美滴兒點眼液
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中文品名美滴兒點眼液的英文品名是MYTEAR EYE LOTION, 許可證字號是衛署藥製字第011431號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/02/08, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2008/12/22, 許可證種類是製　劑, 適應症是眼睛乾澀, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BORIC ACID, 製造商名稱是杏輝藥品工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第011431號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/02/08
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2008/12/22
發證日期	1976/12/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101143101
中文品名	美滴兒點眼液
英文品名	MYTEAR EYE LOTION
適應症	眼睛乾澀
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BORIC ACID
申請商名稱	臺灣武田藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路三段２１７號７樓
申請商統一編號	03564609
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第011431號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/02/08

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2008/12/22

發證日期

1976/12/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00101143101

中文品名

美滴兒點眼液

英文品名

MYTEAR EYE LOTION

適應症

眼睛乾澀

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BORIC ACID

申請商名稱

臺灣武田藥品工業股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路三段２１７號７樓

申請商統一編號

03564609

製造商名稱

杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/03/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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張簡仕豐	職稱: 董事 \| 持有股份數: 900000 \| 所代表法人: 瑞士商 Takeda Pharmaceuticals International AG \| 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 03564609
王若晶	職稱: 董事 \| 持有股份數: 900000 \| 所代表法人: 瑞士商 Takeda Pharmaceuticals International AG \| 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 03564609
林姵萱	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 900000 \| 所代表法人: 瑞士商 Takeda Pharmaceuticals International AG \| 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 03564609

張簡仕豐

職稱: 董事 | 持有股份數: 900000 | 所代表法人: 瑞士商 Takeda Pharmaceuticals International AG | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 03564609

王若晶

職稱: 董事 | 持有股份數: 900000 | 所代表法人: 瑞士商 Takeda Pharmaceuticals International AG | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 03564609

林姵萱

職稱: 董事長 | 持有股份數: 900000 | 所代表法人: 瑞士商 Takeda Pharmaceuticals International AG | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 03564609

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公司登記經理人資料集資料集的美滴兒點眼液相關資料

林姵萱	公司名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 到職日期: 1100331 \| 統一編號: 03564609

林姵萱

公司名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 到職日期: 1100331 | 統一編號: 03564609

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台灣武田藥品工業股份有限公司

統一編號: 03564609 | 電話號碼: 02-87299050 | 臺北市信義區松高路1號17樓

台灣武田藥品工業股份有限公司

統一編號: 03564609 | 電話號碼: 02-87299050 | 臺北市信義區松高路1號17樓

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凡得適輸注器組	英文品名: Firazyr Pediatric Administration Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034468號 \| 有效日期: 2026/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5000568, 5000569, 5000570, 5000571, 5000572, 5000573以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司
艾彼克血友病個人化管理軟體	英文品名: myPKFiT \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030828號 \| 有效日期: 2028/10/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: myPKFiT for ADVATE以下空白註銷規格及增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原107年11月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司
艾彼克血友病個人化管理軟體	英文品名: myPKFiT \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030828號 \| 有效日期: 20231023 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: myPKFiT for ADVATE以下空白註銷規格及增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原107年11月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司

