消痔平軟膏
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中文品名消痔平軟膏的英文品名是Cincodyl Ointment, 許可證字號是衛署藥製字第057245號, 有效日期是2027/06/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE, 製造商名稱是榮民製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第057245號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/11
發證日期2012/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105724506
中文品名消痔平軟膏
英文品名Cincodyl Ointment
適應症痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。
劑型軟膏劑
包裝塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第057245號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/06/11

發證日期

2012/06/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105724506

中文品名

消痔平軟膏

英文品名

Cincodyl Ointment

適應症

痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。

劑型

軟膏劑

包裝

塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE

申請商名稱

榮民製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區中山東路３段４４７號

申請商統一編號

28059706

製造商名稱

榮民製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市中壢區中山東路３段４４７號

製造廠公司地址

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製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2022/11/23

用法用量

請詳見仿單

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柯長崎

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4700000 | 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

柯昶輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 4700000 | 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

柯彥輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 37628524 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

柯偉煌

職稱: 董事 | 持有股份數: 37628524 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

黃協吉

職稱: 董事 | 持有股份數: 37628524 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

丁乃淳

職稱: 董事 | 持有股份數: 37628524 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

謝賢仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 37628524 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

黃淵儒

職稱: 董事 | 持有股份數: 37628524 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

柯玲嫻

職稱: 董事 | 持有股份數: 530667 | 所代表法人: 富堅投資管理顧問股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

蘇民德

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: 永祐實業股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

柯俊輝

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: 祐源股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

柯長崎

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4700000 | 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

柯昶輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 4700000 | 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

柯彥輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 37628524 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

柯偉煌

職稱: 董事 | 持有股份數: 37628524 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

黃協吉

職稱: 董事 | 持有股份數: 37628524 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

丁乃淳

職稱: 董事 | 持有股份數: 37628524 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

謝賢仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 37628524 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

黃淵儒

職稱: 董事 | 持有股份數: 37628524 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

柯玲嫻

職稱: 董事 | 持有股份數: 530667 | 所代表法人: 富堅投資管理顧問股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

蘇民德

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: 永祐實業股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

柯俊輝

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: 祐源股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

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柯彥輝

公司名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 到職日期: 0970605 | 統一編號: 28059706

柯彥輝

公司名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 到職日期: 0970605 | 統一編號: 28059706

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榮民製藥股份有限公司

統一編號: 28059706 | 電話號碼: 03-4651190 | 桃園市中壢區中山東路三段447號

榮民製藥股份有限公司

統一編號: 28059706 | 電話號碼: 03-4651190 | 桃園市中壢區中山東路三段447號

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榮民製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 28059706 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99623302 | 桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號

榮民製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 28059706 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99623302 | 桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號

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乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

菌特制錠

英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

“榮民”安胃乳懸浮液

英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

“榮民”肌可舒凝膠 10 毫克/公克

英文品名: Gincol Gel 10mg/gm (Diclofenac Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第049933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

復樂舒膜衣錠１００公絲（諾弗洒欣）

英文品名: FLOCIDAL F.C. TABLETS 100MG (NORFLOXACIN) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第036772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

易舒錠２５公絲（卡特普）

英文品名: EXCEL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL)"VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第036790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

“榮民”艾寧糖錠 30 毫克

英文品名: Piogo Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

“榮民”痘停凝膠 1%

英文品名: Doultin Gel 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第054649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

“榮民”氣舒咀嚼錠 5 毫克

英文品名: Mokast Chewable Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

廣寧糖衣錠

英文品名: KUANIUM S.C. TABLETS "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃腸蠕動亢進、膀胱？急後重、女性月經尿道痙攣痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE (HCL) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民" 苯巴比特魯錠３２公絲

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 32MG "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第005300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

普威隆碘軟膏１０％

英文品名: POLVIDINE OINTMENT 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第020656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

舒達注射劑（西華勉德）

英文品名: CEDOL FOR INJECTION 500MG (CEFAMANDOLE NAFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、流行性感冒桿菌、奇異變形菌、大腸桿菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE);;CEFAMANDOLE (NAFATE);;CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

施黴素口服懸浮液用粉

英文品名: SUPERCILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018098號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

