異菸/醯/甲烷硫酸鈉
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名異菸/醯/甲烷硫酸鈉的英文品名是SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE, 許可證字號是衛署藥輸字第014276號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/10/17, 註銷理由是移轉(申請商);;製造廠名稱變更, 有效日期是1991/07/30, 許可證種類是原料藥, 適應症是結核症, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM, 製造商名稱是DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD..

#異菸/醯/甲烷硫酸鈉的地圖

許可證字號衛署藥輸字第014276號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/17
註銷理由移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1991/07/30
發證日期1985/09/13
許可證種類原料藥
舊證字號13006083
通關簽審文件編號DHA00201427608
中文品名異菸/醯/甲烷硫酸鈉
英文品名SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE
適應症結核症
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM
申請商名稱伸益興股份有限公司
申請商地址台北巿松江路164巷43號
申請商統一編號(空)
製造商名稱DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上

許可證字號

衛署藥輸字第014276號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/10/17

註銷理由

移轉(申請商);;製造廠名稱變更

有效日期

1991/07/30

發證日期

1985/09/13

許可證種類

原料藥

舊證字號

13006083

通關簽審文件編號

DHA00201427608

中文品名

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名

SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE

適應症

結核症

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM

申請商名稱

伸益興股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路164巷43號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址

14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

0.5公斤以上

異菸/醯/甲烷硫酸鈉地圖 [ 導航 ]

異菸/醯/甲烷硫酸鈉的地址位於

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# 衛署藥輸字第014276號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第014276號
處方標示(空)
成分名稱ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM
成分代碼0816001020
含量描述98+
含量(空)
含量單位%
許可證字號: 衛署藥輸字第014276號
處方標示: (空)
成分名稱: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM
成分代碼: 0816001020
含量描述: 98+
含量: (空)
含量單位: %

