愛婷乳膏
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中文品名愛婷乳膏的英文品名是ALTEN CREAM, 許可證字號是衛署藥輸字第019658號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/09/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2007/12/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID), 製造商名稱是MEDOCHEMIE LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第019658號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/09/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/12/21
發證日期	1992/12/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201965808
中文品名	愛婷乳膏
英文品名	ALTEN CREAM
適應症	尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。
劑型	乳膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱	雙正貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號	30817579
製造商名稱	MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址	1-10, KONSTANTINOUPOLEOS STR., ZAKAKI, LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠公司地址	1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠國別	CY
製程	(空)
異動日期	2010/09/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019658號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/09/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2007/12/21

發證日期

1992/12/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201965808

中文品名

愛婷乳膏

英文品名

ALTEN CREAM

適應症

尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。

劑型

乳膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)

申請商名稱

雙正貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３

申請商統一編號

30817579

製造商名稱

MEDOCHEMIE LTD.

製造廠廠址

1-10, KONSTANTINOUPOLEOS STR., ZAKAKI, LIMASSOL, CYPRUS.

製造廠公司地址

1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/09/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３

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吳桂香	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2000 \| 所代表法人: \| 雙正貿易股份有限公司 \| 統一編號: 30817579
方志豪	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2600 \| 所代表法人: \| 雙正貿易股份有限公司 \| 統一編號: 30817579
方孝友	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3200 \| 所代表法人: \| 雙正貿易股份有限公司 \| 統一編號: 30817579
林秀貞	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2200 \| 所代表法人: \| 雙正貿易股份有限公司 \| 統一編號: 30817579

吳桂香

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 雙正貿易股份有限公司 | 統一編號: 30817579

方志豪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2600 | 所代表法人: | 雙正貿易股份有限公司 | 統一編號: 30817579

方孝友

職稱: 董事 | 持有股份數: 3200 | 所代表法人: | 雙正貿易股份有限公司 | 統一編號: 30817579

林秀貞

職稱: 董事 | 持有股份數: 2200 | 所代表法人: | 雙正貿易股份有限公司 | 統一編號: 30817579

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雙正貿易股份有限公司

統一編號: 30817579 | 電話號碼: 02-23462168-70 | 臺北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3

雙正貿易股份有限公司

統一編號: 30817579 | 電話號碼: 02-23462168-70 | 臺北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3

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癒膚塊劑

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復速得外用粉劑	英文品名: FAST POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022221號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
膚爽乳膏	英文品名: BRUMIXOL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021515號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) \| 製造商名稱: MIPHARM S.P.A.
得耐舒錠１００公絲	英文品名: DENEX TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016888號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
普膚寧錠	英文品名: PUVADIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIOXSALEN \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
鹽酸氯喝西啶	英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE BP80 "CODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
硫酸羥甲基苯第三丁基胺乙醇	英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE BP 80 "CODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 類交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
可舒得錠	英文品名: COSTI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011225號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. FACTORY AZ
穩保濃擦劑	英文品名: EPOKELAN SCALP LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ　ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ） \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
思伴妥錠０．５公絲	英文品名: AVANT 0.5 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行的障礙、舞蹈病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
得喜健膠囊	英文品名: TOSIFEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性關節肌肉損傷、急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
愛煩悶錠3公絲	英文品名: AKAMON TABLETS 3MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013409號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMAZEPAM \| 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
氯苯甲醯甲氧醋酸	英文品名: INDOMETHACIN BP 80 "CODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
邁樂康黴素膠囊２５０公絲	英文品名: MONOCLOX 250MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌　、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
安得復錠	英文品名: ARFEN 500MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
舒必健錠２００公絲	英文品名: SULPIREN 200MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
抗得黴－Ｈ乳膏	英文品名: CANDIPLAS H CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021369號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑；濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.(COGOLS FACILITY)
舒立保感冒錠	英文品名: SNIP TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
復樂脈膠囊	英文品名: FENAMON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
治耐黴錠	英文品名: TINUVIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/01/01 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2018/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 髮癬（ＴＩＮＥＡ　ＣＡＰＩＴＩＳ）、汗斑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOCONAZOLE \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. FACTORY AZ

復速得外用粉劑

膚爽乳膏

得耐舒錠１００公絲

普膚寧錠

鹽酸氯喝西啶

硫酸羥甲基苯第三丁基胺乙醇

可舒得錠

穩保濃擦劑

思伴妥錠０．５公絲

得喜健膠囊

愛煩悶錠3公絲

氯苯甲醯甲氧醋酸

邁樂康黴素膠囊２５０公絲

安得復錠

舒必健錠２００公絲

抗得黴－Ｈ乳膏

舒立保感冒錠

復樂脈膠囊

治耐黴錠

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雙正貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130817579-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30817579 | 台北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3

雙正貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130817579-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30817579 | 台北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3

