易樂特膜衣錠100毫克
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中文品名易樂特膜衣錠100毫克的英文品名是Erecter F.C. Tablets 100mg, 許可證字號是衛部藥製字第059277號, 有效日期是2026/09/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是成年男性勃起功能障礙。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SILDENAFIL CITRATE, 製造商名稱是瑞士藥廠股份有限公司新市廠.

許可證字號	衛部藥製字第059277號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/09/05
發證日期	2016/09/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105927709
中文品名	易樂特膜衣錠100毫克
英文品名	Erecter F.C. Tablets 100mg
適應症	成年男性勃起功能障礙。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱	新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址	台南市新市區中山路182號
申請商統一編號	28655373
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/05/10
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥製字第059277號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/09/05

發證日期

2016/09/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105927709

中文品名

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名

Erecter F.C. Tablets 100mg

適應症

成年男性勃起功能障礙。

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SILDENAFIL CITRATE

申請商名稱

新瑞生物科技股份有限公司

申請商地址

台南市新市區中山路182號

申請商統一編號

28655373

製造商名稱

瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址

台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/05/10

用法用量

請詳見仿單

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廖欽龍	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 4000000 \| 所代表法人: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 新瑞生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 28655373

廖欽龍

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新瑞生物科技股份有限公司

統一編號: 28655373 | 電話號碼: 06-5893998#3235 | 臺南市新市區永就里中山路182號

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美獲平膜衣錠 850 毫克	英文品名: Metfopin F.C. Tablets 850mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第055985號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
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優凡定膠囊500毫克(西華定)	英文品名: UNIFRADINE CAPSULES 500 MG (CEPHRADINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031073號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
比比優膠囊150毫克	英文品名: Bibi-U Capsules 150mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第056643號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL);;CLINDAMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
安汀復錠2毫克	英文品名: AKINFREE TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第047044號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BIPERIDEN HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
樂息伴膠囊30毫克	英文品名: Lozepam Capsules 30mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058337號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURAZEPAM HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
心舒妥錠5毫克	英文品名: Cinsuton Tablets 5mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
“新瑞”樂彼來錠50毫克	英文品名: Ribelite Tablets 50mg“Synray” \| 許可證字號: 衛署藥製字第052347號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMISULPRIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"新瑞"康平癲膠囊100毫克	英文品名: Gapatin Capsules 100mg "Synray" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057196號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
雪寧菌靜脈注射劑	英文品名: Ceticin for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第056657號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
服爾眠錠2毫克	英文品名: Fallep Tablets 2mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第048472號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
雪非平靜脈乾粉注射劑	英文品名: Cefepin Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第056731號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
施潰定錠	英文品名: SPAGASTIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第046254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIUM CARBONATE;;BUTINOLIN PHOSPHATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
邁慮煩膜衣錠 45 毫克	英文品名: Minivane F.C. Tablets 45mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第049922號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
胰美平錠2毫克	英文品名: Glimepine Tablets 2mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057845號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIMEPIRIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
喜利骨膠囊200毫克"新瑞"	英文品名: Celecon Capsules 200mg "Synray" \| 許可證字號: 衛部藥製字第060421號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CELECOXIB \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
使佳通膜衣錠 25 毫克	英文品名: Skyton F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第050116號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

緒得舒膜衣錠200毫克

"新瑞"憶尤欣膜衣錠10毫克

美獲平膜衣錠 850 毫克

“新瑞”邁慮煩膜衣錠 15 毫克

優凡定膠囊500毫克(西華定)

比比優膠囊150毫克

安汀復錠2毫克

樂息伴膠囊30毫克

心舒妥錠5毫克

“新瑞”樂彼來錠50毫克

"新瑞"康平癲膠囊100毫克

雪寧菌靜脈注射劑

服爾眠錠2毫克

雪非平靜脈乾粉注射劑

施潰定錠

邁慮煩膜衣錠 45 毫克

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喜利骨膠囊200毫克"新瑞"

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新瑞生物科技股份有限公司	食品業者登錄字號: D-128655373-00001-1 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 28655373 \| 台南市新市區中山路182號
新瑞生物科技股份有限公司	食品業者登錄字號: D-128655373-00000-0 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 28655373 \| 台南市新市區永就里中山路182號

新瑞生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-128655373-00001-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 28655373 | 台南市新市區中山路182號

新瑞生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-128655373-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28655373 | 台南市新市區永就里中山路182號

