森得拉純化抽出物
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中文品名森得拉純化抽出物的英文品名是CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES, 許可證字號是衛署藥輸字第019241號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/05/30, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2012/05/19, 許可證種類是原料藥, 適應症是促進傷口癒合。, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是ASIATICOSIDE, 製造商名稱是LINNEA SA.

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許可證字號衛署藥輸字第019241號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/05/19
發證日期1992/05/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201924101
中文品名森得拉純化抽出物
英文品名CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES
適應症促進傷口癒合。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASIATICOSIDE
申請商名稱川聖貿易有限公司
申請商地址台北市民生東路五段28號五樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱LINNEA SA
製造廠廠址VIA CANTONALE, CH-6595 RIAZZINO, SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019241號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/05/30

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2012/05/19

發證日期

1992/05/19

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201924101

中文品名

森得拉純化抽出物

英文品名

CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES

適應症

促進傷口癒合。

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ASIATICOSIDE

申請商名稱

川聖貿易有限公司

申請商地址

台北市民生東路五段28號五樓

申請商統一編號

14079409

製造商名稱

LINNEA SA

製造廠廠址

VIA CANTONALE, CH-6595 RIAZZINO, SWITZERLAND.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

2016/05/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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楊政義

職稱: 董事 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

楊健宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

楊林清美

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

陸璟萍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

楊政義

職稱: 董事 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

楊健宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

楊林清美

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

陸璟萍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

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川聖貿易股份有限公司

統一編號: 14079409 | 電話號碼: 02-27935288 | 臺北市內湖區新湖二路158號5樓

川聖貿易股份有限公司

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泛托拉唑鈉

英文品名: Pantoprazole Sodium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: VASUDHA PHARMA CHEM LIMITED

"施可"6α、9α二氟11β、17二羥基16α甲基21三甲基乙醯氧基三氫化可體松粉劑

英文品名: FLUMETHASONE PIVALATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L

"施可" 9氟一16β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑

英文品名: BETAMETHASONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質苛爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L

洛維汀

英文品名: LOVASTATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血脂症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: BIOCON LIMITED.

鹽酸尼卡迪平

英文品名: Nicardipine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.

鹽酸依畢魯比辛

英文品名: Epirubicin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.

阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium | 許可證字號: 衛署藥輸字第025470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.

奧美沙坦酯

英文品名: Olmesartan Medoxomil | 許可證字號: 衛部藥輸字第026492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Venkata Narayana Active Ingredients Private Limted

磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

酪酸可洛貝他松

英文品名: CLOBETASONE BUTYRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: SICOR DE MEXICO S.A. DE C.V.

鹽酸異丙腎上腺素

英文品名: ISOPRENALINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑、支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

硫酸特必林

英文品名: Terbutaline Sulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.

乙酸皮質醇

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000041號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

艾特多雷克

英文品名: Etodolac | 許可證字號: 衛部藥輸字第027101號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KREATIVE ORGANICS PVT. LTD.

半琥珀酸皮質醇

英文品名: HYDROCORTISONE HEMISUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE HYDROGEN SUCCINATE(H.HEMISUCCINATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A.

二鹽酸服納利林

英文品名: Flunarizine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣離子致效劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DIJIA PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

鹽酸氟希定

英文品名: Fluoxetine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑鬱病防制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: APOTECNIA S.A.

鹽酸乙芬尼

英文品名: ETILEFRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經循環性無力症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

乙酸皮質醇

英文品名: Hydrocortisone Acetate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

泛托拉唑鈉

英文品名: Pantoprazole Sodium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: VASUDHA PHARMA CHEM LIMITED

"施可"6α、9α二氟11β、17二羥基16α甲基21三甲基乙醯氧基三氫化可體松粉劑

英文品名: FLUMETHASONE PIVALATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L

"施可" 9氟一16β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑

英文品名: BETAMETHASONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質苛爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L

洛維汀

英文品名: LOVASTATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血脂症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: BIOCON LIMITED.

鹽酸尼卡迪平

英文品名: Nicardipine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.

鹽酸依畢魯比辛

英文品名: Epirubicin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.

阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium | 許可證字號: 衛署藥輸字第025470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.

奧美沙坦酯

英文品名: Olmesartan Medoxomil | 許可證字號: 衛部藥輸字第026492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Venkata Narayana Active Ingredients Private Limted

磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

酪酸可洛貝他松

英文品名: CLOBETASONE BUTYRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: SICOR DE MEXICO S.A. DE C.V.

