維生素Ｋ
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中文品名維生素Ｋ的英文品名是MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE), 許可證字號是衛署藥輸字第014304號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/08/12, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1991/07/02, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗出血, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是MENADIONE SODIUM BISULFITE, 製造商名稱是LISAC S.A..

許可證字號	衛署藥輸字第014304號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/08/12
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1991/07/02
發證日期	1985/09/17
許可證種類	原料藥
舊證字號	13004213
通關簽審文件編號	DHA00201430400
中文品名	維生素Ｋ
英文品名	MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE)
適應症	抗出血
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MENADIONE SODIUM BISULFITE
申請商名稱	勝達有限公司
申請商地址	台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２
申請商統一編號	11704809
製造商名稱	LISAC S.A.
製造廠廠址	SAN FAUSTO DE CAMPECNTELLAS,BARCELRNA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014304號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/08/12

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1991/07/02

發證日期

1985/09/17

許可證種類

原料藥

舊證字號

13004213

通關簽審文件編號

DHA00201430400

中文品名

維生素Ｋ

英文品名

MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE)

適應症

抗出血

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MENADIONE SODIUM BISULFITE

申請商名稱

勝達有限公司

申請商地址

台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２

申請商統一編號

11704809

製造商名稱

LISAC S.A.

製造廠廠址

SAN FAUSTO DE CAMPECNTELLAS,BARCELRNA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

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張瑪琳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4000000 \| 所代表法人: \| 勝達有限公司 \| 統一編號: 11704809

張瑪琳

職稱: 董事 | 持有股份數: 4000000 | 所代表法人: | 勝達有限公司 | 統一編號: 11704809

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勝達有限公司

統一編號: 11704809 | 電話號碼: 02-25023389 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2

勝達有限公司

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１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
氯苯噁唑林	英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環	英文品名: CHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
紅絲菌素硬脂酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.
可多普洛菲	英文品名: KETOPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB
鹽酸非那若比汀	英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道止痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
鹽酸待克明粉	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
阿羅巴比土	英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOBARBITAL \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
鹽酸氯普麻/	英文品名: CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020507號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安神？鎮吐劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL \| 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S
甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉可洛沙西林鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE "PRO-TER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: PROTER S.P.A.
４氨基－５氯－Ｎ（２－二乙氯基代乙基）－２甲氧基苯甲醯胺〝暗	英文品名: METOCLOPRAMIDE HCL "AMSA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/09/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止吐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.
２、４二氨基５－（３、４、５三甲氧苯基）嘧啶	英文品名: TRIMETHOPRIM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/04/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
５－甲苯磺胺異噁唑	英文品名: SULFAMETHOXAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005656號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: PROFARMACO S.R.L.
５－甲苯磺胺異噁唑鈉	英文品名: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: PROFARMACO S.R.L.
維生素U	英文品名: vitamin U \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000387號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/02/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗潰瘍藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHINA PHARMACEUTICAL UNIVERSITY PHARMACEUTICAL CO., LTD.
氯笨磺丙/	英文品名: CHLORPROPAMIDE U.S.P. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021041號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/09/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S
戊巴比特魯鈉	英文品名: MEBUMALUM NATRIUM NND (PENTOBARBITAL SODIUM) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠、鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
氮伍圜甲基四環黴素	英文品名: PYRROLIDIN METHYL-TETRACYCLINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 廣效抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ROLITETRACYCLINE \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸

氯苯噁唑林

６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環

６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧

紅絲菌素硬脂酸醯

可多普洛菲

鹽酸非那若比汀

鹽酸待克明粉

阿羅巴比土

鹽酸氯普麻/

甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉可洛沙西林鈉

４氨基－５氯－Ｎ（２－二乙氯基代乙基）－２甲氧基苯甲醯胺〝暗

２、４二氨基５－（３、４、５三甲氧苯基）嘧啶

５－甲苯磺胺異噁唑

５－甲苯磺胺異噁唑鈉

維生素U

氯笨磺丙/

戊巴比特魯鈉

氮伍圜甲基四環黴素

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勝達有限公司	食品業者登錄字號: A-111704809-00000-8 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 11704809 \| 台北市中山區龍江路235號8樓之2
勝達有限公司	食品業者登錄字號: A-111704809-00001-9 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 11704809 \| 台北市中山區龍江路235號8樓之2

勝達有限公司

食品業者登錄字號: A-111704809-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11704809 | 台北市中山區龍江路235號8樓之2

勝達有限公司

食品業者登錄字號: A-111704809-00001-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 11704809 | 台北市中山區龍江路235號8樓之2

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鹽酸假麻黃鹼	英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE \| 適應症: 擬交感神經藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 20210517
鹽酸溴克辛	英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE \| 適應症: 支氣管痙攣。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2027/11/18
硝酸易康那唑	英文品名: ECONAZOLE NITRATE BP \| 適應症: 皮膚真菌感染 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2025/04/06
鹽酸利度卡因	英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE BP \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2025/04/19
利度卡因	英文品名: LIDOCAINE USP \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2025/05/15
鹽酸艾布索	英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2028/07/15
苯巴比妥	英文品名: PHENOBARBITONE (PHENOBARBITAL) \| 適應症: 鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2024/01/02
鹽酸美多普胺	英文品名: Metoclopramide Hydrochloride \| 適應症: 鎮痙鎮吐藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2028/01/16

鹽酸假麻黃鹼

鹽酸溴克辛

硝酸易康那唑

鹽酸利度卡因

利度卡因

鹽酸艾布索

苯巴比妥

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弘勝達科技股份有限公司	違反法令: 空氣污染防制法第24條第2項 \| 事業名稱: 弘勝達科技股份有限公司 \| 裁處金額: 2080000 \| 主旨: 罰鍰新臺幣2080000元整。限改日期：112年08月25日。處環境講習2小時整。 \| 是否訴願訴訟: 0 \| 訴願訴訟結果: \| 污染類別: 固定空污 \| 改善完妥與否: 已改善完成 \| 苗栗縣 \| 裁處時間: 2023-07-20 \| 違反時間: 2023-03-30 @ 列管事業污染源裁處資料
勝達國際旅行社	電話: 0225415785 \| 公司地址: 臺北市,中山區,長春路40號6樓之7、8 \| 英文名稱: ST INTERNATIONAL TRAVEL SERVICE CO.,LTD. \| 契約保證否: Y \| 契約格式: 契約格式:甲式 @ 旅行業基本資料
勝達水刀工程有限公司	登錄日期: 1101013 \| 勞工安全衛生管理員人數: 1 \| 勞工安全管理師人數: 0 \| 勞工衛生管理師人數: 0 \| 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊
媒體報導山東煙台德勝達龍口粉絲檢出工業用漂白劑吊白塊事件	更新日期: 2006/12/12 \| 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集
"永勝"達胃寧錠	英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永勝"達樂腸溶錠５毫克（鋸齒酵素）	英文品名: DANLASE E.C TABLETS 5MG (SEEATIOPEPTICASE) "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後以及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰果難麻醉後引起之喀痰困難 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永勝"達胃寧錠	英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" \| 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2016/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
孫勝治	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: 勝聿投資股份有限公司 \| 勝達鑫建設股份有限公司 \| 統一編號: 90207220 @ 董監事資料集

弘勝達科技股份有限公司

@ 列管事業污染源裁處資料

勝達國際旅行社

電話: 0225415785 | 公司地址: 臺北市,中山區,長春路40號6樓之7、8 | 英文名稱: ST INTERNATIONAL TRAVEL SERVICE CO.,LTD. | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式

@ 旅行業基本資料

勝達水刀工程有限公司

@ 安衛單位(人員)備查名冊

媒體報導山東煙台德勝達龍口粉絲檢出工業用漂白劑吊白塊事件

更新日期: 2006/12/12 | 燈號: 綠燈

@ 消費紅綠燈-國際食品資料集

孫勝治

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 勝聿投資股份有限公司 | 勝達鑫建設股份有限公司 | 統一編號: 90207220

