"培力"泌醣錠5公絲(格力匹來)
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中文品名"培力"泌醣錠5公絲(格力匹來)的英文品名是DIABES TABLETS 5MG "P.L."(GLIPIZIDE), 許可證字號是衛署藥製字第036862號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2024/05/06, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2018/10/22, 許可證種類是製 劑, 適應症是糖尿病。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GLIPIZIDE, 製造商名稱是培力藥品工業股份有限公司.

#"培力"泌醣錠5公絲(格力匹來)的地圖

許可證字號衛署藥製字第036862號
註銷狀態已註銷
註銷日期2024/05/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/10/22
發證日期1993/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103686200
中文品名"培力"泌醣錠5公絲(格力匹來)
英文品名DIABES TABLETS 5MG "P.L."(GLIPIZIDE)
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLIPIZIDE
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/06/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第036862號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2024/05/06

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2018/10/22

發證日期

1993/10/22

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103686200

中文品名

"培力"泌醣錠5公絲(格力匹來)

英文品名

DIABES TABLETS 5MG "P.L."(GLIPIZIDE)

適應症

糖尿病。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLIPIZIDE

申請商名稱

培力藥品工業股份有限公司

申請商地址

台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號

52260152

製造商名稱

培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

台中市工業區六路11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/06/28

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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郭榮昌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1124444 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

陳志麟

職稱: 董事 | 持有股份數: 1314703 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

郭孟鎧

職稱: 董事 | 持有股份數: 3827184 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

郭孟思

職稱: 董事 | 持有股份數: 2252471 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

沈碧瑩

職稱: 董事 | 持有股份數: 845210 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

陳貴端

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

郭榮昌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1124444 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

陳志麟

職稱: 董事 | 持有股份數: 1314703 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

郭孟鎧

職稱: 董事 | 持有股份數: 3827184 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

郭孟思

職稱: 董事 | 持有股份數: 2252471 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

沈碧瑩

職稱: 董事 | 持有股份數: 845210 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

陳貴端

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

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出進口廠商登記資料 資料集的 "培力"泌醣錠5公絲(格力匹來) 相關資料

培力藥品工業股份有限公司

統一編號: 52260152 | 電話號碼: 04-23592576 | 臺中市西屯區工業區六路11號

培力藥品工業股份有限公司

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臺中市工廠廠商名冊 資料集的 "培力"泌醣錠5公絲(格力匹來) 相關資料

培力藥品工業股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區六路11號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669115 | 統一編號: 52260152

培力藥品工業股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區六路11號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669115 | 統一編號: 52260152

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登記工廠名錄 資料集的 "培力"泌醣錠5公絲(格力匹來) 相關資料

培力藥品工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 52260152 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99669115 | 臺中市西屯區協和里工業區六路11號

培力藥品工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 52260152 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99669115 | 臺中市西屯區協和里工業區六路11號

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尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

匹培克膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

“培力”普羅鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: PROCAL TABLETS 667MG "PL" (CALCIUM ACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

卡馬平口嚼錠100公絲(卡巴馬平)

英文品名: CARMAPINE DHEWABLE TABLETS 100MG "PL" (CARBAMAZEPINE) | 許可證字號: 衛署成製字第036698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲?大發作、精神運動發作、混合型發作、癲?性格及附隨癲?之精神障礙、三叉神經痛、腎原性糖尿病尿崩症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

路司膠囊

英文品名: LU-SU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"力肺妥膜衣錠400毫克

英文品名: ETHAMBUTOL F.C. TABLETS 400MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第037929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"雷弗欣膜衣錠100毫克

英文品名: Levocin F.C. Tablets 100mg"P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第052615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"美汝栓劑150毫克(亦可那挫)

英文品名: ECOVALE SUPPOSITORIES 150 MG "P.L." (ECONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌性女陰陰道炎及併有革蘭氏陽性細菌感染之婦女陰道炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

“培力”抑脂妥膜衣錠 40 毫克

英文品名: Atover F.C. Tablets 40 mg“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第054967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

美偌琳膜衣錠

英文品名: Meirolyn F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHINYLESTRADIOL MICRONIZED;;DESOGESTREL | 製造商名稱: LABORATORIOS LEON FARMA | S.A.

