８－氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑
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中文品名８－氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑的英文品名是SYNTHETIC 8-ARGININE VASOPRESSIN, 許可證字號是衛署藥輸字第020506號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/08/24, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2004/06/21, 許可證種類是原料藥, 適應症是尿崩症。, 劑型是（粉）, 藥品類別是自用製劑原料, 主成分略述是VASOPRESSIN, 製造商名稱是PARKE DAVIS DIVISION OF WARNER-LAMBERT CO.,.

許可證字號	衛署藥輸字第020506號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/24
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2004/06/21
發證日期	1994/06/21
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202050601
中文品名	８－氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑
英文品名	SYNTHETIC 8-ARGININE VASOPRESSIN
適應症	尿崩症。
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	自用製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VASOPRESSIN
申請商名稱	輝瑞大藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號
申請商統一編號	37199708
製造商名稱	PARKE DAVIS DIVISION OF WARNER-LAMBERT CO.
製造廠廠址	188 HOWARD AVENUE HOLLAND MICHIGAN201 TABOR ROAD MORRIS PLAINS,NEW JERSEY U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2010/08/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020506號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/08/24

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2004/06/21

發證日期

1994/06/21

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202050601

中文品名

８－氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑

英文品名

SYNTHETIC 8-ARGININE VASOPRESSIN

適應症

尿崩症。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

自用製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VASOPRESSIN

申請商名稱

輝瑞大藥廠股份有限公司

申請商地址

台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號

申請商統一編號

37199708

製造商名稱

PARKE DAVIS DIVISION OF WARNER-LAMBERT CO.

製造廠廠址

188 HOWARD AVENUE HOLLAND MICHIGAN201 TABOR ROAD MORRIS PLAINS,NEW JERSEY U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/08/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號

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葉素秋	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 179129 \| 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. \| 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 37199708
陳瑞萍	職稱: 董事 \| 持有股份數: 179129 \| 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. \| 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 37199708
胡琮琇	職稱: 董事 \| 持有股份數: 179129 \| 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. \| 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 37199708
蔣大中	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 168006 \| 所代表法人: 美商法瑪西亞普強股份有限公司 \| 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 37199708

葉素秋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 179129 | 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 37199708

陳瑞萍

職稱: 董事 | 持有股份數: 179129 | 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 37199708

胡琮琇

職稱: 董事 | 持有股份數: 179129 | 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 37199708

蔣大中

職稱: 監察人 | 持有股份數: 168006 | 所代表法人: 美商法瑪西亞普強股份有限公司 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 37199708

