縮蘋酸氟伍酒胺
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中文品名縮蘋酸氟伍酒胺的英文品名是Fluvoxamine Maleate, 許可證字號是衛部藥輸字第027225號, 有效日期是2027/08/02, 許可證種類是原料藥, 適應症是治療憂鬱藥, 劑型是原料藥粉末, 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是ZCL CHEMICALS LTD..

許可證字號	衛部藥輸字第027225號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/02
發證日期	2017/08/02
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202722505
中文品名	縮蘋酸氟伍酒胺
英文品名	Fluvoxamine Maleate
適應症	治療憂鬱藥
劑型	原料藥粉末
包裝	0.5公斤以上裝
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	東譽興業股份有限公司
申請商地址	台北市中山區南京東路２段２０６號８樓
申請商統一編號	70540830
製造商名稱	ZCL CHEMICALS LTD.
製造廠廠址	PLOT NO. 3102/B, GIDC ESTATE ANKLESHWAR-393002, BHARUCH, GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IN
製程	(空)
異動日期	2022/04/22
用法用量	製劑原料
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第027225號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/08/02

發證日期

2017/08/02

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202722505

中文品名

縮蘋酸氟伍酒胺

英文品名

Fluvoxamine Maleate

適應症

治療憂鬱藥

劑型

原料藥粉末

包裝

0.5公斤以上裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

東譽興業股份有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路２段２０６號８樓

申請商統一編號

70540830

製造商名稱

ZCL CHEMICALS LTD.

製造廠廠址

PLOT NO. 3102/B, GIDC ESTATE ANKLESHWAR-393002, BHARUCH, GUJARAT, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/04/22

用法用量

製劑原料

包裝與國際條碼

(空)

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顏麟權	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 75 \| 所代表法人: \| 東譽興業股份有限公司 \| 統一編號: 70540830
王建治	職稱: 董事 \| 持有股份數: 175 \| 所代表法人: \| 東譽興業股份有限公司 \| 統一編號: 70540830
王建誠	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 75 \| 所代表法人: \| 東譽興業股份有限公司 \| 統一編號: 70540830

顏麟權

職稱: 董事長 | 持有股份數: 75 | 所代表法人: | 東譽興業股份有限公司 | 統一編號: 70540830

王建治

職稱: 董事 | 持有股份數: 175 | 所代表法人: | 東譽興業股份有限公司 | 統一編號: 70540830

王建誠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 75 | 所代表法人: | 東譽興業股份有限公司 | 統一編號: 70540830

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東譽興業股份有限公司

統一編號: 70540830 | 電話號碼: 02-25181121 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓

東譽興業股份有限公司

統一編號: 70540830 | 電話號碼: 02-25181121 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓

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紅絲菌素月桂酯硫酸鹽	英文品名: Erythromycin estolate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028324號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ANUH PHARMA LIMITED
氯氮平	英文品名: Clozapine \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000476號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 思覺失調症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: TAIZHOU XINGMING PHARMACEUTICAL CO., LTD.
氟白普洛芬	英文品名: Flurbiprofen \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028604號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎藥、鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: GMFC Labs Pvt Ltd.
瑞斯酮	英文品名: Risperidone \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026556號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/06/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神異常引起之相關症狀劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: RPG LIFE SCIENCES LIMITED
莫美他松	英文品名: Mometasone Furoate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026113號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質類固醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED
氯若沙宗	英文品名: Chlorzoxazone \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001019號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HENAN QUANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
易達平	英文品名: Quetiapine Fumarate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026439號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED
左乙拉西坦	英文品名: Levetiracetam \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025532號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I)
偉伯益酸鈉	英文品名: Sodium Valproate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028200號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇藥物 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
阿托伐斯他汀鈣鹽三水合物	英文品名: Atorvastatin calcium trihydrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028309號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: IND-SWIFT LABORATORIES LIMITED
硫唑嘌呤	英文品名: Azathioprine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026538號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 免疫抑制及調節劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: RPG LIFE SCIENCES LIMITED
丙酸氟替皮質醇	英文品名: Fluticasone Propionate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇（外用） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED
左乙拉西坦	英文品名: Levetiracetam \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABA CHEMICALS CORPORATION
鹽酸凡拉費新	英文品名: Venlafaxine HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 憂鬱症、泛焦慮症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED
稀硝酸異山梨酯	英文品名: Isosorbide Mononitrate, Diluted 80% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026499號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 預防狹心症之發作。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: JP LABORATORIES PVT. LTD.
三水阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026981號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MSN PHARMACHEM PRIVATE LIMITED
聚甲酚磺醛50%	英文品名: Policresulen 50% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027840號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: POLARIS AI PHARMA CORP.
氯諾昔康	英文品名: Lornoxicam \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2016/12/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 輕度至中度急性疼痛之短期止痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DONGWOO SYNTECH CO., LTD.
檸檬酸思登那菲	英文品名: Sildenafil Citrate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025768號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HETERO DRUGS LTD. (Unit-I)