"培力"好克拉錠(樂必寧)

英文品名: HO CULAR TABLETS "P.L." (LOPERAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉、腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"舒朗糖衣錠

英文品名: SULAN SUGAR COATED TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第018803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙及婦科上生理機能障礙(如月經痛、月經前緊張、神經緊張、神經性消化不良、偏頭痛之預防) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"賜福您膠囊5公絲(服納利林)

英文品名: SUFUNI CAPSULES 5MG (FLUNARIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障碍、暈動病、末梢血管循環障碍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"寧治腫膠囊

英文品名: NINGILON CAPSULES "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消腫、抗炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT;;THIAMINE NITRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

喜得孕膠囊(可洛米分)

英文品名: CITOPHENE CAPSULES (CLOMIPHENE) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進排卵、無排卵之不孕症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

西法力新顆粒500公絲/公克(賜福力欣)〝培力〞

英文品名: CEPHALEXIN GRANULES 500MG/GM "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

來縮酵素顆粒100公絲

英文品名: LYSOZYME GRANULES 100MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難症狀、術中術後的出血 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

匹培克膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

“培力”普羅鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: PROCAL TABLETS 667MG "PL" (CALCIUM ACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

卡馬平口嚼錠100公絲(卡巴馬平)

英文品名: CARMAPINE DHEWABLE TABLETS 100MG "PL" (CARBAMAZEPINE) | 許可證字號: 衛署成製字第036698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲?大發作、精神運動發作、混合型發作、癲?性格及附隨癲?之精神障礙、三叉神經痛、腎原性糖尿病尿崩症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

路司膠囊

英文品名: LU-SU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"力肺妥膜衣錠400毫克

英文品名: ETHAMBUTOL F.C. TABLETS 400MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第037929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"雷弗欣膜衣錠100毫克

英文品名: Levocin F.C. Tablets 100mg"P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第052615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"美汝栓劑150毫克(亦可那挫)

英文品名: ECOVALE SUPPOSITORIES 150 MG "P.L." (ECONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌性女陰陰道炎及併有革蘭氏陽性細菌感染之婦女陰道炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

“培力”抑脂妥膜衣錠 40 毫克

英文品名: Atover F.C. Tablets 40 mg“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第054967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

美偌琳膜衣錠

英文品名: Meirolyn F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHINYLESTRADIOL MICRONIZED;;DESOGESTREL | 製造商名稱: LABORATORIOS LEON FARMA | S.A.

"培力"好克拉錠(樂必寧)

英文品名: HO CULAR TABLETS "P.L." (LOPERAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉、腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"舒朗糖衣錠

英文品名: SULAN SUGAR COATED TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第018803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙及婦科上生理機能障礙(如月經痛、月經前緊張、神經緊張、神經性消化不良、偏頭痛之預防) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"賜福您膠囊5公絲(服納利林)

英文品名: SUFUNI CAPSULES 5MG (FLUNARIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障碍、暈動病、末梢血管循環障碍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"寧治腫膠囊

英文品名: NINGILON CAPSULES "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消腫、抗炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT;;THIAMINE NITRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

喜得孕膠囊(可洛米分)

英文品名: CITOPHENE CAPSULES (CLOMIPHENE) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進排卵、無排卵之不孕症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

西法力新顆粒500公絲/公克(賜福力欣)〝培力〞

英文品名: CEPHALEXIN GRANULES 500MG/GM "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

來縮酵素顆粒100公絲

英文品名: LYSOZYME GRANULES 100MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難症狀、術中術後的出血 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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培力藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-152260152-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52260152 | 台中市西屯區工業區六路11號

培力藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-152260152-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 52260152 | 台中市西屯區工業區六路11號

培力藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-152260152-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52260152 | 台中市西屯區工業區六路11號

培力藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-152260152-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 52260152 | 台中市西屯區工業區六路11號

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得益淨凝膠

英文品名: Daichiu gel | 適應症: 治療頭皮牛皮癬 治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIPOTRIOL HYDRATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

喬絲綾膜衣錠

英文品名: Jocelyn PL | 適應症: 口服避孕藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DROSPIRENONE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

"培力"去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.L." | 適應症: 因腎上腺皮質機能不全所引起之諸疾病、風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、關節炎、過敏性及炎性眼科疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"培力"咳力康寧膠囊

英文品名: KOLIKANIN CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFEN... | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"培力"維復康膠囊

