沙麗淨殺菌消毒藥水
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名沙麗淨殺菌消毒藥水的英文品名是SALIGIN ANTISEPTIC LIQUID, 許可證字號是衛署藥製字第011618號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2000/03/06, 許可證種類是製 劑, 適應症是皮膚創傷面、器械及物品之殺菌消毒, 劑型是外用液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE, 製造商名稱是乖乖股份有限公司樹林廠.

#沙麗淨殺菌消毒藥水的地圖

許可證字號衛署藥製字第011618號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/03/06
發證日期1977/01/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101161804
中文品名沙麗淨殺菌消毒藥水
英文品名SALIGIN ANTISEPTIC LIQUID
適應症皮膚創傷面、器械及物品之殺菌消毒
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱乖乖股份有限公司樹林廠
製造廠廠址台北縣樹林鎮俊英街111巷9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第011618號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2000/03/06

發證日期

1977/01/15

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101161804

中文品名

沙麗淨殺菌消毒藥水

英文品名

SALIGIN ANTISEPTIC LIQUID

適應症

皮膚創傷面、器械及物品之殺菌消毒

劑型

外用液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE

申請商名稱

中國新藥生化股份有限公司

申請商地址

台北巿中正區永綏街5號

申請商統一編號

03087607

製造商名稱

乖乖股份有限公司樹林廠

製造廠廠址

台北縣樹林鎮俊英街111巷9號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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全部藥品許可證資料集 資料集的 沙麗淨殺菌消毒藥水 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 沙麗淨殺菌消毒藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第022332號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1998/05/25
發證日期1980/10/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102233200
中文品名克達爽乳膏(克催瑪汝)
英文品名CLOTASON CREAM (CLOTRIMAZOLE) "CHIPHAR"
適應症皮膚真菌、酵母菌、霉菌(黴菌)及其他黴菌引起之皮膚疾患
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第022332號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1980/10/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102233200
中文品名: 克達爽乳膏(克催瑪汝)
英文品名: CLOTASON CREAM (CLOTRIMAZOLE) "CHIPHAR"
適應症: 皮膚真菌、酵母菌、霉菌(黴菌)及其他黴菌引起之皮膚疾患
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTRIMAZOLE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 沙麗淨殺菌消毒藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第004726號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1998/09/10
發證日期1974/09/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100472603
中文品名己六醇注射用粉末
英文品名SORBITOL POWDER INJECTION "CHIPHAR"
適應症糖尿病患者代用糖
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SORBITOL
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥製字第004726號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1998/09/10
發證日期: 1974/09/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100472603
中文品名: 己六醇注射用粉末
英文品名: SORBITOL POWDER INJECTION "CHIPHAR"
適應症: 糖尿病患者代用糖
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SORBITOL
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 沙麗淨殺菌消毒藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第004280號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/04/30
發證日期1970/06/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200428006
中文品名友納補寧針
英文品名UNABOLIN INJECTION
適應症骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NANDROLONE 19-PHENYLPROPIONATE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱信東化學工業股份有限公司
製造廠廠址桃園巿豐林里介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥製字第004280號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/04/30
發證日期: 1970/06/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200428006
中文品名: 友納補寧針
英文品名: UNABOLIN INJECTION
適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NANDROLONE 19-PHENYLPROPIONATE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園巿豐林里介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 沙麗淨殺菌消毒藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第021385號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1998/05/08
發證日期1980/05/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102138500
中文品名育必可朗(悠卡諾)
英文品名UBIQUINONE-10 (UBIDECARENONE) "CHIPHAR"
適應症輔酵素
劑型(粉)
包裝0.1公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UBIDECARENONE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.1公斤以上
許可證字號: 衛署藥製字第021385號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1998/05/08
發證日期: 1980/05/08
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102138500
中文品名: 育必可朗(悠卡諾)
英文品名: UBIQUINONE-10 (UBIDECARENONE) "CHIPHAR"
適應症: 輔酵素
劑型: (粉)
包裝: 0.1公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UBIDECARENONE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.1公斤以上

