"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克
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中文品名"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克的英文品名是SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG", 許可證字號是衛署藥製字第035936號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/12/07, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2017/11/28, 許可證種類是製 劑, 適應症是末梢血管循環障礙。, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES ), 製造商名稱是永吉製藥股份有限公司.

#"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克的地圖

許可證字號衛署藥製字第035936號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/12/07
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2017/11/28
發證日期1992/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103593601
中文品名"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克
英文品名SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG"
適應症末梢血管循環障礙。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第035936號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/12/07

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2017/11/28

發證日期

1992/11/28

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103593601

中文品名

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名

SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG"

適應症

末梢血管循環障礙。

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝;;鋁箔裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )

申請商名稱

易陽實業有限公司

申請商地址

高雄市前鎮區崗山北街341巷3號

申請商統一編號

22149694

製造商名稱

永吉製藥股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2018/12/07

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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邱顯障

職稱: 董事 | 持有股份數: 2200000 | 所代表法人: | 易陽實業有限公司 | 統一編號: 22149694

邱偉勝

職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 易陽實業有限公司 | 統一編號: 22149694

邱呂來有

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2200000 | 所代表法人: | 易陽實業有限公司 | 統一編號: 22149694

邱顯障

職稱: 董事 | 持有股份數: 2200000 | 所代表法人: | 易陽實業有限公司 | 統一編號: 22149694

邱偉勝

職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 易陽實業有限公司 | 統一編號: 22149694

邱呂來有

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2200000 | 所代表法人: | 易陽實業有限公司 | 統一編號: 22149694

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易陽實業有限公司

統一編號: 22149694 | 電話號碼: 07-7211100 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號

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統一編號: 22149694 | 電話號碼: 07-7211100 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號

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"易陽"博服寧膠囊50毫克

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES 50MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第019985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、神經痛、急性關節炎及周圍組織病症、腰酸背痛、骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆)

英文品名: URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽" 腦適寧糖衣錠5毫克

英文品名: NICERLINE S.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"易陽"培胃通錠10毫克

英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽"美鈣錠950公絲

英文品名: MEI-CAL TABLETS 950MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第043219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽"沙布坦錠4毫克

英文品名: SALBUTAMOL TABLETS 4MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第015912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性支氣管炎、支氣管氣喘、肺氣腫所引起之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)

英文品名: CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽" 益心糖衣錠40毫克

英文品名: ISONINE S.C. TABLETS 40MG (VERAPAMIL) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2018/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"易陽" 喘得克錠2.5毫克(菲諾特洛)

英文品名: ASTEC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL) "Eayung" | 許可證字號: 衛署藥製字第039015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、肺氣腫、併有支氣管痙攣之肺支氣管障礙、與嬰兒之支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"易陽" 胃伴錠

英文品名: STROMAFON TABLETS "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽" 腹瀉一刻靈膠囊

英文品名: FUSHEI IKORIN CAPSULES "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第012189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃腸炎、細菌性腸疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.);;BERBERINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"易陽"喜力肝膠囊150公絲(思利馬林)

英文品名: SILYCON CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

“易陽”輔樂炎糖衣錠40 毫克(夫比普洛芬)

英文品名: FLUBEN S.C. TABLETS 40MG (FLURBIPROFEN) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、腰痛症、 齒根膜炎、齒髓炎、小手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"易陽"舒必朗錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽" 安胃膜錠2毫克(古阿若連)

英文品名: AZUMOL TABLETS 2MG (GUAIAZULENE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第026209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、消化性黏膜炎症、含嗽時治療、口腔內黏膜之炎症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

“易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵)

英文品名: DIPHENIDOL S.C. TABLETS "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸都外傷後遺症之眩暈)美尼艾氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"易陽" 輔樂泄糖衣錠200毫克

英文品名: FLAVOXE S.C. TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性膀胱炎、慢性前列腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"易陽" 尿酸寧錠50毫克(本普麻隆)

英文品名: URININE TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/06 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"易陽" 美托拉麥糖衣錠7.67毫克

英文品名: METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS 7.67MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"易陽"博服寧膠囊50毫克

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES 50MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第019985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、神經痛、急性關節炎及周圍組織病症、腰酸背痛、骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆)

英文品名: URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽" 腦適寧糖衣錠5毫克

英文品名: NICERLINE S.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"易陽"培胃通錠10毫克

英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽"美鈣錠950公絲

英文品名: MEI-CAL TABLETS 950MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第043219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽"沙布坦錠4毫克

英文品名: SALBUTAMOL TABLETS 4MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第015912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性支氣管炎、支氣管氣喘、肺氣腫所引起之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)

英文品名: CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽" 益心糖衣錠40毫克

英文品名: ISONINE S.C. TABLETS 40MG (VERAPAMIL) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2018/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"易陽" 喘得克錠2.5毫克(菲諾特洛)

