舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克
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中文品名舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克的英文品名是Shu Mei Fen Spray 10mg/gm, 許可證字號是衛署藥製字第052621號, 有效日期是2025/04/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。, 劑型是外用噴液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是TERBINAFINE HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是旭能醫藥生技股份有限公司.

#舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克的地圖

許可證字號衛署藥製字第052621號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/14
發證日期2010/04/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105262109
中文品名舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克
英文品名Shu Mei Fen Spray 10mg/gm
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。
劑型外用噴液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/13
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第052621號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/04/14

發證日期

2010/04/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105262109

中文品名

舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克

英文品名

Shu Mei Fen Spray 10mg/gm

適應症

治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。

劑型

外用噴液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TERBINAFINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

台灣源山股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區民權東路六段264號2樓

申請商統一編號

96952343

製造商名稱

旭能醫藥生技股份有限公司

製造廠廠址

苗栗縣竹南鎮科研路25號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/03/13

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

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出進口廠商登記資料 資料集的 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 相關資料

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 出進口廠商登記資料

統一編號96952343
原始登記日期19960618
核發日期20210812
廠商中文名稱台灣源山股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN YUAN SHAN CORPORATION
中文營業地址臺北市內湖區民權東路6段264號2樓
英文營業地址2 F., No. 264, Sec. 6, Minquan E. Rd., Neihu Dist., Taipei City 11483, Taiwan (R.O.C.)
代表人羅O凱
電話號碼02-26306915
傳真號碼02-26306917
進口資格有
出口資格有
統一編號: 96952343
原始登記日期: 19960618
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 台灣源山股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN YUAN SHAN CORPORATION
中文營業地址: 臺北市內湖區民權東路6段264號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 264, Sec. 6, Minquan E. Rd., Neihu Dist., Taipei City 11483, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 羅O凱
電話號碼: 02-26306915
傳真號碼: 02-26306917
進口資格: 有
出口資格: 有

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@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第048246號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/19
發證日期2006/09/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104824607
中文品名舒酸痛外用凝膠10毫克/公克
英文品名Suswan Tung Gel 10mg/gm
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風、肌肉痛、外傷後之腫脹及疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/27
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第048246號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/19
發證日期: 2006/09/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104824607
中文品名: 舒酸痛外用凝膠10毫克/公克
英文品名: Suswan Tung Gel 10mg/gm
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風、肌肉痛、外傷後之腫脹及疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/27
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第055425號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/26
發證日期2010/10/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105542501
中文品名舒樂膚乳膏 0.05%
英文品名Shu Le Fu Cream 0.05%
適應症牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第055425號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/26
發證日期: 2010/10/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105542501
中文品名: 舒樂膚乳膏 0.05%
英文品名: Shu Le Fu Cream 0.05%
適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠瓶裝

