"東洲" 平他行腸溶糖衣錠１００公絲（配妥西菲林）
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中文品名"東洲" 平他行腸溶糖衣錠１００公絲（配妥西菲林）的英文品名是PENTATHIN E.S.C. TABLETS 100MG (PENTOXIFYLLINE) "ORIENTAL", 許可證字號是衛署藥製字第036823號, 有效日期是2023/10/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是末梢血管循環障礙。, 劑型是腸溶糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PENTOXIFYLLINE, 製造商名稱是明大化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第036823號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/10/14
發證日期	1993/10/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103682303
中文品名	"東洲" 平他行腸溶糖衣錠１００公絲（配妥西菲林）
英文品名	PENTATHIN E.S.C. TABLETS 100MG (PENTOXIFYLLINE) "ORIENTAL"
適應症	末梢血管循環障礙。
劑型	腸溶糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENTOXIFYLLINE
申請商名稱	東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號	35220607
製造商名稱	明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市外埔區水美村水美路５２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/09/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第036823號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/10/14

發證日期

1993/10/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103682303

中文品名

"東洲" 平他行腸溶糖衣錠１００公絲（配妥西菲林）

英文品名

PENTATHIN E.S.C. TABLETS 100MG (PENTOXIFYLLINE) "ORIENTAL"

適應症

末梢血管循環障礙。

劑型

腸溶糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PENTOXIFYLLINE

申請商名稱

東洲化學製藥廠股份有限公司

申請商地址

新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓

申請商統一編號

35220607

製造商名稱

明大化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市外埔區水美村水美路５２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/09/06

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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信安生化科技股份有限公司	職稱: 董事 \| 持有股份數: 180 \| 所代表法人: \| 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 35220607
陳婉如	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 35220607
吳英志	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 35220607
陳文彬	職稱: 董事 \| 持有股份數: 752 \| 所代表法人: \| 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 35220607
陳佳鴻	職稱: 董事 \| 持有股份數: 638 \| 所代表法人: \| 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 35220607
林秋鑫	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 74 \| 所代表法人: \| 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 35220607
陳泰然	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 934 \| 所代表法人: \| 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 35220607
李陳純純	職稱: 董事 \| 持有股份數: 378 \| 所代表法人: \| 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 35220607

信安生化科技股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 180 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳婉如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

吳英志

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳文彬

職稱: 董事 | 持有股份數: 752 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳佳鴻

職稱: 董事 | 持有股份數: 638 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

林秋鑫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 74 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳泰然

職稱: 董事長 | 持有股份數: 934 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

李陳純純

職稱: 董事 | 持有股份數: 378 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

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陳泰然	公司名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 35220607
陳文彬	公司名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 35220607

陳泰然

公司名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 35220607

陳文彬

公司名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 35220607

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東洲化學製藥廠股份有限公司

統一編號: 35220607 | 電話號碼: 02-22815252 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號

東洲化學製藥廠股份有限公司

統一編號: 35220607 | 電話號碼: 02-22815252 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號

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東洲化學製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、199未分類其他化學製品 | 統一編號: 35220607 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99614696 | 新北市蘆洲區得勝里中山二路一九五巷一二號