# 衛署藥輸字第014276號 於 藥品外觀資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第014276號
中文品名異菸/醯/甲烷硫酸鈉
英文品名SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE
形狀(空)
特殊劑型(空)
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特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
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許可證字號: 衛署藥輸字第014276號
中文品名: 異菸/醯/甲烷硫酸鈉
英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
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# 伸益興 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第005481號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/02/10
發證日期1977/12/19
許可證種類製 劑
舊證字號13008042
通關簽審文件編號DHA00200548108
中文品名泰滅淨針
英文品名DAIMETON INJECTION
適應症大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMONOMETHOXINE
申請商名稱伸益興股份有限公司
申請商地址台北巿松江路164巷43號
申請商統一編號(空)
製造商名稱DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第005481號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/02/10
發證日期: 1977/12/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13008042
通關簽審文件編號: DHA00200548108
中文品名: 泰滅淨針
英文品名: DAIMETON INJECTION
適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE
申請商名稱: 伸益興股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路164巷43號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 伸益興 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第014273號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/02
註銷理由移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1991/06/25
發證日期1985/09/11
許可證種類製 劑
舊證字號13003997
通關簽審文件編號DHA00201427302
中文品名滅痛能25W/V%注射液
英文品名METILON 25W/V% INJECTION
適應症僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯胺基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
申請商名稱伸益興股份有限公司
申請商地址台北巿松江路164巷43號
申請商統一編號(空)
製造商名稱DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第014273號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/02
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1991/06/25
發證日期: 1985/09/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13003997
通關簽審文件編號: DHA00201427302
中文品名: 滅痛能25W/V%注射液
英文品名: METILON 25W/V% INJECTION
適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯胺基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
申請商名稱: 伸益興股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路164巷43號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 伸益興 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第014275號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/24
註銷理由移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1991/07/30
發證日期1985/09/13
許可證種類原料藥
舊證字號13006085
通關簽審文件編號DHA00201427506
中文品名原白氨酸
英文品名E-AMINOCAPROIC ACID
適應症當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血.
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱伸益興股份有限公司
申請商地址台北巿松江路164巷43號
申請商統一編號(空)
製造商名稱DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014275號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/24
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1991/07/30
發證日期: 1985/09/13
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13006085
通關簽審文件編號: DHA00201427506
中文品名: 原白氨酸
英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID
適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血.
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱: 伸益興股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路164巷43號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 伸益興 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第014277號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/09
註銷理由移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1991/09/23
發證日期1985/09/23
許可證種類原料藥
舊證字號13006781
通關簽審文件編號DHA00201427700
中文品名阿克利諾兒
英文品名HECTALIN
適應症殺菌、消毒劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱伸益興股份有限公司
申請商地址台北巿松江路164巷43號
申請商統一編號(空)
製造商名稱DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014277號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/09
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1991/09/23
發證日期: 1985/09/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13006781
通關簽審文件編號: DHA00201427700
中文品名: 阿克利諾兒
英文品名: HECTALIN
適應症: 殺菌、消毒劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱: 伸益興股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路164巷43號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 伸益興 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第002695號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/24
註銷理由移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1991/04/23
發證日期1974/04/23
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200269502
中文品名燐酸維他命B6
英文品名PYRIDOXAL PHOSPHATE "DAIICHI"
適應症維他命B6缺乏症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱伸益興股份有限公司
申請商地址台北巿松江路164巷43號
申請商統一編號(空)
製造商名稱DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第002695號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/24
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1991/04/23
發證日期: 1974/04/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200269502
中文品名: 燐酸維他命B6
英文品名: PYRIDOXAL PHOSPHATE "DAIICHI"
適應症: 維他命B6缺乏症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱: 伸益興股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路164巷43號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 伸益興 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第014537號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/17
註銷理由移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1991/07/16
發證日期1985/12/27
許可證種類原料藥
舊證字號13005306
通關簽審文件編號DHA00201453700
中文品名異菸鹼酸/
英文品名ISONICOTINIC ACDE HYDRAZIDE POWDER
適應症結核症
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISONIAZID
申請商名稱伸益興股份有限公司
申請商地址台北巿松江路164巷43號
申請商統一編號(空)
製造商名稱DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014537號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/17
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1991/07/16
發證日期: 1985/12/27
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13005306
通關簽審文件編號: DHA00201453700
中文品名: 異菸鹼酸/
英文品名: ISONICOTINIC ACDE HYDRAZIDE POWDER
適應症: 結核症
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISONIAZID
申請商名稱: 伸益興股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路164巷43號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 伸益興 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第014580號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/02
註銷理由移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1991/07/06
發證日期1985/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號13004494
通關簽審文件編號DHA00201458001
中文品名安滅疹散
英文品名ALIMEZINE POWDER
適應症搔癢症、蕁麻疹、濕疹
劑型外用粉劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別調劑專用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMEPRAZINE TARTRATE(EQ TO ALIMEMAZINE TARTRATE )
申請商名稱伸益興股份有限公司
申請商地址台北巿松江路164巷43號
申請商統一編號(空)
製造商名稱DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014580號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/02
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1991/07/06
發證日期: 1985/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13004494
通關簽審文件編號: DHA00201458001
中文品名: 安滅疹散
英文品名: ALIMEZINE POWDER
適應症: 搔癢症、蕁麻疹、濕疹
劑型: 外用粉劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 調劑專用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMEPRAZINE TARTRATE(EQ TO ALIMEMAZINE TARTRATE )
申請商名稱: 伸益興股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路164巷43號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 伸益興 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第014581號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/17
註銷理由移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1991/07/15
發證日期1985/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號13005208
通關簽審文件編號DHA00201458100
中文品名保斯民注射劑
英文品名BOSMIN
適應症止血、氣喘
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPINEPHRINE HCL
申請商名稱伸益興股份有限公司
申請商地址台北巿松江路164巷43號
申請商統一編號(空)
製造商名稱DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第014581號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/17
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1991/07/15
發證日期: 1985/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13005208
通關簽審文件編號: DHA00201458100
中文品名: 保斯民注射劑
英文品名: BOSMIN
適應症: 止血、氣喘
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPINEPHRINE HCL
申請商名稱: 伸益興股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路164巷43號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿
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光麗60W/V%注射液