@ 沙麗淨殺菌消毒藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第011899號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1998/05/25
發證日期1977/02/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101189902
中文品名來富-益膠囊
英文品名LIFE-E CAPSULES
適應症消耗性疾患之補助治療劑、神經痛、神經炎、關節痛、未稍神經麻痺、肌肉痛、貧血症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第011899號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1977/02/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101189902
中文品名: 來富-益膠囊
英文品名: LIFE-E CAPSULES
適應症: 消耗性疾患之補助治療劑、神經痛、神經炎、關節痛、未稍神經麻痺、肌肉痛、貧血症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 沙麗淨殺菌消毒藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第005828號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/03/03
發證日期1970/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200582807
中文品名愛斯巴蒙得保針
英文品名ESVARMON DEPOT INJECTION
適應症子宮發育不全、原發性及續發性月經過多或過少、經期失調經痛、循環機能障礙、目眩、頭昏、腰酸、背痛、活力減退
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL VALERATE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 內衛藥製字第005828號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/03/03
發證日期: 1970/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200582807
中文品名: 愛斯巴蒙得保針
英文品名: ESVARMON DEPOT INJECTION
適應症: 子宮發育不全、原發性及續發性月經過多或過少、經期失調經痛、循環機能障礙、目眩、頭昏、腰酸、背痛、活力減退
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL VALERATE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

@ 沙麗淨殺菌消毒藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第022979號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/03/05
發證日期1981/03/05
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102297908
中文品名得康治能
英文品名TOCOPHEROL NICOTINATE "CHIPHAR"
適應症抗高脂血症劑
劑型(粉)
包裝瓶裝;;1公克以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL NICOTINATE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;1公克以上
許可證字號: 衛署藥製字第022979號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/03/05
發證日期: 1981/03/05
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102297908
中文品名: 得康治能
英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE "CHIPHAR"
適應症: 抗高脂血症劑
劑型: (粉)
包裝: 瓶裝;;1公克以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;1公克以上

@ 沙麗淨殺菌消毒藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第025978號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/04/30
發證日期1982/08/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102597808
中文品名舒胃淨注射液150公絲/公撮(希每得定)
英文品名CIMIDIN INJECTION 150MG/ML "CHIPHAR"
適應症十二指腸潰瘍、胃潰瘍
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱信東化學工業股份有限公司
製造廠廠址桃園巿豐林里介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第025978號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/04/30
發證日期: 1982/08/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102597808
中文品名: 舒胃淨注射液150公絲/公撮(希每得定)
英文品名: CIMIDIN INJECTION 150MG/ML "CHIPHAR"
適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園巿豐林里介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 沙麗淨殺菌消毒藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥製字第016781號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1994/05/09
發證日期1971/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201678105
中文品名寧可治眼用藥膏
英文品名NEO-CORTI OPHTHALMIC OINTMENT
適應症眼科炎症
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 內衛藥製字第016781號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1994/05/09
發證日期: 1971/03/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201678105
中文品名: 寧可治眼用藥膏
英文品名: NEO-CORTI OPHTHALMIC OINTMENT
適應症: 眼科炎症
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 沙麗淨殺菌消毒藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第017906號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/06/25
發證日期1979/06/25
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101790600
中文品名澱粉分解酵素
英文品名DIASTASE "CHIPHAR"
適應症澱粉分解酵素
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥製字第017906號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/06/25
發證日期: 1979/06/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101790600
中文品名: 澱粉分解酵素
英文品名: DIASTASE "CHIPHAR"
適應症: 澱粉分解酵素
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 沙麗淨殺菌消毒藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第024183號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/04/30
發證日期1981/09/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102418303
中文品名生化黴淨注射劑0.5公克(西華樂林)
英文品名CEPHAZOLIN INJECTION 0.5GM "CHIPHAR"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱信東化學工業股份有限公司
製造廠廠址桃園巿豐林里介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥製字第024183號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/04/30
發證日期: 1981/09/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102418303
中文品名: 生化黴淨注射劑0.5公克(西華樂林)
英文品名: CEPHAZOLIN INJECTION 0.5GM "CHIPHAR"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園巿豐林里介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 沙麗淨殺菌消毒藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第001623號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/03/03
發證日期1972/08/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100162304
中文品名得爽朗注射液4公絲/公撮
英文品名DEXARON INJECTION 4MG/ML
適應症急性副腎皮質機能不全症、續發性副腎皮質機能不全症、風濕性疾患、關節性疾患、膠原病
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第001623號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/03/03
發證日期: 1972/08/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100162304
中文品名: 得爽朗注射液4公絲/公撮
英文品名: DEXARON INJECTION 4MG/ML
適應症: 急性副腎皮質機能不全症、續發性副腎皮質機能不全症、風濕性疾患、關節性疾患、膠原病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