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輝瑞大藥廠股份有限公司

統一編號: 37199708 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓

輝瑞大藥廠股份有限公司

統一編號: 37199708 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓

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骨鎖定釘	英文品名: "HOWMEDICA" GAMMA A/P LOCKING NAIL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008284號 \| 有效日期: 2002/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
肱骨骨鎖定釘	英文品名: "HOWMEDICA" HUMERAL NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008301號 \| 有效日期: 2002/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
尖兵全人工髖關節	英文品名: HOWMEDICA SENTRY TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008396號 \| 有效日期: 2002/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
亞美加壓縮髖節系統	英文品名: "HOWEMEDICA" OMEGA COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005004號 \| 有效日期: 1993/01/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
骨髓內固定釘	英文品名: "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005078號 \| 有效日期: 1993/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
顱面壓縮性人工骨釘系統	英文品名: "HOWMEDICA" LUHR COMPRESSION SCREW SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005079號 \| 有效日期: 1993/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
人工股骨	英文品名: "HOWMEDICA" AUSTIN MOORE ENDOPROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007945號 \| 有效日期: 2001/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單機定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
辛普勒Ｐ骨水泥	英文品名: "HOWMEDICA" SURGICAL SIMPLEX P \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007981號 \| 有效日期: 2001/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使人工關節等能與骨頭緊密結合 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 粉劑４０Ｇ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　液體２０ＭＬ使用時混合 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
脊椎系統　〝好美得卡〞	英文品名: BWM SPINE SYSTEM "HOWMEDICA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008554號 \| 有效日期: 2003/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＷＭ　ＳＨＯＲＴ　ＦＵＳＩＯＮ、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＢＷＭ　ＬＯＮＧ　ＦＵＳＩＯＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
Xal-Ease 點眼輔助器 (未滅菌)	英文品名: XAL-EASETM DELIVERY AID (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000217號 \| 有效日期: 2015/06/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 供作青光眼治療藥 XALATAN 或 XALACOM 使用之點眼輔助器。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PACKAGE CONTAINS ONE XAL-EASE AND ONE CAP OPENER \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
人工全髖關節	英文品名: "HOWMEDICA" TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004847號 \| 有效日期: 1992/09/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
人工肘關節	英文品名: "HOWMEDICA" SOUTER STRATHCLYDE ELBOW ARTHROPLASTY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008237號 \| 有效日期: 2002/04/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
多明諾脊柱固定系統	英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
愛克斯特髖關節骨柄及骨球	英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
凱恩美克斯全人工膝關節系統	英文品名: KINEMAX PLUS TOTAL KNEE SYSTEM "HOWMEDICA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008766號 \| 有效日期: 2003/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/08 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
達瑞克人工膝關節	英文品名: "HOWMEDICA"DURACON TOTAL KNEE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008032號 \| 有效日期: 2001/10/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/08 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
人工髖關節	英文品名: "HOWMEDICA"P.C.A. E-SERIES HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008037號 \| 有效日期: 2001/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
尖兵人工髖關節	英文品名: "HOWMEDICA" SENTRY-S TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008128號 \| 有效日期: 2002/01/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＮＴＲＹ－Ｓ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
人工替換物組合系統	英文品名: MODULAR REPLACEMENT SYSTEM "HOWMEDICA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008638號 \| 有效日期: 2003/04/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
增若托平注射筆	英文品名: GENOTROPIN PEN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014100號 \| 有效日期: 2026/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：Genotropin Pen 5。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107年10... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

骨鎖定釘

肱骨骨鎖定釘

尖兵全人工髖關節

亞美加壓縮髖節系統

骨髓內固定釘

顱面壓縮性人工骨釘系統

人工股骨

辛普勒Ｐ骨水泥

脊椎系統　〝好美得卡〞

Xal-Ease 點眼輔助器 (未滅菌)

