英文品名: JIN JIN HAIR REMOVE 75MG/GM CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般體毛(手、腳部)及較粗體毛(如腋部)之脫毛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: Bonatec Tablets (Fenoterol) | 許可證字號: 衛署藥製字第020588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之治療與預防:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和有支氣管痙攣之肺支氣管障害和嬰兒之支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: TUNGPICHIANG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第029520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: SPOK TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: RECUKAN SOLUTION "MEY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第011061號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CH... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: ANTICOUGH SYRUP "MEY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第019267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: COUTON TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒引起之發燒、頭痛、肺炎、咽喉炎、引起的咳嗽、以及風濕痛、關節炎、手術後疼痛、月經痛等中度疼痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: COLD MEDICINE CAPSULES "MEY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、發燒、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICY... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: REKURHAW SOLUTION "MEYSEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第021912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: DERNOMIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢、蟲咬、創傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A PALMITATE;;HEXACHLOROPHENE;;TOCOPHEROL ACETATE ALP... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: P.Z.L. LOTION | 許可證字號: 衛署藥製字第032480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止癢、殺菌 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;PHENOL (CARBOLIC ACID) | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠 |
英文品名: SWEET GRANULES "MEY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第019669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: S.S SHAMPOO 10MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第041674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: ANFULIN CAPSULES "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第022642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、嬰兒苔癬、皮膚炎、氣喘、癢疹、過敏性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: WE-WANG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;BUTYLSCOPOL... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: SHEATE OINTMENT 2.5%W/W "MEY SEE" (BENZOYL PEROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性座瘡。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE HYDROUS | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: S.S ANTICOUGH SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第042458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DL-CHLORPHENIRA... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: BADINE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: COONTAB TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |