吉發企業股份有限公司
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廠商中文名稱吉發企業股份有限公司的統一編號是03178418, 電話號碼是02-2361-3040, 中文營業地址是臺北市中正區愛國西路9號2樓之9.

#吉發企業股份有限公司的地圖

統一編號03178418
原始登記日期19910813
核發日期20221216
廠商中文名稱吉發企業股份有限公司
廠商英文名稱GIRAFFES PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
中文營業地址臺北市中正區愛國西路9號2樓之9
英文營業地址2 F.-9, No. 9, Aiguo W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100006, Taiwan (R.O.C.)
代表人戎O德
電話號碼02-2361-3040
傳真號碼02-2361-9879
進口資格有
出口資格有
同步更新日期2024-04-24

統一編號

03178418

原始登記日期

19910813

核發日期

20221216

廠商中文名稱

吉發企業股份有限公司

廠商英文名稱

GIRAFFES PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

中文營業地址

臺北市中正區愛國西路9號2樓之9

英文營業地址

2 F.-9, No. 9, Aiguo W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100006, Taiwan (R.O.C.)

代表人

戎O德

電話號碼

02-2361-3040

傳真號碼

02-2361-9879

進口資格

有

出口資格

有

同步更新日期

2024-04-24

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臺北市中正區愛國西路9號2樓之9

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醫療器材許可證資料集 資料集的 吉發企業股份有限公司 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 吉發企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第033205號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/10
發證日期2020/01/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603320504
中文品名樂優 注射筒輸注系統
英文品名Freedom60 Syringe Infusion System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5725 輸液幫浦
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱KORU Medical Systems, Inc.
製造廠廠址100 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/11/21
製造許可登錄編號QSD14814
許可證字號: 衛部醫器輸字第033205號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/10
發證日期: 2020/01/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603320504
中文品名: 樂優 注射筒輸注系統
英文品名: Freedom60 Syringe Infusion System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5725 輸液幫浦
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: KORU Medical Systems, Inc.
製造廠廠址: 100 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/11/21
製造許可登錄編號: QSD14814

@ 吉發企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第033205號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250110
發證日期20200110
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603320504
中文品名樂優 注射筒輸注系統
英文品名Freedom60 Syringe Infusion System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5725 輸液幫浦
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱Repro-Med Systems, Inc. dba KORU Medical System
製造廠廠址24 Carpenter Road. Chester, New York 10918, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210420
製造許可登錄編號QSD11028
許可證字號: 衛部醫器輸字第033205號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250110
發證日期: 20200110
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603320504
中文品名: 樂優 注射筒輸注系統
英文品名: Freedom60 Syringe Infusion System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5725 輸液幫浦
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: Repro-Med Systems, Inc. dba KORU Medical System
製造廠廠址: 24 Carpenter Road. Chester, New York 10918, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210420
製造許可登錄編號: QSD11028

@ 吉發企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第003020號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/05
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1991/04/24
發證日期1984/04/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600302007
中文品名外科不/鋼縫合線（附針）
英文品名"LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1609 不鏽鋼縫合線（附針）
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003020號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/05
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1991/04/24
發證日期: 1984/04/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600302007
中文品名: 外科不/鋼縫合線（附針）
英文品名: "LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1609 不鏽鋼縫合線（附針）
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: LOOK INC.
製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 吉發企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第003020號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991005
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19910424
發證日期19840424
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600302007
中文品名外科不/鋼縫合線（附針）
英文品名"LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1609 不鏽鋼縫合線（附針）
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003020號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991005
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19910424
發證日期: 19840424
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600302007
中文品名: 外科不/鋼縫合線（附針）
英文品名: "LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1609 不鏽鋼縫合線（附針）
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: LOOK INC.
製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 吉發企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第003024號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/04/24
發證日期1984/04/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600302402
中文品名絲質外科縫合線（附針）
英文品名"LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1610 絲質外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003024號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/04/24
發證日期: 1984/04/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600302402
中文品名: 絲質外科縫合線（附針）
英文品名: "LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: LOOK INC.
製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 吉發企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第003024號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920714
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19910424
發證日期19840424
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600302402
中文品名絲質外科縫合線（附針）
英文品名"LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1610 絲質外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003024號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19920714
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19910424
發證日期: 19840424
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600302402
中文品名: 絲質外科縫合線（附針）
英文品名: "LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: LOOK INC.
製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 吉發企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第032919號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/11
發證日期2019/11/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603291902
中文品名“瑞普”海福皮下安全注射針組
英文品名“RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一5440
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱KORU Medical Systems, Inc.
製造廠廠址100 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/11/21
製造許可登錄編號QSD14814
許可證字號: 衛部醫器輸字第032919號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/11
發證日期: 2019/11/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603291902
中文品名: “瑞普”海福皮下安全注射針組
英文品名: “RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: 5440
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: KORU Medical Systems, Inc.
製造廠廠址: 100 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/11/21
製造許可登錄編號: QSD14814

@ 吉發企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第032919號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241111
發證日期20191111
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603291902
中文品名“瑞普”海福皮下安全注射針組
英文品名“RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一5440
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱Repro-Med Systems, Inc. dba KORU Medical System
製造廠廠址24 Carpenter Road Chester, New York 10918 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210420
製造許可登錄編號QSD11028
許可證字號: 衛部醫器輸字第032919號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241111
發證日期: 20191111
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603291902
中文品名: “瑞普”海福皮下安全注射針組
英文品名: “RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: 5440
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: Repro-Med Systems, Inc. dba KORU Medical System
製造廠廠址: 24 Carpenter Road Chester, New York 10918 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210420
製造許可登錄編號: QSD11028