東洲化學製藥廠股份有限公司

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賜嗽康錠１５毫克（氫溴酸右璇美索芬）	英文品名: SUSOUCON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第026046號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
可多普洛菲膠囊	英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、腿炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
"東洲"去氫羥腎上腺皮質素片	英文品名: PREDNISOLON TABLETS "ORIENTAL" \| 許可證字號: 內衛藥製字第011556號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性樣關節炎、風濕骨髓炎、風濕熱、過敏性疾病、結合織炎及關節炎樣疾病、重疾皮膚疾病、炎症性眼病、重感染症之肉芽腫、重症火傷、手術時休克 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"東洲"速可彼樂錠	英文品名: SECOBIRA TABLETS "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019028號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、耳痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、打撲痛、骨折痛、捻挫痛之鎮痛、惡寒熱時之解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM (... \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"東洲"克嗽非林錠	英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Ethylpapaverine Hydrochloride \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"東洲" 漱可康漱口水　０．１２％	英文品名: SUKACON ORAL RINSE SOLUTION 0.12% "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043546號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
去風平甲注射液	英文品名: NEO GEN-A INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第041602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/28 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（支氣管炎、咽喉炎、發熱、頭痛、腰痛、鼻炎、鼻涕）之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
"東洲"可泰安膠囊	英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016861號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHL... \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
西博黴素膠囊（賜福力欣）	英文品名: CEPORMYCIN CAPSULES (CEPHALEXIN) "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021689號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
胃舒鎮注射液	英文品名: MAGENSTIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第006862號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之改善 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
立復淨膠囊３００公絲（立汎黴素）	英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024749號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、骨關節結核、泌尿器結核及性器結核 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
/美阿託注射液	英文品名: LUMIATO INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第008296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/02 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1994/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
"東洲" 阿美諾非林注射液	英文品名: AMINOPHYLLIN INJECTION "ORIENTAL" \| 許可證字號: 內衛藥製字第006377號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心因性、支氣管氣喘、及支氣管痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE ETHYLENEDIAMINE \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
安平糖衣片	英文品名: ADJUST S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第006853號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
"東洲" 百益能氯注射液５０公絲/公撮（氯化吡啶甲肟）	英文品名: PAMCL INJECTION 50MG/ML "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026664號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有機磷中毒之解毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"東洲"注射用水	英文品名: WATER FOR INJECTION "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第045644號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溶配注射藥，供注射用。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER DISTILLED FOR INJECTION \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"東洲" 利康可健糖衣錠	英文品名: LIKANCOCHIEN S.C. TABLETS "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020299號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHO... \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
"東洲"愛儷乳膏５％（嘧淨磺胺）	英文品名: ILE CREAM 5% (SULFISOMIDINE) "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037863號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷及炎症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
安平利寧錠	英文品名: ANPRELINE TABLETS "OEIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

賜嗽康錠１５毫克（氫溴酸右璇美索芬）

可多普洛菲膠囊

"東洲"去氫羥腎上腺皮質素片

"東洲"速可彼樂錠

"東洲"克嗽非林錠

"東洲" 漱可康漱口水　０．１２％

去風平甲注射液

"東洲"可泰安膠囊

西博黴素膠囊（賜福力欣）

胃舒鎮注射液

立復淨膠囊３００公絲（立汎黴素）

/美阿託注射液

"東洲" 阿美諾非林注射液

安平糖衣片

"東洲" 百益能氯注射液５０公絲/公撮（氯化吡啶甲肟）

"東洲"注射用水

"東洲" 利康可健糖衣錠

"東洲"愛儷乳膏５％（嘧淨磺胺）

安平利寧錠

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東洲化學製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135220607-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 35220607 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號

東洲化學製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135220607-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 35220607 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號

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賜嗽康錠１５毫克（氫溴酸右璇美索芬）	英文品名: SUSOUCON TABLETS 15MG \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2019/12/31
"東洲"去氫羥腎上腺皮質素片	英文品名: PREDNISOLON TABLETS "ORIENTAL" \| 適應症: 風濕性樣關節炎、風濕骨髓炎、風濕熱、過敏性疾病、結合織炎及關節炎樣疾病、重疾皮膚疾病、炎症性眼病、重感染症之肉芽腫、重症火傷、手術時休克 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2019/12/31
"東洲"速可彼樂錠	英文品名: SECOBIRA TABLETS "ORIENTAL" \| 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、耳痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、打撲痛、骨折痛、捻挫痛之鎮痛、惡寒熱時之解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ ... \| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/31
"東洲"克嗽非林錠	英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL" \| 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;Ethylpapaverine Hydrochloride;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/31
"東洲" 漱可康漱口水　０．１２％	英文品名: SUKACON ORAL RINSE SOLUTION 0.12% "ORIENTAL" \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/21
"東洲"可泰安膠囊	英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL" \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;ACET... \| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/31
胃舒鎮注射液	英文品名: MAGENSTIN INJECTION \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之改善 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/31
"東洲" 阿美諾非林注射液	英文品名: AMINOPHYLLIN INJECTION "ORIENTAL" \| 適應症: 心因性、支氣管氣喘、及支氣管痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE ETHYLENEDIAMINE \| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/31
安平糖衣片	英文品名: ADJUST S.C. TABLETS \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE \| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/31
"東洲" 百益能氯注射液５０公絲/公撮（氯化吡啶甲肟）	英文品名: PAMCL INJECTION 50MG/ML "ORIENTAL" \| 適應症: 有機磷中毒之解毒 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE \| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/31
"東洲" 利康可健糖衣錠	英文品名: LIKANCOCHIEN S.C. TABLETS "ORIENTAL" \| 適應症: 營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BICARBONATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOB... \| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/31
"東洲"愛儷乳膏５％（嘧淨磺胺）	英文品名: ILE CREAM 5% (SULFISOMIDINE) "ORIENTAL" \| 適應症: 外傷及炎症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;錫軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/02
”東洲”歐力克侖靜脈注射液	英文品名: ORIKERN A I.V. INJECTION "ORIENTAL" \| 適應症: 感冒、僂麻質斯、腰痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;DEXTROSE;;SODIUM SALICYLATE \| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/10
"東洲"蘋果酸丙氯陪拉辛片	英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "ORIENTAL" \| 適應症: 精神病狀態噁心、嘔吐 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE \| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2019/12/31
"東洲" 珍保黴素注射液４０公絲	英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 40MG "ORIENTAL" \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶;;盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN \| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/31
"東洲"咳樂靜糖漿	英文品名: COROTIN SYRUP "ORIENTAL" \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLOR... \| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/31
"東洲" 克嗽非林顆粒	英文品名: COSOPHYLLINE GRANULES "ORIENTAL" \| 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘 \| 劑型: 細粒劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;PAPAVERINE HCL;;CHLORPH... \| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/31
普施鎮錠	英文品名: BUCETIN-E TABLETS \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRA... \| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2019/12/31
"東洲" 賜嗽康膠囊３０公絲（美蘇仿）	英文品名: SUSOUCON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "ORIENTAL" \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/31
"東洲"克耐黴素注射液	英文品名: KANAMYCIN INJECTION "ORIENTAL" \| 適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2019/12/31