凡得適輸注器組

艾彼克血友病個人化管理軟體

艾彼克血友病個人化管理軟體

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泛胰淨注射液	英文品名: ANTIKREIN INJECTION 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005734號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胰臟炎、胰臟壞死、胰臟患部之開腹檢查、壞死部淨化時之胰臟保護 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: APROTININ \| 製造商名稱: TEIKOKU HORMONE MFG. CO. LTD.
血栓溶解酵素注射劑２４０００國際單位（６０００Ｉ．Ｕ．Ｘ４）	英文品名: *UROKINASE INJECTION 24000 I.U. (6000IU4) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008671號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: UROKINASE \| 製造商名稱: NIHON PHARMACEUTICAL CO., LTD.,(OSAKA PLANT)**
雅詩力凍晶注射劑 50毫克	英文品名: ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/09 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Brentuximab vedotin \| 製造商名稱: Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.
麻卡因注射液０．２５％	英文品名: MARCAIN INJECTION 0.25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014027號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUPIVACAINE HCL ANHYDROUS \| 製造商名稱: WELIFIDE CORPORATION(WELFIDE CORPORATION YOSHITOMI FACTORY)
諾貝膠帶噴霧液	英文品名: NOBECUTANE SPRAY \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005027號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防止開刀前後之感染和污染、傷口之被覆 \| 劑型: 外用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIRAM \| 製造商名稱: WELIFIDE CORPORATION(WELFIDE CORPORATION YOSHITOMI FACTORY)
硫辛酸粉劑	英文品名: DL-THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/04/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DL-THIOCTIC ACID \| 製造商名稱: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.(HIKARI PLANT)
服而得膠囊	英文品名: FULAID CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌等症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.(HIKARI PLANT)
"武田" 鋸齒酵素	英文品名: SERRATIOPEPTIDASE "TAKEDA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001126號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/09/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 手術後及外傷後之消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
維生素Ｋ１	英文品名: PHYTONADIONE (VITAMIN K1) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 出血 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
凡得適注射劑30毫克	英文品名: Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000066號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2031/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童，在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema，HAE)急性發作時進行症狀治療。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: icatibant \| 製造商名稱: DHL SUPPLY CHAIN (NETHERLANDS) B.V
羥基氯/銨溶液	英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013749號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/04/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.(HIKARI PLANT)
速而百西林鈉	英文品名: SODIUM SULBENICILLIN "TAKEDA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/05/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SULBENICILLIN SODIUM \| 製造商名稱: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.(HIKARI PLANT)
安吸定液	英文品名: ACETEIN SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/16 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;適應症變更 \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管切開手術後之分泌物吸入呼吸困難時之氣道粘液之溶解 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: SENJU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
“武田”新一代人類血清白蛋白	英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000922號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) \| 製造商名稱: Takeda Manufacturing Austria AG
莨菪、諾餌妙散	英文品名: ROTO-NORMOSAN POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痙攣 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIAE SICC EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.(HIKARI PLANT)
艾諾威長效第八因子注射劑1000國際單位	英文品名: ADYNOVATE 1000IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001072號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/09 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防，預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated \| 製造商名稱: BAXALTA US INC.
表舒鳴	英文品名: BIOSMIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001404號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進嬰幼兒腸內菌叢之生理正常化（消化不良、急慢性腸加答兒 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS;;LACTIC ACID;;BIFIDOBACTERIUM \| 製造商名稱: BIOFERMIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
維他利命膠囊	英文品名: VITANEURIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第027555號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２等代謝障礙所引起之下列疾患：（關節痛、末梢神經炎、末梢神經麻痺、神經痛、心肌代謝障礙）、維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２等之缺乏症、營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL;;PYRIDOXA... \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
泰克胃通靜脈注射劑30毫克	英文品名: Takepron Intravenous 30mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無法投與口服藥物之胃潰瘍、十二指腸潰瘍與急性壓力性潰瘍病患。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARMACEUTICAL PLANT COMPANY LIMITED, HEAD OFFICE PLANT

泛胰淨注射液

血栓溶解酵素注射劑２４０００國際單位（６０００Ｉ．Ｕ．Ｘ４）

雅詩力凍晶注射劑 50毫克

麻卡因注射液０．２５％

諾貝膠帶噴霧液

硫辛酸粉劑

服而得膠囊

"武田" 鋸齒酵素

維生素Ｋ１

凡得適注射劑30毫克

羥基氯/銨溶液

速而百西林鈉

安吸定液

“武田”新一代人類血清白蛋白

莨菪、諾餌妙散

艾諾威長效第八因子注射劑1000國際單位

表舒鳴

維他利命膠囊

泰克胃通靜脈注射劑30毫克

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台灣武田藥品工業股份有限公司	食品業者登錄字號: A-103564609-00001-2 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 03564609 \| 台北市信義區臺北市松高路1號17樓
台灣武田藥品工業股份有限公司	食品業者登錄字號: A-103564609-00000-1 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 03564609 \| 台北市信義區松高路1號17樓