人工全髖關節

人工肘關節

多明諾脊柱固定系統

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

凱恩美克斯全人工膝關節系統

達瑞克人工膝關節

人工髖關節

尖兵人工髖關節

人工替換物組合系統

增若托平注射筆

全部藥品許可證資料集資料集的８－氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑相關資料

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梯尼達諾	英文品名: TINIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陰道滴蟲症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: PFIZER LTD.
捷抑炎膜衣錠 5毫克	英文品名: XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １、類風濕性關節炎：適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Tofacitinib citrate \| 製造商名稱: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS
肝待斯克膠囊	英文品名: HEPA-DESICOL KAPSEALS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/15 \| 註銷理由: 自請註銷;;工廠歇業 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟之正常功能、預防脂肪肝 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHIONINE DL-;;BILE HOG;;CHOLINE BITARTRATE;;BETAINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL) \| 製造商名稱: 派德股份有限公司
泰復肯靜脈注射劑	英文品名: DIFLUCAN IV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018790號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUCONAZOLE \| 製造商名稱: Fareva Amboise
保耐暈片	英文品名: BONAMINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
地靈黴素膠囊２５０公絲	英文品名: TERRAMYCIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第003344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1998/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體、螺旋體及巨型濾過性病毒等所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠
特泌胰片	英文品名: DIABINESE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
維泰寧膠囊	英文品名: VISTARIL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003354號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXYZINE PAMOATE \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
維他力美味片	英文品名: VITERRA TASTITABS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1998/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助？食中維生素之不足 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN ... \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠
偉霸黴素靜脈注射劑１００公絲	英文品名: VIBRAMYCIN INTRAVENOUS INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第003693號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1986/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠
玻壽凍晶注射劑3.5毫克	英文品名: Bortezomib Powder for Solution for Injection 3.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/09/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BORTEZOMIB \| 製造商名稱: GLAND PHARMA LIMITED
治平黴素膠衣錠５００公絲	英文品名: GEOPEN ORAL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第003713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1986/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎）及無症狀之菌尿症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARINDACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠
鹽酸　四環素	英文品名: OXYTERACYCLINE HCL (NON-HYGROSCOPIC) BULK "PFIZER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/03/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS KOREA LIMITED
梯尼達諾”輝瑞”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 T	英文品名: NIDAZOLE BULK "PHIZER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陰道滴蟲感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS KOREA LIMITED
桃徽素	英文品名: TROLEANDOMYCIN NONSTERILE BULK "PFIZER FRANCE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCARLIDE \| 製造商名稱: PFIZER
桃黴素	英文品名: TROLEANDOMYCIN (TRIACETYLOLEANDOMYCIN) CRYSTALLINE NOT STERILE (TASTE TESTED) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010533號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: TROLEANDOMYCIN (TRIACETYL OLEANDOMYCIN) \| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS INC.
偉霜徽素糖漿用顆粒劑２０公絲/公克	英文品名: VIBRAMYCIN DRY SYRUP 20MG/G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由感受性菌所引起之呼吸道感染、耳鼻喉科感染、生殖泌尿道感染、軟組織感染及婦產科感染 \| 劑型: 糖漿用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS INC.
可迅錠２毫克	英文品名: DOXABEN TABLET 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021641號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
可迅錠４公絲	英文品名: DOXABEN TABLET 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) \| 製造商名稱: PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED

梯尼達諾

捷抑炎膜衣錠 5毫克

肝待斯克膠囊

泰復肯靜脈注射劑

保耐暈片

地靈黴素膠囊２５０公絲

特泌胰片

維泰寧膠囊

維他力美味片

偉霸黴素靜脈注射劑１００公絲

玻壽凍晶注射劑3.5毫克

治平黴素膠衣錠５００公絲

鹽酸　四環素

梯尼達諾”輝瑞”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 T

桃徽素

桃黴素

偉霜徽素糖漿用顆粒劑２０公絲/公克

可迅錠２毫克

可迅錠４公絲

食品業者登錄資料集資料集的８－氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑相關資料

輝瑞大藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-137199708-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 37199708 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓

輝瑞大藥廠股份有限公司

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未註銷藥品許可證資料集資料集的８－氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑相關資料

