暮帝納斯腹瀉整腸錠
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中文品名暮帝納斯腹瀉整腸錠的英文品名是BOTERASU TABLETS FOR DIARRHEA AND INTESTINAL DISEASES, 許可證字號是內衛成製字第000726號, 有效日期是2025/06/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是腹痛、腹瀉、腸內異狀醱酵, 劑型是錠劑, 藥品類別是成藥, 主成分略述是ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBGALLATE;;ALUMINUM SILICATE, 製造商名稱是中國化學製藥股份有限公司新豐工廠.

許可證字號	內衛成製字第000726號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/06/30
發證日期	1970/08/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01400072603
中文品名	暮帝納斯腹瀉整腸錠
英文品名	BOTERASU TABLETS FOR DIARRHEA AND INTESTINAL DISEASES
適應症	腹痛、腹瀉、腸內異狀醱酵
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBGALLATE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱	天生堂藥品股份有限公司
申請商地址	高雄市前金區五福三路54號6樓之2
申請商統一編號	79050708
製造商名稱	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/12/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛成製字第000726號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/06/30

發證日期

1970/08/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01400072603

中文品名

暮帝納斯腹瀉整腸錠

英文品名

BOTERASU TABLETS FOR DIARRHEA AND INTESTINAL DISEASES

適應症

腹痛、腹瀉、腸內異狀醱酵

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBGALLATE;;ALUMINUM SILICATE

申請商名稱

天生堂藥品股份有限公司

申請商地址

高雄市前金區五福三路54號6樓之2

申請商統一編號

79050708

製造商名稱

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/12/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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張秋貴	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 333 \| 所代表法人: \| 天生堂藥品股份有限公司 \| 統一編號: 79050708
張哲豪	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 100 \| 所代表法人: \| 天生堂藥品股份有限公司 \| 統一編號: 79050708

張秋貴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 333 | 所代表法人: | 天生堂藥品股份有限公司 | 統一編號: 79050708

張哲豪

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 天生堂藥品股份有限公司 | 統一編號: 79050708

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天生堂藥品股份有限公司

統一編號: 79050708 | 電話號碼: 07-2217328 | 高雄市前金區五福三路54號6樓之2

天生堂藥品股份有限公司

統一編號: 79050708 | 電話號碼: 07-2217328 | 高雄市前金區五福三路54號6樓之2

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健胃暮帝納斯

健胃暮帝納斯散

健胃暮帝納斯

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天生堂藥品股份有限公司

公司統一編號: 79050708 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市前金區五福三路54號6樓之2 | 食品業者登錄字號: E-179050708-00000-8

天生堂藥品股份有限公司

公司統一編號: 79050708 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市前金區五福三路54號6樓之2 | 食品業者登錄字號: E-179050708-00000-8

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健胃暮帝納斯	英文品名: STOMACHIC BOTERASU \| 適應症: 胃酸過多症、胃痛、急性慢性胃炎、消化不良均效 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;G... \| 申請商名稱: 天生堂藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/30
暮帝納斯腹瀉整腸錠	英文品名: BOTERASU TABLETS FOR DIARRHEA AND INTESTINAL DISEASES \| 適應症: 腹痛、腹瀉、腸內異狀醱酵 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;ALUMINUM SILICATE;;BISMUTH SUBGALLATE;;ALBUMIN TANNATE (... \| 申請商名稱: 天生堂藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/30
健胃暮帝納斯散	英文品名: STOMACHIC BOTERASU POWDER \| 適應症: 胃酸過多症、胃痛、胃漲、消化不良 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: 10% Pulvis Extract Scopoliae;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;Gentian Radix Pulveratum;;... \| 申請商名稱: 天生堂藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/30