@ 沙麗淨殺菌消毒藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第005567號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/09
發證日期1975/01/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100556701
中文品名滴爽眼耳滴液
英文品名DEXA EYE SOLUTION
適應症眼瞼敏感症、化膿性及敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍、及角膜損傷、外耳炎
劑型點眼耳液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005567號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/09
發證日期: 1975/01/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100556701
中文品名: 滴爽眼耳滴液
英文品名: DEXA EYE SOLUTION
適應症: 眼瞼敏感症、化膿性及敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍、及角膜損傷、外耳炎
劑型: 點眼耳液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 沙麗淨殺菌消毒藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第005821號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1970/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200582106
中文品名美好兒片劑
英文品名BIONYL TABLETS
適應症腸內異常醱酵(腸內腐敗)、消化不良、綠便、營養障礙
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LACTOBACILLI;;GLYCOBACTERIA
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005821號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1970/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200582106
中文品名: 美好兒片劑
英文品名: BIONYL TABLETS
適應症: 腸內異常醱酵(腸內腐敗)、消化不良、綠便、營養障礙
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LACTOBACILLI;;GLYCOBACTERIA
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 沙麗淨殺菌消毒藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第028989號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1986/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號12005825
通關簽審文件編號DHY00102898902
中文品名風必克膠囊
英文品名HOBIT-S CAPSULES
適應症感冒諸症狀之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第028989號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1986/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12005825
通關簽審文件編號: DHY00102898902
中文品名: 風必克膠囊
英文品名: HOBIT-S CAPSULES
適應症: 感冒諸症狀之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 沙麗淨殺菌消毒藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第022866號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1998/05/25
發證日期1981/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102286608
中文品名鋅來富錠(葡萄酸鋅)
英文品名ZINC-LIFE TABLETS
適應症鋅的補充、改善鋅不足引起的症狀
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC (GLUCONATE)
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022866號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1981/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102286608
中文品名: 鋅來富錠(葡萄酸鋅)
英文品名: ZINC-LIFE TABLETS
適應症: 鋅的補充、改善鋅不足引起的症狀
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC (GLUCONATE)
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 沙麗淨殺菌消毒藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥製字第003567號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1970/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200356708
中文品名得拉生膠囊
英文品名DELASON-S CAPSULES
適應症支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE)
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003567號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1970/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200356708
中文品名: 得拉生膠囊
英文品名: DELASON-S CAPSULES
適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE)
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 沙麗淨殺菌消毒藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第000950號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1998/05/25
發證日期1969/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200095005
中文品名氯絲菌素膠囊250公絲
英文品名CHLORAMPHENICOL CAPSULES 250MG "CHIPHAR"
適應症胃腸炎、腹瀉、痢疾、傷寒、副傷寒、泌尿道感染、肺炎、腹膜炎、腦膜炎、支氣管炎、淋病、軟下疳、化膿性疾患等
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000950號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1969/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200095005
中文品名: 氯絲菌素膠囊250公絲
英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES 250MG "CHIPHAR"
適應症: 胃腸炎、腹瀉、痢疾、傷寒、副傷寒、泌尿道感染、肺炎、腹膜炎、腦膜炎、支氣管炎、淋病、軟下疳、化膿性疾患等
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 沙麗淨殺菌消毒藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第010257號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1976/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101025706
中文品名莫伏痛膠囊
英文品名MEFESTAN CAPSULES
適應症神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010257號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1976/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101025706
中文品名: 莫伏痛膠囊
英文品名: MEFESTAN CAPSULES
適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