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必希寧注射劑	英文品名: Bicillin L-A Injectable Suspension \| 適應症: 對benzathine penicillin G具有感受性之菌株所引起之感染症。 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 包裝: 可拋棄式注射針筒：1毫升包裝：每支針筒內含600,000單位；2毫升包裝：每支針筒內含1,200,000單位；4毫升包裝：每支針筒內含2,400,000單位；;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G BENZATHINE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/03
立達賜康口嚼錠	英文品名: LEDERSCON TABLETS \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2023/05/08
"速溶"艾黴素注射劑10毫克	英文品名: ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 10MG \| 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;安瓿附溶液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/23
"速溶" 艾黴素注射劑５０公絲	英文品名: ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 50MG \| 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/23
泰復肯靜脈注射劑	英文品名: DIFLUCAN IV INJECTION \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUCONAZOLE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/07
博疏痛膠囊	英文品名: PONSTAN KAPSEALS \| 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
艾必克凝膜衣錠2.5毫克	英文品名: Eliquis Film-Coated Tablet 2.5mg \| 適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作(transient ishemic attack)，(2)年齡大... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Apixaban \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/14
艾必克凝膜衣錠5毫克	英文品名: Eliquis Film-Coated Tablet 5mg \| 適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作(transient ishemic attack)，(2)年齡大... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Apixaban \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/14
贊飛得注射劑2 g/0.5 g	英文品名: Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion \| 適應症: 適用於治療自出生起之兒童病人及成人病人對Zavicefta 具感受性的革蘭氏陰性微生物（susceptible Gram-negative microorganisms）所引起的下列感染：．複雜性腹... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O);;Avibactam sodium \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/23
安來舒凍晶注射劑200單位	英文品名: ELELYSO lyophilized powder for injection 200 units \| 適應症: 改善高雪氏症症狀，包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變，但對於神經學症狀無效。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Taliglucerase alfa \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/11
玻壽凍晶注射劑3.5毫克	英文品名: Bortezomib Powder for Solution for Injection 3.5mg \| 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BORTEZOMIB \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/09
捷抑炎膜衣錠10毫克	英文品名: Xeljanz Film-Coated Tablets 10mg \| 適應症: XELJANZ適用於治療對類固醇、azathioprine、6-mercaptopurine (6-MP) 或TNF抑制劑療法失敗或無法耐受之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。使用限制：不建議XE... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Tofacitinib citrate \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/27
蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)	英文品名: Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) \| 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex Premix的時間，皆不得超... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/23
必壓生注射液２０單位/毫升（氨胍戊酸血管加壓素）	英文品名: PITRESSIN INJECTION 20 UNITS/ML (ARGININE VASOPRESSIN) \| 適應症: 食道靜脈曲張出血，尿崩症，手術後腹部膨脹，排除腹部氣影。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARGIPRESSIN (8-ARGININE VASOPRESSIN) \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/28
奈維血添注射/輸注液	英文品名: Nivestim solution for injection/infusion \| 適應症: 適應症：1. 動員造血幹細胞至周邊血中。2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FILGRASTIM;;FILGRASTIM \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/23
奈維血添注射/輸注液 480微克/0.5毫升	英文品名: Nivestim solution for injection/infusion 480μg/0.5mL \| 適應症: 適應症：1. 動員造血幹細胞至周邊血中。2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FILGRASTIM \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/23
捷復寧注射劑600毫克	英文品名: Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusion \| 適應症: 適用於治療新生兒、嬰兒、兒童、青少年及成人對ceftaroline fosamil具感受性菌種的社區性肺炎(CAP)及複雜性皮膚與軟組織感染(cSSTI)。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ceftaroline fosamil \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/11
賽德薩注射劑500毫克	英文品名: CYTOSAR FREEZE-DRIED POWDER FOR INJECTION 500MG \| 適應症: 急性顆粒白血病及其他急性白血病 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYTARABINE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/04
舒汝美卓佑滅菌注射粉劑４０毫克	英文品名: SOLU-MEDROL STERILE POWDER 40MG \| 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 雙內腔小瓶( ACT-O-VIAL)裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE 21- HEMISUCCINATE;;METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE 21- HEMISUCCINATE;;METH... \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/23
舒汝美卓佑注射劑	英文品名: STERILE SOLU-MEDROL \| 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶附溶液;;小瓶附溶液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLPREDNISONE (SODIUM SUCCINATE);;METHYLPREDNISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/17

必希寧注射劑

英文品名: Bicillin L-A Injectable Suspension | 適應症: 對benzathine penicillin G具有感受性之菌株所引起之感染症。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 可拋棄式注射針筒：1毫升包裝：每支針筒內含600,000單位；2毫升包裝：每支針筒內含1,200,000單位；4毫升包裝：每支針筒內含2,400,000單位；;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G BENZATHINE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/03

立達賜康口嚼錠

"速溶"艾黴素注射劑10毫克

"速溶" 艾黴素注射劑５０公絲

泰復肯靜脈注射劑

博疏痛膠囊

艾必克凝膜衣錠2.5毫克

艾必克凝膜衣錠5毫克

贊飛得注射劑2 g/0.5 g

安來舒凍晶注射劑200單位

玻壽凍晶注射劑3.5毫克

捷抑炎膜衣錠10毫克

蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)

