咪唑尼達注射液５公絲/公撮
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中文品名咪唑尼達注射液５公絲/公撮的英文品名是METRONIDAZOLE INJECTION 5MG/ML, 許可證字號是衛署藥輸字第015868號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/03, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/06/09, 許可證種類是製　劑, 適應症是對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩＳ）所引起之感染有效, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是METRONIDAZOLE, 製造商名稱是ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES).

許可證字號	衛署藥輸字第015868號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/06/09
發證日期	1987/06/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201586802
中文品名	咪唑尼達注射液５公絲/公撮
英文品名	METRONIDAZOLE INJECTION 5MG/ML
適應症	對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩＳ）所引起之感染有效
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METRONIDAZOLE
申請商名稱	台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址	台北巿民生東路三段４９號六樓
申請商統一編號	23928728
製造商名稱	ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
製造廠廠址	MANDALUYONG, METRO MANILA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PH
製程	(空)
異動日期	2005/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015868號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/03

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/06/09

發證日期

1987/06/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201586802

中文品名

咪唑尼達注射液５公絲/公撮

英文品名

METRONIDAZOLE INJECTION 5MG/ML

適應症

對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩＳ）所引起之感染有效

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METRONIDAZOLE

申請商名稱

台灣亞培大藥廠股份有限公司

申請商地址

台北巿民生東路三段４９號六樓

申請商統一編號

23928728

製造商名稱

ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

製造廠廠址

MANDALUYONG, METRO MANILA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿民生東路三段４９號六樓

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硬膜麻醉組合套	英文品名: "ABBOTT" EQIDURAL ANESTHESIA SETS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004653號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＰＩＤＵＲＡＬ　１７－Ｇ，　ＤＯＵＢＬＥ　ＤＥＣＫＥＲ　ＡＮＥＳＴＨＥＳＩＡ　ＴＲＡＹ，ＣＯＮＴＩＮＵＯＵＳ　ＥＰＩＤＵＲＡＬ　１７－Ｇ　ＤＯＵＢＬＥ　ＤＥＣＫＥＲ　ＡＮＥＳＴＨＥＳＩＡ　ＴＲＡＹ．... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
輸血套	英文品名: "ABBOTT" BLOOD ADMINISTRATION SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004684號 \| 有效日期: 1999/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＬＯＯＤ　ＳＥＴ　６４　ＷＩＴＨ　ＣＡＩＲ　ＣＬＡＭＰ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
輸液控制器	英文品名: "OXIMETRIX" I.V. CONTROLLER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004419號 \| 有效日期: 1991/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＦＥ　ＣＡＲＥ　１０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
靜脈滴注導管	英文品名: "SORENSON" INFUSET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004593號 \| 有效日期: 1999/03/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｃ．Ｖ．Ｐ．　（ＣＥＮＴＲＡＬ　ＶＥＮＯＵＳ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ）　ＩＮＦＵＳＥＴ，　ＳＵＢＣＬＡＶＩＡＮ　ＪＵＧＵＬＡＲ　ＩＮＦＵＳＥＴ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
頭皮針	英文品名: "ABBOTT" BUTTERFLY INFUSION SETS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001800號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
輸液控制器	英文品名: PAIN MANAGEMENT PROVIDER "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007368號 \| 有效日期: 1999/11/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/09 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
麻醉藥輸送控制器	英文品名: "OXIMETRIX" LIFECARE PCA INFUSOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005670號 \| 有效日期: 1999/08/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/11/13 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＣＡ　ＩＮＦＵＳＯＲ　４１００　ＰＣＡ　ＰＬＵＳ　ＩＮＦＵＳＯＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
浦朗ＸＬ輸液幫浦	英文品名: "ABBOTT" PLUM XL VOLUMETRIC INFUSION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007570號 \| 有效日期: 2000/07/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/09 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，ＭＯＤＥＬ　ＸＬ３　，ＸＬ　ＭＩＣＲＯ？ＭＡＣＲＯ　，ＸＬ３　ＭＩＣＲＯ？ＭＡＣＲＯ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
護生輸液控制器	英文品名: "RANDOM" LIFECARE 1025 CONTROLLER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005169號 \| 有效日期: 1993/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
心輸出量計算器	英文品名: "SORENSON" MICROPROCESSOR CARSIAC OUTPUT COMPUTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005177號 \| 有效日期: 1998/05/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
血氧測定儀	英文品名: "OXIMETRIX" OXIMETRIX SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005188號 \| 有效日期: 1998/05/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/11/13 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸＩＭＥＴＲＩＸ　３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
脊髓局部麻醉套	英文品名: "ABBOTT" SPINAL REGIONAL ANAESTHESIA TRAY (WITHOUT DRUGS) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004875號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２２Ｇ，２５Ｇ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
麻醉藥輸送控制器	英文品名: "ABBOTT" LIFECARE PCA INFUSOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008042號 \| 有效日期: 1999/08/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＣＡ　ＩＮＦＵＳＯＲ　４１００　ＰＣＡ　ＰＬＵＳ　ＩＮＦＵＳＯＲ．　　　　　　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
輸液幫浦	英文品名: "OXIMETRIX" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004439號 \| 有效日期: 1998/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/12/27 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＦＥ　ＣＡＲＥ　ＭＯＤＥＬ　３，ＬＩＦＥ　ＣＡＲＥ　ＭＯＤＥＬ　４，ＭＩＣＲＯ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
"亞培" 疼痛輸液控制器	英文品名: PAIN MANAGEMENT PROVIDER "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008649號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、１３９６５以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
中央靜脈壓導管	英文品名: CVP CATHETER KIT "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009332號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４１４００，４１４０１，４１４０５，４１４０６，４１４１３，４１４１４，４１４１５，４１４１６　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
專門用途輸液套	英文品名: "ABBOTT" SPECIALTY APPLICATION SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004896號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＡＴ　ＥＭＵＬＳＩＯＮ　Ｉ．Ｖ．　ＳＥＴ　ＷＩＴＨ　ＣＡＩＲ　ＣＬＡＭＰ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
輸液幫浦	英文品名: "ABBOTT" LIFE CARE PUMP. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004921號 \| 有效日期: 1992/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＦＥ　ＣＡＲＥ　ＰＵＭＰ　ＭＯＤＥＬ　４，ＬＩＦＥ　ＣＡＲＥ　ＰＵＭＰ　ＭＩＣＲＯ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
麻醉用揮發器	英文品名: "DAIWA" VAPORIZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003988號 \| 有效日期: 1992/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＮＦＬＵＷＩＣＫ，ＥＮＦＬＵＷＩＣＫ　２００，ＦＯＲＡＷＩＣＫ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
浦朗ＸＬ輸液幫浦	英文品名: "ABBOTT" PLUM XL VOLUMETRIC INFUSION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007570號 \| 有效日期: 20000729 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19980609 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，ＭＯＤＥＬ　ＸＬ３　，ＸＬ　ＭＩＣＲＯ？ＭＡＣＲＯ　，ＸＬ３　ＭＩＣＲＯ？ＭＡＣＲＯ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司

