益斯蒙注射劑５００公絲
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中文品名益斯蒙注射劑５００公絲的英文品名是LYSTHENON SICCUM, 許可證字號是衛署藥輸字第014288號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/02/15, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2003/07/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是手術用于鬆弛肌肉, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE, 製造商名稱是NYCOMED AUSTRIA GMBH.

許可證字號	衛署藥輸字第014288號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/02/15
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003/07/02
發證日期	1998/07/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004260
通關簽審文件編號	DHA00201428802
中文品名	益斯蒙注射劑５００公絲
英文品名	LYSTHENON SICCUM
適應症	手術用于鬆弛肌肉
劑型	凍晶注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址	ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2005/02/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014288號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/02/15

註銷理由

自請註銷

有效日期

2003/07/02

發證日期

1998/07/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

13004260

通關簽審文件編號

DHA00201428802

中文品名

益斯蒙注射劑５００公絲

英文品名

LYSTHENON SICCUM

適應症

手術用于鬆弛肌肉

劑型

凍晶注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

NYCOMED AUSTRIA GMBH

製造廠廠址

ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/02/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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戎偉德	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 437000 \| 所代表法人: \| 吉發企業股份有限公司 \| 統一編號: 03178418
戎宋紗耶	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 吉發企業股份有限公司 \| 統一編號: 03178418

戎偉德

職稱: 董事長 | 持有股份數: 437000 | 所代表法人: | 吉發企業股份有限公司 | 統一編號: 03178418

戎宋紗耶

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 吉發企業股份有限公司 | 統一編號: 03178418

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吉發企業股份有限公司

統一編號: 03178418 | 電話號碼: 02-2361-3040 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9

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樂優注射筒輸注系統	英文品名: Freedom60 Syringe Infusion System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033205號 \| 有效日期: 2030/01/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
樂優注射筒輸注系統	英文品名: Freedom60 Syringe Infusion System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033205號 \| 有效日期: 20250110 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
外科不/鋼縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003020號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
外科不/鋼縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003020號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991005 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
絲質外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003024號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
絲質外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003024號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920714 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
“瑞普”海福皮下安全注射針組	英文品名: “RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Sets \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032919號 \| 有效日期: 2029/11/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
“瑞普”海福皮下安全注射針組	英文品名: “RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032919號 \| 有效日期: 20241111 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
聚醯胺外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003021號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
聚醯胺外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003021號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920714 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
外科原腸縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003026號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
外科原腸縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003026號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920714 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
速銳快速抗體培養基	英文品名: CSL RAM (Rapid Antibody Medium) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009430號 \| 有效日期: 2015/10/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用的強化培養基(B.9600)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
速銳快速抗體培養基	英文品名: CSL RAM (Rapid Antibody Medium) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009430號 \| 有效日期: 20151029 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
皮膚釘合器	英文品名: "MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005313號 \| 有效日期: 1993/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/05 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
皮膚釘合器	英文品名: "MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005313號 \| 有效日期: 19930802 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991005 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
尼龍外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003022號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
尼龍外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003022號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920714 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
聚酯外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003019號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
聚酯外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003019號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920714 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