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# 03087607 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第010257號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1976/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101025706
中文品名莫伏痛膠囊
英文品名MEFESTAN CAPSULES
適應症神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010257號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1976/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101025706
中文品名: 莫伏痛膠囊
英文品名: MEFESTAN CAPSULES
適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 03087607 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第003567號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1970/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200356708
中文品名得拉生膠囊
英文品名DELASON-S CAPSULES
適應症支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE)
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003567號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1970/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200356708
中文品名: 得拉生膠囊
英文品名: DELASON-S CAPSULES
適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE)
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 03087607 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第016377號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1979/01/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101637707
中文品名蒙多舒膠囊(蛋白酵素)
英文品名MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR"
適應症急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME)
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016377號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1979/01/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101637707
中文品名: 蒙多舒膠囊(蛋白酵素)
英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR"
適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME)
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 03087607 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第003568號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1970/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200356800
中文品名得爽朗片
英文品名DEXARON TABLETS
適應症風濕性關節炎、風濕熱、藥物食物過敏、枯草熱、蕁麻疹、天皰瘡、紅斑性狼瘡、休克
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003568號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1970/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200356800
中文品名: 得爽朗片
英文品名: DEXARON TABLETS
適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、藥物食物過敏、枯草熱、蕁麻疹、天皰瘡、紅斑性狼瘡、休克
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03087607 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第003569號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1970/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200356902
中文品名四環素V顆粒
英文品名TETRACYCLINE V GRANULES
適應症革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及大型濾過性病毒之感染症
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE)
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003569號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1970/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200356902
中文品名: 四環素V顆粒
英文品名: TETRACYCLINE V GRANULES
適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及大型濾過性病毒之感染症
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE)
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03087607 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第003590號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1970/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200359003
中文品名可麗淨片
英文品名COREGIN TABLETS
適應症胃酸過多、胃痛(胃痙攣)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003590號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1970/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200359003
中文品名: 可麗淨片
英文品名: COREGIN TABLETS
適應症: 胃酸過多、胃痛(胃痙攣)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03087607 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第003600號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1998/05/25
發證日期1970/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200360006
中文品名甲基睪丸荷爾蒙膠囊
英文品名METHYL-TESTOSTERON CAPSULES
適應症男子更年期障礙(睪丸內分泌障礙、性神經衰弱、精力減退)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003600號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1970/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200360006
中文品名: 甲基睪丸荷爾蒙膠囊
英文品名: METHYL-TESTOSTERON CAPSULES
適應症: 男子更年期障礙(睪丸內分泌障礙、性神經衰弱、精力減退)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03087607 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第003604號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/04/30
發證日期1970/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200360401
中文品名氯黴素懸浮液
英文品名STERILE SICROMYCETIN SOL
適應症百日咳、痢疾、腹瀉、傷寒、副傷寒、腸炎、尿路感染、淋病、肺炎、梅毒
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱信東化學工業股份有限公司
製造廠廠址桃園巿豐林里介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥製字第003604號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/04/30
發證日期: 1970/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200360401
中文品名: 氯黴素懸浮液
英文品名: STERILE SICROMYCETIN SOL
適應症: 百日咳、痢疾、腹瀉、傷寒、副傷寒、腸炎、尿路感染、淋病、肺炎、梅毒
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園巿豐林里介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
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# 中國新藥生化 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第005203號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1974/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100520302
中文品名生化淨膠囊250公絲
英文品名CEPHALEXIN CAPSULES 250MG "CHIPHAR"
適應症有感受性細菌引起之呼吸道感染症、生殖泌尿道、皮膚軟組織感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005203號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1974/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100520302
中文品名: 生化淨膠囊250公絲
英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250MG "CHIPHAR"
適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、生殖泌尿道、皮膚軟組織感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 中國新藥生化 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第010594號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1976/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101059401
中文品名胃腸藥錠
英文品名STOMACHIC TABLETS "CHIPHAR"
適應症急慢性胃腸炎、消化不良、胃酸過多、腹部膨脹感、鼓腸、便秘、消化器機能異常、食慾不振
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;CARYOPHILLIN POWDER;;GINGER POWDER;;XANTHOXYLETIN;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM GLUCONATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010594號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1976/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101059401
中文品名: 胃腸藥錠
英文品名: STOMACHIC TABLETS "CHIPHAR"
適應症: 急慢性胃腸炎、消化不良、胃酸過多、腹部膨脹感、鼓腸、便秘、消化器機能異常、食慾不振
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;CARYOPHILLIN POWDER;;GINGER POWDER;;XANTHOXYLETIN;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM GLUCONATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 中國新藥生化 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第009929號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1998/05/25
發證日期1976/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100992903
中文品名可果酵素散
英文品名COCOLASE POWDER
適應症消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙
劑型散劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MYLASE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009929號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1976/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100992903
中文品名: 可果酵素散
英文品名: COCOLASE POWDER
適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙
劑型: 散劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MYLASE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 中國新藥生化 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第028012號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/01/03
發證日期1985/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102801209
中文品名生化淨膠囊500公絲(賜福力欣)
英文品名CHIPHALEXIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) "CHIPHAR"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第028012號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/01/03
發證日期: 1985/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102801209
中文品名: 生化淨膠囊500公絲(賜福力欣)
英文品名: CHIPHALEXIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) "CHIPHAR"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 中國新藥生化 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第012781號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1998/05/25
發證日期1977/07/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101278107
中文品名生化淨顆粒
英文品名CEPHALEXIN GRANULES "CHIPHAR"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012781號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1977/07/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101278107
中文品名: 生化淨顆粒
英文品名: CEPHALEXIN GRANULES "CHIPHAR"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 中國新藥生化 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第008013號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1998/05/25
發證日期1975/11/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100801302
中文品名廣胃司錠
英文品名KUANWEIS TABLETS
適應症食慾不振、消化不良性下痢、嬰兒綠便、腸內異常醱酵下痢、胃腸障礙、消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMYLOLYTIC ENZYME;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;CELLASE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008013號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1975/11/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100801302
中文品名: 廣胃司錠
英文品名: KUANWEIS TABLETS
適應症: 食慾不振、消化不良性下痢、嬰兒綠便、腸內異常醱酵下痢、胃腸障礙、消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMYLOLYTIC ENZYME;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;CELLASE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 中國新藥生化 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第023436號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/21
發證日期1981/05/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102343601
中文品名乳糖分解酵素
英文品名BETA-D-GALACTOSIDASE POWDER "CHIPHAR"
適應症消化酵素劑
劑型(粉)
包裝罐裝;;袋裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GALACTOSIDASE BETA-
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第023436號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/21
發證日期: 1981/05/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102343601
中文品名: 乳糖分解酵素
英文品名: BETA-D-GALACTOSIDASE POWDER "CHIPHAR"
適應症: 消化酵素劑
劑型: (粉)
包裝: 罐裝;;袋裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GALACTOSIDASE BETA-
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;袋裝