滅菌樂酊（硫汞柳）

英文品名: MEROLATE TINCTURE 0.1% (THIMEROSAL) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第020119號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外科器具及手術前之皮膚消毒、皮膚癬菌傳染及外傷之消毒殺菌 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

菌特制錠

英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

“榮民”安胃乳懸浮液

英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

“榮民”肌可舒凝膠 10 毫克/公克

英文品名: Gincol Gel 10mg/gm (Diclofenac Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第049933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

復樂舒膜衣錠１００公絲（諾弗洒欣）

英文品名: FLOCIDAL F.C. TABLETS 100MG (NORFLOXACIN) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第036772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

易舒錠２５公絲（卡特普）

英文品名: EXCEL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL)"VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第036790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

“榮民”艾寧糖錠 30 毫克

英文品名: Piogo Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

“榮民”痘停凝膠 1%

英文品名: Doultin Gel 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第054649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

“榮民”氣舒咀嚼錠 5 毫克

英文品名: Mokast Chewable Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

廣寧糖衣錠

英文品名: KUANIUM S.C. TABLETS "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃腸蠕動亢進、膀胱？急後重、女性月經尿道痙攣痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE (HCL) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民" 苯巴比特魯錠３２公絲

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 32MG "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第005300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

普威隆碘軟膏１０％

英文品名: POLVIDINE OINTMENT 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第020656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

舒達注射劑（西華勉德）

英文品名: CEDOL FOR INJECTION 500MG (CEFAMANDOLE NAFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、流行性感冒桿菌、奇異變形菌、大腸桿菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE);;CEFAMANDOLE (NAFATE);;CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

施黴素口服懸浮液用粉

英文品名: SUPERCILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018098號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

滅菌樂酊（硫汞柳）

英文品名: MEROLATE TINCTURE 0.1% (THIMEROSAL) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第020119號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外科器具及手術前之皮膚消毒、皮膚癬菌傳染及外傷之消毒殺菌 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 消痔平軟膏 相關資料

榮民製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-128059706-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28059706 | 桃園市中壢區中山東路三段447號

榮民製藥股份有限公司

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抗壞血酸注射劑５０公絲/公撮

英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "VPP" | 適應症: 齒齦出血等維生素丙缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

咖啡鹼苯甲酸鈉注射劑２５０公絲/公撮

英文品名: CAFFEINE & SODIUM BENZOATE INJECTION 250MG/ML "RSPP" | 適應症: 心臟及呼吸衰竭 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

"榮民"葉酸錠5毫克

英文品名: FOLIC ACID TABLETS 5MG "VPC" | 適應症: 惡性貧血、妊孕性貧血、小兒巨大紅血球貧血及骨髓增生或衰退引起之貧血。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLIC ACID | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/26

鹽酸氯普魯麻淨注射劑１２５公絲/５公撮

英文品名: CHLORPROMAZINE HCL 125MG/5ML "VPP" | 適應症: 躁病、噁心、嘔吐、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

注射用水

英文品名: WATER FOR INJECTION "R.S.P.P" | 適應症: 用作溶劑、調配注射液、眼用溶劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: WATER FOR INJECTION | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/17

"榮民" 氰鈷胺明注射劑

英文品名: CYANOCOBALAMIN INJECTION "VPP" | 適應症: 惡性貧血、巨紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血及維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/06

毛地黃毒/錠

英文品名: DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P." | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGITOXIN | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/07

"榮民" 次碳酸鉍錠

英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "VPP" | 適應症: 胃酸過多、腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/07

"榮民" 鹽酸硫胺明錠

英文品名: THIAMINE HCL TABLETS "VPP" | 適應症: 腳氣病、神經炎及維生素乙１缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/20

菸鹼酸錠

英文品名: NICOTINIC ACID TABLETS "VPP" | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/21

磺胺氧唑錠

英文品名: SULFISOXAZOLE TABLETS "VPP" | 適應症: 治療革蘭氏陰、陽性細菌感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOXAZOLE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/21

蛇根鹼錠

英文品名: RESERPINE TABLETS "VPP" | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RESERPINE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/22

"榮民"磺胺二甲異噁唑錠

英文品名: SULFISOMEZOLE TABLETS "R.S.P.P." | 適應症: 革蘭氏陽性與陰性細菌感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/31

