斯肯諾錠５００公絲
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中文品名斯肯諾錠５００公絲的英文品名是SCANOL TABLETS 500MG, 許可證字號是衛署藥輸字第014294號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/05/17, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是2007/01/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮痛、解熱, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 製造商名稱是SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.).

許可證字號	衛署藥輸字第014294號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/17
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	2007/01/24
發證日期	1998/06/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004539
通關簽審文件編號	DHA00201429400
中文品名	斯肯諾錠５００公絲
英文品名	SCANOL TABLETS 500MG
適應症	鎮痛、解熱
劑型	錠劑
包裝	罐裝;;盒裝;;瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	泰凱有限公司
申請商地址	台北巿信陽街６號
申請商統一編號	03348103
製造商名稱	SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
製造廠廠址	33 INDUSTRIPARKEN DK 2750 BALLERUP COPENHAGEN,DENMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2004/05/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014294號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/05/17

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

2007/01/24

發證日期

1998/06/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

13004539

通關簽審文件編號

DHA00201429400

中文品名

斯肯諾錠５００公絲

英文品名

SCANOL TABLETS 500MG

適應症

鎮痛、解熱

劑型

錠劑

包裝

罐裝;;盒裝;;瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

泰凱有限公司

申請商地址

台北巿信陽街６號

申請商統一編號

03348103

製造商名稱

SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

製造廠廠址

33 INDUSTRIPARKEN DK 2750 BALLERUP COPENHAGEN,DENMARK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/05/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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小兒胃必泰滴劑	英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
加敏林	英文品名: GAMULIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防麻疹、傳染性肝炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN SERUM \| 製造商名稱: THE DOW CHEMICAL CO.
利康黴素滴劑	英文品名: ERYTRARCO DRY PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 滴劑用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: ARCOPHARMA LTD. S.A.
遏血注射液	英文品名: ADRENOXYL 1500MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME DIHYDRATE \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
帝拔癲錠	英文品名: DEPAKINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROATE SODIUM \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
移凝可注射劑５０００國際單位	英文品名: UROKIN INJECTION 5000IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005903號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: UROKINASE \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
達斯德賢－４０注射液	英文品名: DEXTRAN-40-NACL SOLUTION "VIFOR" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000742號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克、大出血、燙傷及其他失血情況 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTRAN 40 \| 製造商名稱: LABORATORIES VIFOR S.A.
可得治眼膏	英文品名: CORTIMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001539號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼結合膜炎、鞏膜炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) \| 製造商名稱: MEDIAL DE TOLEDO & CIE
科發安康	英文品名: COPHARCRON \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001995號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血、酸中毒、營養失調及衰弱 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT;... \| 製造商名稱: LABORATORIES COPHAR S.A.
立克胃舒	英文品名: DACTILASE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痙攣性腸胃病及消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERIDOLATE (HCL);;TAUROCHOLIC ACID (CHOLAIC ACID);;CELLULOLYTIC ENZYME;;AMYLOLYTIC ENZYME;;PANCREA... \| 製造商名稱: LAKESIDE LAB. INC.
雅克寧膠囊	英文品名: TETRARCO CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: ARCOPHARMA LTD. S.A.
盤尼西林Ｇ二十萬單位	英文品名: PENICILLIN G SODIUM 200000 I.U. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌、立克次氏体、螺旋体及部分病毒所致之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) \| 製造商名稱: ICAR
萬斯龍耳液	英文品名: VASOSTERONE OTO \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中耳炎、外耳道、其他耳部感染 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ALC;;TETRAHYDROZOLINE HCL \| 製造商名稱: ANGELINI FRANCESCO ROMA
胃必泰複合片	英文品名: PIPTAL WITH PHENOBARBITAL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸胃道之潰瘍、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LAKESIDE LAB. INC.
止喘寧錠４公絲	英文品名: SALBUSCAN 4MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、慢性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
意立雅克膠囊	英文品名: ERYTRARCO CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、立克氏體、螺旋體及部份病毒所致之感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: ARCO LTD.
優來＊一號	英文品名: EUZYMINA, IST STRENGTH \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001399號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/27 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
尿路普利膀胱灌洗液	英文品名: UROFLEX SOLUTION FOR BLADDER LAVAGE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002991號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗膀胱（如膀胱、手術前後、及膀胱出血）以達消毒、潔淨及分析代驗之目的 \| 劑型: 膀胱用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DI-ACETATE \| 製造商名稱: LABORATORIES VIFOR S.A.
尿導樂蘇比膀胱灌洗液	英文品名: SUBY G SOLUTION URO-TAINER 100ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/24 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道導管、恥骨導管之灌洗、減少沈積物的形成、溶解清除已形成的沈積物 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;CITRIC ACID M... \| 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG

小兒胃必泰滴劑

加敏林

利康黴素滴劑

遏血注射液

帝拔癲錠

移凝可注射劑５０００國際單位

達斯德賢－４０注射液

可得治眼膏

科發安康

立克胃舒

雅克寧膠囊

盤尼西林Ｇ二十萬單位

萬斯龍耳液

胃必泰複合片

止喘寧錠４公絲

意立雅克膠囊

優來＊一號

尿路普利膀胱灌洗液

尿導樂蘇比膀胱灌洗液

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肝得健注射劑	英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE @ 全部藥品許可證資料集
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集
愛必慕之膠囊２５０公絲	英文品名: IBIAMOX CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002612號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
雪華力淨鈉鹽凍晶體	英文品名: CEPHALEXIN SODIUM LYOPHILIZED STERILE "IBI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN SODIUM \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
活力生糖衣錠	英文品名: FERRLECIT SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FERROUS (SULFATE);;IRON (SODIUM CITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE ... \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE @ 全部藥品許可證資料集
活力生滴劑	英文品名: FERRLECIT DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血症 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CUPRIC (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;IRON (SODIUM CITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE H... \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE @ 全部藥品許可證資料集

肝得健注射劑

維泰凱膠囊25毫克,維泰凱膠囊100毫克,維泰凱 20毫克/毫升口服溶液	申請廠商: 台灣拜耳股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120822 \| 核准結束日期: 1130904 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090041 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
維泰凱膠囊100毫克,維泰凱膠囊25毫克,維泰凱 20毫克/毫升口服溶液	申請廠商: 台灣拜耳股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130520 \| 核准結束日期: 1140616 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字109060108 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
維泰凱膠囊25毫克,維泰凱膠囊100毫克,維泰凱 20毫克/毫升口服溶液	申請廠商: 台灣拜耳股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130805 \| 核准結束日期: 1140904 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090041 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
胃必泰片	英文品名: PIPTAL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及胃腸障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LAKESIDE LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集
樂胃泰注射液	英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE PREFILLED INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/01/06 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨著有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: DONG KOOK PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胃必泰醇液ＰＨＢ	英文品名: PIPTAL-PHB ELIXIR \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸胃道之潰瘍痛、痙攣痛 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: LAKESIDE LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集
貝兒泰	英文品名: ANTIPYRETIC PIPTAL PEDIATRIC \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒發熱、腸胃障礙及嘔吐 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENOBARBIT... \| 製造商名稱: LAKESIDE LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集

安必信膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICYN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012251號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
安必信膠囊５００公絲	英文品名: AMPICYN CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
安必信注射劑５００公絲	英文品名: AMPICYN INJECTABLE 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰陽性細菌引起之感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
安必信顆粒	英文品名: AMPICYN GRANULES (PEDIATRIC USE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
安必信注射劑２５０公絲	英文品名: AMPICYN 250MG INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
愛必力克膠囊２５０公絲	英文品名: IBILEX CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
泰凱企業有限公司臺中市西屯區協和里順和一街149號1樓	邱廖麗銖	23840890	核准設立
泰凱實業有限公司高雄市鳳山區過埤路191號	鄭羿瀧	42791976	核准設立
豐泰凱萊智慧科技股份有限公司新竹縣竹北市嘉豐南路二段89號9樓之5	黃峰潭	59083771	核准設立
泰凱工程行苗栗縣苑裡鎮社苓里社苓184之6號1樓	李昇衍	82383883	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1081000386)
泰凱有限公司臺北市中正區信陽街６號１樓		03348103	解散 (096年01月02日府建商字第09587373300號)
泰凱企業高雄市小港區沿海一路２９９號１樓	鄭羿瀧	38690976	歇業 - 合夥 (核准文號: 10561390400)

睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
敵匹利達莫	英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1990/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;SODIUM ASCORBATE CRYSTALLINE;;SODIUM... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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