氯氮平

氟白普洛芬

瑞斯酮

莫美他松

氯若沙宗

易達平

左乙拉西坦

偉伯益酸鈉

阿托伐斯他汀鈣鹽三水合物

硫唑嘌呤

丙酸氟替皮質醇

左乙拉西坦

鹽酸凡拉費新

稀硝酸異山梨酯

三水阿托伐他汀鈣

聚甲酚磺醛50%

氯諾昔康

檸檬酸思登那菲

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東譽興業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-170540830-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70540830 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓

東譽興業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-170540830-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70540830 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓

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紅絲菌素月桂酯硫酸鹽	英文品名: Erythromycin estolate \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/07
氯氮平	英文品名: Clozapine \| 適應症: 思覺失調症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/25
氟白普洛芬	英文品名: Flurbiprofen \| 適應症: 消炎藥、鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/26
瑞斯酮	英文品名: Risperidone \| 適應症: 精神異常引起之相關症狀劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/06/22
莫美他松	英文品名: Mometasone Furoate \| 適應症: 腎上腺皮質類固醇 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．２公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/05
氯若沙宗	英文品名: Chlorzoxazone \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/24
易達平	英文品名: Quetiapine Fumarate \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/20
左乙拉西坦	英文品名: Levetiracetam \| 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/06
偉伯益酸鈉	英文品名: Sodium Valproate \| 適應症: 抗癲癇藥物 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/15
阿托伐斯他汀鈣鹽三水合物	英文品名: Atorvastatin calcium trihydrate \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/12
硫唑嘌呤	英文品名: Azathioprine \| 適應症: 免疫抑制及調節劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/04
丙酸氟替皮質醇	英文品名: Fluticasone Propionate \| 適應症: 抗炎性皮質固醇（外用） \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/13
縮蘋酸氟伍酒胺	英文品名: Fluvoxamine Maleate \| 適應症: 治療憂鬱藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/02
左乙拉西坦	英文品名: Levetiracetam \| 適應症: 抗癲癇藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/23
鹽酸凡拉費新	英文品名: Venlafaxine HCL \| 適應症: 憂鬱症、泛焦慮症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/01/16
稀硝酸異山梨酯	英文品名: Isosorbide Mononitrate, Diluted 80% \| 適應症: 預防狹心症之發作。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/06
三水阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/28
聚甲酚磺醛50%	英文品名: Policresulen 50% \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/16
檸檬酸思登那菲	英文品名: Sildenafil Citrate \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/20
氯若沙宗	英文品名: Chlorzoxazone \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/07/11

紅絲菌素月桂酯硫酸鹽

氯氮平

氟白普洛芬

瑞斯酮

莫美他松

氯若沙宗

易達平

左乙拉西坦

偉伯益酸鈉

阿托伐斯他汀鈣鹽三水合物

硫唑嘌呤

丙酸氟替皮質醇

縮蘋酸氟伍酒胺

左乙拉西坦

鹽酸凡拉費新

稀硝酸異山梨酯

三水阿托伐他汀鈣

聚甲酚磺醛50%

檸檬酸思登那菲

氯若沙宗

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帝司羅拉他定	英文品名: Desloratadine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027271號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/09/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
米那普崙鹽酸鹽	英文品名: Milnacipran Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027684號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗抑鬱劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I) @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸普拉克索	英文品名: Pramipexole HCl (Pramipexole Di-HCl Monohydrate) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025739號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗巴金森氏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
氯若沙宗	英文品名: Chlorzoxazone \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: NANYANG TIANHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
艾舒速百	英文品名: Diluted Isosorbide-5-Mononitrate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/09/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 預防狹心症發作。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: FINEKEM LABORATORIES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
艾舒速百 80%	英文品名: Diluted Isosorbide-5-Mononitrate 80% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024987號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/03/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 預防狹心症之發作。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LIFELINE INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

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東譽興業股份有限公司	電話: 02-2518-1121 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 @ 醫療器材商資料集
東譽興業股份有限公司	藥商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 原料藥：採購、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

東譽興業股份有限公司

電話: 02-2518-1121 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓

@ 醫療器材商資料集

東譽興業股份有限公司

藥商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 原料藥：採購、供應、輸入

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翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 \| 有效日期: 20240704 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 \| 有效日期: 20240614 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 \| 有效日期: 2029/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 \| 有效日期: 2029/07/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
台榮產業股份有限公司	總機電話: (02)2506-9521 \| 公司代號: 1220 \| 英文簡稱: TAIROUN \| 產業別: 02 \| 營利事業統一編號: 03543210 \| 住址: 台北市中山區南京東路二段206號6樓 \| 董事長: 倍安利投資有限公司 \| 成立日期: 19690313 \| 出表日期: 1131124 @ 上市公司基本資料
瑩碩生技	總機電話: 02-25042121 \| 公司代號: 6677 \| 住址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之3 \| 成立日期: 20030410 \| 瑩碩生技醫藥股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料
穩瑩膜衣錠	英文品名: Winpain F.C. Tablets \| 許可證字號: 衛部藥製字第058188號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
穩瑩膜衣錠	英文品名: Winpain F.C. Tablets \| 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集

翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)

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翰諾士口內凝膠 (未滅菌)

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翰諾士口內凝膠 (未滅菌)

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翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)

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台榮產業股份有限公司

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瑩碩生技

總機電話: 02-25042121 | 公司代號: 6677 | 住址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 成立日期: 20030410 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司

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穩瑩膜衣錠

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穩瑩膜衣錠

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東譽興業股份有限公司臺北市中山區南京東路2段206號8樓	顏麟權	70540830	核准設立

東譽興業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 | 負責人: 顏麟權 | 統編: 70540830 | 核准設立

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長力大雄注射劑	英文品名: SUSTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIO... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
旺力膠囊	英文品名: WAN-LEI CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT... \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
咳克能膠囊	英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CHLORPHENIRAMINE MA... \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"華琳"必息痛糖衣錠	英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸潰瘍 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
安期消毒液	英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般殺菌、消毒用 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）	英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) \| 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;VITAMIN A;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
新痔莫痛藥膏	英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔？、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;ALLANTOIN;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;VITAMIN A PALMITATE;;BISMUTH SU... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
蓋世達蒙注射液２５ＭＧ/ＭＬ	英文品名: TESTERMON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
痔莫痛坐劑	英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;PERU BALSAM;;ZINC OXIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCH... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
滅嗽-安注射液	英文品名: METHON-S INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROM... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"人人"紫菌素眼用軟膏３公絲/公克	英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司
"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"永信"化炎膠囊５０公絲（來縮酵素）	英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"順華" 易靖平錠２公絲（待爾靜）	英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
"汎生"袪敏注射液	英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司