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膚爽乳膏	英文品名: BRUMIXOL CREAM \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/16
得耐舒錠１００公絲	英文品名: DENEX TABLETS 100MG \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/17
可舒得錠	英文品名: COSTI TABLETS \| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔片盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/03
愛煩悶錠3公絲	英文品名: AKAMON TABLETS 3MG \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMAZEPAM \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/04/17
抗得黴－Ｈ乳膏	英文品名: CANDIPLAS H CREAM \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑；濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;MICONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/13
舒立保感冒錠	英文品名: SNIP TABLETS \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2023/08/18
麗克舒人工淚液點眼液	英文品名: LACRISOL EYE-DROPS \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/30
安得復加強錠	英文品名: ARFEN PLUS TABS \| 適應症: 鎮痛、解熱。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/05
瞳適得點眼液劑2%	英文品名: DORZOSTILL eye-drops 2% \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 低密度聚乙烯瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2023/04/23
美樂得蒙軟膏	英文品名: MEDODERMONE OINTMENT \| 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/19
益得寶膠囊	英文品名: ECTOPAL CAPSULES \| 適應症: 子宮內膜異位、早發春機發動、纖維囊性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫乳房疾病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/10
倍課平膜衣錠２０公絲	英文品名: BETAC TABLETS 20MG \| 適應症: 動脈性高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAXOLOL HCL \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/26
樂默妥寧錠100毫克	英文品名: LAMOTRIX 100mg Tablets \| 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療; LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LAMOTRIGINE \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/10
保樂健錠	英文品名: PANAGESIC TABLETS \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEFOPAM HCL \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/01
美樂克舒錠15毫克	英文品名: MELOX 15mg Tablets \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MELOXICAM \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/08
抗得黴乳膏	英文品名: CANDIPLAS CREAM \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2023/04/21
美樂得蒙乳膏	英文品名: MEDODERMONE CREAM \| 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/25
美樂威錠４００公絲	英文品名: MEDOVIR 400MG TABLETS \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/22
莫敵克朗靜脈乾粉注射劑	英文品名: MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANIC ACID \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/28
美樂利痛炎膜衣錠400毫克	英文品名: Rupan 400mg Film Coated Tablets \| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/13

膚爽乳膏

得耐舒錠１００公絲

可舒得錠

愛煩悶錠3公絲

抗得黴－Ｈ乳膏

舒立保感冒錠

麗克舒人工淚液點眼液

安得復加強錠

瞳適得點眼液劑2%

美樂得蒙軟膏

益得寶膠囊

倍課平膜衣錠２０公絲

樂默妥寧錠100毫克

保樂健錠

美樂克舒錠15毫克

抗得黴乳膏

美樂得蒙乳膏

美樂威錠４００公絲

莫敵克朗靜脈乾粉注射劑

美樂利痛炎膜衣錠400毫克

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思伴妥滴劑	英文品名: AVANT DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016521號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 燥病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集
舒必健錠５０公絲	英文品名: SULPIREN 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化性潰瘍、精神病狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集
羥基鹽酸四環素	英文品名: DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE BP 80 "CODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏体及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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"雙正" 美樂敏達乳膏	英文品名: MEDOBETA CREAM 0.1% W/W \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集
樂默妥寧錠100毫克	英文品名: LAMOTRIX 100mg Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024320號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療; LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMOTRIGINE \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. FACTORY AZ @ 全部藥品許可證資料集
單水化頭芽胞菌素	英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE BP 80 "CODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD. @ 全部藥品許可證資料集
莫敵黴素膠囊５００公絲	英文品名: MOXILEN CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集
莫敵克朗靜脈乾粉注射劑	英文品名: MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025132號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANIC ACID \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集
邁樂黴素膠囊	英文品名: MEDOMYCIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集

"雙正" 美樂敏達乳膏

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樂默妥寧錠100毫克

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舒保美軟膠囊	英文品名: SUPER VITAMIN CAPSULES "AVION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012612號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/03 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;LIVER DESICCATED;;POTASSIUM IODIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENA... \| 製造商名稱: JULIUS-LACHMANN AVION PHARMA @ 全部藥品許可證資料集
思伴妥錠１．５公絲	英文品名: AVANT 1.5 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙舞蹈病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集
益特隆膠囊	英文品名: INDYLON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009423號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、解熱：風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集
美樂克錠	英文品名: MEDOCRIPTINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 經閉、乳漏、女性不孕症、抑制泌乳、產後乳房充盈、帕金森氏症、月經前乳房症候群、催乳激素過高所引起之男性性腺機能不足、精子過少、肢端肥大症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集
立刻當錠２５公絲	英文品名: RILCAPTON 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2004/06/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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名稱雙正貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
雙正貿易股份有限公司臺北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3	吳桂香	30817579	核准設立

雙正貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3 | 負責人: 吳桂香 | 統編: 30817579 | 核准設立

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"十全"宜普炎錠400毫克	英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
服胃膜衣錠20毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
逸潰定膠囊30毫克	英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
瑞波膜衣錠2毫克	英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升	英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
蘇的諾糖衣錠１０公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
美酒辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
泰可樂利錠５０公絲	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/17 \| 註銷理由: 產地變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸皮質酮	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
"富田" 合成矽酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.
悠卡諾	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.