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第051196號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/28
發證日期2009/09/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105119602
中文品名舒口炎口內膏 1 毫克/ 公克
英文品名Shu Kou Yan oral paste 1mg/ g
適應症短期緩解急慢性口腔黏膜破損。
劑型口內膏
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/17
用法用量以棉花棒沾取適量藥膏直接塗抹於患部(避免唾液沾染藥膏管口，以免軟膏硬化不易擠出)，一日一次。根據症狀的嚴重程度，一天可使用2-3次。建議於飯後及睡前使用佳。
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第051196號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/28
發證日期: 2009/09/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105119602
中文品名: 舒口炎口內膏 1 毫克/ 公克
英文品名: Shu Kou Yan oral paste 1mg/ g
適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。
劑型: 口內膏
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/17
用法用量: 以棉花棒沾取適量藥膏直接塗抹於患部(避免唾液沾染藥膏管口，以免軟膏硬化不易擠出)，一日一次。根據症狀的嚴重程度，一天可使用2-3次。建議於飯後及睡前使用佳。
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第060840號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/17
發證日期2021/03/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106084000
中文品名"源山"止痛炎膜衣錠200毫克
英文品名Ibuprofen F.C. Tablets 200mg "YUAN SHAN"
適應症關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/16
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060840號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/17
發證日期: 2021/03/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106084000
中文品名: "源山"止痛炎膜衣錠200毫克
英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 200mg "YUAN SHAN"
適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/16
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第046615號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/05
發證日期2004/11/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104661502
中文品名舒坦新林 綜合感冒發泡錠
英文品名S.T.S.L. TABLET
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。
劑型發泡錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱臺灣源山股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路３段９８之１號５樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046615號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/05
發證日期: 2004/11/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104661502
中文品名: 舒坦新林 綜合感冒發泡錠
英文品名: S.T.S.L. TABLET
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。
劑型: 發泡錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 臺灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路３段９８之１號５樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第048158號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/03
發證日期2006/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104815800
中文品名立痛錠
英文品名Litong Tablet
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱臺灣源山股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路３段９８之１號５樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/25
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，成人每次1錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量，每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量，6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2，3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4，3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048158號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/03
發證日期: 2006/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104815800
中文品名: 立痛錠
英文品名: Litong Tablet
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 臺灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路３段９８之１號５樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/25
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，成人每次1錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量，每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量，6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2，3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4，3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第046752號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/28
發證日期2004/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104675202
中文品名雪美乳膏
英文品名SHEUE MEI CREAM
適應症溼疹或皮膚炎、去角質。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UREA;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱臺灣源山股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路３段９８之１號５樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第046752號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/28
發證日期: 2004/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104675202
中文品名: 雪美乳膏
英文品名: SHEUE MEI CREAM
適應症: 溼疹或皮膚炎、去角質。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UREA;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 臺灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路３段９８之１號５樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第050127號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/11
發證日期2009/05/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105012704
中文品名痛必舒 膜衣錠 600 毫克
英文品名TonBiShu F.C. Tablets 600mg
適應症解熱、消炎、鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/14
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050127號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/11
發證日期: 2009/05/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105012704
中文品名: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克
英文品名: TonBiShu F.C. Tablets 600mg
適應症: 解熱、消炎、鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/14
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第046299號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/31
發證日期2004/05/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104629905
中文品名剋黴芬乳膏10公絲/公克
英文品名LEMARSO CREAM 10MG/GM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/08
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第046299號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/31
發證日期: 2004/05/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104629905
中文品名: 剋黴芬乳膏10公絲/公克
英文品名: LEMARSO CREAM 10MG/GM
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/08
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第046259號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/04
發證日期2004/05/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104625906
中文品名瘉嘴炎 口內膏1公絲公克
英文品名DRXALINE ORAL PASTE 1MGGM
適應症伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。
劑型口內膏
包裝鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第046259號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/04
發證日期: 2004/05/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104625906
中文品名: 瘉嘴炎 口內膏1公絲公克
英文品名: DRXALINE ORAL PASTE 1MGGM
適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。
劑型: 口內膏
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第055119號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/19
發證日期2010/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105511904
中文品名舒骨樂膠囊 500 毫克
英文品名Shu Gu Le Capsules 500mg
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/22
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055119號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/19
發證日期: 2010/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105511904
中文品名: 舒骨樂膠囊 500 毫克
英文品名: Shu Gu Le Capsules 500mg
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/22
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第023509號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/08/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2007/07/31
發證日期2002/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202350906
中文品名舒目露眼藥水
英文品名MORALL E
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱臺灣源山股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路３段９８之１號５樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.
製造廠廠址879, TAKI, KOKA-CHO, KOKA-GUN SHIGA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2008/08/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023509號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/08/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2007/07/31
發證日期: 2002/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202350906
中文品名: 舒目露眼藥水
英文品名: MORALL E
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 臺灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路３段９８之１號５樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 879, TAKI, KOKA-CHO, KOKA-GUN SHIGA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2008/08/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第048059號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/23
發證日期2006/06/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104805908
中文品名惜保肝藥膠囊
英文品名Hepa-V Capsule
適應症治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/07
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048059號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/23
發證日期: 2006/06/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104805908
中文品名: 惜保肝藥膠囊
英文品名: Hepa-V Capsule
適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/07
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第058016號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/19
發證日期2013/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105801609
中文品名舒膚能乳膏0.1%
英文品名Shu Fu Neng Cream 0.1%
適應症對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MOMETASONE FUROATE
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/03
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第058016號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/19
發證日期: 2013/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105801609
中文品名: 舒膚能乳膏0.1%
英文品名: Shu Fu Neng Cream 0.1%
適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MOMETASONE FUROATE
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/03
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠罐裝