複方維生素乙注射液

英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "VPP" | 適應症: 治療維生素乙不足所引起之病症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;SODIUM PANTOTHENATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDO... | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"榮民" 優寧錠５００毫克

英文品名: URINTESTIN TABLETS 500MG | 適應症: 革蘭氏陰性細菌所引起之急慢性尿道感染、腸感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/12

安比西林口服懸浮液用粉

英文品名: AMPICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION "VPP" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/22

"榮民"氧化鎂錠250毫克

英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLETS 250MG "VPP" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多；軟便。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/14

佳地諾錠25毫克

英文品名: CARDILO TABLETS 25MG | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARVEDILOL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/01

舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）

英文品名: SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP" | 適應症: 胃酸分泌過多、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/20

"榮民"得保命注射液20毫克/毫升(杜帕明)

英文品名: Dopamin (Dopamine) Injection 20 mg/mL "VPP" | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/24

抗壞血酸注射劑５０公絲/公撮

英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "VPP" | 適應症: 齒齦出血等維生素丙缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

咖啡鹼苯甲酸鈉注射劑２５０公絲/公撮

英文品名: CAFFEINE & SODIUM BENZOATE INJECTION 250MG/ML "RSPP" | 適應症: 心臟及呼吸衰竭 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

"榮民"葉酸錠5毫克

英文品名: FOLIC ACID TABLETS 5MG "VPC" | 適應症: 惡性貧血、妊孕性貧血、小兒巨大紅血球貧血及骨髓增生或衰退引起之貧血。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLIC ACID | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/26

鹽酸氯普魯麻淨注射劑１２５公絲/５公撮

英文品名: CHLORPROMAZINE HCL 125MG/5ML "VPP" | 適應症: 躁病、噁心、嘔吐、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

注射用水

英文品名: WATER FOR INJECTION "R.S.P.P" | 適應症: 用作溶劑、調配注射液、眼用溶劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: WATER FOR INJECTION | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/17

"榮民" 氰鈷胺明注射劑

英文品名: CYANOCOBALAMIN INJECTION "VPP" | 適應症: 惡性貧血、巨紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血及維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/06

毛地黃毒/錠

英文品名: DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P." | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGITOXIN | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/07

"榮民" 次碳酸鉍錠

英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "VPP" | 適應症: 胃酸過多、腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/07

"榮民" 鹽酸硫胺明錠

英文品名: THIAMINE HCL TABLETS "VPP" | 適應症: 腳氣病、神經炎及維生素乙１缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/20

菸鹼酸錠

英文品名: NICOTINIC ACID TABLETS "VPP" | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/21

磺胺氧唑錠

英文品名: SULFISOXAZOLE TABLETS "VPP" | 適應症: 治療革蘭氏陰、陽性細菌感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOXAZOLE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/21

蛇根鹼錠

英文品名: RESERPINE TABLETS "VPP" | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RESERPINE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/22

"榮民"磺胺二甲異噁唑錠

英文品名: SULFISOMEZOLE TABLETS "R.S.P.P." | 適應症: 革蘭氏陽性與陰性細菌感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/31

複方維生素乙注射液

英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "VPP" | 適應症: 治療維生素乙不足所引起之病症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;SODIUM PANTOTHENATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDO... | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"榮民" 優寧錠５００毫克

英文品名: URINTESTIN TABLETS 500MG | 適應症: 革蘭氏陰性細菌所引起之急慢性尿道感染、腸感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/12

安比西林口服懸浮液用粉

英文品名: AMPICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION "VPP" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/22

"榮民"氧化鎂錠250毫克

英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLETS 250MG "VPP" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多；軟便。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/14

佳地諾錠25毫克

英文品名: CARDILO TABLETS 25MG | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARVEDILOL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/01

舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）

英文品名: SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP" | 適應症: 胃酸分泌過多、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/20

"榮民"得保命注射液20毫克/毫升(杜帕明)

英文品名: Dopamin (Dopamine) Injection 20 mg/mL "VPP" | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/24