@ 吉發企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第003021號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/04/24
發證日期1984/04/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600302109
中文品名聚醯胺外科縫合線（附針）
英文品名"LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1600 外科用縫合線
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003021號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/04/24
發證日期: 1984/04/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600302109
中文品名: 聚醯胺外科縫合線（附針）
英文品名: "LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1600 外科用縫合線
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: LOOK INC.
製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 吉發企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第003021號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920714
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19910424
發證日期19840424
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600302109
中文品名聚醯胺外科縫合線（附針）
英文品名"LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1600 外科用縫合線
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003021號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19920714
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19910424
發證日期: 19840424
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600302109
中文品名: 聚醯胺外科縫合線（附針）
英文品名: "LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1600 外科用縫合線
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: LOOK INC.
製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 吉發企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第003026號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/04/24
發證日期1984/04/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600302606
中文品名外科原腸縫合線（附針）
英文品名"LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1605 外科原腸縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003026號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/04/24
發證日期: 1984/04/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600302606
中文品名: 外科原腸縫合線（附針）
英文品名: "LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: LOOK INC.
製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 吉發企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第003026號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920714
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19910424
發證日期19840424
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600302606
中文品名外科原腸縫合線（附針）
英文品名"LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1605 外科原腸縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003026號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19920714
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19910424
發證日期: 19840424
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600302606
中文品名: 外科原腸縫合線（附針）
英文品名: "LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: LOOK INC.
製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 吉發企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第009430號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/10/29
發證日期2010/10/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400943001
中文品名速銳快速抗體培養基
英文品名CSL RAM (Rapid Antibody Medium)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9600 體外診斷用的強化培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱CSL LIMITED
製造廠廠址45 POPLAR ROAD PARKVILLE VIC 3052 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009430號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/10/29
發證日期: 2010/10/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400943001
中文品名: 速銳快速抗體培養基
英文品名: CSL RAM (Rapid Antibody Medium)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9600 體外診斷用的強化培養基
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: CSL LIMITED
製造廠廠址: 45 POPLAR ROAD PARKVILLE VIC 3052 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ 吉發企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第009430號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151029
發證日期20101029
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400943001
中文品名速銳快速抗體培養基
英文品名CSL RAM (Rapid Antibody Medium)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9600 體外診斷用的強化培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱CSL LIMITED
製造廠廠址45 POPLAR ROAD PARKVILLE VIC 3052 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009430號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151029
發證日期: 20101029
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400943001
中文品名: 速銳快速抗體培養基
英文品名: CSL RAM (Rapid Antibody Medium)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9600 體外診斷用的強化培養基
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: CSL LIMITED
製造廠廠址: 45 POPLAR ROAD PARKVILLE VIC 3052 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器輸字第005313號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/05
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1993/08/02
發證日期1988/08/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600531306
中文品名皮膚釘合器
英文品名"MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1503 縫合器或縫合釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱MEDICAL PRECISION SPECIALITIES
製造廠廠址STOCKACHER STR. 2, D-7200, TUTTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/05
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1993/08/02
發證日期: 1988/08/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600531306
中文品名: 皮膚釘合器
英文品名: "MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1503 縫合器或縫合釘
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: MEDICAL PRECISION SPECIALITIES
製造廠廠址: STOCKACHER STR. 2, D-7200, TUTTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 吉發企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第005313號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991005
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19930802
發證日期19880802
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600531306
中文品名皮膚釘合器
英文品名"MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1503 縫合器或縫合釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱MEDICAL PRECISION SPECIALITIES
製造廠廠址STOCKACHER STR. 2, D-7200, TUTTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991005
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19930802
發證日期: 19880802
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600531306
中文品名: 皮膚釘合器
英文品名: "MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1503 縫合器或縫合釘
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: MEDICAL PRECISION SPECIALITIES
製造廠廠址: STOCKACHER STR. 2, D-7200, TUTTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 吉發企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第003022號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/04/24
發證日期1984/04/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600302201
中文品名尼龍外科縫合線（附針）
英文品名"LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003022號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/04/24
發證日期: 1984/04/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600302201
中文品名: 尼龍外科縫合線（附針）
英文品名: "LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: LOOK INC.
製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 吉發企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第003022號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920714
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19910424
發證日期19840424
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600302201
中文品名尼龍外科縫合線（附針）
英文品名"LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003022號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19920714
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19910424
發證日期: 19840424
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600302201
中文品名: 尼龍外科縫合線（附針）
英文品名: "LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: LOOK INC.
製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 吉發企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第003019號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/04/24
發證日期1984/04/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600301909
中文品名聚酯外科縫合線（附針）
英文品名"LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1604 聚乙烯外科縫合線（附
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003019號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/04/24
發證日期: 1984/04/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600301909
中文品名: 聚酯外科縫合線（附針）
英文品名: "LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1604 聚乙烯外科縫合線（附
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: LOOK INC.
製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 吉發企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器輸字第003019號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920714
