撲傷、刀傷、熱水傷、擦傷、凍傷、止？、止痛、消腫 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (... \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
樂嗽糖衣錠	英文品名: LO SOU S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001103號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/25 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（由感冒、急、慢性支氣管炎、咽頭炎等所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PLATYCODON POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;BORNEOL \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東化化學藥品股份有限公司臺北市資料空白		45011262	解散 (文號: 1992-10-2 建一字第號)

東化化學藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 45011262 | 解散 (文號: 1992-10-2 建一字第號)

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祐腸糖衣錠	英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
付賜泄民注射液	英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2004/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
合必爽錠30毫克	英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
特異克錠	英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
“健喬” 愛默士黴素膠囊２５０毫克	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
汝眠安注射液	英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
醫宮能錠	英文品名: ERGONIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
潰即療錠	英文品名: KLIMER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
樂爾爽注射液２５公絲	英文品名: DONISON INJECTION 25MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"豐田" 腦安能錠	英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"聯邦"力確新黴素點眼液	英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠
"派頓"偏磷酸四環素顆粒	英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"派頓" 皮特康癒膚軟膏	英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
派立黴素膠囊	英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司