@ 董監事資料集

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紅絲菌素粉劑	英文品名: ERYTHROMYCIN BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013754號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN \| 製造商名稱: LABORATORI PRO-TER S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
硫酸紫菌素	英文品名: GENTAMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S @ 全部藥品許可證資料集
雪華嚕利啶	英文品名: CEPHALORIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: PROTER S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
雪華拉辛鈉	英文品名: CEPHALOTHIN SODIUM "PRO-TER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM \| 製造商名稱: PROTER S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
磺胺紅絲菌素粉劑	英文品名: ERYTHROMYCIN PROPIONATE LAURYL SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN PROPIONYL LAURYL SULFATE \| 製造商名稱: LABORATORI PRO-TER S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
雪佛迪姆鈉	英文品名: CEFUROXIME SODIUM STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFUROXIME SODIUM \| 製造商名稱: PROTER S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

紅絲菌素粉劑

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硫酸紫菌素

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雪華嚕利啶

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雪華拉辛鈉

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磺胺紅絲菌素粉劑

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雪佛迪姆鈉

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勝達火腿食品工業有限公司 | 地址: 桃園市龜山區茶專路232號 | 電話: 03-329-7302

勝達火腿食品工業有限公司 | 地址: 桃園市龜山區兔坑路12號 | 電話: 03-320-3068

百勝達披薩 | 地址: 200 基隆市仁愛區曲水街25號1樓 | 電話: 02-2429-5091, 0936-207-598

勝達汽車 | 地址: 台中市南區學府路195號 | 電話: 04-2224-9449

勝達汽車車業行 | 地址: 雲林縣西螺鎮河南里埔心路210之3號 | 電話: 05-586-5033

勝達機車行 | 地址: 台中市大里區中興路一段268號 | 電話: 04-2493-4221

勝達西藥房 | 地址: 台南市北區林森路三段233號 | 電話: 06-235-4118

勝達有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路235號8樓之2 | 電話: 02-2502-3389

勝達成衣有限公司 | 地址: 高雄市三民區旅順街77號 | 電話: 07-311-5511

勝達工藝有限公司 | 地址: 桃園市中壢區內厝里內厝子8鄰70號之1 | 電話: 03-425-8040

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
楊勝達自營計程車行新北市土城區公?3路１８巷１３號３樓	楊勝達	34559124	核准設立 - 獨資
勝達汽車花蓮縣吉安鄉勝安村中央路3段31之9號1樓	游富鈞	30204993	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030080971)
勝達工程行彰化縣花壇鄉崙雅村花秀路152巷111弄36號	江勝宏	09180735	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050815776)
勝達輪胎行新北市中和區福美路２６９號	黃勝福	66934185	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035234251)
勝達水電行新北市中和區民德路１４５號	黃勝麟	83981710	核准設立 - 獨資
勝達防水塗料有限公司新北市中和區中正路525號(1樓)	陳勝雄	86026161	核准設立
勝達通運有限公司高雄市苓雅區三多四路110號23樓之3	葉勝文	90164192	核准設立
勝達鑫建設股份有限公司新北市永和區中山路1段192號3樓	孫勝治	90207220	核准設立

楊勝達自營計程車行

登記地址: 新北市土城區公?3路１８巷１３號３樓 | 負責人: 楊勝達 | 統編: 34559124 | 核准設立 - 獨資

勝達汽車

登記地址: 花蓮縣吉安鄉勝安村中央路3段31之9號1樓 | 負責人: 游富鈞 | 統編: 30204993 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030080971)

勝達工程行

登記地址: 彰化縣花壇鄉崙雅村花秀路152巷111弄36號 | 負責人: 江勝宏 | 統編: 09180735 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050815776)

勝達輪胎行

登記地址: 新北市中和區福美路２６９號 | 負責人: 黃勝福 | 統編: 66934185 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035234251)

勝達水電行

登記地址: 新北市中和區民德路１４５號 | 負責人: 黃勝麟 | 統編: 83981710 | 核准設立 - 獨資

勝達防水塗料有限公司

登記地址: 新北市中和區中正路525號(1樓) | 負責人: 陳勝雄 | 統編: 86026161 | 核准設立

勝達通運有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區三多四路110號23樓之3 | 負責人: 葉勝文 | 統編: 90164192 | 核准設立

勝達鑫建設股份有限公司

登記地址: 新北市永和區中山路1段192號3樓 | 負責人: 孫勝治 | 統編: 90207220 | 核准設立

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達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FERRING GMBH
鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE	英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT
扭易化敏注射液	英文品名: NEUPHAGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/28 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);... \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
自體松５公絲注射液	英文品名: SELFTISON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司