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19910424
發證日期19840424
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600301909
中文品名聚酯外科縫合線（附針）
英文品名"LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1604 聚乙烯外科縫合線（附
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003019號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19920714
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19910424
發證日期: 19840424
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600301909
中文品名: 聚酯外科縫合線（附針）
英文品名: "LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1604 聚乙烯外科縫合線（附
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: LOOK INC.
製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 吉發企業股份有限公司 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 吉發企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第014974號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/04/03
發證日期1986/04/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201497406
中文品名優斯特蒙錠９０公絲
英文品名USTIMON 90 TABLETTEN
適應症冠狀動脈和心肌循環失調
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEXOBENDINE 2HCL
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014974號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/04/03
發證日期: 1986/04/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201497406
中文品名: 優斯特蒙錠９０公絲
英文品名: USTIMON 90 TABLETTEN
適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址: ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 吉發企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥輸字第003650號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/14
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/06/22
發證日期1970/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號17013035
通關簽審文件編號DHA01300365002
中文品名綜合止血針
英文品名IDRO P2 PANEMOSTATICO (HYDRO PZ PANHEMOSTATIC)
適應症止血
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;VITAMIN K ACTIVITY;;SODIUM PANTOTHENATE
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.
製造廠廠址VIA GIUSEPPE COLOMBO, 40 20133 MILANO ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第003650號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/14
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/06/22
發證日期: 1970/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17013035
通關簽審文件編號: DHA01300365002
中文品名: 綜合止血針
英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO (HYDRO PZ PANHEMOSTATIC)
適應症: 止血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;VITAMIN K ACTIVITY;;SODIUM PANTOTHENATE
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.
製造廠廠址: VIA GIUSEPPE COLOMBO, 40 20133 MILANO ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 吉發企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥輸字第004649號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/26
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/07/07
發證日期1970/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300464906
中文品名西蒙黴素懸濁劑用顆粒
英文品名CIMETRIN GRANULES FOR SUSPENSION
適應症呼吸道感染、腸胃道感染、心內膜炎、淋病、梅毒、腦膜炎
劑型懸液用顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱CIMEX A.G.
製造廠廠址CH-4002 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004649號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/26
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/07
發證日期: 1970/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300464906
中文品名: 西蒙黴素懸濁劑用顆粒
英文品名: CIMETRIN GRANULES FOR SUSPENSION
適應症: 呼吸道感染、腸胃道感染、心內膜炎、淋病、梅毒、腦膜炎
劑型: 懸液用顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: CIMEX A.G.
製造廠廠址: CH-4002 BASEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 吉發企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥輸字第002543號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/07/01
註銷理由自請註銷
有效日期1985/06/06
發證日期1970/06/06
許可證種類製　劑
舊證字號17010883
通關簽審文件編號DHA01300254306
中文品名新奎寧丁片
英文品名CARDIOQUIN TABLETS
適應症心律不整
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUINIDINE POLYGALACTURONATE MONOHYDRATE
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱THE PURDUE FREDERICK CO.
製造廠廠址NEW YORK.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002543號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/07/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/06/06
發證日期: 1970/06/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17010883
通關簽審文件編號: DHA01300254306
中文品名: 新奎寧丁片
英文品名: CARDIOQUIN TABLETS
適應症: 心律不整
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUINIDINE POLYGALACTURONATE MONOHYDRATE
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: THE PURDUE FREDERICK CO.
製造廠廠址: NEW YORK.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 吉發企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第014124號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/19
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/07/07
發證日期1985/08/15
許可證種類製　劑
舊證字號13004648
通關簽審文件編號DHA00201412401
中文品名西蒙黴素膠囊
英文品名CIMETRIN CAPSULES
適應症呼吸道感染症、腸道感染症、心內膜炎、淋病、梅毒
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE)
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱CIMEX A.G.
製造廠廠址CH-4002 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014124號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/19
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/07/07
發證日期: 1985/08/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13004648
通關簽審文件編號: DHA00201412401
中文品名: 西蒙黴素膠囊
英文品名: CIMETRIN CAPSULES
適應症: 呼吸道感染症、腸道感染症、心內膜炎、淋病、梅毒
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE)
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: CIMEX A.G.
製造廠廠址: CH-4002 BASEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 吉發企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第004985號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/14
發證日期1970/07/14
許可證種類製　劑
舊證字號17009972
通關簽審文件編號DHA01300498509
中文品名百樂維他
英文品名PROBAVIT
適應症維他命缺乏症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE CHLORIDE
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱POSSEHL PHARM (POSSEHL CHEMIE)
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第004985號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/04/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/14
發證日期: 1970/07/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17009972
通關簽審文件編號: DHA01300498509
中文品名: 百樂維他
英文品名: PROBAVIT
適應症: 維他命缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE CHLORIDE
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: POSSEHL PHARM (POSSEHL CHEMIE)
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 吉發企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第014631號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/06/19
發證日期1985/12/13
許可證種類製　劑
舊證字號13003437
通關簽審文件編號DHA00201463102
中文品名綜合止血錠
英文品名IDRO P2 PANEMOSTATICO TABLETS (HYDRO P2 PANHEMOSTATIC TABLETS)
適應症止血
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN K ACTIVITY;;SULMARIN DISODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.
製造廠廠址VIA GIUSEPPE COLOMBO, 40 20133 MILANO ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014631號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/06/19
發證日期: 1985/12/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13003437
通關簽審文件編號: DHA00201463102
中文品名: 綜合止血錠
英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO TABLETS (HYDRO P2 PANHEMOSTATIC TABLETS)
適應症: 止血
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN K ACTIVITY;;SULMARIN DISODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.
製造廠廠址: VIA GIUSEPPE COLOMBO, 40 20133 MILANO ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 吉發企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第012348號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/02/12
註銷理由處方變更
有效日期1998/06/23
發證日期1984/03/01
許可證種類製　劑
舊證字號13003730
通關簽審文件編號DHA00201234800
中文品名補樂輔酵素
英文品名BIO-BIOL
適應症維生素新陳代謝失調、維生素缺乏症
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;NADIDE (COZYMASE);;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;COENZYME A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱SCHIAPPARELLI S.P.A.
製造廠廠址CORSO BELGIO 86, 10153 TORINO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第012348號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/02/12
註銷理由: 處方變更
有效日期: 1998/06/23
發證日期: 1984/03/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13003730
通關簽審文件編號: DHA00201234800
中文品名: 補樂輔酵素
英文品名: BIO-BIOL
適應症: 維生素新陳代謝失調、維生素缺乏症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;NADIDE (COZYMASE);;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;COENZYME A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: SCHIAPPARELLI S.P.A.
製造廠廠址: CORSO BELGIO 86, 10153 TORINO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