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第048220號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/08
發證日期2006/09/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104822002
中文品名舒耳爽耳用滴劑
英文品名Siproxan Otic Dro
適應症因綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌及奇異變形菌等致病菌導致之成人及一歲以上幼兒急性外耳炎。
劑型點耳液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE;;CIPROFLOXACIN HCL
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/12
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048220號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/08
發證日期: 2006/09/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104822002
中文品名: 舒耳爽耳用滴劑
英文品名: Siproxan Otic Dro
適應症: 因綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌及奇異變形菌等致病菌導致之成人及一歲以上幼兒急性外耳炎。
劑型: 點耳液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE;;CIPROFLOXACIN HCL
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/12
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥製字第060957號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/05
發證日期2021/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106095705
中文品名"源山"剋痛炎膜衣錠400毫克
英文品名Ibuprofen F.C. Tablets 400mg "YUAN SHAN"
適應症（僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060957號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/05
發證日期: 2021/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106095705
中文品名: "源山"剋痛炎膜衣錠400毫克
英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 400mg "YUAN SHAN"
適應症: （僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 相關資料

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣源山股份有限公司
公司統一編號96952343
業者地址台北市內湖區民權東路6段264號2樓
食品業者登錄字號A-196952343-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣源山股份有限公司
公司統一編號: 96952343
業者地址: 台北市內湖區民權東路6段264號2樓
食品業者登錄字號: A-196952343-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 相關資料

(以下顯示 16 筆)

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第048246號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/19
發證日期2006/09/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104824607
中文品名舒酸痛外用凝膠10毫克/公克
英文品名Suswan Tung Gel 10mg/gm
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風、肌肉痛、外傷後之腫脹及疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/27
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711174920273,;;鋁軟管::4711174920273,
許可證字號: 衛署藥製字第048246號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/19
發證日期: 2006/09/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104824607
中文品名: 舒酸痛外用凝膠10毫克/公克
英文品名: Suswan Tung Gel 10mg/gm
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風、肌肉痛、外傷後之腫脹及疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/27
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711174920273,;;鋁軟管::4711174920273,

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第055425號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/26
發證日期2010/10/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105542501
中文品名舒樂膚乳膏 0.05%
英文品名Shu Le Fu Cream 0.05%
適應症牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁管裝::4711174920471,;;塑膠瓶裝::4711174920471,
許可證字號: 衛署藥製字第055425號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/26
發證日期: 2010/10/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105542501
中文品名: 舒樂膚乳膏 0.05%
英文品名: Shu Le Fu Cream 0.05%
適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4711174920471,;;塑膠瓶裝::4711174920471,

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第051196號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/28
發證日期2009/09/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105119602
中文品名舒口炎口內膏 1 毫克/ 公克
英文品名Shu Kou Yan oral paste 1mg/ g
適應症短期緩解急慢性口腔黏膜破損。
劑型口內膏
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/17
用法用量以棉花棒沾取適量藥膏直接塗抹於患部(避免唾液沾染藥膏管口，以免軟膏硬化不易擠出)，一日一次。根據症狀的嚴重程度，一天可使用2-3次。建議於飯後及睡前使用佳。
包裝與國際條碼鋁管裝::4711174920396,4711174920457,
許可證字號: 衛署藥製字第051196號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/28
發證日期: 2009/09/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105119602
中文品名: 舒口炎口內膏 1 毫克/ 公克
英文品名: Shu Kou Yan oral paste 1mg/ g
適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。
劑型: 口內膏
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/17
用法用量: 以棉花棒沾取適量藥膏直接塗抹於患部(避免唾液沾染藥膏管口，以免軟膏硬化不易擠出)，一日一次。根據症狀的嚴重程度，一天可使用2-3次。建議於飯後及睡前使用佳。
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4711174920396,4711174920457,

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第060840號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/17
發證日期2021/03/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106084000
中文品名"源山"止痛炎膜衣錠200毫克
英文品名Ibuprofen F.C. Tablets 200mg "YUAN SHAN"
適應症關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/16
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060840號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/17
發證日期: 2021/03/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106084000
中文品名: "源山"止痛炎膜衣錠200毫克
英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 200mg "YUAN SHAN"
適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/16
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第046615號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/05
發證日期2004/11/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104661502
中文品名舒坦新林 綜合感冒發泡錠
英文品名S.T.S.L. TABLET
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。
劑型發泡錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱臺灣源山股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路３段９８之１號５樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4711174920402,
許可證字號: 衛署藥製字第046615號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/05
發證日期: 2004/11/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104661502
中文品名: 舒坦新林 綜合感冒發泡錠
英文品名: S.T.S.L. TABLET
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。
劑型: 發泡錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 臺灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路３段９８之１號５樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4711174920402,

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第048158號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/03
發證日期2006/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104815800
中文品名立痛錠
英文品名Litong Tablet
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱臺灣源山股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路３段９８之１號５樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/25
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，成人每次1錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量，每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量，6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2，3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4，3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711174920235,;;鋁箔盒裝::4711174920235,
許可證字號: 衛署藥製字第048158號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/03
發證日期: 2006/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104815800
中文品名: 立痛錠
英文品名: Litong Tablet
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 臺灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路３段９８之１號５樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/25
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，成人每次1錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量，每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量，6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2，3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4，3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711174920235,;;鋁箔盒裝::4711174920235,

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第046752號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/28
發證日期2004/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104675202
中文品名雪美乳膏
英文品名SHEUE MEI CREAM
適應症溼疹或皮膚炎、去角質。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UREA;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱臺灣源山股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路３段９８之１號５樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管::4711174920075,4711174920105,4711174920075,4711174920105,4711174920075,4711174920105,
許可證字號: 衛署藥製字第046752號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/28
發證日期: 2004/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104675202
中文品名: 雪美乳膏
英文品名: SHEUE MEI CREAM
適應症: 溼疹或皮膚炎、去角質。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UREA;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 臺灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路３段９８之１號５樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4711174920075,4711174920105,4711174920075,4711174920105,4711174920075,4711174920105,

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第050127號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/11
發證日期2009/05/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105012704
中文品名痛必舒 膜衣錠 600 毫克
英文品名TonBiShu F.C. Tablets 600mg
適應症解熱、消炎、鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/14
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4711174920488,
許可證字號: 衛署藥製字第050127號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/11
發證日期: 2009/05/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105012704
中文品名: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克
英文品名: TonBiShu F.C. Tablets 600mg
適應症: 解熱、消炎、鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/14
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4711174920488,

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第046299號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/31
發證日期2004/05/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104629905
中文品名剋黴芬乳膏10公絲/公克
英文品名LEMARSO CREAM 10MG/GM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/08
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁管裝::4711174920044,4711174920136,
許可證字號: 衛署藥製字第046299號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/31
發證日期: 2004/05/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104629905
中文品名: 剋黴芬乳膏10公絲/公克
英文品名: LEMARSO CREAM 10MG/GM
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/08
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4711174920044,4711174920136,

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第052621號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/14
發證日期2010/04/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105262109
中文品名舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克
英文品名Shu Mei Fen Spray 10mg/gm
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。
劑型外用噴液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/13
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711174920525,
許可證字號: 衛署藥製字第052621號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/14
發證日期: 2010/04/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105262109
中文品名: 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克
英文品名: Shu Mei Fen Spray 10mg/gm
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。
劑型: 外用噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/13
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711174920525,

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第046259號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/04
發證日期2004/05/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104625906
中文品名瘉嘴炎 口內膏1公絲公克
英文品名DRXALINE ORAL PASTE 1MGGM
適應症伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。
劑型口內膏
包裝鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝::4711174920013,4711174920020,
許可證字號: 衛署藥製字第046259號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/04
發證日期: 2004/05/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104625906
中文品名: 瘉嘴炎 口內膏1公絲公克
英文品名: DRXALINE ORAL PASTE 1MGGM
適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。
劑型: 口內膏
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4711174920013,4711174920020,

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第055119號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/19
發證日期2010/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105511904
中文品名舒骨樂膠囊 500 毫克
英文品名Shu Gu Le Capsules 500mg
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/22
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711174920440,4711174920556,4711174920495,4711174920501,;;鋁箔盒裝::4711174920440,4711174920556,4711174920495,4711174920501,
許可證字號: 衛署藥製字第055119號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/19
發證日期: 2010/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105511904
中文品名: 舒骨樂膠囊 500 毫克
英文品名: Shu Gu Le Capsules 500mg
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/22
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711174920440,4711174920556,4711174920495,4711174920501,;;鋁箔盒裝::4711174920440,4711174920556,4711174920495,4711174920501,

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第048059號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/23
發證日期2006/06/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104805908
中文品名惜保肝藥膠囊
英文品名Hepa-V Capsule
適應症治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/07
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711174920242,;;鋁箔盒裝::4711174920242,
許可證字號: 衛署藥製字第048059號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/23
發證日期: 2006/06/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104805908
中文品名: 惜保肝藥膠囊
英文品名: Hepa-V Capsule
適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/07
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711174920242,;;鋁箔盒裝::4711174920242,

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第058016號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/19
發證日期2013/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105801609
中文品名舒膚能乳膏0.1%
英文品名Shu Fu Neng Cream 0.1%
適應症對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MOMETASONE FUROATE
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/03
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼鋁管裝::4711174920570,4711174920464,;;塑膠罐裝::4711174920570,4711174920464,
許可證字號: 衛署藥製字第058016號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/19
發證日期: 2013/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105801609
中文品名: 舒膚能乳膏0.1%
英文品名: Shu Fu Neng Cream 0.1%
適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MOMETASONE FUROATE
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/03
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4711174920570,4711174920464,;;塑膠罐裝::4711174920570,4711174920464,

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第048220號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/08
發證日期2006/09/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104822002
中文品名舒耳爽耳用滴劑
英文品名Siproxan Otic Dro
適應症因綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌及奇異變形菌等致病菌導致之成人及一歲以上幼兒急性外耳炎。
劑型點耳液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE;;CIPROFLOXACIN HCL
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/12
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711174920327,
許可證字號: 衛署藥製字第048220號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/08
發證日期: 2006/09/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104822002
中文品名: 舒耳爽耳用滴劑
英文品名: Siproxan Otic Dro
適應症: 因綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌及奇異變形菌等致病菌導致之成人及一歲以上幼兒急性外耳炎。
劑型: 點耳液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE;;CIPROFLOXACIN HCL
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/12
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711174920327,

@ 舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥製字第060957號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/05
發證日期2021/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106095705
中文品名"源山"剋痛炎膜衣錠400毫克
英文品名Ibuprofen F.C. Tablets 400mg "YUAN SHAN"
適應症（僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060957號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/05
發證日期: 2021/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106095705
中文品名: "源山"剋痛炎膜衣錠400毫克
英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 400mg "YUAN SHAN"
適應症: （僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

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# 96952343 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號96952343
原始登記日期19960618
核發日期20210812
廠商中文名稱台灣源山股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN YUAN SHAN CORPORATION
中文營業地址臺北市內湖區民權東路6段264號2樓
英文營業地址2 F., No. 264, Sec. 6, Minquan E. Rd., Neihu Dist., Taipei City 11483, Taiwan (R.O.C.)
代表人羅O凱
電話號碼02-26306915
傳真號碼02-26306917
進口資格有
出口資格有
統一編號: 96952343
原始登記日期: 19960618
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 台灣源山股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN YUAN SHAN CORPORATION
中文營業地址: 臺北市內湖區民權東路6段264號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 264, Sec. 6, Minquan E. Rd., Neihu Dist., Taipei City 11483, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 羅O凱
電話號碼: 02-26306915
傳真號碼: 02-26306917
進口資格: 有
出口資格: 有