台灣武田藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103564609-00001-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 03564609 | 台北市信義區臺北市松高路1號17樓

台灣武田藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103564609-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03564609 | 台北市信義區松高路1號17樓

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雅詩力凍晶注射劑 50毫克	英文品名: ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion \| 適應症: 1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Brentuximab vedotin \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/09
凡得適注射劑30毫克	英文品名: Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe \| 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童，在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema，HAE)急性發作時進行症狀治療。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: icatibant \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2031/01/28
“武田”新一代人類血清白蛋白	英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/29
艾諾威長效第八因子注射劑1000國際單位	英文品名: ADYNOVATE 1000IU \| 適應症: 控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防，預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/09
泰克胃通靜脈注射劑30毫克	英文品名: Takepron Intravenous 30mg \| 適應症: 無法投與口服藥物之胃潰瘍、十二指腸潰瘍與急性壓力性潰瘍病患。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/16
立速止1000國際單位基因工程第九因子注射劑	英文品名: RIXUBIS (nonacog gamma) 1000IU \| 適應症: RIXUBIS (第九凝血因子[基因重組]) 為一抗血友病因子產品，適用於成人及兒童B型血友病患：• 控制和預防出血事件，手術療程 (perioperative) 處置，及常規性預防處置 (routi... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;每盒100支以下，附5mL無菌注射用水及BAXJECT II轉接器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Coagulation Factor IX \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/05
癌剋挺膠囊40毫克	英文品名: Exkivity Capsules 40mg \| 適應症: 治療先前已接受過含鉑化療之EGFR外顯子20插入突變之晚期非小細胞肺癌成人病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: mobocertinib succinate \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/01
歐欣尼膜衣錠12.5毫克/15毫克	英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/15mg \| 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 20210202
艾諾威長效第八因子注射劑500國際單位	英文品名: ADYNOVATE 500IU \| 適應症: 控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防，預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/09
艾諾威長效第八因子注射劑250國際單位	英文品名: ADYNOVATE 250IU \| 適應症: — 控制及預防A型血友病病人之出血事件。— A型血友病病人手術前中後之處置。— 作為例行預防，預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/07
截永樂膠囊	英文品名: Zejula Capsules \| 適應症: 1. 晚期卵巢癌之第一線維持治療用於對第一線含鉑化療有完全或部分反應的晚期表皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌成年病人之維持治療。2. 復發性卵巢癌之維持治療用於對含鉑化療有完全或部分反應的復發性表皮... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Niraparib tosylate monohydrate \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/13
立速止2000國際單位基因工程第九因子注射劑	英文品名: RIXUBIS (nonacog gamma) 2000IU \| 適應症: RIXUBIS (第九凝血因子[基因重組]) 為一抗血友病因子產品，適用於成人及兒童B型血友病患：• 控制和預防出血事件，手術療程 (perioperative) 處置，及常規性預防處置 (routi... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;每盒100支以下，附5mL無菌注射用水及BAXJECT II轉接器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Coagulation Factor IX \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/05
福斯利諾咀嚼錠1000公絲	英文品名: FOSRENOL CHEWABLE TABLET 1000MG \| 適應症: 適用於正在進行血液透析或連續性腹膜透析(CAPD)的慢性腎衰竭病人之高磷酸鹽血症的第二線治療。亦適用於血中磷酸鹽濃度≧5.5mg/dL(1.78mmol/L)、沒有接受透析治療而只靠低磷飲食療法不足以... \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Lanthanum Carbonate Hydrate \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/26
免瘤諾膠囊4毫克	英文品名: NINLARO Capsules 4 mg \| 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ixazomib citrate \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/05
威保 25U/ml 抗抑制子凝血複合物	英文品名: FEIBA 25U/ml \| 適應症: 治療帶有抑制子之A型血友病患者的出血。治療帶有抑制子之B型血友病患者的出血。治療有後天性第八因子抗體之非血友病患者的出血。預防曾有嚴重出血或具高度重大出血風險之帶有抑制子A型血友病患者的出血。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶附溶液及輸注器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN WITH FACTOR VIII INHIBITOR BY PASSING ACTIVITY \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/11
立速止500國際單位基因工程第九因子注射劑	英文品名: RIXUBIS (nonacog gamma) 500IU \| 適應症: RIXUBIS (第九凝血因子[基因重組]) 為一抗血友病因子產品，適用於成人及兒童B型血友病患：• 控制和預防出血事件，手術療程 (perioperative) 處置，及常規性預防處置 (routi... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 每盒100支以下，附5mL無菌注射用水及BAXJECT II轉接器;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Coagulation Factor IX \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/05
柳菩林持續性藥效皮下注射劑3.75公絲	英文品名: LEUPLIN DEPOT 3.75MG S.C. INJECTION \| 適應症: 前列腺癌舒解治療，子宮內膜異位，中樞性性早熟症，因子宮肌瘤引起之經血過多及貧血而預計進行手術切除者，停經前乳癌。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/15
秘配得凍晶注射劑4毫克	英文品名: MEPACT powder for Concentrate for Dispersion for infusion 4mg \| 適應症: 適應症適用於兒童、青少年與年輕成人，治療經由肉眼可見下完整手術切除後之高度可切除之非轉移性骨肉瘤(high-grade resectable non-metastatic osteosarcoma a... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;每1小瓶附有1個滅菌過濾器 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Mifamurtide \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/13
泰克胃通膠囊 30 毫克	英文品名: Takepron Capsule 30 mg \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療、Zollinger-Ellison 症侯群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌 (Helicobacter py... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/04/01
安潰悠凍晶注射劑300毫克	英文品名: Entyvio Powder for Concentrate for Solution for Infusion \| 適應症: １、適用於治療以下的成人病人：(１)中度至重度活性潰瘍性結腸炎。(２)中度至重度活性克隆氏症。對腫瘤壞死因子 (TNF) 阻斷劑或免疫調節藥物治療反應不佳、失去治療反應或無法耐受；或對皮質類固醇治療... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Vedolizumab \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/17

