四環素V顆粒
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中文品名四環素V顆粒的英文品名是TETRACYCLINE V GRANULES, 許可證字號是內衛藥製字第003569號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1999/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及大型濾過性病毒之感染症, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE), 製造商名稱是中國新藥生化股份有限公司新莊工廠.

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許可證字號內衛藥製字第003569號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1970/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200356902
中文品名四環素V顆粒
英文品名TETRACYCLINE V GRANULES
適應症革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及大型濾過性病毒之感染症
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE)
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第003569號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1999/05/25

發證日期

1970/05/17

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200356902

中文品名

四環素V顆粒

英文品名

TETRACYCLINE V GRANULES

適應症

革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及大型濾過性病毒之感染症

劑型

內服顆粒劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE)

申請商名稱

中國新藥生化股份有限公司

申請商地址

台北巿中正區永綏街5號

申請商統一編號

03087607

製造商名稱

中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址

台北縣新莊巿西盛里新樹路501號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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四環素V顆粒的地址位於

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 3291 | 所代表法人: | 中國新藥生化股份有限公司 | 統一編號: 03087607

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英文品名: NEO-CORTI OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第016781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科炎症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

澱粉分解酵素

英文品名: DIASTASE "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第017906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 澱粉分解酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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英文品名: CEPHAZOLIN INJECTION 0.5GM "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第024183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1997/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

得爽朗注射液4公絲/公撮

英文品名: DEXARON INJECTION 4MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第001623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副腎皮質機能不全症、續發性副腎皮質機能不全症、風濕性疾患、關節性疾患、膠原病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滴爽眼耳滴液

英文品名: DEXA EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第005567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼敏感症、化膿性及敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍、及角膜損傷、外耳炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;NEOMYCIN... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

美好兒片劑

英文品名: BIONYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵(腸內腐敗)、消化不良、綠便、營養障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI;;GLYCOBACTERIA | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

風必克膠囊

英文品名: HOBIT-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMO... | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

鋅來富錠(葡萄酸鋅)

英文品名: ZINC-LIFE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鋅的補充、改善鋅不足引起的症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC (GLUCONATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

得拉生膠囊

英文品名: DELASON-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

氯絲菌素膠囊250公絲

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES 250MG "CHIPHAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第000950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、腹瀉、痢疾、傷寒、副傷寒、泌尿道感染、肺炎、腹膜炎、腦膜炎、支氣管炎、淋病、軟下疳、化膿性疾患等 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

克達爽乳膏(克催瑪汝)

英文品名: CLOTASON CREAM (CLOTRIMAZOLE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第022332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚真菌、酵母菌、霉菌(黴菌)及其他黴菌引起之皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

己六醇注射用粉末

英文品名: SORBITOL POWDER INJECTION "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第004726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病患者代用糖 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

沙麗淨殺菌消毒藥水

英文品名: SALIGIN ANTISEPTIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第011618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚創傷面、器械及物品之殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

友納補寧針

英文品名: UNABOLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第004280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1997/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE 19-PHENYLPROPIONATE | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

育必可朗(悠卡諾)

英文品名: UBIQUINONE-10 (UBIDECARENONE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第021385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輔酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

來富-益膠囊

英文品名: LIFE-E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消耗性疾患之補助治療劑、神經痛、神經炎、關節痛、未稍神經麻痺、肌肉痛、貧血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

愛斯巴蒙得保針

英文品名: ESVARMON DEPOT INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮發育不全、原發性及續發性月經過多或過少、經期失調經痛、循環機能障礙、目眩、頭昏、腰酸、背痛、活力減退 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

得康治能

英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第022979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高脂血症劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

舒胃淨注射液150公絲/公撮(希每得定)

英文品名: CIMIDIN INJECTION 150MG/ML "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第025978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1997/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

寧可治眼用藥膏

英文品名: NEO-CORTI OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第016781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科炎症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

澱粉分解酵素

英文品名: DIASTASE "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第017906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 澱粉分解酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

生化黴淨注射劑0.5公克(西華樂林)

英文品名: CEPHAZOLIN INJECTION 0.5GM "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第024183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1997/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

得爽朗注射液4公絲/公撮

英文品名: DEXARON INJECTION 4MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第001623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副腎皮質機能不全症、續發性副腎皮質機能不全症、風濕性疾患、關節性疾患、膠原病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滴爽眼耳滴液

英文品名: DEXA EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第005567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼敏感症、化膿性及敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍、及角膜損傷、外耳炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;NEOMYCIN... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

美好兒片劑

英文品名: BIONYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵(腸內腐敗)、消化不良、綠便、營養障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI;;GLYCOBACTERIA | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

風必克膠囊

英文品名: HOBIT-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMO... | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

鋅來富錠(葡萄酸鋅)

英文品名: ZINC-LIFE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鋅的補充、改善鋅不足引起的症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC (GLUCONATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

得拉生膠囊

英文品名: DELASON-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

氯絲菌素膠囊250公絲

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES 250MG "CHIPHAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第000950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、腹瀉、痢疾、傷寒、副傷寒、泌尿道感染、肺炎、腹膜炎、腦膜炎、支氣管炎、淋病、軟下疳、化膿性疾患等 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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蒙多舒膠囊(蛋白酵素)

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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得爽朗片