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輔導會真情故事--事業機構篇

出版日期: 2007-12 | 出版單位: 行政院國軍退除役官兵輔導委員會 | 作者資訊: 行政院國軍退除役官兵輔導委員會 | ISBN: 9789860118582 | 語言: 中文 | 適用對象: 青少年;成人（學術性）;成人（業餘消遺） | 主題分類: 行政管理 | 書籍介紹: 本會為因應輔導榮民袍澤就業之需要，依國軍退除役官兵輔導條例第四條規定，創設各類型生產事業機構，以安置退除役官兵就業，改善其生活，使其退而能安，並充分運用渠等人力資源，服務國家社會。　　 各生產事業機構... | 授權資訊: 聯絡人：朱苗英　聯絡電話：27571793聯絡地址：台北市忠孝東路5段222號

@ 出版書目資料

“榮民”膚淨凝膠1%

英文品名: Fujin Gel 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第052297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”維六素錠50毫克

英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第027940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”維六素錠50毫克

英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

輔導會真情故事--事業機構篇

出版日期: 2007-12 | 出版單位: 行政院國軍退除役官兵輔導委員會 | 作者資訊: 行政院國軍退除役官兵輔導委員會 | ISBN: 9789860118582 | 語言: 中文 | 適用對象: 青少年;成人（學術性）;成人（業餘消遺） | 主題分類: 行政管理 | 書籍介紹: 本會為因應輔導榮民袍澤就業之需要，依國軍退除役官兵輔導條例第四條規定，創設各類型生產事業機構，以安置退除役官兵就業，改善其生活，使其退而能安，並充分運用渠等人力資源，服務國家社會。　　 各生產事業機構... | 授權資訊: 聯絡人：朱苗英　聯絡電話：27571793聯絡地址：台北市忠孝東路5段222號

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“榮民”膚淨凝膠1%

英文品名: Fujin Gel 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第052297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”維六素錠50毫克

英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第027940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“榮民”維六素錠50毫克

英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/20

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氯化鈉錠２．２５公克

英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第004714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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"榮民"甲硫咪唑錠5毫克

英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "VPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”克痢必定懸液劑

英文品名: KAOPECTIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第017392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PECTIN;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）

英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）

英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/03

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氯化鈉錠２．２５公克

英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" | 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/01

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氯化鈉錠２．２５公克

英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第004714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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"榮民"甲硫咪唑錠5毫克

英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "VPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”克痢必定懸液劑

英文品名: KAOPECTIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第017392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PECTIN;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）

英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）

英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/03

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氯化鈉錠２．２５公克

英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" | 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/01

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市中壢區中山東路三段447號		柯長崎28059706核准設立

臺北市文山區興隆路2段228號1樓		譚增毅03807871歇業 - 獨資

登記地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 28059706 | 核准設立

登記地址: 臺北市文山區興隆路2段228號1樓 | 負責人: 譚增毅 | 統編: 03807871 | 歇業 - 獨資

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桃園市中壢區中山東路三段447號		柯長崎54368019核准設立

登記地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 54368019 | 核准設立

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"華興"因樂新膠囊

英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 利普寧膠囊

英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

同南克特注射液５０公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"濟生"福信黴素膠囊２５０公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

西樂定注射劑１公克

英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

愛默黴素膠囊２５０公絲

英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊２５０公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益汎治肺膠囊４５０公絲

英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

溫刻通水溶性軟膏

英文品名: WINCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

吉瑞黴素膜衣錠５００公絲

英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

可保力－Ｂ１２錠

英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

滴安美注射液

英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;L-TRYPTOPHAN;;MALIC ACID L-;;L-ALANINE;;L-VALINE;;GLYCERI... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

康喜健蜜丸

英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAROTENE;;VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;PANTHENOL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETA... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

河合　康喜健鈣丸

英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)

"華興"因樂新膠囊

英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 利普寧膠囊

英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

同南克特注射液５０公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"濟生"福信黴素膠囊２５０公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

西樂定注射劑１公克

英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

愛默黴素膠囊２５０公絲

英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊２５０公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益汎治肺膠囊４５０公絲

英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

溫刻通水溶性軟膏

英文品名: WINCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

吉瑞黴素膜衣錠５００公絲

英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

可保力－Ｂ１２錠

英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

滴安美注射液

英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;L-TRYPTOPHAN;;MALIC ACID L-;;L-ALANINE;;L-VALINE;;GLYCERI... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

康喜健蜜丸

英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAROTENE;;VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;PANTHENOL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETA... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

河合　康喜健鈣丸

英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)

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