刷樂全效抗菌漱口水
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中文品名刷樂全效抗菌漱口水的英文品名是Shallop Total Care Antiseptic Mouthwash, 許可證字號是衛署成製字第016524號, 有效日期是2027/12/27, 許可證種類是製　劑, 適應症是口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。, 劑型是外用液劑, 藥品類別是乙類成藥, 主成分略述是CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE, 製造商名稱是華盛頓製藥廠股份有限公司.

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許可證字號衛署成製字第016524號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/27
發證日期2012/12/27
許可證種類製　劑
舊證字號01051023
通關簽審文件編號DHY00301652400
中文品名刷樂全效抗菌漱口水
英文品名Shallop Total Care Antiseptic Mouthwash
適應症口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武工業區工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/03
用法用量每次以10ml之漱口水劑於口腔內漱洗並停留30秒至60秒後吐出，可於早晚或需要時使用。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署成製字第016524號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

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有效日期

2027/12/27

發證日期

2012/12/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

01051023

通關簽審文件編號

DHY00301652400

中文品名

刷樂全效抗菌漱口水

英文品名

Shallop Total Care Antiseptic Mouthwash

適應症

口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。

劑型

外用液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

乙類成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE

申請商名稱

華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址

高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號

07407503

製造商名稱

華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

高雄市仁武工業區工業二路12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/02/03

用法用量

每次以10ml之漱口水劑於口腔內漱洗並停留30秒至60秒後吐出，可於早晚或需要時使用。

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陳子文

職稱: 董事長 | 持有股份數: 321000 | 所代表法人: | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503

陳美玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 96000 | 所代表法人: | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503

陳昱成

職稱: 監察人 | 持有股份數: 49000 | 所代表法人: | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503

陳子文

職稱: 董事長 | 持有股份數: 321000 | 所代表法人: | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503

陳美玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 96000 | 所代表法人: | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503

陳昱成

職稱: 監察人 | 持有股份數: 49000 | 所代表法人: | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503

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華盛頓製藥廠股份有限公司

統一編號: 07407503 | 電話號碼: 07-3711651 | 高雄市仁武區工業二路12號

華盛頓製藥廠股份有限公司

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華盛頓製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 07407503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99662295 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號

華盛頓製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 07407503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99662295 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號

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"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

安咳舒液３公絲/公撮（安布索）

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）

英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署成製字第016215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"帝帝黴素膜衣錠２５０公絲（鹽酸四環素）

英文品名: TTMYCIN FILM TABLETS 250MG "W.P." (TETRACYCLINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"牙貝潔漱口液0.2%

英文品名: A Bay mouthwash solution 0.2% "W.P." | 許可證字號: 衛署成製字第016527號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓" 息熱寧嚼錠80毫克（對位乙醯氨基酚）

英文品名: CETAMOL CHEWABLE TABLETS 80MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第037990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

維靜錠

英文品名: DIAZEPAM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

敵克膽錠

英文品名: DECHOLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性膽囊炎、非結石性之膽道炎、輸膽管沒有完全阻塞所引起之膽壅滯、促進膽汁分泌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓"胃乳

英文品名: ALUM GEL "WASHINGTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第001426號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

華寧軟膏（耐挫敷隆）

英文品名: WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）

英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第018100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

複方維他命乙膜衣錠

英文品名: VITAMIN B COMPLEX F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給、營養不良、病後虛弱 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENAT... | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

乳酸鈣片

英文品名: CALCIUM LACTATE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 齒骨不健全、缺乏鈣質 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓牌"溴化丙烷體林糖衣錠１５公絲

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE TABLETS 15MG | 許可證字號: 內衛藥製字第010474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

鹽酸/多辛錠５０公絲

英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "WASHINGTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第010475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚炎、妊娠嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓"諾敏錠（縮蘋酸卡比諾沙明）

英文品名: NO-MINE TABLETS "W.P." (CARBINOXAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及　喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

