去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）
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中文品名去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）的英文品名是DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE), 許可證字號是衛署藥製字第023364號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/06/23, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2016/06/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮咳。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DEXTROMETHORPHAN HBR, 製造商名稱是政德製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第023364號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/23
註銷理由	自請註銷
有效日期	2016/06/30
發證日期	1981/05/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102336402
中文品名	去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）
英文品名	DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE)
適應症	鎮咳。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱	華孚藥品股份有限公司
申請商地址	台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號	28826313
製造商名稱	政德製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/06/23
用法用量	一天3-4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第023364號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/06/23

註銷理由

自請註銷

有效日期

2016/06/30

發證日期

1981/05/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102336402

中文品名

去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）

英文品名

DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE)

適應症

鎮咳。

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXTROMETHORPHAN HBR

申請商名稱

華孚藥品股份有限公司

申請商地址

台北市大同區南京西路344巷41號

申請商統一編號

28826313

製造商名稱

政德製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/06/23

用法用量

一天3-4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。

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陸玉鳳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 60000 \| 所代表法人: \| 華孚藥品股份有限公司 \| 統一編號: 28826313

陸玉鳳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 華孚藥品股份有限公司 | 統一編號: 28826313

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乾燥氫氧化鋁膠片３２５毫克	英文品名: DRIED, ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS "W.F." \| 許可證字號: 內衛藥製字第005941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"華孚" 紅絲菌素膠囊250毫克	英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "WAH FOO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/12/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及ㄧ般紅絲菌素感受性菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
華孚保膚乳	英文品名: DERMAX LOTION \| 許可證字號: 衛署成製字第002280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痱子、日曬脫皮、皮膚乾癢症、過敏性皮膚炎、蟲咬腫傷、蕁麻疹鱗屑剝性皮膚病。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;CALAMINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
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高蘋懸濁液	英文品名: KAOPEC SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第004277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PECTIN;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
益速－Ｃ片	英文品名: INSTAMIN C TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003825號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
次碳酸鉍片３２４公絲	英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS "W.F." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/08/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2011/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
長效安樂敏片	英文品名: ALLERAMIN TABLETS SUSTAINED ACTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/12/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、癢疹症、過敏性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
安鼻敏酏劑	英文品名: ANPIMINE ELIXIR \| 許可證字號: 衛署藥製字第024359號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
治喘片	英文品名: ASTHMIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
平兒咳糖漿	英文品名: ANTICOLIN SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第004350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYGALA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDR... \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安夫咳糖漿	英文品名: ANAHISCO SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第004353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;POLYGALA FLUIDEXTRACT;;EPHEDRINE HCL (EQ TO E... \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
小兒治喘糖漿”華孚”	英文品名: ASTHMIN SUSPENSION "PEDIATRIC" \| 許可證字號: 內衛藥製字第004548號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
維他命Ｃ咀嚼錠２５公絲（抗壞血酸）	英文品名: ASCORBIC ACID CHEWABLE TABLETS 25MG "W.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024537號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
定風膠囊	英文品名: DENFLU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第000917號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）之緩解。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE... \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
諾德露洗劑	英文品名: NODOR LOTION \| 許可證字號: 衛署成製字第008210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體臭、止汗 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE-PROPYLENE GLYCOL COMPLEX \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
故可新糖漿	英文品名: GUAIACOSIN SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第008970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

益速－Ｃ片５００公絲（維他命Ｃ）

乾燥氫氧化鋁膠片３２５毫克

"華孚" 紅絲菌素膠囊250毫克

華孚保膚乳

"華孚" 安廣西林膠囊500毫克

拜樂藥水

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益速－Ｃ片

次碳酸鉍片３２４公絲

長效安樂敏片

安鼻敏酏劑

治喘片

平兒咳糖漿

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小兒治喘糖漿”華孚”

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PARACETAMOL TABLETS	藥品中文名稱: ”華孚”對位乙醯氨基酚錠５００毫克 \| 參考價: 0.50 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 華孚藥品股份有限公司 \| 藥品代號: A025857100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
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PARACETAMOL TABLETS	藥品中文名稱: ”華孚”對位乙醯氨基酚錠５００毫克 \| 參考價: 0.37 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 華孚藥品股份有限公司 \| 藥品代號: A025857100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PARACETAMOL TABLETS	藥品中文名稱: ”華孚”對位乙醯氨基酚錠５００毫克 \| 參考價: 0.36 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 華孚藥品股份有限公司 \| 藥品代號: A025857100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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剋傅炎膠囊

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華孚藥品的黃頁資料

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華孚藥品股份有限公司 | 地址: 台北市大同區南京西路344巷41號2樓 | 電話: 02-2559-9177

名稱華孚藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
華孚藥品股份有限公司臺北市大同區南京西路344巷41號		28826313	解散 (105年06月23日府產業商字第10587709300號)

華孚藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區南京西路344巷41號 | 統編: 28826313 | 解散 (105年06月23日府產業商字第10587709300號)

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宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE;;ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT \| NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO. \| LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED \| DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
理克樂命膠囊	英文品名: DICLOMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
施樂兒膠囊	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
保健寧注射劑	英文品名: PREGNYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉賜她注射劑	英文品名: GESTYL 400 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
"台耀"西蓓可娜布芬	英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
癌必莎爾膜衣錠250毫克	英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFITINIB \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
羅脂能膜衣錠10毫克	英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