樂息伴膠囊30毫克
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中文品名樂息伴膠囊30毫克的英文品名是Lozepam Capsules 30mg, 許可證字號是衛部藥製字第058337號, 有效日期是2024/07/22, 許可證種類是製 劑, 適應症是失眠。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FLURAZEPAM HCL, 製造商名稱是瑞士藥廠股份有限公司新市廠.
許可證字號 | 衛部藥製字第058337號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/07/22 |
發證日期 | 2014/07/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 樂息伴膠囊30毫克 |
英文品名 | Lozepam Capsules 30mg |
適應症 | 失眠。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | FLURAZEPAM HCL |
申請商名稱 | 新瑞生物科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市新市區中山路182號 |
申請商統一編號 | 28655373 |
製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/10 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第058337號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/07/22 |
發證日期2014/07/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號ull |
中文品名樂息伴膠囊30毫克 |
英文品名Lozepam Capsules 30mg |
適應症失眠。 |
劑型膠囊劑 |
包裝PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述FLURAZEPAM HCL |
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司 |
申請商地址台南市新市區中山路182號 |
申請商統一編號28655373 |
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/05/10 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
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樂息伴膠囊30毫克的地址位於
台南市新市區中山路182號