雅詩力凍晶注射劑 50毫克

凡得適注射劑30毫克

“武田”新一代人類血清白蛋白

艾諾威長效第八因子注射劑1000國際單位

泰克胃通靜脈注射劑30毫克

立速止1000國際單位基因工程第九因子注射劑

癌剋挺膠囊40毫克

歐欣尼膜衣錠12.5毫克/15毫克

艾諾威長效第八因子注射劑500國際單位

艾諾威長效第八因子注射劑250國際單位

截永樂膠囊

立速止2000國際單位基因工程第九因子注射劑

福斯利諾咀嚼錠1000公絲

免瘤諾膠囊4毫克

威保 25U/ml 抗抑制子凝血複合物

立速止500國際單位基因工程第九因子注射劑

柳菩林持續性藥效皮下注射劑3.75公絲

秘配得凍晶注射劑4毫克

泰克胃通膠囊 30 毫克

安潰悠凍晶注射劑300毫克

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克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升	英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) \| 製造商名稱: BAXALTA US INC. @ 全部藥品許可證資料集
愛喜禧多	英文品名: Hicee 1000 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026203號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B2及C缺乏症 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID;;SODIUM L-ASCORBATE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE \| 製造商名稱: DAITO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
易得平可落錠 40毫克/12.5毫克	英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE \| 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集
易得平可落錠 40毫克/25毫克	英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE \| 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集
利拉西林肌肉注射劑１公克	英文品名: LILACILLIN INTRAMUSCULAR 1GM \| 許可證字號: 衛署藥製字第036866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性之綠膿菌、大腸菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌等所引起之感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;SULBENICILLIN DISODIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 @ 全部藥品許可證資料集