賜嗽康錠１５毫克（氫溴酸右璇美索芬）

"東洲"去氫羥腎上腺皮質素片

"東洲"速可彼樂錠

"東洲"克嗽非林錠

"東洲" 漱可康漱口水　０．１２％

"東洲"可泰安膠囊

胃舒鎮注射液

"東洲" 阿美諾非林注射液

安平糖衣片

"東洲" 百益能氯注射液５０公絲/公撮（氯化吡啶甲肟）

"東洲" 利康可健糖衣錠

"東洲"愛儷乳膏５％（嘧淨磺胺）

”東洲”歐力克侖靜脈注射液

"東洲"蘋果酸丙氯陪拉辛片

"東洲" 珍保黴素注射液４０公絲

"東洲"咳樂靜糖漿

"東洲" 克嗽非林顆粒

普施鎮錠

"東洲" 賜嗽康膠囊３０公絲（美蘇仿）

"東洲"克耐黴素注射液

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維他美益錠	英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO... \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東洲" 安血平注射液２０公絲/公撮（亥爪拉任）	英文品名: APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東洲"彼律淨糖漿０．４公絲/公撮（塞浦希）	英文品名: CYPROHEPTADINE SYRUP 0.4MG/ML "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏反應）枯草熱、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上氣管炎引起之咳嗽、鼻涕 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
雙黴素注射劑５００公絲	英文品名: AMPICLOCILLIN INJECTION 500MG "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/03 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集

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蘆洲八角樓	1 \| 開放時間: \| 現狀: 蘆洲八角樓位於東洲化學製藥廠股份有限公司所在基地內之南廁，坐東南朝西北，目前所座落之基地以中山二路195巷與中山二路相連，西北側與東北側留有庭院，西南側與東南側有相連之廠房。 \| 歷史沿革: 蘆洲地區由於鄰近淡水河口，清代雍正、乾隆時期即有來自福建省同安縣的移民來此開墾，先民便在此定居並形成幾個聚落，八角樓即位於溪墘聚落。日治時期成立了「後村水利組合」，由官方統籌管理，蘆洲在農業發展上有... @ 文資局歷史建築
食品藥物管理署說明東洲化學製藥廠股份有限公司主動回收「"東洲" 安血平注射液20公絲/公撮（亥爪拉任）APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE)」（批號IN1...	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2013/08/20 @ 消費紅綠燈-國際藥品
本署說明東洲化學製藥廠股份有限公司主動回收「"東洲" 安血平注射液20公絲/公撮（亥爪拉任） APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE)（衛署藥製字第0252...	發布日期: 2013/08/20 \| 內容: 食品藥物管理署於102年8月19日接獲不良品通報案件，通報內容為「"東洲" 安血平注射液20公絲/公撮（亥爪拉任）APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE)... @ 本署新聞公告資料集
膚儷乳膏２０公絲/公克（氯氫鋁蘆薈鹼）〝東洲〞	英文品名: FULE CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXY ALUMINUM ALLANTOINATE) "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038991號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 創傷、濕疹、皮膚炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA) \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸甲基麻黃素錠２．５公絲	英文品名: METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038735號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾病、支氣管炎、咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
舒愈秘林注射液	英文品名: SULPYRIN INJECTION "ORIENTAL" \| 許可證字號: 內衛藥製字第006861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/23 \| 註銷理由: 適應症變更;;證別變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基　（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥　及　它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
奧力克侖注射液	英文品名: ORIKERN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第007718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ），乙醯氮基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下，方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM SALICYLATE;;SODIUM SALICYLATE \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