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緒得舒膜衣錠200毫克	英文品名: Calm-relax F.C. Tablets 200mg \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/21
"新瑞"憶尤欣膜衣錠10毫克	英文品名: Remecin F.C. Tablets 10mg "Synray" \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/14
美獲平膜衣錠 850 毫克	英文品名: Metfopin F.C. Tablets 850mg \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/19
“新瑞”邁慮煩膜衣錠 15 毫克	英文品名: Minivane F.C. Tablets 15mg“synray” \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/02
優凡定膠囊500毫克(西華定)	英文品名: UNIFRADINE CAPSULES 500 MG (CEPHRADINE) \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/03
比比優膠囊150毫克	英文品名: Bibi-U Capsules 150mg \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL);;CLINDAMYCIN (HCL) \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/12
安汀復錠2毫克	英文品名: AKINFREE TABLETS 2MG \| 適應症: 帕金森氏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BIPERIDEN HCL \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/21
樂息伴膠囊30毫克	英文品名: Lozepam Capsules 30mg \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLURAZEPAM HCL \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/22
心舒妥錠5毫克	英文品名: Cinsuton Tablets 5mg \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;白色PVC膠片鋁箔盒裝;;白色PVC/PVDC膠片鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/14
"新瑞"康平癲膠囊100毫克	英文品名: Gapatin Capsules 100mg "Synray" \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/27
雪寧菌靜脈注射劑	英文品名: Ceticin for IV Injection \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/02
服爾眠錠2毫克	英文品名: Fallep Tablets 2mg \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/25
雪非平靜脈乾粉注射劑	英文品名: Cefepin Powder for IV Injection \| 適應症: 對cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/21
施潰定錠	英文品名: SPAGASTIN TABLETS \| 適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/03
邁慮煩膜衣錠 45 毫克	英文品名: Minivane F.C. Tablets 45mg \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/22
胰美平錠2毫克	英文品名: Glimepine Tablets 2mg \| 適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLIMEPIRIDE \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/26
喜利骨膠囊200毫克"新瑞"	英文品名: Celecon Capsules 200mg "Synray" \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CELECOXIB \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/27
使佳通膜衣錠 25 毫克	英文品名: Skyton F.C. Tablets 25mg \| 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/28
易樂特膜衣錠100毫克	英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/05
彼胰平錠30毫克	英文品名: Beglipin Tablets 30mg \| 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/01

緒得舒膜衣錠200毫克

"新瑞"憶尤欣膜衣錠10毫克

美獲平膜衣錠 850 毫克

“新瑞”邁慮煩膜衣錠 15 毫克

優凡定膠囊500毫克(西華定)

比比優膠囊150毫克

安汀復錠2毫克

樂息伴膠囊30毫克

心舒妥錠5毫克

"新瑞"康平癲膠囊100毫克

雪寧菌靜脈注射劑

服爾眠錠2毫克

雪非平靜脈乾粉注射劑

施潰定錠

邁慮煩膜衣錠 45 毫克

胰美平錠2毫克

喜利骨膠囊200毫克"新瑞"

使佳通膜衣錠 25 毫克

易樂特膜衣錠100毫克

彼胰平錠30毫克

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克緒安錠100毫克	英文品名: Closian Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059400號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.其他藥物治療失效的思覺失調症病患。2.降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。3.帕金森氏症期間的精神疾病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOZAPINE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
克緒安錠25毫克	英文品名: Closian Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060105號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 其他藥物治療失效的思覺失調症病患。降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。帕金森氏症期間的精神疾病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOZAPINE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
克緒安錠100毫克	英文品名: Closian Tablets 100mg \| 適應症: 1.其他藥物治療失效的思覺失調症病患。2.降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。3.帕金森氏症期間的精神疾病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOZAPINE \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/14 @ 未註銷藥品許可證資料集
克緒安錠25毫克	英文品名: Closian Tablets 25mg \| 適應症: 其他藥物治療失效的思覺失調症病患。降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。帕金森氏症期間的精神疾病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOZAPINE \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
"新瑞"納得復膜衣錠10毫克	英文品名: Nodoff F.C. Tablets 10mg "Synray" \| 許可證字號: 衛署藥製字第056645號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集

克緒安錠100毫克

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克免栓膜衣錠75毫克	英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第050241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
克免栓膜衣錠75毫克	英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg \| 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）	英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031630號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道：感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
喜博欣膜衣錠250毫克	英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
痛得息注射液30毫克/毫升	英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml \| 許可證字號: 衛部藥製字第058271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
喜博欣膜衣錠250毫克	英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg \| 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
痛得息注射液30毫克/毫升	英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml \| 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/05 @ 未註銷藥品許可證資料集
"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）	英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) \| 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道：感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集

克免栓膜衣錠75毫克

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"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）

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名稱新瑞生物科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新瑞生物科技股份有限公司臺南市新市區永就里中山路182號	廖欽龍	28655373	核准設立

新瑞生物科技股份有限公司

登記地址: 臺南市新市區永就里中山路182號 | 負責人: 廖欽龍 | 統編: 28655373 | 核准設立

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"生達"迅攝康膠囊4毫克	英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILODOSIN \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠12毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 12mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠6毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 6mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)	英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
杏止嘔明膜衣錠3.84毫克	英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
敵胺泰長效錠劑	英文品名: DIMETANE EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
克寧得長效錠	英文品名: QUINIDEX EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINIDINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
咳定寧液	英文品名: ROBITUSSIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
秘特朗嚼錠	英文品名: MITROLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) \| 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP
腸賴泰錠劑	英文品名: DONNATAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
肝得健注射劑	英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
愛爾康服攝得注射劑　１０％	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
秘益膠囊	英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般習慣性便秘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
咳服速達糖漿	英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLO... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司