英文品名: DEXARON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、藥物食物過敏、枯草熱、蕁麻疹、天皰瘡、紅斑性狼瘡、休克 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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可麗淨片

英文品名: COREGIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛(胃痙攣) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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甲基睪丸荷爾蒙膠囊

英文品名: METHYL-TESTOSTERON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男子更年期障礙(睪丸內分泌障礙、性神經衰弱、精力減退) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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氯黴素懸浮液

英文品名: STERILE SICROMYCETIN SOL | 許可證字號: 內衛藥製字第003604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1997/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 百日咳、痢疾、腹瀉、傷寒、副傷寒、腸炎、尿路感染、淋病、肺炎、梅毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

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康納黴素膠囊

英文品名: KANAMYCIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾(赤痢)、大腸桿菌、葡萄球菌所引起之腸炎和乳兒痢疾 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KANAMYCIN | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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蒙多舒膠囊(蛋白酵素)

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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得爽朗片

英文品名: DEXARON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、藥物食物過敏、枯草熱、蕁麻疹、天皰瘡、紅斑性狼瘡、休克 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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可麗淨片

英文品名: COREGIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛(胃痙攣) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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甲基睪丸荷爾蒙膠囊

英文品名: METHYL-TESTOSTERON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男子更年期障礙(睪丸內分泌障礙、性神經衰弱、精力減退) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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氯黴素懸浮液

英文品名: STERILE SICROMYCETIN SOL | 許可證字號: 內衛藥製字第003604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1997/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 百日咳、痢疾、腹瀉、傷寒、副傷寒、腸炎、尿路感染、淋病、肺炎、梅毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

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康納黴素膠囊

英文品名: KANAMYCIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾(赤痢)、大腸桿菌、葡萄球菌所引起之腸炎和乳兒痢疾 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KANAMYCIN | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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生化淨膠囊250公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250MG "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、生殖泌尿道、皮膚軟組織感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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胃腸藥錠

英文品名: STOMACHIC TABLETS "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃腸炎、消化不良、胃酸過多、腹部膨脹感、鼓腸、便秘、消化器機能異常、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE ... | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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可果酵素散

英文品名: COCOLASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第009929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MYLASE | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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生化淨膠囊500公絲(賜福力欣)

英文品名: CHIPHALEXIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第028012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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生化淨顆粒

英文品名: CEPHALEXIN GRANULES "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第012781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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乳糖分解酵素

英文品名: BETA-D-GALACTOSIDASE POWDER "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第023436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GALACTOSIDASE BETA- | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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廣胃司錠

英文品名: KUANWEIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、消化不良性下痢、嬰兒綠便、腸內異常醱酵下痢、胃腸障礙、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;AMYLOLYTIC ENZYME;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;CELLASE | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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抗壞血酸

英文品名: ASCORBIC ACID "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素丙缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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生化淨膠囊250公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250MG "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、生殖泌尿道、皮膚軟組織感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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胃腸藥錠

英文品名: STOMACHIC TABLETS "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃腸炎、消化不良、胃酸過多、腹部膨脹感、鼓腸、便秘、消化器機能異常、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE ... | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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可果酵素散

英文品名: COCOLASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第009929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MYLASE | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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生化淨膠囊500公絲(賜福力欣)

英文品名: CHIPHALEXIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第028012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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生化淨顆粒

英文品名: CEPHALEXIN GRANULES "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第012781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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乳糖分解酵素

英文品名: BETA-D-GALACTOSIDASE POWDER "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第023436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GALACTOSIDASE BETA- | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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廣胃司錠

英文品名: KUANWEIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、消化不良性下痢、嬰兒綠便、腸內異常醱酵下痢、胃腸障礙、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;AMYLOLYTIC ENZYME;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;CELLASE | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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抗壞血酸

英文品名: ASCORBIC ACID "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素丙缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "CHI PHAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第000906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、喉炎、扁桃腺炎、中耳炎、膀胱炎、腎盂炎、淋病、尿道炎、細菌性痢疾、腸炎、皮膚軟組織及外科手術後感染之預防、細菌性敗血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "CHI PHAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第000906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、喉炎、扁桃腺炎、中耳炎、膀胱炎、腎盂炎、淋病、尿道炎、細菌性痢疾、腸炎、皮膚軟組織及外科手術後感染之預防、細菌性敗血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

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名稱 中國新藥生化 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區林森北路399巷16號3樓
03087607廢止 (094年11月29日 府建商字 第09406590100號)

登記地址: 臺北市中山區林森北路399巷16號3樓 | 統編: 03087607 | 廢止 (094年11月29日 府建商字 第09406590100號)

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安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

1異丙胺3-(1/氧基)2丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性便秘 **CORRESP. TO 0.015G OF SENNOSIDES A+B; CORTEX FRANGULAE CORRESP.TO 0.010G OF TOTAL ANTHRAGLY... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FRANGULA CORTEX;;SENNA FOLIA | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血500公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑1公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

1異丙胺3-(1/氧基)2丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性便秘 **CORRESP. TO 0.015G OF SENNOSIDES A+B; CORTEX FRANGULAE CORRESP.TO 0.010G OF TOTAL ANTHRAGLY... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FRANGULA CORTEX;;SENNA FOLIA | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血500公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑1公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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