蘆洲八角樓

1 | 開放時間: | 現狀: 蘆洲八角樓位於東洲化學製藥廠股份有限公司所在基地內之南廁，坐東南朝西北，目前所座落之基地以中山二路195巷與中山二路相連，西北側與東北側留有庭院，西南側與東南側有相連之廠房。 | 歷史沿革: 蘆洲地區由於鄰近淡水河口，清代雍正、乾隆時期即有來自福建省同安縣的移民來此開墾，先民便在此定居並形成幾個聚落，八角樓即位於溪墘聚落。日治時期成立了「後村水利組合」，由官方統籌管理，蘆洲在農業發展上有...

@ 文資局歷史建築

食品藥物管理署說明東洲化學製藥廠股份有限公司主動回收「"東洲" 安血平注射液20公絲/公撮（亥爪拉任）APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE)」（批號IN1...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2013/08/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

本署說明東洲化學製藥廠股份有限公司主動回收「"東洲" 安血平注射液20公絲/公撮（亥爪拉任） APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE)（衛署藥製字第0252...

發布日期: 2013/08/20 | 內容: 食品藥物管理署於102年8月19日接獲不良品通報案件，通報內容為「"東洲" 安血平注射液20公絲/公撮（亥爪拉任）APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE)...

@ 本署新聞公告資料集

膚儷乳膏２０公絲/公克（氯氫鋁蘆薈鹼）〝東洲〞

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸甲基麻黃素錠２．５公絲

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舒愈秘林注射液

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奧力克侖注射液

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"東洲"喜力安膠囊	英文品名: HSILIAN CAPSULES "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014055號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痢疾、胃加答兒、吐瀉、腹瀉、軟便、腹痛引起之下痢、消化不良性下痢 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BERBERINE CHLORIDE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東洲"喜力安膠囊	英文品名: HSILIAN CAPSULES "ORIENTAL" \| 適應症: 痢疾、胃加答兒、吐瀉、腹瀉、軟便、腹痛引起之下痢、消化不良性下痢 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BERBERINE CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集
"東洲"樂舒能膠囊（樂必寧）	英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療急、慢性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東洲" 賜嗽康膠囊３０公絲（美蘇仿）	英文品名: SUSOUCON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025663號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東洲"好舒風膠囊	英文品名: HOWSUFON CAPSULES "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020207號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NOSCAPINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHE... \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東洲"好舒風膠囊	英文品名: HOWSUFON CAPSULES "ORIENTAL" \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE... \| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集

"東洲"喜力安膠囊

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"東洲"喜力安膠囊

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"東洲"樂舒能膠囊（樂必寧）

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"東洲" 賜嗽康膠囊３０公絲（美蘇仿）

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"東洲"好舒風膠囊

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"東洲"好舒風膠囊

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東洲化學製藥廠的黃頁資料

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東洲化學製藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號 | 電話: 02-2281-5252

東洲化學製藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號 | 電話: 02-2285-7467

名稱東洲化學製藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東洲化學製藥廠股份有限公司新北市蘆洲區中山二路195巷12號	陳泰然	35220607	核准設立

東洲化學製藥廠股份有限公司

登記地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號 | 負責人: 陳泰然 | 統編: 35220607 | 核准設立

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與"東洲" 平他行腸溶糖衣錠１００公絲（配妥西菲林）同分類的全部藥品許可證資料集

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）	英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBARSONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
能益膚凝膠	英文品名: HERIT GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL \| 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG
愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
右型－葡萄糖酸丙酯	英文品名: D-GLUCURONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶	英文品名: CINNARIZINE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.