酵血元注射劑２５公絲
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中文品名酵血元注射劑２５公絲的英文品名是PROFFIT 25MG, 許可證字號是衛署藥輸字第019205號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/10/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE), 製造商名稱是ISEI CO. INCORP..

許可證字號	衛署藥輸字第019205號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/10/05
發證日期	1992/05/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	02004724
通關簽審文件編號	DHA00201920500
中文品名	酵血元注射劑２５公絲
英文品名	PROFFIT 25MG
適應症	維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎
劑型	注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱	呈春貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路４段２８５號６樓之１
申請商統一編號	29570818
製造商名稱	ISEI CO. INCORP.
製造廠廠址	13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019205號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/10/05

發證日期

1992/05/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

02004724

通關簽審文件編號

DHA00201920500

中文品名

酵血元注射劑２５公絲

英文品名

PROFFIT 25MG

適應症

維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎

劑型

注射劑

包裝

安瓿附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)

申請商名稱

呈春貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路４段２８５號６樓之１

申請商統一編號

29570818

製造商名稱

ISEI CO. INCORP.

製造廠廠址

13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳淑慧	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 呈春貿易股份有限公司 \| 統一編號: 29570818
吳奉文	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 8500 \| 所代表法人: \| 呈春貿易股份有限公司 \| 統一編號: 29570818

陳淑慧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 呈春貿易股份有限公司 | 統一編號: 29570818

吳奉文

職稱: 董事長 | 持有股份數: 8500 | 所代表法人: | 呈春貿易股份有限公司 | 統一編號: 29570818

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呈春貿易股份有限公司

統一編號: 29570818 | 電話號碼: 02-27218965 | 臺北市中山區基湖路139號2樓

呈春貿易股份有限公司

統一編號: 29570818 | 電話號碼: 02-27218965 | 臺北市中山區基湖路139號2樓

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克羅非博特膠囊	英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/04 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1987/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
保關濕膜衣錠６００公絲	英文品名: PROLIXAN 600 FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節及脊椎部位之急、慢性炎症及變形性風濕症、軟組織風濕症、外傷或手術後之急性或局部炎症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: APAZONE DIHYDRATE \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
美克羅西多注射劑	英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GABEXATE MESILATE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
普美/鹽酸	英文品名: PROMAZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017579號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神激動、嚴重焦慮 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROMAZINE HCL \| 製造商名稱: SIFA LTD.
博令佳錠５公絲	英文品名: VIRINGAL-5 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011759號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頻脈（洞性頻脈、發作性頻脈）期外收縮、本態性高血壓（輕症－中等症）其他降壓劑效果不顯或由於副作用而不能使用時改用本劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
酵血元注射劑５０公絲	英文品名: PROFFIT-50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
保關濕３００公絲膠囊	英文品名: PROLIXAN 300 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發炎、急性風濕病、急慢性關節炎與脊椎骨炎、軟組織風濕病、外傷或手術後之急性或局部炎症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: APAZONE (AZAPROPAZONE) \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
α－羥苯基磷酸鈉	英文品名: ODIUM SALT OF-ALPHA-OXYBENZYL-PHOSPHINIC ACID (PHOSELLITE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SODIUM ALPHA-HYDROXYBENZYLPHOSPHINATE \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
亞德明錠	英文品名: ATOMIRATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOMOL \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
脈百達錠	英文品名: VAMEITA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/14 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1984/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 四肢冷感、四肢知覺異常、凍瘡、凍傷、末梢循環障害 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
西格平懸液（成人用）	英文品名: SIGAPRIM SUSPENSION FOR ADULT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: SIEGFRIED CMS AG/LTD
克麻血命膠囊	英文品名: COBAMAMIDE CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;COBAMAMIDE;;CALCIUM PHOSPHATE MONOBASIC (CALCIUM BIPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
硫辛酸注射液	英文品名: THIOCTIC ACID INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008777號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物、毒物中毒、濕疹、皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
東其勝注射劑４公克	英文品名: TOKIOSARL FOR INJECTION 4GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011790號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
樂克糖衣錠	英文品名: RENCARL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦、脊髓腫瘍等手術後）小腦脊髓變性症、多發性... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
益佳諾斯注射液	英文品名: ICARUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006527號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌症狀之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
血舒平錠	英文品名: SIROSHUTEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SYROSINGOPINE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
益佳諾斯膠囊	英文品名: ICARUS CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌等症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
偉伯益酸	英文品名: VALPROIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 癲？症 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VALPROIC ACID \| 製造商名稱: SIFA LTD.

克羅非博特膠囊

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統一編號: 80226959 | 電話號碼: 02-29576628 | 新北市板橋區信義路163巷5號10樓

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東其勝注射劑	英文品名: TOKIOSARL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006547號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集
東其西林膠囊	英文品名: TOKIOCILLIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集
東其力勝糖漿用粉	英文品名: TOKIOLEXIN DS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集
東其勝注射劑２公克	英文品名: TOKIOSARL FOR INJECTION 2GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011788號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集

呈春貿易的黃頁資料

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呈春貿易股份有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段216巷11弄21號2樓 | 電話: 02-2721-8965

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
呈春貿易股份有限公司臺北市中山區基湖路139號2樓	吳奉文	29570818	核准設立

呈春貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區基湖路139號2樓 | 負責人: 吳奉文 | 統編: 29570818 | 核准設立

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腹朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
感嗽顆粒	英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBETAPENTANE CITRA... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）	英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
殺菌炎錠	英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
服安鎮錠１公絲（待赫果信）	英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠
浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）	英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
“榮民”安胃乳懸浮液	英文品名: ALUGEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鈣克康靜脈注射液8.5%	英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
柔緹淨乳膏	英文品名: Ucort Cream \| 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"生達"立脂寧膜衣錠20毫克	英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
"生達"立脂寧膜衣錠5毫克	英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號	英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 專供硬膠囊製劑用 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 藥品類別: 空膠囊 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司
飛悅膜衣錠80毫克	英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Febuxostat \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
立悠克膠囊100毫克	英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
昂力膜衣錠100毫克	英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司