必壓生注射液２０單位/毫升（氨胍戊酸血管加壓素）

奈維血添注射/輸注液

奈維血添注射/輸注液 480微克/0.5毫升

捷復寧注射劑600毫克

賽德薩注射劑500毫克

舒汝美卓佑滅菌注射粉劑４０毫克

舒汝美卓佑注射劑

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輝瑞大藥廠股份有限公司

統一編號: 37199708 | 核准日期: 19611028

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

輝瑞大藥廠股份有限公司

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(下線)有關Doxaben XL Tablets 4mg因天災導致控貨事件說明	發布日期: 2018/06/06 \| 內容: 食品藥物管理署(以下稱食藥署)於今年1月間接獲輝瑞大藥廠股份有限公司通報因天災因素，國外製造廠之生產線中斷，Doxaben XL Tablets 4mg進口量不足，實施控貨機制，優先供應國內合約醫院，... @ 本署新聞公告資料集
有關Doxaben XL Tablets 4mg因天災導致控貨事件說明	發布日期: 2018/06/06 \| 內容: 食品藥物管理署(以下稱食藥署)於今年1月間接獲輝瑞大藥廠股份有限公司通報因天災因素，國外製造廠之生產線中斷，Doxaben XL Tablets 4mg進口量不足，實施控貨機制，優先供應國內合約醫院，... @ 本署新聞公告資料集
食品藥物管理局說明有關美國FDA回收五批輝瑞大藥廠壓克痛錠７５公絲（Arthrotec 75 Tablet），國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品	發布日期: 2011/09/22 \| 內容: 美國 FDA 於 2011 年 9 月 21 日發布回收訊息，回收輝瑞大藥廠股份有限公司（ Pfizer Pharmaceuticals LLC, Caguas, PR. ）壓克痛錠７５公絲（... @ 本署新聞公告資料集
食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2011/03/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑，國內並未輸入該公司所回收的產品	發布日期: 2011/03/08 \| 內容: 瑞士衛生單位於 2011 年 3 月 7 日發布藥品回收訊息，有關輝瑞藥廠自主回收 Caverject (Alprostadil) 注射劑 (10mg: 批號 X04797 ； 20m g: 批號... @ 本署新聞公告資料集
有關輝瑞製藥有限公司藥品「阿托伐他汀鈣片」(批號N40634 )，國內並未輸入該警訊批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2017/10/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明有關美國輝瑞藥廠自主回收瓶裝Lipitor 40mg錠劑(Atorvastatin)，國內並未輸入該公司回收之藥品	發布日期: 2010/10/12 \| 內容: 美國食品藥物管理局於 2010 年 10 月 10 日發布藥品回收訊息，輝瑞藥廠自主回收瓶裝 Lipitor 40mg 錠劑 (Atorvastatin) ，回收原因為接獲少數通報瓶裝藥品有異味，基... @ 本署新聞公告資料集
有關Pfizer公司主動回收藥品(1)CHAMPIX 0.5 mg and 1 mg Tablet, kit (2)CHAMPIX 0.5 mg Tablet (3)CHAMPIX 1 mg Tabl...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/07/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品

(下線)有關Doxaben XL Tablets 4mg因天災導致控貨事件說明

發布日期: 2018/06/06 | 內容: 食品藥物管理署(以下稱食藥署)於今年1月間接獲輝瑞大藥廠股份有限公司通報因天災因素，國外製造廠之生產線中斷，Doxaben XL Tablets 4mg進口量不足，實施控貨機制，優先供應國內合約醫院，...