英文品名: VITPHCON CAPSULES "PEILI" | 適應症: 神經炎、惡性貧血、營養性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

立克新膜衣錠250毫克

英文品名: Reckacin F.C. Tablets 250mg | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/01

"培力"尼卡平預混靜脈注射液0.2毫克/毫升

英文品名: Nicarpine premixed I.V. injection 0.2mg/mL "P.L." | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時,對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/13

得久力膜衣錠30毫克

英文品名: Dabuxin F.C. Tablets 30mg | 適應症: 用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/21

舒癌寧20毫克/毫升單支注射液

英文品名: Taxohope-N 20mg/ml concentrate for Solution for infusion | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL ANHYDROUS | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/25

意芙妮膜衣錠

英文品名: Evelyn PL | 適應症: 1.避孕。2.治療有避孕需求且選擇使用口服避孕藥的婦女之中度痤瘡。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DROSPIRENONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/20

"培力"蘇林達克錠100毫克

英文品名: SULINDA TABLETS 100MG (SULINDAC) | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎、滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULINDAC | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"培力"卡馬平錠200毫克(卡巴馬平)

英文品名: CAMAPINE TABLETS 200MG "P.L." (CARBAMAZEPINE) | 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症及雙極性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/16

適位紓錠2毫克

英文品名: Omorose Tablets 2mg | 適應症: 治療子宮內膜異位症伴隨之骨盆腔'疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Dienogest | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/12

”培力”安醣錠 30 毫克

英文品名: Piotas Tablets 30 mg ”P.L.” | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/22

“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克

英文品名: Anotrole F.C. Tablets 1mg“P.L.” | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/24

"培力"美汝栓劑150毫克(亦可那挫)

英文品名: ECOVALE SUPPOSITORIES 150 MG "P.L." (ECONAZOLE) | 適應症: 念珠菌性女陰陰道炎及併有革蘭氏陽性細菌感染之婦女陰道炎。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/26

"培力"匹井梭安錠500毫克

英文品名: PYRAZINAMIDE TABLETS 500MG "P.L." | 適應症: 肺結核及其他之結核症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/21

"培力" 益思眠錠2毫克

英文品名: ESOMIN TABLETS 2MG "P.L." | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTAZOLAM | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/02

"培力" 宜痔平栓劑

英文品名: POSULINE SUPPOSITORIES "P.L." | 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN);;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/16

〝培力〞尼卡平靜脈注射液 1毫克/毫升

英文品名: Nicarpine I.V. injection 1mg/ml “P.L.” | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時,對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/11

得益淨凝膠

英文品名: Daichiu gel | 適應症: 治療頭皮牛皮癬 治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIPOTRIOL HYDRATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

喬絲綾膜衣錠

英文品名: Jocelyn PL | 適應症: 口服避孕藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DROSPIRENONE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

"培力"去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.L." | 適應症: 因腎上腺皮質機能不全所引起之諸疾病、風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、關節炎、過敏性及炎性眼科疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"培力"咳力康寧膠囊

英文品名: KOLIKANIN CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFEN... | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"培力"維復康膠囊

英文品名: VITPHCON CAPSULES "PEILI" | 適應症: 神經炎、惡性貧血、營養性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

立克新膜衣錠250毫克

英文品名: Reckacin F.C. Tablets 250mg | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/01

"培力"尼卡平預混靜脈注射液0.2毫克/毫升

英文品名: Nicarpine premixed I.V. injection 0.2mg/mL "P.L." | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時,對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/13

得久力膜衣錠30毫克

英文品名: Dabuxin F.C. Tablets 30mg | 適應症: 用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/21

舒癌寧20毫克/毫升單支注射液

英文品名: Taxohope-N 20mg/ml concentrate for Solution for infusion | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL ANHYDROUS | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/25

意芙妮膜衣錠

英文品名: Evelyn PL | 適應症: 1.避孕。2.治療有避孕需求且選擇使用口服避孕藥的婦女之中度痤瘡。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DROSPIRENONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/20

"培力"蘇林達克錠100毫克

英文品名: SULINDA TABLETS 100MG (SULINDAC) | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎、滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULINDAC | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"培力"卡馬平錠200毫克(卡巴馬平)

英文品名: CAMAPINE TABLETS 200MG "P.L." (CARBAMAZEPINE) | 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症及雙極性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/16