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許可證字號內衛藥輸字第004261號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/02
發證日期1970/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號17014700
通關簽審文件編號DHA01300426106
中文品名益斯蒙０、５％
英文品名LYSTHENON MITE 0.5%
適應症外科手術用于鬆弛肌肉
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第004261號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/02
發證日期: 1970/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17014700
通關簽審文件編號: DHA01300426106
中文品名: 益斯蒙０、５％
英文品名: LYSTHENON MITE 0.5%
適應症: 外科手術用于鬆弛肌肉
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

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許可證字號內衛藥輸字第004259號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/11/08
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/07/02
發證日期1970/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號17016438
通關簽審文件編號DHA01300425906
中文品名益斯特隆片
英文品名INSTENON DRAGEE
適應症腦血管血流不足、中風後遺症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004259號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/11/08
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/02
發證日期: 1970/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17016438
通關簽審文件編號: DHA01300425906
中文品名: 益斯特隆片
英文品名: INSTENON DRAGEE
適應症: 腦血管血流不足、中風後遺症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址: ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 吉發企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥輸字第003884號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/06/24
發證日期1970/06/24
許可證種類製　劑
舊證字號17016591
通關簽審文件編號DHA01300388401
中文品名痛立止片
英文品名FIRMALGIL
適應症痙攣及疼痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYRAMIDOL HCL
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱F. I. R. M. A. S. P. A.
製造廠廠址ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003884號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/04/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/06/24
發證日期: 1970/06/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17016591
通關簽審文件編號: DHA01300388401
中文品名: 痛立止片
英文品名: FIRMALGIL
適應症: 痙攣及疼痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYRAMIDOL HCL
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: F. I. R. M. A. S. P. A.
製造廠廠址: ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 吉發企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署菌疫輸字第000356號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/01/25
註銷理由中文品名變更
有效日期1997/10/15
發證日期1992/10/15
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000035602
中文品名人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ/ＭＬ
英文品名MONOCLATE-P 100 IU/ML
適應症典型的血友病（甲型血友病）。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FACTOR VIII ACTIVITY (ANTI-HEMOPHILIC FACTOR A)
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱CENTEON L.L.C.
製造廠廠址BOX 511, KANKAKEE I11 60901
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/01/25
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1997/10/15
發證日期: 1992/10/15
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000035602
中文品名: 人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ/ＭＬ
英文品名: MONOCLATE-P 100 IU/ML
適應症: 典型的血友病（甲型血友病）。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FACTOR VIII ACTIVITY (ANTI-HEMOPHILIC FACTOR A)
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: CENTEON L.L.C.
製造廠廠址: BOX 511, KANKAKEE I11 60901
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2014/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