”華盛頓牌”硫酸亞鐵糖衣錠３２４公絲

英文品名: RROUS SULFATE S.C. TABLETS 324MG "WASHINGTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013475號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS SULFATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

安咳舒液３公絲/公撮（安布索）

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）

英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署成製字第016215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"帝帝黴素膜衣錠２５０公絲（鹽酸四環素）

英文品名: TTMYCIN FILM TABLETS 250MG "W.P." (TETRACYCLINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"牙貝潔漱口液0.2%

英文品名: A Bay mouthwash solution 0.2% "W.P." | 許可證字號: 衛署成製字第016527號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓" 息熱寧嚼錠80毫克（對位乙醯氨基酚）

英文品名: CETAMOL CHEWABLE TABLETS 80MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第037990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

維靜錠

英文品名: DIAZEPAM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

敵克膽錠

英文品名: DECHOLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性膽囊炎、非結石性之膽道炎、輸膽管沒有完全阻塞所引起之膽壅滯、促進膽汁分泌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓"胃乳

英文品名: ALUM GEL "WASHINGTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第001426號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

華寧軟膏（耐挫敷隆）

英文品名: WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）

英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第018100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

複方維他命乙膜衣錠

英文品名: VITAMIN B COMPLEX F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給、營養不良、病後虛弱 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENAT... | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

乳酸鈣片

英文品名: CALCIUM LACTATE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 齒骨不健全、缺乏鈣質 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓牌"溴化丙烷體林糖衣錠１５公絲

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE TABLETS 15MG | 許可證字號: 內衛藥製字第010474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

鹽酸/多辛錠５０公絲

英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "WASHINGTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第010475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚炎、妊娠嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓"諾敏錠（縮蘋酸卡比諾沙明）

英文品名: NO-MINE TABLETS "W.P." (CARBINOXAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及　喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

”華盛頓牌”硫酸亞鐵糖衣錠３２４公絲

英文品名: RROUS SULFATE S.C. TABLETS 324MG "WASHINGTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013475號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS SULFATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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華盛頓製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 07407503 | 高雄市仁武區工業二路12號

華盛頓製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 07407503 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號

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"華盛頓"止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" | 適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRI... | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

口淨舒喉片４公絲

英文品名: CLEANTHROAT TROCHES 4MG | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 膠箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

口淨舒喉片2毫克

英文品名: CLEANTHROAT TROCHES 2MG | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔包盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

袪咳舒糖漿

英文品名: TECOSIN SYRUP | 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

舒便腸衣錠

英文品名: SUBEN E.C. TABLETS | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓"高錳酸鉀錠０．３２４公克

英文品名: POTASSIUM PERMANGANATE TABLETS 0.324 GM "WASHINGTON" | 適應症: 皮膚寄生蟲疾患之殺菌、創傷及粘膜之洗滌、腔、膀胱之洗滌、殺菌 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM PERMANGANATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓"牙貝潔漱口液0.2%

英文品名: A Bay mouthwash solution 0.2% "W.P." | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/23

"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）

英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/29

刷樂全效抗菌漱口水

英文品名: Shallop Total Care Antiseptic Mouthwash | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/27

"華盛頓牌"勃朗氏止咳錠（含阿片）

英文品名: BROWN MIXTURE OPIUM TABLETS | 適應症: 咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

白陶土果膠無水混合

英文品名: KAOLIN AND PECTIN MIX DEHYDRATED POWDER | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"華盛頓"倍克痛膜衣錠

英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P." | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓"賴舒敏錠９０毫克（來縮酵素）

英文品名: LYSOZYME TABLETS 90MG "W.P." | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾病所引起之喀痰困難、小手術中、後之出血（齒科、泌尿科領域） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華盛頓"速利克錠１００毫克