# 中國新藥生化 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第003761號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/11/27
發證日期1973/11/27
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100376100
中文品名抗壞血酸
英文品名ASCORBIC ACID "CHIPHAR"
適應症維生素丙缺乏症
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥製字第003761號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/11/27
發證日期: 1973/11/27
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100376100
中文品名: 抗壞血酸
英文品名: ASCORBIC ACID "CHIPHAR"
適應症: 維生素丙缺乏症
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街5號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路501號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上
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寧可治眼用藥膏

英文品名: NEO-CORTI OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第016781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科炎症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

滴爽眼耳滴液

英文品名: DEXA EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第005567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼敏感症、化膿性及敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍、及角膜損傷、外耳炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "CHI PHAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第000906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、喉炎、扁桃腺炎、中耳炎、膀胱炎、腎盂炎、淋病、尿道炎、細菌性痢疾、腸炎、皮膚軟組織及外科手術後感染之預防、細菌性敗血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

@ 全部藥品許可證資料集

寧可治眼用藥膏

英文品名: NEO-CORTI OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第016781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科炎症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

滴爽眼耳滴液

英文品名: DEXA EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第005567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼敏感症、化膿性及敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍、及角膜損傷、外耳炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "CHI PHAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第000906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、喉炎、扁桃腺炎、中耳炎、膀胱炎、腎盂炎、淋病、尿道炎、細菌性痢疾、腸炎、皮膚軟組織及外科手術後感染之預防、細菌性敗血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 中國新藥生化 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區林森北路399巷16號3樓
03087607廢止 (094年11月29日 府建商字 第09406590100號)

登記地址: 臺北市中山區林森北路399巷16號3樓 | 統編: 03087607 | 廢止 (094年11月29日 府建商字 第09406590100號)

與沙麗淨殺菌消毒藥水同分類的全部藥品許可證資料集

保肝寧膠囊

英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-I... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

"西德有機" 治腦健錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克黴星錠500毫克(灰黴素)

英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

阿斯比林膜衣錠500公絲

英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

“優良”康膚乳膏10毫克/公克(克催瑪汝)

英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

力克錠0.75公絲(迪皮質醇)

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"應元"普利泄注射液0.5公絲(布米他奈)

英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

舒壓注射劑(降達)

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

樂治敏膠囊

英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"西華"華理痛膠囊

英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

愛脂婷錠10/20毫克

英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

佳倍壯膜衣錠20毫克

英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

利甘平膜衣錠1毫克

英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

信華北區醫用氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxyge | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"永信"恩替卡韋

英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

保肝寧膠囊

英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-I... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

"西德有機" 治腦健錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克黴星錠500毫克(灰黴素)

英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

阿斯比林膜衣錠500公絲

英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

“優良”康膚乳膏10毫克/公克(克催瑪汝)

英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

力克錠0.75公絲(迪皮質醇)

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"應元"普利泄注射液0.5公絲(布米他奈)

英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

舒壓注射劑(降達)

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

樂治敏膠囊

英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"西華"華理痛膠囊

英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

愛脂婷錠10/20毫克

英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

佳倍壯膜衣錠20毫克

英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

利甘平膜衣錠1毫克

英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

信華北區醫用氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxyge | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"永信"恩替卡韋

英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

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