英文品名: ASTEC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL) "Eayung" | 許可證字號: 衛署藥製字第039015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、肺氣腫、併有支氣管痙攣之肺支氣管障礙、與嬰兒之支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"易陽" 胃伴錠

英文品名: STROMAFON TABLETS "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽" 腹瀉一刻靈膠囊

英文品名: FUSHEI IKORIN CAPSULES "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第012189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃腸炎、細菌性腸疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.);;BERBERINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"易陽"喜力肝膠囊150公絲(思利馬林)

英文品名: SILYCON CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

“易陽”輔樂炎糖衣錠40 毫克(夫比普洛芬)

英文品名: FLUBEN S.C. TABLETS 40MG (FLURBIPROFEN) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、腰痛症、 齒根膜炎、齒髓炎、小手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"易陽"舒必朗錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽" 安胃膜錠2毫克(古阿若連)

英文品名: AZUMOL TABLETS 2MG (GUAIAZULENE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第026209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、消化性黏膜炎症、含嗽時治療、口腔內黏膜之炎症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

“易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵)

英文品名: DIPHENIDOL S.C. TABLETS "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸都外傷後遺症之眩暈)美尼艾氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"易陽" 輔樂泄糖衣錠200毫克

英文品名: FLAVOXE S.C. TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性膀胱炎、慢性前列腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"易陽" 尿酸寧錠50毫克(本普麻隆)

英文品名: URININE TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/06 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"易陽" 美托拉麥糖衣錠7.67毫克

英文品名: METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS 7.67MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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易陽實業有限公司

食品業者登錄字號: E-122149694-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22149694 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號

易陽實業有限公司

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"易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆)

英文品名: URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2023/07/02

"易陽"培胃通錠10毫克

英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2021/09/05

"易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)

英文品名: CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG" | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2023/12/30

"易陽" 胃伴錠

英文品名: STROMAFON TABLETS "EAYUNG" | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"易陽"喜力肝膠囊150公絲(思利馬林)

英文品名: SILYCON CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"EAYUNG" | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2020/12/06

"易陽"舒必朗錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG" | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2023/12/23

"易陽"免爾暈錠6毫克(貝他喜汀)

英文品名: BETAHISTANE TABLETS 6MG (BETAHISTINE) "EAYUNG" | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈,聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2021/07/03

"易陽"克喘寧膠囊(可多替芬)

英文品名: KETOTIFEN CAPSULES "EAYUNG" | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/01/19

"易陽"明止可錠30公絲(美蘇仿)

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "EAYUNG" | 適應症: 鎮咳(因感冒支氣管氣喘、支氣管擴張、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"易陽"滅糖敏錠500毫克(二甲二脈)

英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "EAYUNG" | 適應症: 糖尿病o | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2022/06/01

"易陽"風敏膠囊

英文品名: FONGMIN CAPSULES "EAYUNG" | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 罐裝;;鋁箔紙盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"易陽"扶朗膠囊(匹若卡)

英文品名: FELON CAPSULES (PIROXICAM) "EAYUNG" | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、關節痛、退化性關節炎、僵直性關脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"易陽"氯若沙宗錠

英文品名: CHLORZOXAZONE TABLETS "EAYUNG" | 適應症: 骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀、腰痛、關節痛、肌肉痛、四肢痛、顏面神經痙攣、變形性脊椎症、頸僵硬、肌肉痙攣、強直 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"易陽"博爾得寧錠

英文品名: Broadin-S Tablets "Eayung" | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"易陽"壓咳平錠20毫克(梯比匹定)

英文品名: ASTIDIN TABLETS 20MG "EAYUNG" (TIPEPIDINE HIBENZATE) | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2021/01/10

"易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆)

英文品名: URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2023/07/02

"易陽"培胃通錠10毫克

英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2021/09/05

"易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)

英文品名: CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG" | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2023/12/30

"易陽" 胃伴錠

英文品名: STROMAFON TABLETS "EAYUNG" | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"易陽"喜力肝膠囊150公絲(思利馬林)

英文品名: SILYCON CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"EAYUNG" | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2020/12/06

"易陽"舒必朗錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG" | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2023/12/23

"易陽"免爾暈錠6毫克(貝他喜汀)

英文品名: BETAHISTANE TABLETS 6MG (BETAHISTINE) "EAYUNG" | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈,聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2021/07/03

"易陽"克喘寧膠囊(可多替芬)

英文品名: KETOTIFEN CAPSULES "EAYUNG" | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/01/19

"易陽"明止可錠30公絲(美蘇仿)

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "EAYUNG" | 適應症: 鎮咳(因感冒支氣管氣喘、支氣管擴張、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"易陽"滅糖敏錠500毫克(二甲二脈)

英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "EAYUNG" | 適應症: 糖尿病o | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2022/06/01