英文品名: SULINDAC TABLETS 100MG "W.P." | 適應症: 骨關節炎、風濕樣關節炎、急性痛風關節炎、關節周圍疾病、僵硬性脊椎炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULINDAC | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

”華盛頓牌”硫酸亞鐵糖衣錠３２４公絲

英文品名: RROUS SULFATE S.C. TABLETS 324MG "WASHINGTON" | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FERROUS SULFATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓牌"去氫羥化腎上皮質素片

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "WASHINGTON" | 適應症: 風濕性關節炎、腎上腺皮質素分泌異常、過敏性疾患、氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

欣胃液

英文品名: SINWELL LIQUID | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/19

"華盛頓"舒胃錠５００公絲（斯克拉非）

英文品名: SUWEL TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/11

"華盛頓"克蟲錠125毫克(羥萘酸吡喃泰)

英文品名: COCHOW TABLETS 125MG "W.P." (PYRANTEL PAMOATE) | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/14

安乳胃錠

英文品名: ALUMIGEL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華盛頓"止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" | 適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRI... | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

口淨舒喉片４公絲

英文品名: CLEANTHROAT TROCHES 4MG | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 膠箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

口淨舒喉片2毫克

英文品名: CLEANTHROAT TROCHES 2MG | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔包盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

袪咳舒糖漿

英文品名: TECOSIN SYRUP | 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

舒便腸衣錠

英文品名: SUBEN E.C. TABLETS | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓"高錳酸鉀錠０．３２４公克

英文品名: POTASSIUM PERMANGANATE TABLETS 0.324 GM "WASHINGTON" | 適應症: 皮膚寄生蟲疾患之殺菌、創傷及粘膜之洗滌、腔、膀胱之洗滌、殺菌 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM PERMANGANATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓"牙貝潔漱口液0.2%

英文品名: A Bay mouthwash solution 0.2% "W.P." | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/23

"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）

英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/29

刷樂全效抗菌漱口水

英文品名: Shallop Total Care Antiseptic Mouthwash | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/27

"華盛頓牌"勃朗氏止咳錠（含阿片）

英文品名: BROWN MIXTURE OPIUM TABLETS | 適應症: 咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

白陶土果膠無水混合

英文品名: KAOLIN AND PECTIN MIX DEHYDRATED POWDER | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"華盛頓"倍克痛膜衣錠

英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P." | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓"賴舒敏錠９０毫克（來縮酵素）

英文品名: LYSOZYME TABLETS 90MG "W.P." | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾病所引起之喀痰困難、小手術中、後之出血（齒科、泌尿科領域） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華盛頓"速利克錠１００毫克

英文品名: SULINDAC TABLETS 100MG "W.P." | 適應症: 骨關節炎、風濕樣關節炎、急性痛風關節炎、關節周圍疾病、僵硬性脊椎炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULINDAC | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

”華盛頓牌”硫酸亞鐵糖衣錠３２４公絲

英文品名: RROUS SULFATE S.C. TABLETS 324MG "WASHINGTON" | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FERROUS SULFATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓牌"去氫羥化腎上皮質素片

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "WASHINGTON" | 適應症: 風濕性關節炎、腎上腺皮質素分泌異常、過敏性疾患、氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

欣胃液

英文品名: SINWELL LIQUID | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/19

"華盛頓"舒胃錠５００公絲（斯克拉非）

英文品名: SUWEL TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/11

"華盛頓"克蟲錠125毫克(羥萘酸吡喃泰)

英文品名: COCHOW TABLETS 125MG "W.P." (PYRANTEL PAMOATE) | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/14

安乳胃錠

英文品名: ALUMIGEL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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妍孜美漾防曬隔離乳 SPF40

英文品名: Beauty Young Sunscreen Cream SPF40 | 用途: 修飾肌膚，防曬保護。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2017/07/01

妍孜亮采防曬隔離乳 SPF35

英文品名: Sparkle Colour Sunscreen Cream SPF35 | 用途: 修飾肌膚，防曬保護。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2017/07/01