英文品名: CONRAY (60W/V%) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈性腎盂尿路造影、逆行性腎盂尿路造影、腦血管造影、四肢動脈造影、靜脈造影、關節造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

利治炎片

英文品名: RIRIPEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之炎症性反應、關節痛、智齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒復痛、尿路結石檢查後痛、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

毛路堯道爾

英文品名: MOLJODOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第003913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管、子宮腔等之造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IODINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

毛路堯道爾

英文品名: MOLJODOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第003914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管、子宮腔等之造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IODINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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泰平注射液

英文品名: DAIPIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、胃炎、十二指腸潰瘍、十二指腸炎、腸疝痛、膽管、尿路痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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點滴光麗30W/V%注射液

英文品名: DIP CONRAY (30W/V%) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈性腎、腎盂、尿路造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (IOTHALAMATE) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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血管光麗80W/V%注射液

英文品名: ANGIO-CONRAY 80W/V% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管心臟造影、肺血管造影、腹部大動脈造影、經脾門脈造影、靜脈性腎盂尿路造影、靜脈造影、(四肢、腦血管除外)精囊腺造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE (SODIUM) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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光麗400(66.8W/V%)注射液

英文品名: CONRAY 400(66.8W/V%) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈性腎盂尿路造影、腹部大動脈造影、經脾門脈造影、心臟血管造影、肺血管造影、四肢動脈造影、靜脈造影、精囊腺造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE (SODIUM) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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光麗60W/V%注射液

英文品名: CONRAY (60W/V%) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈性腎盂尿路造影、逆行性腎盂尿路造影、腦血管造影、四肢動脈造影、靜脈造影、關節造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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利治炎片

英文品名: RIRIPEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之炎症性反應、關節痛、智齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒復痛、尿路結石檢查後痛、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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毛路堯道爾

英文品名: MOLJODOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第003913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管、子宮腔等之造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IODINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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毛路堯道爾

英文品名: MOLJODOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第003914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管、子宮腔等之造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IODINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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泰平注射液

英文品名: DAIPIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、胃炎、十二指腸潰瘍、十二指腸炎、腸疝痛、膽管、尿路痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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點滴光麗30W/V%注射液

英文品名: DIP CONRAY (30W/V%) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈性腎、腎盂、尿路造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (IOTHALAMATE) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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血管光麗80W/V%注射液

英文品名: ANGIO-CONRAY 80W/V% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管心臟造影、肺血管造影、腹部大動脈造影、經脾門脈造影、靜脈性腎盂尿路造影、靜脈造影、(四肢、腦血管除外)精囊腺造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE (SODIUM) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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光麗400(66.8W/V%)注射液

英文品名: CONRAY 400(66.8W/V%) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈性腎盂尿路造影、腹部大動脈造影、經脾門脈造影、心臟血管造影、肺血管造影、四肢動脈造影、靜脈造影、精囊腺造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE (SODIUM) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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名稱 伸益興 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市三民區安吉里延慶街133號13樓
陳建豪28280592核准設立

臺北市資料空白
04449620解散 (083年01月31日 建一字 第號)

登記地址: 高雄市三民區安吉里延慶街133號13樓 | 負責人: 陳建豪 | 統編: 28280592 | 核准設立

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 04449620 | 解散 (083年01月31日 建一字 第號)

與異菸/醯/甲烷硫酸鈉同分類的全部藥品許可證資料集

維路注射劑

英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAM... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

溫血隆注射液

英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HC... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液10公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

維路注射劑

英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAM... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

溫血隆注射液

英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HC... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液10公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

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