@ 本署新聞公告資料集

有關Doxaben XL Tablets 4mg因天災導致控貨事件說明

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明有關美國FDA回收五批輝瑞大藥廠壓克痛錠７５公絲（Arthrotec 75 Tablet），國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

發布日期: 2011/09/22 | 內容: 美國 FDA 於 2011 年 9 月 21 日發布回收訊息，回收輝瑞大藥廠股份有限公司（ Pfizer Pharmaceuticals LLC, Caguas, PR. ）壓克痛錠７５公絲（...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/08

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食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑，國內並未輸入該公司所回收的產品

發布日期: 2011/03/08 | 內容: 瑞士衛生單位於 2011 年 3 月 7 日發布藥品回收訊息，有關輝瑞藥廠自主回收 Caverject (Alprostadil) 注射劑 (10mg: 批號 X04797 ； 20m g: 批號...

@ 本署新聞公告資料集

有關輝瑞製藥有限公司藥品「阿托伐他汀鈣片」(批號N40634 )，國內並未輸入該警訊批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/10/27

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食品藥物管理局說明有關美國輝瑞藥廠自主回收瓶裝Lipitor 40mg錠劑(Atorvastatin)，國內並未輸入該公司回收之藥品

發布日期: 2010/10/12 | 內容: 美國食品藥物管理局於 2010 年 10 月 10 日發布藥品回收訊息，輝瑞藥廠自主回收瓶裝 Lipitor 40mg 錠劑 (Atorvastatin) ，回收原因為接獲少數通報瓶裝藥品有異味，基...

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有關Pfizer公司主動回收藥品(1)CHAMPIX 0.5 mg and 1 mg Tablet, kit (2)CHAMPIX 0.5 mg Tablet (3)CHAMPIX 1 mg Tabl...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/06

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根據地址台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號找到的相關資料

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咳不來磷酸鹽原料	英文品名: PIREXYL PHOSPHATE BULK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006084號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/11/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: PHARMACIA AS. @ 全部藥品許可證資料集
咳不來穩保特原料	英文品名: PIREXYL EMBONATE BULK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006207號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/02/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BENPROPERINE EMBONATE \| 製造商名稱: PHARMACIA AS. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸多士平	英文品名: DOXEPIN HCL BULK "PFIZER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮癢劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: DOXEPIN HCL \| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS PRODUCTION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
二性地靈黴素原料	英文品名: TERRAMYCIN AMPHOTERIC BULK "PFIZER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE AMPHOTERIC \| 製造商名稱: CHAS PFIZER & CO. INC.(PFIZER CORPORATION) @ 全部藥品許可證資料集
二性地靈黴素肌肉注射用原料	英文品名: TERRAMYCIN AMPHOTERIC FOR IM SOLUTION BULK "PFIZER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/03/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE AMPHOTERIC \| 製造商名稱: CHAS PFIZER & CO. INC.(PFIZER CORPORATION) @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸多士平	英文品名: DOXEPIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001129號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/07 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/04/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經性急躁焦慮及抑鬱症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: DOXEPIN HCL \| 製造商名稱: CHAS PFIZER & CO. INC.(PFIZER CORPORATION) @ 全部藥品許可證資料集

輝瑞大藥廠的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號10樓之1 | 電話: 04-2328-2818

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民生一路11號 | 電話: 07-226-0280

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維三路6號16樓之1 | 電話: 07-535-7979

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市淡水區中正東路二段177號 | 電話: 02-2809-7979

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
輝瑞大藥廠股份有限公司臺北市信義區松仁路100號42、43樓	葉素秋	37199708	核准設立

輝瑞大藥廠股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 負責人: 葉素秋 | 統編: 37199708 | 核准設立

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與８－氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑同分類的全部藥品許可證資料集

冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際	英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ａ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
長瀨酵素Ａ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE A1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO. \| LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟機能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴	英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長瀨酵素Ｐ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE P1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO. \| LTD.
維他命Ｃ	英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
膽固脂多落軟膠囊	英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
的確當新黴素眼藥水	英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK & CO. \| INC.
甲基雄醇酮	英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTANOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
太田胃散	英文品名: OHTA'S ISAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NUTMEG;;MAGNESIUM CARBONATE;;GENTIAN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERE... \| 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
妥力定凝膠	英文品名: TOLECTIN GEL 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLMETIN \| 製造商名稱: CILAG AG.
穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.