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許可證字號內衛藥輸字第002819號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/26
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/06/10
發證日期1970/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號17016163
通關簽審文件編號DHA01300281908
中文品名優福尼爾－Ｓ
英文品名SPASMO-EUVERNIL
適應症尿道炎、膀胱炎、腎盂炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE);;PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
製造廠廠址DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2016/04/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002819號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/26
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1970/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17016163
通關簽審文件編號: DHA01300281908
中文品名: 優福尼爾－Ｓ
英文品名: SPASMO-EUVERNIL
適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE);;PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
製造廠廠址: DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2016/04/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 吉發企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥輸字第000728號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/09/15
發證日期1969/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300072808
中文品名依斯西林針２５０ＭＧ
英文品名ISTICILLINE INJECTION 250MG
適應症支氣管炎、肺炎、尿道炎、中耳炎、淋病及一切炎症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱DIANIC LABORATORIES
製造廠廠址DIAMANTOPOULOS NATIONAL RD. NO1 12TH KM ATHENS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 內衛藥輸字第000728號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/09/15
發證日期: 1969/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300072808
中文品名: 依斯西林針２５０ＭＧ
英文品名: ISTICILLINE INJECTION 250MG
適應症: 支氣管炎、肺炎、尿道炎、中耳炎、淋病及一切炎症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: DIANIC LABORATORIES
製造廠廠址: DIAMANTOPOULOS NATIONAL RD. NO1 12TH KM ATHENS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 吉發企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥輸字第003651號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/06/22
發證日期1970/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號17011085
通關簽審文件編號DHA01300365101
中文品名格如明片
英文品名GLAUMID TABLETS
適應症青光眼及眼內壓過高
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICHLORPHENAMIDE
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱S.I.F.I. SPA (SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA JOINT STOOT COMPANY)
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003651號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/06/22
發證日期: 1970/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17011085
通關簽審文件編號: DHA01300365101
中文品名: 格如明片
英文品名: GLAUMID TABLETS
適應症: 青光眼及眼內壓過高
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICHLORPHENAMIDE
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: S.I.F.I. SPA (SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA JOINT STOOT COMPANY)
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 吉發企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第021919號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/29
註銷理由自請註銷
有效日期2018/02/28
發證日期1997/10/15
許可證種類製　劑
舊證字號02015697
通關簽審文件編號DHA00202191902
中文品名溶栓酉每凍晶注射劑７５０，０００單位
英文品名STREPTASE 750,000I.U. LYOPHILIZED FOR INJECTION
適應症血栓及栓塞之纖維溶解劑。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STREPTOKINASE
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱CSL BEHRING GMBH
製造廠廠址EMIL-VON-BEHRING STRASSE 76,35041 MARBURG GERMANY
製造廠公司地址EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76,35041, MARBURG,GERMANY (P.O. BOX)1230,D-35002 MARBURG, GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/06/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第021919號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/02/28
發證日期: 1997/10/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015697
通關簽審文件編號: DHA00202191902
中文品名: 溶栓酉每凍晶注射劑７５０，０００單位
英文品名: STREPTASE 750,000I.U. LYOPHILIZED FOR INJECTION
適應症: 血栓及栓塞之纖維溶解劑。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: STREPTOKINASE
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: CSL BEHRING GMBH
製造廠廠址: EMIL-VON-BEHRING STRASSE 76,35041 MARBURG GERMANY
製造廠公司地址: EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76,35041, MARBURG,GERMANY (P.O. BOX)1230,D-35002 MARBURG, GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/06/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶

@ 吉發企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥輸字第002818號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/26
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/06/10
發證日期1970/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號17014250
通關簽審文件編號DHA01300281806
中文品名益痔康塞劑
英文品名ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES
適應症痔瘡
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
製造廠廠址DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002818號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/26
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1970/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17014250
通關簽審文件編號: DHA01300281806
中文品名: 益痔康塞劑
英文品名: ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES
適應症: 痔瘡
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
製造廠廠址: DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 吉發企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第011753號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/08/31
發證日期1983/08/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201175301
中文品名大奧斯錠
英文品名DIOCIMEX TABLETS
適應症葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱CIMEX LTD. (CIMEX A.G.)
製造廠廠址STOCKACKERSTRASSE 30 CH-4142 MUNCHENSTEIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011753號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/08/31
發證日期: 1983/08/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201175301
中文品名: 大奧斯錠
英文品名: DIOCIMEX TABLETS
適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: CIMEX LTD. (CIMEX A.G.)
製造廠廠址: STOCKACKERSTRASSE 30 CH-4142 MUNCHENSTEIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 吉發企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第014153號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/09/22
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1989/06/10
發證日期1985/08/21
許可證種類製　劑
舊證字號13002818
通關簽審文件編號DHA00201415305
中文品名益痔康栓劑
英文品名ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES
適應症痔瘡
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
製造廠廠址DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014153號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/09/22
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1989/06/10
發證日期: 1985/08/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002818
通關簽審文件編號: DHA00201415305
中文品名: 益痔康栓劑
英文品名: ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES
適應症: 痔瘡
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
製造廠廠址: DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 吉發企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號內衛藥輸字第004262號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/02
發證日期1970/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號17016308
通關簽審文件編號DHA01300426208
中文品名優爾克斯
英文品名ULTRAX TABLETS
適應症對磺？藥感受性細菌引起之感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETER
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/02
發證日期: 1970/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17016308
通關簽審文件編號: DHA01300426208
中文品名: 優爾克斯
英文品名: ULTRAX TABLETS
適應症: 對磺？藥感受性細菌引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETER
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 吉發企業股份有限公司 相關資料

@ 吉發企業股份有限公司 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱吉發企業股份有限公司
公司統一編號03178418
業者地址台北市中正區愛國西路9號2樓之9
食品業者登錄字號A-103178418-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 吉發企業股份有限公司
公司統一編號: 03178418
業者地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之9
食品業者登錄字號: A-103178418-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