妍孜美漾防曬隔離乳 SPF40

英文品名: Beauty Young Sunscreen Cream SPF40 | 用途: 修飾肌膚，防曬保護。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2017/07/01

妍孜亮采防曬隔離乳 SPF35

英文品名: Sparkle Colour Sunscreen Cream SPF35 | 用途: 修飾肌膚，防曬保護。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2017/07/01

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“華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑）

英文品名: TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第032271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T

英文品名: NCHOW TABLETS "W.P." (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/17 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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樂骨膠囊〝華盛頓〞

英文品名: LOCOUR CAPSULES "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第044243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素Ｄ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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〝華盛頓〞賜你健膠囊２５０毫克

英文品名: SOLIGEN CAPSULES 250MG "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第043809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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"華盛頓" 息痛錠

英文品名: ACEDON TABLETS "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第036595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/10 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPROBAMATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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"華盛頓"艾華撒佈粉２５％（氧化鋅）

英文品名: IW DUSTING POWDERS 25% (ZINC OXIDE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第040773號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 外用散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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"華盛頓"華寧糖漿

英文品名: WALIN SYRUP "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第031266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;ACET... | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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“華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑）

英文品名: TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第032271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T

英文品名: NCHOW TABLETS "W.P." (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/17 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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樂骨膠囊〝華盛頓〞

英文品名: LOCOUR CAPSULES "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第044243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素Ｄ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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〝華盛頓〞賜你健膠囊２５０毫克

英文品名: SOLIGEN CAPSULES 250MG "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第043809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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"華盛頓" 息痛錠

英文品名: ACEDON TABLETS "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第036595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/10 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPROBAMATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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"華盛頓"艾華撒佈粉２５％（氧化鋅）

英文品名: IW DUSTING POWDERS 25% (ZINC OXIDE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第040773號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 外用散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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"華盛頓"華寧糖漿

英文品名: WALIN SYRUP "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第031266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;ACET... | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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胃佳錠

英文品名: WEI GEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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胃佳錠

英文品名: WEI GEL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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固胃液

英文品名: GLUWELL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第043469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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固胃液

英文品名: GLUWELL SOLUTION | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/12

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健髮液5%

英文品名: Rexidil Topical Solution 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第052306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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健髮液5%

英文品名: Rexidil Topical Solution 5% | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03

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"華盛頓" 固明錠５００公絲（二甲二脈）

英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第039546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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"華盛頓" 固明錠５００公絲（二甲二脈）

英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/16

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胃佳錠

英文品名: WEI GEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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胃佳錠

英文品名: WEI GEL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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固胃液

英文品名: GLUWELL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第043469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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固胃液

英文品名: GLUWELL SOLUTION | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/12

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健髮液5%

英文品名: Rexidil Topical Solution 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第052306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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健髮液5%

英文品名: Rexidil Topical Solution 5% | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03

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"華盛頓" 固明錠５００公絲（二甲二脈）

英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第039546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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"華盛頓" 固明錠５００公絲（二甲二脈）

英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/16

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華盛頓製藥廠的黃頁資料

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華盛頓製藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 電話: 07-371-1651

名稱 華盛頓製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市仁武區工業二路12號		陳子文07407503核准設立

47029387歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 負責人: 陳子文 | 統編: 07407503 | 核准設立

登記地址: | 統編: 47029387 | 歇業/撤銷 - 獨資

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克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

溫感喜布

英文品名: Win Kan Sip | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;CAPSICUM EXTRACT;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

雪服欣膠囊100毫克

英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

滴萌0.5%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

滴萌0.25%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO. | LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑２５公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

溫感喜布

英文品名: Win Kan Sip | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;CAPSICUM EXTRACT;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

雪服欣膠囊100毫克

英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

滴萌0.5%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

滴萌0.25%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO. | LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑２５公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

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