"易陽"風敏膠囊

英文品名: FONGMIN CAPSULES "EAYUNG" | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 罐裝;;鋁箔紙盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"易陽"扶朗膠囊(匹若卡)

英文品名: FELON CAPSULES (PIROXICAM) "EAYUNG" | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、關節痛、退化性關節炎、僵直性關脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"易陽"氯若沙宗錠

英文品名: CHLORZOXAZONE TABLETS "EAYUNG" | 適應症: 骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀、腰痛、關節痛、肌肉痛、四肢痛、顏面神經痙攣、變形性脊椎症、頸僵硬、肌肉痙攣、強直 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"易陽"博爾得寧錠

英文品名: Broadin-S Tablets "Eayung" | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"易陽"壓咳平錠20毫克(梯比匹定)

英文品名: ASTIDIN TABLETS 20MG "EAYUNG" (TIPEPIDINE HIBENZATE) | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2021/01/10

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"易陽"克喘寧膠囊(可多替芬)

英文品名: KETOTIFEN CAPSULES "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

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"易陽"克喘寧膠囊(可多替芬)

英文品名: KETOTIFEN CAPSULES "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

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"易陽"博爾得寧錠

英文品名: Broadin-S Tablets "Eayung" | 許可證字號: 衛署藥製字第010576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"易陽"博爾得寧錠

英文品名: Broadin-S Tablets "Eayung" | 許可證字號: 衛署藥製字第010576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

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楊淑如地政士事務所

姓名: 楊淑如 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 07-7511914 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號12樓

@ 地政士開業資料

"易陽" 痛可止膜衣錠500毫克(每非那)

英文品名: PAINSTOP F.C. TABLETS 500 MG "EAYUNG" (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(肌肉痛、背痛、頭痛、牙痛、關節痛、月經痛、手術後的疼痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

天林交通股份有限公司

統一編號: 81119204 | 電話號碼: 07-8213600 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷5號2樓

@ 出進口廠商登記資料

楊淑如地政士事務所

姓名: 楊淑如 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 07-7511914 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號12樓

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"易陽" 痛可止膜衣錠500毫克(每非那)

英文品名: PAINSTOP F.C. TABLETS 500 MG "EAYUNG" (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(肌肉痛、背痛、頭痛、牙痛、關節痛、月經痛、手術後的疼痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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天林交通股份有限公司

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易陽實業有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 | 電話: 07-721-1100

易陽實業有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 | 電話: 07-722-3275

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高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
邱呂來有22149694核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 | 負責人: 邱呂來有 | 統編: 22149694 | 核准設立

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高雄市前鎮區崗山北街341巷6號
李妍儀13150966核准設立

高雄市前鎮區崗山北街341巷14號
吳紫寧45138515核准設立

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吳育孺81119204核准設立

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黃宥寧83441806核准設立

高雄市前鎮區崗山北街341巷5號2樓
吳盧美麗84445891核准設立

高雄市前鎮區崗山北街341巷3號5樓
13188935解散 (099年12月27日 高市府經商公字 第0990078401號)

高雄市前鎮區崗山北街341巷7號2樓
97132626解散 (文號: 1999-7-2 建二公字 第06361300號)

登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷6號 | 負責人: 李妍儀 | 統編: 13150966 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷14號 | 負責人: 吳紫寧 | 統編: 45138515 | 核准設立

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登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號2樓 | 負責人: 黃宥寧 | 統編: 83441806 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷5號2樓 | 負責人: 吳盧美麗 | 統編: 84445891 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號5樓 | 統編: 13188935 | 解散 (099年12月27日 高市府經商公字 第0990078401號)

登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷7號2樓 | 統編: 97132626 | 解散 (文號: 1999-7-2 建二公字 第06361300號)

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"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

喜胃康懸液

英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

乃福定膠囊5公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

和光治痛錠

英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALLOBARBITAL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

安潰敏錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

益口樂口內膏

英文品名: Yikoule orabase "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

維喜鈣錠

英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命C、泛酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;MANNITOL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

治核錠500公絲(/ 醯胺)

英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、其他結核症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

“約克”肌宜樂凝膠1%

英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

足香軟膏

英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

溫胃鎮錠

英文品名: WINVITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

〝應元〞得力爽膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美西"咳痰糖漿

英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

袪嗽樂錠40公絲(芬士比瑞)

英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

喜胃康懸液

英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

乃福定膠囊5公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

和光治痛錠

英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALLOBARBITAL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

安潰敏錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

益口樂口內膏

英文品名: Yikoule orabase "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

維喜鈣錠

英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命C、泛酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;MANNITOL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

治核錠500公絲(/ 醯胺)

英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、其他結核症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

“約克”肌宜樂凝膠1%

英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

足香軟膏

英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

溫胃鎮錠

英文品名: WINVITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

〝應元〞得力爽膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美西"咳痰糖漿

英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

袪嗽樂錠40公絲(芬士比瑞)

英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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