鹽酸異丙腎上腺素

英文品名: ISOPRENALINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑、支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

硫酸特必林

英文品名: Terbutaline Sulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.

乙酸皮質醇

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000041號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

艾特多雷克

英文品名: Etodolac | 許可證字號: 衛部藥輸字第027101號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KREATIVE ORGANICS PVT. LTD.

半琥珀酸皮質醇

英文品名: HYDROCORTISONE HEMISUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE HYDROGEN SUCCINATE(H.HEMISUCCINATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A.

二鹽酸服納利林

英文品名: Flunarizine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣離子致效劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DIJIA PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

鹽酸氟希定

英文品名: Fluoxetine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑鬱病防制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: APOTECNIA S.A.

鹽酸乙芬尼

英文品名: ETILEFRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經循環性無力症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

乙酸皮質醇

英文品名: Hydrocortisone Acetate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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川聖貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114079409-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14079409 | 台北市內湖區新湖二路158號5樓

川聖貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114079409-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 14079409 | 台北市內湖區新湖二路158號五樓

川聖貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114079409-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14079409 | 台北市內湖區新湖二路158號5樓

川聖貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114079409-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 14079409 | 台北市內湖區新湖二路158號五樓

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泛托拉唑鈉

英文品名: Pantoprazole Sodium | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/22

"施可" 9氟一16β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑

英文品名: BETAMETHASONE | 適應症: 副腎皮質苛爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/26

洛維汀

英文品名: LOVASTATIN | 適應症: 抗高血脂症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOVASTATIN | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/02

鹽酸尼卡迪平

英文品名: Nicardipine Hydrochloride | 適應症: 高血壓用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/23

鹽酸依畢魯比辛

英文品名: Epirubicin Hydrochloride | 適應症: 抗腫瘤藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2020/10/07

阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2021/07/22

奧美沙坦酯

英文品名: Olmesartan Medoxomil | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/21

磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/22

硫酸特必林

英文品名: Terbutaline Sulfate | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/07

乙酸皮質醇

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/03

艾特多雷克

英文品名: Etodolac | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/29

二鹽酸服納利林

英文品名: Flunarizine Dihydrochloride | 適應症: 鈣離子致效劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/09

乙酸皮質醇

英文品名: Hydrocortisone Acetate | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/01

鹽酸立托啶

英文品名: Ritodrine Hydrochloride | 適應症: 平滑肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/22

溴化丁基東莨菪鹼

英文品名: Scopolamine Butyl bromide | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/24

諾莎坦鉀鹽

英文品名: Losartan Potassium | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/09

環丙烯脂汀鈣鹽

英文品名: Pitavastatin Calcium | 適應症: 血脂調節劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/10

米拉貝隆

英文品名: Mirabegron | 適應症: β3-腎上腺接受體作用劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/17

皮質醇琥珀酸鈉

英文品名: Hydrocortisone sodium succinate | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/15

阿戈美拉汀

英文品名: Agomelatine | 適應症: 抗憂鬱劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/30

泛托拉唑鈉

英文品名: Pantoprazole Sodium | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/22

"施可" 9氟一16β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑

英文品名: BETAMETHASONE | 適應症: 副腎皮質苛爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/26

洛維汀

英文品名: LOVASTATIN | 適應症: 抗高血脂症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOVASTATIN | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/02

鹽酸尼卡迪平

英文品名: Nicardipine Hydrochloride | 適應症: 高血壓用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/23

鹽酸依畢魯比辛

英文品名: Epirubicin Hydrochloride | 適應症: 抗腫瘤藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2020/10/07

阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2021/07/22

奧美沙坦酯

英文品名: Olmesartan Medoxomil | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/21

磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/22

硫酸特必林

英文品名: Terbutaline Sulfate | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/07

乙酸皮質醇

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/03

艾特多雷克

英文品名: Etodolac | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/29

二鹽酸服納利林

英文品名: Flunarizine Dihydrochloride | 適應症: 鈣離子致效劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/09

乙酸皮質醇

英文品名: Hydrocortisone Acetate | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/01

鹽酸立托啶

英文品名: Ritodrine Hydrochloride | 適應症: 平滑肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/22

溴化丁基東莨菪鹼

英文品名: Scopolamine Butyl bromide | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/24