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# 03178418 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱吉發企業股份有限公司
公司統一編號03178418
業者地址台北市中正區愛國西路9號2樓之9
食品業者登錄字號A-103178418-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 吉發企業股份有限公司
公司統一編號: 03178418
業者地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之9
食品業者登錄字號: A-103178418-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 03178418 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第014288號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/02/15
註銷理由自請註銷
有效日期2003/07/02
發證日期1998/07/15
許可證種類製　劑
舊證字號13004260
通關簽審文件編號DHA00201428802
中文品名益斯蒙注射劑５００公絲
英文品名LYSTHENON SICCUM
適應症手術用于鬆弛肌肉
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2005/02/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第014288號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/02/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/07/02
發證日期: 1998/07/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13004260
通關簽審文件編號: DHA00201428802
中文品名: 益斯蒙注射劑５００公絲
英文品名: LYSTHENON SICCUM
適應症: 手術用于鬆弛肌肉
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址: ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2005/02/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 03178418 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第014289號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/11
註銷理由評估未獲通過
有效日期1989/07/02
發證日期1985/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號13004259
通關簽審文件編號DHA00201428904
中文品名益斯特隆錠２０公絲
英文品名INSTENON DRAGEE
適應症冠狀動脈和心肌循環失調
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014289號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/11
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1989/07/02
發證日期: 1985/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13004259
通關簽審文件編號: DHA00201428904
中文品名: 益斯特隆錠２０公絲
英文品名: INSTENON DRAGEE
適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址: ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 03178418 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第014290號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/10/02
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1989/06/06
發證日期1985/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號13002542
通關簽審文件編號DHA00201429002
中文品名優福尼爾錠
英文品名EUVERNIL
適應症尿道炎、膀胱炎、腎盂灰
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE)
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
製造廠廠址DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014290號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/10/02
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1989/06/06
發證日期: 1985/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002542
通關簽審文件編號: DHA00201429002
中文品名: 優福尼爾錠
英文品名: EUVERNIL
適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE)
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
製造廠廠址: DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 03178418 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第015902號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/03/16
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1992/06/21
發證日期1987/06/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201590202
中文品名日日安避妊綿
英文品名TO-DAY VAGINAL CONTRACEPTIVE SPONGE
適應症避孕　＊＊ＣＯＮＴＡＩＮＳ：
劑型嵌入劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NONOXYNOL 9
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱VLI CORP.
製造廠廠址2031 MAIN STREET, IRVINE, CALIFORNIA 92714
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015902號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/03/16
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1992/06/21
發證日期: 1987/06/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201590202
中文品名: 日日安避妊綿
英文品名: TO-DAY VAGINAL CONTRACEPTIVE SPONGE
適應症: 避孕　＊＊ＣＯＮＴＡＩＮＳ：
劑型: 嵌入劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NONOXYNOL 9
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: VLI CORP.
製造廠廠址: 2031 MAIN STREET, IRVINE, CALIFORNIA 92714
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 03178418 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第014974號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/04/03
發證日期1986/04/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201497406
中文品名優斯特蒙錠９０公絲
英文品名USTIMON 90 TABLETTEN
適應症冠狀動脈和心肌循環失調
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEXOBENDINE 2HCL
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014974號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/04/03
發證日期: 1986/04/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201497406
中文品名: 優斯特蒙錠９０公絲
英文品名: USTIMON 90 TABLETTEN
適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址: ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 03178418 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第013120號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/02/15
註銷理由自請註銷
有效日期2004/08/31
發證日期1984/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號13000682
通關簽審文件編號DHA00201312001
中文品名歐爾加林
英文品名ORA-GALLIN
適應症膽汁分泌不足及膽囊炎等
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述3-CHLOR-PYRIDAZINE-6-MERCAPTO-ACETIC ACID DIETHYLA;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2005/02/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013120號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/02/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/08/31
發證日期: 1984/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13000682
通關簽審文件編號: DHA00201312001
中文品名: 歐爾加林
英文品名: ORA-GALLIN
適應症: 膽汁分泌不足及膽囊炎等
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: 3-CHLOR-PYRIDAZINE-6-MERCAPTO-ACETIC ACID DIETHYLA;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址: ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2005/02/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03178418 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署菌疫輸字第000382號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/01/16
註銷理由中文品名變更
有效日期1999/04/07
發證日期1994/04/07
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000038200
中文品名人體血清白蛋白２０％注射液
英文品名ALBUMINAR-20
適應症休克、白蛋白過低症、灼傷。
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱CENTEON L.L.C.
製造廠廠址BOX 511, KANKAKEE I11 60901
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000382號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/01/16
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1999/04/07
發證日期: 1994/04/07
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000038200
中文品名: 人體血清白蛋白２０％注射液
英文品名: ALBUMINAR-20
適應症: 休克、白蛋白過低症、灼傷。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: CENTEON L.L.C.
製造廠廠址: BOX 511, KANKAKEE I11 60901
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2014/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
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根據名稱 吉發企業 找到的相關資料

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# 吉發企業 於 安衛單位(人員)備查名冊 - 1

登錄編號'03178418202104080002
登錄日期1100408
事業單位名稱（工程名稱）吉發企業股份有限公司
來文字號發字第1100408002號
來函日期1100408
勞工安全衛生管理員人數0
勞工安全管理師人數0
勞工衛生管理師人數0
甲種勞工安全衛生業務主管人數0
乙種勞工安全衛生業務主管人數1
丙種勞工安全衛生業務主管人數0
登錄編號: '03178418202104080002
登錄日期: 1100408
事業單位名稱（工程名稱）: 吉發企業股份有限公司
來文字號: 發字第1100408002號
來函日期: 1100408
勞工安全衛生管理員人數: 0
勞工安全管理師人數: 0
勞工衛生管理師人數: 0
甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0
乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1
丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

# 吉發企業 於 安衛單位(人員)備查名冊 - 2

登錄編號03178418202104080002
登錄日期1100408
事業單位名稱（工程名稱）吉發企業股份有限公司
來文字號發字第1100408002號
來函日期1100408
勞工安全衛生管理員人數0
勞工安全管理師人數0
勞工衛生管理師人數0
甲種勞工安全衛生業務主管人數0
乙種勞工安全衛生業務主管人數1
丙種勞工安全衛生業務主管人數0
登錄編號: 03178418202104080002
登錄日期: 1100408
事業單位名稱（工程名稱）: 吉發企業股份有限公司
來文字號: 發字第1100408002號
來函日期: 1100408
勞工安全衛生管理員人數: 0
勞工安全管理師人數: 0
勞工衛生管理師人數: 0
甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0
乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1
丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