樂優注射筒輸注系統

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外科不/鋼縫合線（附針）

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絲質外科縫合線（附針）

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“瑞普”海福皮下安全注射針組

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聚醯胺外科縫合線（附針）

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外科原腸縫合線（附針）

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速銳快速抗體培養基

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皮膚釘合器

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尼龍外科縫合線（附針）

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聚酯外科縫合線（附針）

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優斯特蒙錠９０公絲	英文品名: USTIMON 90 TABLETTEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014974號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/04/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
綜合止血針	英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO (HYDRO PZ PANHEMOSTATIC) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003650號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/14 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;VITAMIN K ACTIVITY;;SODIUM PANTOTHENATE \| 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.
西蒙黴素懸濁劑用顆粒	英文品名: CIMETRIN GRANULES FOR SUSPENSION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸道感染、腸胃道感染、心內膜炎、淋病、梅毒、腦膜炎 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: CIMEX A.G.
新奎寧丁片	英文品名: CARDIOQUIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心律不整 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINIDINE POLYGALACTURONATE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: THE PURDUE FREDERICK CO.
西蒙黴素膠囊	英文品名: CIMETRIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸道感染症、腸道感染症、心內膜炎、淋病、梅毒 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) \| 製造商名稱: CIMEX A.G.
百樂維他	英文品名: PROBAVIT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004985號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CH... \| 製造商名稱: POSSEHL PHARM (POSSEHL CHEMIE)
綜合止血錠	英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO TABLETS (HYDRO P2 PANHEMOSTATIC TABLETS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULMARIN DISODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;VITAMIN K ACTIVITY \| 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.
補樂輔酵素	英文品名: BIO-BIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/12 \| 註銷理由: 處方變更 \| 有效日期: 1998/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素新陳代謝失調、維生素缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;COENZYME A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE... \| 製造商名稱: SCHIAPPARELLI S.P.A.
益斯蒙０、５％	英文品名: LYSTHENON MITE 0.5% \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科手術用于鬆弛肌肉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG
益斯特隆片	英文品名: INSTENON DRAGEE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/08 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管血流不足、中風後遺症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL;;ETHAMIVAN \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
痛立止片	英文品名: FIRMALGIL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痙攣及疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYRAMIDOL HCL \| 製造商名稱: F. I. R. M. A. S. P. A.
人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ/ＭＬ	英文品名: MONOCLATE-P 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/25 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1997/10/15 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 典型的血友病（甲型血友病）。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR VIII ACTIVITY (ANTI-HEMOPHILIC FACTOR A) \| 製造商名稱: CENTEON L.L.C.
優福尼爾－Ｓ	英文品名: SPASMO-EUVERNIL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002819號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
依斯西林針２５０ＭＧ	英文品名: ISTICILLINE INJECTION 250MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000728號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、肺炎、尿道炎、中耳炎、淋病及一切炎症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: DIANIC LABORATORIES
格如明片	英文品名: GLAUMID TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼及眼內壓過高 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICHLORPHENAMIDE \| 製造商名稱: S.I.F.I. SPA (SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA JOINT STOOT COMPANY)
溶栓酉每凍晶注射劑７５０，０００單位	英文品名: STREPTASE 750,000I.U. LYOPHILIZED FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓及栓塞之纖維溶解劑。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STREPTOKINASE \| 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH
益痔康塞劑	英文品名: ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002818號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROCARVACROL;;SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
大奧斯錠	英文品名: DIOCIMEX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: CIMEX LTD. (CIMEX A.G.)
益痔康栓劑	英文品名: ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014153號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THESIT(POLIDOCANOL);;SODIUM OLETATE;;CHLOROCARVACROL \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

優斯特蒙錠９０公絲

綜合止血針

西蒙黴素懸濁劑用顆粒

新奎寧丁片

西蒙黴素膠囊

百樂維他

綜合止血錠

補樂輔酵素

益斯蒙０、５％

益斯特隆片

痛立止片

人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ/ＭＬ

優福尼爾－Ｓ

依斯西林針２５０ＭＧ

格如明片

溶栓酉每凍晶注射劑７５０，０００單位

益痔康塞劑

大奧斯錠

益痔康栓劑

食品業者登錄資料集資料集的益斯蒙注射劑５００公絲相關資料

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食品業者登錄字號: A-103178418-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03178418 | 台北市中正區愛國西路9號2樓之9

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益斯特隆錠２０公絲	英文品名: INSTENON DRAGEE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMIVAN;;ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
優福尼爾錠	英文品名: EUVERNIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1989/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH @ 全部藥品許可證資料集
日日安避妊綿	英文品名: TO-DAY VAGINAL CONTRACEPTIVE SPONGE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015902號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕　＊＊ＣＯＮＴＡＩＮＳ： \| 劑型: 嵌入劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NONOXYNOL 9 \| 製造商名稱: VLI CORP. @ 全部藥品許可證資料集
歐爾加林	英文品名: ORA-GALLIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽汁分泌不足及膽囊炎等 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: 3-CHLOR-PYRIDAZINE-6-MERCAPTO-ACETIC ACID DIETHYLA;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
人體血清白蛋白２０％注射液	英文品名: ALBUMINAR-20 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/16 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/04/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 休克、白蛋白過低症、灼傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM \| 製造商名稱: CENTEON L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集

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說明有關瑞士CSL Behring公司回收三批Beriglobin P藥品之相關事宜	發布日期: 2010/04/19 \| 內容: 瑞士衛生單位於 99年 4月 13日發布訊息－ CSL Behring 公司回收 Beriglobin P（ hepatitis virus A antigen， Immunoglobulin），批號... @ 本署新聞公告資料集
吉發企業股份有限公司	登錄日期: 1100408 \| 勞工安全衛生管理員人數: 0 \| 勞工安全管理師人數: 0 \| 勞工衛生管理師人數: 0 \| 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 \| 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊
吉發企業股份有限公司中和廠	電話: 0223613040 \| 種類: 製造業 \| 開業狀態: 開業 \| 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 @ 醫療器材商資料集
吉發企業股份有限公司	電話: 02-23613040 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 @ 醫療器材商資料集
金吉發企業社	電話: 0956-627-522 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓) @ 醫療器材商資料集
吉發企業股份有限公司中和廠	藥商地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 \| 藥商別: 製造業 \| GDP作業內容: 儲存、運輸(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集
吉發企業股份有限公司	藥商地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

說明有關瑞士CSL Behring公司回收三批Beriglobin P藥品之相關事宜

發布日期: 2010/04/19 | 內容: 瑞士衛生單位於 99年 4月 13日發布訊息－ CSL Behring 公司回收 Beriglobin P（ hepatitis virus A antigen， Immunoglobulin），批號...