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保利他民	英文品名: POLYTAMIN \| 許可證字號: 衛署藥製字第038816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、虛弱、病後恢復期 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PROTEIN HYDROLYSATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
癒創木酚保利他民	英文品名: GUAJACOL POLYTAMIN \| 許可證字號: 內衛藥製字第004591號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/23 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、虛弱、病後恢復期 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PROTEIN HYDROLYSATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
米太複力錠	英文品名: METAPLEX TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001568號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/24 \| 註銷理由: 藥品類別變更 \| 有效日期: 2000/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｂ群缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CA... \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
癬抹朗藥水	英文品名: NEO-MULAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第001007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水？狀白癬、陰癬、金錢癬、香港腳（水蟲） \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FEZATIONE \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
癬抹朗藥膏	英文品名: NEO-MULAN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第001008號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1993/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 汗泡狀白癬、陰癬、香港腳（水蟲）、頑癬、錢癬、斑狀小水泡性白癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FEZATIONE;;ETHYL SEBACATE;;PHENOCOLL SALICYLATE (SALOCOL) \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸四氫麩基雙硫化硫胺明（粉）	英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HYDROCH \| 許可證字號: 內衛藥製字第005056號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腳氣、神經炎、維生素Ｂ１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
金福祿命膠囊	英文品名: FROMIN GOLD CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第005686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/12/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期諸症狀如：精力減退、性荷爾蒙失調、營養障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYL HESPERIDIN;;MAMILASE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)... \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
朗利得寧膠囊	英文品名: ROLITRIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第011468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸疾患之鎮痛及抗炎症：外傷後、手術後、泌尿器科之檢查後、急性上氣道炎（咽、喉頭炎、扁桃炎）、慢性關節僂麻質斯、關節炎、尿道、膀胱炎、副睪丸炎、前立腺炎、齒根膜炎、齒槽骨炎、齒髓炎、腰、背痛、關節痛... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINORIDINE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集

保利他民

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癒創木酚保利他民

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米太複力錠

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癬抹朗藥水

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癬抹朗藥膏

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鹽酸四氫麩基雙硫化硫胺明（粉）

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金福祿命膠囊

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朗利得寧膠囊

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利拉西林皮膚反應試驗用試劑	英文品名: LILACILLIN FOR SKIN TEST \| 許可證字號: 衛署藥製字第036722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/06 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 本試劑係使用於利拉西林（ＬＩＬＡＣＩＬＬＩＮ）靜注、點滴靜注或肌肉注射前、供皮膚反應試驗測試用。 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER DISTILLED FOR INJECTION;;SULBENICILLIN SODIUM;;SODIUM CHLORIDE ISOTONIC INJECTABLE SOLUTION \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 @ 全部藥品許可證資料集
利拉西林注射劑１公克	英文品名: LILACILLIN INJECTION 1GM \| 許可證字號: 衛署藥製字第007399號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/09/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性之綠膿菌、大腸菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌及肺炎球菌所引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULBENICILLIN (DISODIUM) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 @ 全部藥品許可證資料集
利拉西林肌肉注射劑	英文品名: LILACILLIN INTRAMUSCULAR \| 許可證字號: 衛署藥製字第007400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性之綠膿菌、大腸菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌及肺炎球菌等所引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULBENICILLIN (DISODIUM) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 @ 全部藥品許可證資料集
利拉西林注射劑５公克	英文品名: LILACILLIN INJECTION 5GM \| 許可證字號: 衛署藥製字第007401號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性之綠膿菌、大腸菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌及肺炎球菌等所引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULBENICILLIN (DISODIUM) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 @ 全部藥品許可證資料集

利拉西林皮膚反應試驗用試劑

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利拉西林注射劑１公克

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利拉西林肌肉注射劑

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利拉西林注射劑５公克

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克鼻敏錠	英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
斯而比林注射液	英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: METILON 25W/V% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
克敏能錠	英文品名: CLOROPIRIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO
原白氨酸	英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
士力挺膜衣錠25毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
士力挺膜衣錠50毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"聯邦"複方樂舒坦眼藥水	英文品名: Laticom Eye Drops "Union" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"黃氏"悠黴乳膏	英文品名: Clortrima Cream "H.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
溫感喜布	英文品名: Win Kan Sip \| 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;CAPSICUM EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"意欣"利多卡因貼片5%	英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
雪服欣膠囊100毫克	英文品名: Ceficin Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFIXIME \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
滴萌0.5%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
滴萌0.25%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、降低眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"元宙"禮痛保膠囊	英文品名: Relecox Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CELECOXIB \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司