"德星" 佛賜佳因注射液
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中文品名"德星" 佛賜佳因注射液的英文品名是HUSKAIN INJECTION "T.S.", 許可證字號是衛署藥製字第011456號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/12/22, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃痙攣、胃痛、鎮痛、鎮痙, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SCOPOLAMINE HBR;;BARBITAL SODIUM;;ALLOBARBITAL SODIUM;;PROCAINE HCL;;CAFFEINE;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;ATROPINE SULFATE, 製造商名稱是新喜國際企業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第011456號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/12/22
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/05/25
發證日期	1976/12/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"德星" 佛賜佳因注射液
英文品名	HUSKAIN INJECTION "T.S."
適應症	胃痙攣、胃痛、鎮痛、鎮痙
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	SCOPOLAMINE HBR;;BARBITAL SODIUM;;ALLOBARBITAL SODIUM;;PROCAINE HCL;;CAFFEINE;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;ATROPINE SULFATE
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址	台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第011456號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/12/22

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/05/25

發證日期

1976/12/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"德星" 佛賜佳因注射液

英文品名

HUSKAIN INJECTION "T.S."

適應症

胃痙攣、胃痛、鎮痛、鎮痙

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

SCOPOLAMINE HBR;;BARBITAL SODIUM;;ALLOBARBITAL SODIUM;;PROCAINE HCL;;CAFFEINE;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;ATROPINE SULFATE

申請商名稱

德星製藥廠有限公司

申請商地址

嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號

67410762

製造商名稱

新喜國際企業股份有限公司

製造廠廠址

台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2008/08/17

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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美治爾麻黃素錠	英文品名: DL-METHYL EPHEDRIN HCL TABLETS "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、支氣管氣喘、蕁麻疹、一般咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
持續性兩性荷爾蒙注射液	英文品名: ESTESMON INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第004005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女更年期障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE;;TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
回吉達命注射液	英文品名: HEXITAMIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001798號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱尿道炎、腎盂炎、產褥熱之殺菌 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHENAMINE (HEXAMETHYLENETETRAMINE) \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
林可黴素注射液	英文品名: LINCOMYCIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
黃體素注射液	英文品名: PROGESTERONE INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第006643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/20 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、月經不順、出血性子宮病、子宮發育不全、乳腺發育不全 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
力欣源Ｂ１２注射液	英文品名: LYSIGEN B12 INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第027701號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般衰弱者的增血營養 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
佛祿美鎮注射液	英文品名: FLUMETIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第001384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
德利咳寧注射液	英文品名: TRIHYDRIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017693號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、支氣管炎、一般咳嗽之鎮咳、蕁麻疹、皮膚搔癢症及過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE) \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
見大黴素注射液４０公絲	英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 40MG "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
新－麥新鈣－６注射液	英文品名: NEO-BENACAL-SIX INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第006646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、搔癢性皮膚疾患、濕疹、皮膚炎、滲出性皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHIONINE DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BIOTIN;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
維他優命注射液	英文品名: VITAYUMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005733號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/20 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
保樂比林注射液	英文品名: PARAPYRIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018921號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛、鎮咳、袪痰、氣喘、支氣管炎、神經痛、頭痛及過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLO... \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
"德星" 裕命阿陀注射液	英文品名: LUMIAT INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第005736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後疼痛、鎮痙、鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
力加樂命注射液１ＭＧ/１ＭＬ	英文品名: DECADOMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第007124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 副腎皮質機能不全、風濕性關節炎、風濕 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
維他命Ｂ複合注射液	英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第007131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養障礙、腳氣病、皮膚炎、維他命Ｂ缺乏症之治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;UREA;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;SODI... \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
黃體素注射液	英文品名: PROGESTERONE INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第000202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、不妊症、月經不順 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
使美多注射液	英文品名: C-BITA INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005737號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 病中及恢復期之營養、營養補助、維他命乙丙缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIA... \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
德華利淨注射液	英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
克耐黴素注射液	英文品名: KANAMYCIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