@ 本署新聞公告資料集

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@ 安衛單位(人員)備查名冊

吉發企業股份有限公司中和廠

電話: 0223613040 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3

@ 醫療器材商資料集

吉發企業股份有限公司

電話: 02-23613040 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9

@ 醫療器材商資料集

金吉發企業社

電話: 0956-627-522 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓)

@ 醫療器材商資料集

吉發企業股份有限公司中和廠

藥商地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、運輸(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

吉發企業股份有限公司

藥商地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

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愛樂多片	英文品名: IDEOLIDER TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003444號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝機能不良及精神體力衰竭 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: L-CITRULLINE ;;ASPARTIC ACID L-ACETYL \| 製造商名稱: L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L @ 全部藥品許可證資料集
優福尼爾－愛斯錠	英文品名: SPASMO-EUVERNIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE);;PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH @ 全部藥品許可證資料集
愛樂多針	英文品名: IDEOLIDER AMPOULES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝機能不足及精神體力衰弱 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-CITRULLINE ;;ASPARTIC ACID L-ACETYL \| 製造商名稱: L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L @ 全部藥品許可證資料集
倍普力錠	英文品名: BIOPRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005090號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症（膀胱炎、腎盂炎、尿道炎）淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: DIANIC LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集
林玆泛寧錠	英文品名: LIDAPRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004903號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症（膀胱炎、腎孟炎、尿道炎）、淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺劑感受性細菌所引起之疾患。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
依斯西林針５００ＭＧ	英文品名: ISTICILLINE INJECTION 500MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、肺炎、尿道炎、中耳炎及一切炎症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: DIANIC LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集
西蒙黴素膠囊	英文品名: CIMETRIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸道感染症、腸道感染症、心內膜炎、淋病、梅毒 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE \| 製造商名稱: CIMEX A.G. @ 全部藥品許可證資料集

愛樂多片

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優福尼爾－愛斯錠

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愛樂多針

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倍普力錠

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林玆泛寧錠

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依斯西林針５００ＭＧ

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西蒙黴素膠囊

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吉發企業的黃頁資料

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吉發企業股份有限公司 | 地址: 台北市愛國西路9號2樓之9 | 電話: 0800-231-956

吉發企業股份有限公司 | 地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之10 | 電話: 02-2314-7950

吉發企業社 | 地址: 台北市大同區敦煌路164號3樓 | 電話: 02-2595-3638

吉發企業社 | 地址: 820 高雄市岡山區民族路2號 | 電話: 07-625-7121, 07-625-7123

名稱吉發企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
吉發企業社嘉義縣民雄鄉文隆村建國路二段83號1樓	陳吉發	45842132	核准設立 - 獨資
金吉發企業社新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓)	丁偉益	91226490	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118156506)
吉發企業社桃園市楊梅區上田里和平路87巷3弄33號1樓	曾祥俊	50602695	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079004635)
吉發企業股份有限公司臺北市中正區愛國西路9號2樓之9	戎偉德	03178418	核准設立
吉發企業社彰化縣社頭鄉里仁村員集路1段151-1號	黃文賜	38756245	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020821685)
吉發企業社臺北市大同區敦煌路164號3樓	吳清標	17529809	歇業 - 獨資 (核准文號: 1104111494)
熱威吉發企業社基隆市仁愛區忠三路4號	賴偉杰	40998212	歇業 - 獨資 (核准文號: 1129000593)
吉發企業社宜蘭縣冬山鄉太和村美和路一段三六號一樓	李鴻章	19589958	核准設立 - 獨資

吉發企業社

登記地址: 嘉義縣民雄鄉文隆村建國路二段83號1樓 | 負責人: 陳吉發 | 統編: 45842132 | 核准設立 - 獨資

金吉發企業社

登記地址: 新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓) | 負責人: 丁偉益 | 統編: 91226490 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118156506)

吉發企業社

登記地址: 桃園市楊梅區上田里和平路87巷3弄33號1樓 | 負責人: 曾祥俊 | 統編: 50602695 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079004635)

吉發企業股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 負責人: 戎偉德 | 統編: 03178418 | 核准設立

吉發企業社

登記地址: 彰化縣社頭鄉里仁村員集路1段151-1號 | 負責人: 黃文賜 | 統編: 38756245 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020821685)

吉發企業社

登記地址: 臺北市大同區敦煌路164號3樓 | 負責人: 吳清標 | 統編: 17529809 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104111494)

熱威吉發企業社

登記地址: 基隆市仁愛區忠三路4號 | 負責人: 賴偉杰 | 統編: 40998212 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1129000593)

吉發企業社

登記地址: 宜蘭縣冬山鄉太和村美和路一段三六號一樓 | 負責人: 李鴻章 | 統編: 19589958 | 核准設立 - 獨資

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與益斯蒙注射劑５００公絲同分類的全部藥品許可證資料集

氯化苯可寧	英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S
美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
腹爽錠	英文品名: PHAZYME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE MALT;;PEPSIN;;PANCREATIC ENZYMES \| 製造商名稱: REED & CARNRICK
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A.
鹽酸待克明粉	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
２－（４異丁基苯）丙酸	英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
滿立新軟膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
加拿大　識得康利Ⅱ造影劑注射液	英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/10/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE \| 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE
"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升	英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
醣安安膜衣錠2/500毫克	英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"得生"剋痛藥布(油性基劑)	英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 油性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
降潰舒注射液40毫克	英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)	英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司