健胃暮帝納斯

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彼多的目光—物件修補創作計畫	(中華民國)李俊熠;(中華民國)陳慶銘;(中華民國)陳芝穎;(中華民國)陳昱行 \| 活動起始日期: 2024/07/04 \| 活動結束日期: 2024/08/01 \| 折扣資訊: @ 展覽資訊
彼多的目光—物件修補創作計畫	(中華民國)李俊熠;(中華民國)陳慶銘;(中華民國)陳芝穎;(中華民國)陳昱行 \| 活動起始日期: 2024/07/04 \| 活動結束日期: 2024/08/01 \| 折扣資訊: @ 藝文活動-所有類別
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暮帝納斯	申請廠商: 天生堂藥品股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130119 \| 核准結束日期: 1140119 \| 廣告核准字號: 高市衛藥廣字11201005 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
暮帝納斯	申請廠商: 天生堂藥品股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1121214 \| 核准結束日期: 1131214 \| 廣告核准字號: 高市衛藥廣字11212003 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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高雄市旅遊業經理人協會	OID: 2.16.886.119.90029.100817 \| 電話: 07-2511168 \| 地址: 高雄市前金區五福三路54號3樓之2 \| DN: o=旅遊業經理人協會,l=高雄市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
高雄市軍公教舞蹈運動協會	OID: 2.16.886.119.90029.100993 \| 電話: 07-2828666 \| 地址: 高雄市前金區五福三路54號3樓之1 \| DN: o=軍公教舞蹈運動協會,l=高雄市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼

高雄市旅遊業經理人協會

OID: 2.16.886.119.90029.100817 | 電話: 07-2511168 | 地址: 高雄市前金區五福三路54號3樓之2 | DN: o=旅遊業經理人協會,l=高雄市,c=TW

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高雄市軍公教舞蹈運動協會

OID: 2.16.886.119.90029.100993 | 電話: 07-2828666 | 地址: 高雄市前金區五福三路54號3樓之1 | DN: o=軍公教舞蹈運動協會,l=高雄市,c=TW

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
天生堂藥品股份有限公司高雄市前金區五福三路54號6樓之2	張哲豪	79050708	核准設立

天生堂藥品股份有限公司

登記地址: 高雄市前金區五福三路54號6樓之2 | 負責人: 張哲豪 | 統編: 79050708 | 核准設立

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
嶼典創社顧問有限公司高雄市前金區五福三路54號9樓之2	張瀞今	96796723	核准設立
崧月美學坊高雄市前金區五福三路54號3樓之1	林宜柔	93250973	核准設立 - 獨資
高大旅行社有限公司前金分公司高雄市前金區五福三路54號10樓之2	高文賢	24666292	核准設立
藍懿縱合行銷公關有限公司高雄市前金區五福三路54號11樓之1	韓一煒	83192594	核准設立
富諾船務代理有限公司高雄市前金區五福三路54號6樓之1	楊富珽	83247583	核准設立
純萃領鮮有限公司高雄市前金區五福三路54號5樓之2	歐宗欣	94139668	核准設立
晴漾商通有限公司高雄市前金區五福三路54號11樓之1	劉沛妤	90180720	核准設立
泳承室內裝修設計工程有限公司高雄市前金區五福三路54號7樓之1	曾本元	90292696	核准設立

嶼典創社顧問有限公司

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崧月美學坊

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高大旅行社有限公司前金分公司

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藍懿縱合行銷公關有限公司

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富諾船務代理有限公司

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純萃領鮮有限公司

登記地址: 高雄市前金區五福三路54號5樓之2 | 負責人: 歐宗欣 | 統編: 94139668 | 核准設立

晴漾商通有限公司

登記地址: 高雄市前金區五福三路54號11樓之1 | 負責人: 劉沛妤 | 統編: 90180720 | 核准設立

泳承室內裝修設計工程有限公司

登記地址: 高雄市前金區五福三路54號7樓之1 | 負責人: 曾本元 | 統編: 90292696 | 核准設立

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達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FERRING GMBH
鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE	英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT
扭易化敏注射液	英文品名: NEUPHAGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/28 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);... \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
自體松５公絲注射液	英文品名: SELFTISON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司