諾莎坦鉀鹽

英文品名: Losartan Potassium | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/09

環丙烯脂汀鈣鹽

英文品名: Pitavastatin Calcium | 適應症: 血脂調節劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/10

米拉貝隆

英文品名: Mirabegron | 適應症: β3-腎上腺接受體作用劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/17

皮質醇琥珀酸鈉

英文品名: Hydrocortisone sodium succinate | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/15

阿戈美拉汀

英文品名: Agomelatine | 適應症: 抗憂鬱劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/30

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根據識別碼 14079409 找到的相關資料

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川聖貿易股份有限公司(原:川聖貿易有限公司)

統一編號: 14079409 | 核准日期: 20141216

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

單水糠酸莫美他松

英文品名: Mometasone Furoate Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

克可多那挫

英文品名: KETOCONAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/28 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: CHOONGWAE PHARMA CORP.

@ 全部藥品許可證資料集

川聖貿易股份有限公司(原:川聖貿易有限公司)

統一編號: 14079409 | 核准日期: 20141216

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

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單水糠酸莫美他松

英文品名: Mometasone Furoate Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

克可多那挫

英文品名: KETOCONAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/28 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: CHOONGWAE PHARMA CORP.

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根據名稱 川聖貿易 找到的相關資料

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易達平

英文品名: Quetiapine Hemifumarate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JUBILANT PHARMOVA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Hemifumarate | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Hemifumarate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JUBILANT PHARMOVA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Hemifumarate | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/04

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根據地址 台北市民生東路五段28號五樓 找到的相關資料

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尼非待平

英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣離子拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: PROSINTEX INDUSTRIE CHIMICHE ITALIANE S. R. L.

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鹽酸安布索

英文品名: AMBROXOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: CONTI B.P.C.

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氫溴酸東莨菪/

英文品名: SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/02/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HCL | 製造商名稱: LINNEA S.A

@ 全部藥品許可證資料集

丁溴化東莨菪/

英文品名: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/02/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: LINNEA S.A

@ 全部藥品許可證資料集

克康那唑

英文品名: Ketoconazole | 許可證字號: 衛署藥輸字第024822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗真菌藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: APOTECNIA S.A.

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甲基黃體素醋酸鹽

英文品名: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE "SICOR" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/11/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體荷爾蒙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A.

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思利馬林

英文品名: SILYMARIN"LINNEA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝機能障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: LINNEA S.A

@ 全部藥品許可證資料集

尼非待平

英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣離子拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: PROSINTEX INDUSTRIE CHIMICHE ITALIANE S. R. L.

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鹽酸安布索

英文品名: AMBROXOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: CONTI B.P.C.

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氫溴酸東莨菪/

英文品名: SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/02/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HCL | 製造商名稱: LINNEA S.A

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丁溴化東莨菪/

英文品名: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/02/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: LINNEA S.A

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克康那唑

英文品名: Ketoconazole | 許可證字號: 衛署藥輸字第024822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗真菌藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: APOTECNIA S.A.

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甲基黃體素醋酸鹽

英文品名: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE "SICOR" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/11/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體荷爾蒙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A.

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思利馬林

英文品名: SILYMARIN"LINNEA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝機能障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: LINNEA S.A

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川聖貿易的黃頁資料

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川聖貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區新湖二路158號5樓 | 電話: 02-2793-5288

川聖貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區新湖二路158號5樓 | 電話: 02-8791-2137

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臺北市內湖區新湖二路158號5樓
楊健宏14079409核准設立

登記地址: 臺北市內湖區新湖二路158號5樓 | 負責人: 楊健宏 | 統編: 14079409 | 核准設立

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布克綠林

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

梯尼達諾

英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD.

"百佳" XXG及2DX重碳酸洗腎液

英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORI... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION

甘草酸胺

英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

匹若卡

英文品名: PIROXICAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC

格力本

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: SIFA LTD.

苯基達明鹽酸鹽

英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETA... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Targonin for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

速潰樂凍晶注射劑40毫克

英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

布克綠林

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

梯尼達諾

英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD.

"百佳" XXG及2DX重碳酸洗腎液

英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORI... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION

甘草酸胺

英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

匹若卡

英文品名: PIROXICAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC

格力本

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: SIFA LTD.

苯基達明鹽酸鹽

英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETA... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Targonin for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

速潰樂凍晶注射劑40毫克

英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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