美治爾麻黃素錠

持續性兩性荷爾蒙注射液

回吉達命注射液

林可黴素注射液

黃體素注射液

力欣源Ｂ１２注射液

佛祿美鎮注射液

德利咳寧注射液

見大黴素注射液４０公絲

新－麥新鈣－６注射液

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"德星" 裕命阿陀注射液

力加樂命注射液１ＭＧ/１ＭＬ

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麥那必寧注射液	英文品名: BENAPYRIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOPYRINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PYRABITA... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
德維達注射液	英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
新－麥那命注射液	英文品名: NEO-BENAMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005728號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、支氣管氣喘、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物疹、濕疹、過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胖葡健注射液	英文品名: PANTOGEN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、貧血、壞血病、維持肝臟正常功能 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;METHIONINE DL-;;DEXTROSE;;THIA... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
柳吉龍注射液	英文品名: SALKERN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;SODIUM BROMIDE;;DEXTROSE;;SULPY... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
解毒化健注射液	英文品名: ANTIDOPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-CYSTEINE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLY... \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

麥那必寧注射液

"德星" 裕命那兒注射液	英文品名: LUMINAL INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第006634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
保舒德膠囊	英文品名: PONSTAL CAPSULES "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010128號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、齒痛、月經痛、分娩後疼痛、手術後疼痛、頭痛、及其他炎症伴隨之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
德益美淨錠	英文品名: TRIMEZIN TABLETS "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第008250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/20 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙炎菌、大腸菌、赤痢菌及線膿菌引起感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
德利咳命注射液	英文品名: TRICOMIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第009159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/20 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管性之氣喘、咽喉炎、支氣管炎引起之咳喘、喀痰） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
德風寧錠	英文品名: TELGEN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第007290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
德康復注射液	英文品名: TERCAMPHOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第002519號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰弱、呼吸困難、虛脫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CAMPHOR \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
德風寧注射液	英文品名: TELGEN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第002567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、氣喘）之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

速達鎮注射液	英文品名: SPARTEIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第007118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 弛緩性子宮出血、分娩後出血、子宮收縮不全、陣痛微弱 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SPARTEINE SULFATE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
益爾康美得林注射液	英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第007126號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產褥期出血、子宮內膜搔爬後出血、流產出血、分娩後出血、子宮弛緩出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
泰安達注射液	英文品名: TANTA INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第001059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/20 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、鎮痙：（胃潰瘍、胃炎、十二指腸潰瘍、腸疝痛、膽石痛、尿管疝痛、內臟疼痛痙攣、手術後疼痛及一般疼痛等） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;VALETHAMATE BROMIDE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
柳溴鈣注射液	英文品名: SAL-BROCAL INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第007137號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮靜、鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;GLUCOSE;;CALCIUM BROMIDE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鎮咳寧注射液	英文品名: ASMONIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第007291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒咳、氣喘、支氣管炎、一般咳嗽之鎮咳 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DYPHYLLINE;;ATROPINE SULFATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;AMINOPYRINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEIN... \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
硫酸阿托品錠	英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第002243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/20 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙劑、有機磷製劑中毒之解毒劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"中國化學" 美諾黴素膠囊１００公絲（美諾四環素）	英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
益膚康凝膠７．５毫克/公克（咪唑尼達）	英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克（艾索那挫）	英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
乃福定膠囊１０公絲（尼非待平）	英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
克痛運動藥膠布５公絲/公克（引朵美酒辛）〝葡萄王〞	英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
咳康樂液	英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/13 \| 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更;;主成分變更;;劑型變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司
佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）	英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;主成分變更 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
防蟲劑	英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 \| 劑型: 噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
速脂安膜衣錠	英文品名: SWIMTAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.
可洛普羅巴邁	英文品名: CHLORPROPAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病治療劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
嬉眠樂錠２公絲	英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
比利時廠甲樂爽眼藥水	英文品名: GARASONE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
力治保林靜脈注射劑１公克	英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
力治保林靜脈注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
力治保林點滴注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA

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