# 吉發企業 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼MD6131000605
機構名稱吉發企業股份有限公司中和廠
種類製造業
地址新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3
電話0223613040
開業狀態開業
機構代碼: MD6131000605
機構名稱: 吉發企業股份有限公司中和廠
種類: 製造業
地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3
電話: 0223613040
開業狀態: 開業

# 吉發企業 於 醫療器材商資料集 - 4

機構代碼MD6201012182
機構名稱吉發企業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市中正區愛國西路9號2樓之9
電話02-23613040
開業狀態開業
機構代碼: MD6201012182
機構名稱: 吉發企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9
電話: 02-23613040
開業狀態: 開業

# 吉發企業 於 醫療器材商資料集 - 5

機構代碼MD6231013077
機構名稱金吉發企業社
種類販賣業
地址新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓)
電話0956-627-522
開業狀態開業
機構代碼: MD6231013077
機構名稱: 金吉發企業社
種類: 販賣業
地址: 新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓)
電話: 0956-627-522
開業狀態: 開業

# 吉發企業 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 6

藥商別製造業
藥商名稱吉發企業股份有限公司中和廠
藥商地址新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3
GDP作業內容儲存、運輸(均含冷鏈藥品)
藥商別: 製造業
藥商名稱: 吉發企業股份有限公司中和廠
藥商地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3
GDP作業內容: 儲存、運輸(均含冷鏈藥品)

# 吉發企業 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 7

藥商別販賣業
藥商名稱吉發企業股份有限公司
藥商地址台北市中正區愛國西路9號2樓之9
GDP作業內容採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 吉發企業股份有限公司
藥商地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之9
GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)
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上合貿易股份有限公司

統一編號: 05016500 | 電話號碼: 02-23755412 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之8

@ 出進口廠商登記資料

上合貿易股份有限公司

統一編號: 05016500 | 電話號碼: 02-23755412 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之8

@ 出進口廠商登記資料
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“邁可微”三維立體加強修補編織網

英文品名: “MICROVAL” 3D ANATOMICAL REINFORCEMENT IMPLANTS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035554號 | 有效日期: 2027/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 郁曜國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

特喜達凍晶注射劑

英文品名: Demylocan Lyophilized Powder for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Decitabine | 製造商名稱: Pharmascience Inc.

@ 全部藥品許可證資料集

特喜達凍晶注射劑

英文品名: Demylocan Lyophilized Powder for injectio | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Decitabine | 申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

臺北市木工業職業工會

OID: 2.16.886.103.90003.100125 | 電話: 02-23832885 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之2 | DN: o=木工業職業工會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

臺北市驗光配鏡人員職業工會

OID: 2.16.886.103.90003.100563 | 電話: 02-23144996 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之7 | DN: o=驗光配鏡人員職業工會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

中華民國網路購物服務人員職業工會全國聯合會

電話: (02)23144996 | 理事長: 林政良

@ 工會基本資料檔

台北市鐘錶眼鏡業職業工會

OID: 2.16.886.103.90003.100183 | 電話: 02-23144996 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之8 | DN: o=鐘錶眼鏡業職業工會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

台北市蛋商業同業公會

OID: 2.16.886.103.90003.100597 | 電話: 02-23310725 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號3樓之15 | DN: o=蛋商業同業公會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

“邁可微”三維立體加強修補編織網

英文品名: “MICROVAL” 3D ANATOMICAL REINFORCEMENT IMPLANTS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035554號 | 有效日期: 2027/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 郁曜國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

特喜達凍晶注射劑

英文品名: Demylocan Lyophilized Powder for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Decitabine | 製造商名稱: Pharmascience Inc.

@ 全部藥品許可證資料集

特喜達凍晶注射劑

英文品名: Demylocan Lyophilized Powder for injectio | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Decitabine | 申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

臺北市木工業職業工會

OID: 2.16.886.103.90003.100125 | 電話: 02-23832885 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之2 | DN: o=木工業職業工會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

臺北市驗光配鏡人員職業工會

OID: 2.16.886.103.90003.100563 | 電話: 02-23144996 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之7 | DN: o=驗光配鏡人員職業工會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

中華民國網路購物服務人員職業工會全國聯合會

電話: (02)23144996 | 理事長: 林政良

@ 工會基本資料檔

台北市鐘錶眼鏡業職業工會

OID: 2.16.886.103.90003.100183 | 電話: 02-23144996 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之8 | DN: o=鐘錶眼鏡業職業工會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

台北市蛋商業同業公會

OID: 2.16.886.103.90003.100597 | 電話: 02-23310725 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號3樓之15 | DN: o=蛋商業同業公會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼
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吉發企業的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

吉發企業股份有限公司 | 地址: 台北市愛國西路9號2樓之9 | 電話: 0800-231-956

吉發企業股份有限公司 | 地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之10 | 電話: 02-2314-7950

吉發企業社 | 地址: 台北市大同區敦煌路164號3樓 | 電話: 02-2595-3638

吉發企業社 | 地址: 820 高雄市岡山區民族路2號 | 電話: 07-625-7121, 07-625-7123

名稱 吉發企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

嘉義縣民雄鄉文隆村建國路二段83號1樓		陳吉發45842132核准設立 - 獨資

新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓)		丁偉益91226490核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118156506)