適位紓錠2毫克

英文品名: Omorose Tablets 2mg | 適應症: 治療子宮內膜異位症伴隨之骨盆腔'疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Dienogest | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/12

”培力”安醣錠 30 毫克

英文品名: Piotas Tablets 30 mg ”P.L.” | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/22

“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克

英文品名: Anotrole F.C. Tablets 1mg“P.L.” | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/24

"培力"美汝栓劑150毫克(亦可那挫)

英文品名: ECOVALE SUPPOSITORIES 150 MG "P.L." (ECONAZOLE) | 適應症: 念珠菌性女陰陰道炎及併有革蘭氏陽性細菌感染之婦女陰道炎。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/26

"培力"匹井梭安錠500毫克

英文品名: PYRAZINAMIDE TABLETS 500MG "P.L." | 適應症: 肺結核及其他之結核症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/21

"培力" 益思眠錠2毫克

英文品名: ESOMIN TABLETS 2MG "P.L." | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTAZOLAM | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/02

"培力" 宜痔平栓劑

英文品名: POSULINE SUPPOSITORIES "P.L." | 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN);;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/16

〝培力〞尼卡平靜脈注射液 1毫克/毫升

英文品名: Nicarpine I.V. injection 1mg/ml “P.L.” | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時,對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/11

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"培力" 培骨力膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"培膚治軟膏

英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"恩嗽來錠40公絲(芬士比瑞)

英文品名: FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第029220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"咳力康寧膠囊

英文品名: KOLIKANIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克

英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22

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"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克

英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03

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"培力" 培骨力膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"培膚治軟膏

英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"恩嗽來錠40公絲(芬士比瑞)

英文品名: FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第029220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"咳力康寧膠囊

英文品名: KOLIKANIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克

英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22

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"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克

英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03

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根據地址 台中市西屯區工業六路11號 找到的相關資料

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"培力"獨克士黴素膠囊100毫克(去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克

英文品名: Anotrole F.C. Tablets 1mg“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"獨克士黴素膠囊100毫克(去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/11

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“培力”宜栓清膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clopid F.C. Tablets 75 mg“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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“培力”宜栓清膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clopid F.C. Tablets 75 mg“P.L.” | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/17

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“培力”益欣凝膠 1.5%

英文品名: Esecin Gel 1.5%“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第052416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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“培力”益欣凝膠 1.5%

英文品名: Esecin Gel 1.5%“P.L.” | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCIN | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/23

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"培力"獨克士黴素膠囊100毫克(去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克

英文品名: Anotrole F.C. Tablets 1mg“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"獨克士黴素膠囊100毫克(去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/11

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“培力”宜栓清膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clopid F.C. Tablets 75 mg“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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“培力”宜栓清膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clopid F.C. Tablets 75 mg“P.L.” | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/17

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“培力”益欣凝膠 1.5%

英文品名: Esecin Gel 1.5%“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第052416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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“培力”益欣凝膠 1.5%

英文品名: Esecin Gel 1.5%“P.L.” | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCIN | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/23

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培力藥品工業的黃頁資料

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培力藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業六路11號 | 電話: 04-2359-2576

培力藥品工業有限公司南部連絡處 | 地址: 台中市西屯區工業六路11號 | 電話: 04-2350-2071

名稱 培力藥品工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區工業區六路11號
郭榮昌52260152核准設立

登記地址: 臺中市西屯區工業區六路11號 | 負責人: 郭榮昌 | 統編: 52260152 | 核准設立

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與"培力"泌醣錠5公絲(格力匹來)同分類的全部藥品許可證資料集

加拿大 識得康利Ⅱ造影劑注射液

英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE

"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升

英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療:‧成人:胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛,也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"信東"挺順膜衣錠100毫克

英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

平糖寧膜衣錠15/850毫克

英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

阿羅巴比土

英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

可體氯黴素眼藥水

英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛汝清注射液500毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTERIODES FLAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

益斯蒙注射劑500公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

加拿大 識得康利Ⅱ造影劑注射液

英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE

"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升

英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療:‧成人:胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛,也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"信東"挺順膜衣錠100毫克

英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

平糖寧膜衣錠15/850毫克

英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

阿羅巴比土

英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

可體氯黴素眼藥水

英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛汝清注射液500毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTERIODES FLAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

益斯蒙注射劑500公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

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