# 96952343 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣源山股份有限公司
公司統一編號96952343
業者地址台北市內湖區民權東路6段264號2樓
食品業者登錄字號A-196952343-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣源山股份有限公司
公司統一編號: 96952343
業者地址: 台北市內湖區民權東路6段264號2樓
食品業者登錄字號: A-196952343-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 96952343 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第046752號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/28
發證日期2004/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104675202
中文品名雪美乳膏
英文品名SHEUE MEI CREAM
適應症溼疹或皮膚炎、去角質。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UREA;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱臺灣源山股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路３段９８之１號５樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第046752號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/28
發證日期: 2004/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104675202
中文品名: 雪美乳膏
英文品名: SHEUE MEI CREAM
適應症: 溼疹或皮膚炎、去角質。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UREA;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 臺灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路３段９８之１號５樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管

# 96952343 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第048220號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/08
發證日期2006/09/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104822002
中文品名舒耳爽耳用滴劑
英文品名Siproxan Otic Dro
適應症因綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌及奇異變形菌等致病菌導致之成人及一歲以上幼兒急性外耳炎。
劑型點耳液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE;;CIPROFLOXACIN HCL
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/12
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048220號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/08
發證日期: 2006/09/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104822002
中文品名: 舒耳爽耳用滴劑
英文品名: Siproxan Otic Dro
適應症: 因綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌及奇異變形菌等致病菌導致之成人及一歲以上幼兒急性外耳炎。
劑型: 點耳液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE;;CIPROFLOXACIN HCL
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/12
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 96952343 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第048246號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/19
發證日期2006/09/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104824607
中文品名舒酸痛外用凝膠10毫克/公克
英文品名Suswan Tung Gel 10mg/gm
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風、肌肉痛、外傷後之腫脹及疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/27
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第048246號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/19
發證日期: 2006/09/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104824607
中文品名: 舒酸痛外用凝膠10毫克/公克
英文品名: Suswan Tung Gel 10mg/gm
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風、肌肉痛、外傷後之腫脹及疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/27
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管

# 96952343 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第055425號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/26
發證日期2010/10/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105542501
中文品名舒樂膚乳膏 0.05%
英文品名Shu Le Fu Cream 0.05%
適應症牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第055425號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/26
發證日期: 2010/10/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105542501
中文品名: 舒樂膚乳膏 0.05%
英文品名: Shu Le Fu Cream 0.05%
適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠瓶裝

# 96952343 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第046615號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/05
發證日期2004/11/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104661502
中文品名舒坦新林 綜合感冒發泡錠
英文品名S.T.S.L. TABLET
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。
劑型發泡錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱臺灣源山股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路３段９８之１號５樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046615號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/05
發證日期: 2004/11/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104661502
中文品名: 舒坦新林 綜合感冒發泡錠
英文品名: S.T.S.L. TABLET
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。
劑型: 發泡錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 臺灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路３段９８之１號５樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 96952343 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第048059號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/23
發證日期2006/06/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104805908
中文品名惜保肝藥膠囊
英文品名Hepa-V Capsule
適應症治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/07
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048059號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/23
發證日期: 2006/06/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104805908
中文品名: 惜保肝藥膠囊
英文品名: Hepa-V Capsule
適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/07
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
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# 台灣源山 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第060957號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/05
發證日期2021/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106095705
中文品名"源山"剋痛炎膜衣錠400毫克
英文品名Ibuprofen F.C. Tablets 400mg "YUAN SHAN"
適應症（僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060957號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/05
發證日期: 2021/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106095705
中文品名: "源山"剋痛炎膜衣錠400毫克
英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 400mg "YUAN SHAN"
適應症: （僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

# 台灣源山 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060840號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/17
發證日期2021/03/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106084000
中文品名"源山"止痛炎膜衣錠200毫克
英文品名Ibuprofen F.C. Tablets 200mg "YUAN SHAN"
適應症關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/16
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060840號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/17
發證日期: 2021/03/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106084000
中文品名: "源山"止痛炎膜衣錠200毫克
英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 200mg "YUAN SHAN"
適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/16
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