桃園市楊梅區上田里和平路87巷3弄33號1樓		曾祥俊50602695核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079004635)

臺北市中正區愛國西路9號2樓之9		戎偉德03178418核准設立

彰化縣社頭鄉里仁村員集路1段151-1號		黃文賜38756245核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020821685)

臺北市大同區敦煌路164號3樓		吳清標17529809歇業 - 獨資 (核准文號: 1104111494)

基隆市仁愛區忠三路4號		賴偉杰40998212歇業 - 獨資 (核准文號: 1129000593)

宜蘭縣冬山鄉太和村美和路一段三六號一樓		李鴻章19589958核准設立 - 獨資

登記地址: 嘉義縣民雄鄉文隆村建國路二段83號1樓 | 負責人: 陳吉發 | 統編: 45842132 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓) | 負責人: 丁偉益 | 統編: 91226490 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118156506)

登記地址: 桃園市楊梅區上田里和平路87巷3弄33號1樓 | 負責人: 曾祥俊 | 統編: 50602695 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079004635)

登記地址: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 負責人: 戎偉德 | 統編: 03178418 | 核准設立

登記地址: 彰化縣社頭鄉里仁村員集路1段151-1號 | 負責人: 黃文賜 | 統編: 38756245 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020821685)

登記地址: 臺北市大同區敦煌路164號3樓 | 負責人: 吳清標 | 統編: 17529809 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104111494)

登記地址: 基隆市仁愛區忠三路4號 | 負責人: 賴偉杰 | 統編: 40998212 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1129000593)

登記地址: 宜蘭縣冬山鄉太和村美和路一段三六號一樓 | 負責人: 李鴻章 | 統編: 19589958 | 核准設立 - 獨資

姓名 戎O德 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區愛國西路9號2樓之8		戎偉德05016500核准設立

登記地址: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之8 | 負責人: 戎偉德 | 統編: 05016500 | 核准設立

地址 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 6 筆) (或要:查詢所有 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區愛國西路9號6樓之7		詹傑人94003108核准設立

臺北市中正區愛國西路9號6樓之11		詹傑人70483710核准設立

臺北市中正區愛國西路9號2樓之10		戎宋紗耶22613469核准設立

臺北市中正區愛國西路9號2樓之7		留建雄05714131核准設立

臺北市中正區愛國西路9號3樓之3		劉永暢05715048核准設立

臺北市中正區愛國西路9號3樓之8		李祈霖34269906核准設立

登記地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之7 | 負責人: 詹傑人 | 統編: 94003108 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之11 | 負責人: 詹傑人 | 統編: 70483710 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之10 | 負責人: 戎宋紗耶 | 統編: 22613469 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之7 | 負責人: 留建雄 | 統編: 05714131 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區愛國西路9號3樓之3 | 負責人: 劉永暢 | 統編: 05715048 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區愛國西路9號3樓之8 | 負責人: 李祈霖 | 統編: 34269906 | 核准設立

與吉發企業股份有限公司同分類的出進口廠商登記資料

寶家健康管理顧問股份有限公司

統一編號: 54323702 | 電話號碼: 02-23415313 | 臺北市中正區羅斯福路3段76號7樓之2

百世國際股份有限公司

統一編號: 54332857 | 電話號碼: 02-27691207 | 臺北市中山區長安東路2段81號12樓之1

鴻中國際有限公司

統一編號: 54318665 | 電話號碼: 02-29992627 | 臺北市中山區長春路220號1樓

睿峰有限公司

統一編號: 54333223 | 電話號碼: 02-27076352 | 臺北市松山區民生東路3段127巷8號1樓

育德實業股份有限公司

統一編號: 54327361 | 電話號碼: 02-28371688 | 臺北市士林區中山北路6段88號5樓

大眾電商股份有限公司

統一編號: 54332131 | 電話號碼: 02-25553156 | 臺北市中山區南京東路2段50號12樓

宏育國際物流有限公司

統一編號: 54322886 | 電話號碼: 02-87892598 | 臺北市信義區基隆路1段400號9樓之2

德聯億貿易有限公司

統一編號: 54325342 | 電話號碼: 0988720806 | 臺北市內湖區行善路385號3樓

構成主意國際有限公司

統一編號: 54331610 | 電話號碼: 02-27381598 | 臺北市大安區安和路2段209巷13號

大宇光國際實業有限公司

統一編號: 54323169 | 電話號碼: 02-23435058 | 臺北市中正區銅山街3巷4號

紐模瑞科思有限公司

統一編號: 54331576 | 電話號碼: 02-27232580 | 臺北市信義區松仁路89號17樓

陞一材料科技股份有限公司

統一編號: 54332126 | 電話號碼: 06-5898825 |

本家股份有限公司

統一編號: 54332478 | 電話號碼: 02-28167009 | 臺北市大同區重慶北路3段53號1樓

頂豐國際企業有限公司

統一編號: 54323920 | 電話號碼: 02-27082025 | 臺北市大安區潮州街26巷3弄9號

暖窩舒食有限公司

統一編號: 54329038 | 電話號碼: 02-27929612 | 臺北市內湖區內湖路3段64號

寶家健康管理顧問股份有限公司

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