"德星" 佛賜佳因注射液
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中文品名"德星" 佛賜佳因注射液的英文品名是HUSKAIN INJECTION "T.S.", 許可證字號是衛署藥製字第011456號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/12/22, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃痙攣、胃痛、鎮痛、鎮痙, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是PROCAINE HCL;;CAFFEINE;;SCOPOLAMINE HBR;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;BARBITAL SODIUM;;ALLOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE, 製造商名稱是新喜國際企業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第011456號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/12/22
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/05/25
發證日期	1976/12/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"德星" 佛賜佳因注射液
英文品名	HUSKAIN INJECTION "T.S."
適應症	胃痙攣、胃痛、鎮痛、鎮痙
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	PROCAINE HCL;;CAFFEINE;;SCOPOLAMINE HBR;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;BARBITAL SODIUM;;ALLOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址	台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第011456號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/12/22

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/05/25

發證日期

1976/12/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"德星" 佛賜佳因注射液

英文品名

HUSKAIN INJECTION "T.S."

適應症

胃痙攣、胃痛、鎮痛、鎮痙

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

PROCAINE HCL;;CAFFEINE;;SCOPOLAMINE HBR;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;BARBITAL SODIUM;;ALLOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE

申請商名稱

德星製藥廠有限公司

申請商地址

嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號

67410762

製造商名稱

新喜國際企業股份有限公司

製造廠廠址

台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2008/08/17

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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麥那必寧注射液	英文品名: BENAPYRIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;AMINOPYRINE;;CAFFEINE... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
德維達注射液	英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
德華利淨注射液	英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
新－麥那命注射液	英文品名: NEO-BENAMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005728號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、支氣管氣喘、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物疹、濕疹、過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
胖葡健注射液	英文品名: PANTOGEN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、貧血、壞血病、維持肝臟正常功能 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAM... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
柳吉龍注射液	英文品名: SALKERN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;SODIUM BROMIDE;;DEXTROSE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIU... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
解毒化健注射液	英文品名: ANTIDOPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-CYSTEINE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLY... \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
維他優命注射液	英文品名: VITAYUMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005733號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/20 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
麥那鈣－６注射液	英文品名: BENACAL-SIX INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005735號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、搔癢性皮膚疾患、濕疹、過敏性皮膚炎、藥物過敏、過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CALCIUM GLUCONATE;;METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MAL... \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
"德星" 裕命阿陀注射液	英文品名: LUMIAT INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第005736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後疼痛、鎮痙、鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
使美多注射液	英文品名: C-BITA INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005737號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 病中及恢復期之營養、營養補助、維他命乙丙缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRID... \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
回復寧注射液	英文品名: THEOPHYLLINE-M INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005738號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DYPHYLLINE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
強力滅痢美命注射液	英文品名: STRONG BERBEMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005739號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、腹瀉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BERBERINE DISODIUM CITRATE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
亞克得治注射液	英文品名: AKTOSIL INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005743號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌性諸感染、丹毒、產褥熱、口峽炎、鏈球菌及葡萄球菌所致諸疾患、潰瘍性創傷、中耳炎、淋病、尿道疾患、手術後之細菌感染 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AZOSULFAMIDE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
驅痛樂命注射液	英文品名: GRELAMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
胃治寧注射液	英文品名: HISTIDINE INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第005748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE HCL \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
麗賜吉注射液	英文品名: LISCHIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第001613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/20 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、鼻炎、氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(V... \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
克耐黴素注射液	英文品名: KANAMYCIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
五碳醣注射液	英文品名: XYLITOL INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之醣類補充、外傷麻醉、手術後醣類代謝異常時之醣類補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

麥那必寧注射液

德維達注射液

德華利淨注射液

新－麥那命注射液

胖葡健注射液

柳吉龍注射液

解毒化健注射液

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"德星" 裕命阿陀注射液

使美多注射液

回復寧注射液

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亞克得治注射液

驅痛樂命注射液

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"德星" 裕命那兒注射液	英文品名: LUMINAL INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第006634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
保舒德膠囊	英文品名: PONSTAL CAPSULES "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010128號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、齒痛、月經痛、分娩後疼痛、手術後疼痛、頭痛、及其他炎症伴隨之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
德益美淨錠	英文品名: TRIMEZIN TABLETS "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第008250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/20 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙炎菌、大腸菌、赤痢菌及線膿菌引起感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
德利咳命注射液	英文品名: TRICOMIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第009159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/20 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管性之氣喘、咽喉炎、支氣管炎引起之咳喘、喀痰） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
德風寧錠	英文品名: TELGEN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第007290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PHENA... \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
德康復注射液	英文品名: TERCAMPHOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第002519號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰弱、呼吸困難、虛脫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CAMPHOR \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
德風寧注射液	英文品名: TELGEN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第002567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、氣喘）之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"德星" 裕命那兒注射液

速達鎮注射液	英文品名: SPARTEIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第007118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 弛緩性子宮出血、分娩後出血、子宮收縮不全、陣痛微弱 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SPARTEINE SULFATE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
保樂比林注射液	英文品名: PARAPYRIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018921號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛、鎮咳、袪痰、氣喘、支氣管炎、神經痛、頭痛及過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE);;PAPAVERINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDR... \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
泰安達注射液	英文品名: TANTA INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第001059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/20 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、鎮痙：（胃潰瘍、胃炎、十二指腸潰瘍、腸疝痛、膽石痛、尿管疝痛、內臟疼痛痙攣、手術後疼痛及一般疼痛等） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
柳溴鈣注射液	英文品名: SAL-BROCAL INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第007137號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮靜、鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM BROMIDE;;GLUCOSE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鎮咳寧注射液	英文品名: ASMONIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第007291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒咳、氣喘、支氣管炎、一般咳嗽之鎮咳 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;DYPHYLLINE;;AMINOPYRINE;;ATROPINE SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HC... \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
益爾康美得林注射液	英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第007126號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產褥期出血、子宮內膜搔爬後出血、流產出血、分娩後出血、子宮弛緩出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
黃體素注射液	英文品名: PROGESTERONE INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第006643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/20 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、月經不順、出血性子宮病、子宮發育不全、乳腺發育不全 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
硫酸阿托品錠	英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第002243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/20 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙劑、有機磷製劑中毒之解毒劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"生達"迅攝康膠囊4毫克	英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILODOSIN \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠12毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 12mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠6毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 6mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)	英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
杏止嘔明膜衣錠3.84毫克	英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
敵胺泰長效錠劑	英文品名: DIMETANE EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
克寧得長效錠	英文品名: QUINIDEX EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINIDINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
咳定寧液	英文品名: ROBITUSSIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
秘特朗嚼錠	英文品名: MITROLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) \| 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP
腸賴泰錠劑	英文品名: DONNATAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
肝得健注射劑	英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
愛爾康服攝得注射劑　１０％	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
秘益膠囊	英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般習慣性便秘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
咳服速達糖漿	英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTRO... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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