# 台灣源山 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第060840號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/17
發證日期2021/03/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106084000
中文品名"源山"止痛炎膜衣錠200毫克
英文品名Ibuprofen F.C. Tablets 200mg "YUAN SHAN"
適應症關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/16
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060840號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/17
發證日期: 2021/03/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106084000
中文品名: "源山"止痛炎膜衣錠200毫克
英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 200mg "YUAN SHAN"
適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/16
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

# 台灣源山 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第060957號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/05
發證日期2021/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106095705
中文品名"源山"剋痛炎膜衣錠400毫克
英文品名Ibuprofen F.C. Tablets 400mg "YUAN SHAN"
適應症（僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱台灣源山股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號96952343
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060957號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/05
發證日期: 2021/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106095705
中文品名: "源山"剋痛炎膜衣錠400毫克
英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 400mg "YUAN SHAN"
適應症: （僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 台灣源山股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
申請商統一編號: 96952343
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

# 台灣源山 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 5

藥商別販賣業
藥商名稱台灣源山股份有限公司
藥商地址台北市內湖區民權東路六段264號2樓
GDP作業內容採購、供應
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 台灣源山股份有限公司
藥商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓
GDP作業內容: 採購、供應
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瘉嘴炎 口內膏1公絲公克

英文品名: DRXALINE ORAL PASTE 1MGGM | 許可證字號: 衛署藥製字第046259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

瘉嘴炎 口內膏1公絲公克

英文品名: DRXALINE ORAL PASTE 1MGGM | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 台灣源山股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

舒口炎口內膏 1 毫克/ 公克

英文品名: Shu Kou Yan oral paste 1mg/ g | 許可證字號: 衛署藥製字第051196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

舒口炎口內膏 1 毫克/ 公克

英文品名: Shu Kou Yan oral paste 1mg/ g | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 台灣源山股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

瘉嘴炎 口內膏1公絲公克

英文品名: DRXALINE ORAL PASTE 1MGGM | 許可證字號: 衛署藥製字第046259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

瘉嘴炎 口內膏1公絲公克

英文品名: DRXALINE ORAL PASTE 1MGGM | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 台灣源山股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

舒口炎口內膏 1 毫克/ 公克

英文品名: Shu Kou Yan oral paste 1mg/ g | 許可證字號: 衛署藥製字第051196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

舒口炎口內膏 1 毫克/ 公克

英文品名: Shu Kou Yan oral paste 1mg/ g | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 台灣源山股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/28

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台灣源山的黃頁資料

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台灣源山股份有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路三段98號5樓之1 | 電話: 02-2776-9519

名稱 台灣源山 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區民權東路6段264號2樓		羅威凱96952343核准設立

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段264號2樓 | 負責人: 羅威凱 | 統編: 96952343 | 核准設立

與舒黴芬外用噴劑 10 毫克/公克同分類的全部藥品許可證資料集

止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CINNAMON POWDE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

賜安感冒糖漿

英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

氯/青黴素膠囊２５０公絲

英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

使得寧糖衣錠１公絲（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

益平炎糖衣錠１００公絲（伊普）

英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀（腫脹、疼痛、僵直）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

"紐約"立可口含錠０．２５公絲（氨喹那啶）

英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮）

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

惠腦錠１５公絲（辛那伶）

英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

“五月花”抗菌乾洗手凝露

英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"健康" 消毒酒精溶液

英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" | 許可證字號: 衛署成製字第012783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"龍杏" 勉洗手殺菌液

英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠

英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

手凝香外用液 70% V/V

英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

防護大師乾洗手液

英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CINNAMON POWDE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

賜安感冒糖漿

英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

氯/青黴素膠囊２５０公絲

英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

使得寧糖衣錠１公絲（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

益平炎糖衣錠１００公絲（伊普）

英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀（腫脹、疼痛、僵直）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

"紐約"立可口含錠０．２５公絲（氨喹那啶）

英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮）

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

惠腦錠１５公絲（辛那伶）

英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

“五月花”抗菌乾洗手凝露

英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"健康" 消毒酒精溶液

英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" | 許可證字號: 衛署成製字第012783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"龍杏" 勉洗手殺菌液

英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠

英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

手凝香外用液 70% V/V

英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

防護大師乾洗手液

英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

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