硬膜麻醉組合套

輸血套

輸液控制器

靜脈滴注導管

頭皮針

輸液控制器

麻醉藥輸送控制器

浦朗ＸＬ輸液幫浦

護生輸液控制器

心輸出量計算器

血氧測定儀

脊髓局部麻醉套

麻醉藥輸送控制器

輸液幫浦

"亞培" 疼痛輸液控制器

中央靜脈壓導管

專門用途輸液套

輸液幫浦

麻醉用揮發器

浦朗ＸＬ輸液幫浦

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威黴素３００公絲靜脈注射劑	英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/16 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
唯他寧加氟嚼錠	英文品名: VI-DAYLIN/F CHEWABLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011839號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 齲齒預防及維生素缺乏症 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;SODIUM ASCORBATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;FLUORIDE ... \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES
保安使寧液	英文品名: PENTHRANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入麻醉劑 \| 劑型: 鼻用吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOXYFLURANE \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
威黴素懸液用粉	英文品名: ERYTHROCIN GRANULES 200MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
愛必威腸溶錠２５０公絲	英文品名: EPIVAL TABLET 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018561號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲？小發作、混合型。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROATE ( SODIUM HYDROGEN DIVALPROATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
Ａ型肝炎抗體放射免疫試劑	英文品名: HAVAB-RIA \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000013號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/05/07 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 放射免疫分析法定性或半定量測試人體血清或血漿中之ＡＮＲＩ－ＨＡＶ。 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
多普明注射液４００公絲	英文品名: DOPAMINE HCL IN 5% DEXTROSE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
Ｂ型肝炎表面抗原放射免疫試劑	英文品名: AUSRIA II-125 DIAGNOSTIC KIT, RIA "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第R00007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/03/20 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 放射免疫法測定Ｂ型肝炎表而抗原（ＨＢＳＡＧ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH
Ａ型肝炎抗體放射免疫試劑	英文品名: HAVAB DIAGNOSTIC KIT, RIA "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第R00008號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/21 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1994/04/04 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 放射免疫法測定Ａ型肝炎抗體（ＡＮＴＩ－ＨＡＶ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
Ｂ型肝炎核心抗體放射免疫試劑	英文品名: CORAB, DIAGNOSTIC KIT, R.I.A. "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第R00009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/17 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 放射免疫法測定Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SERUM, HBSAG;;HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE, I-125;;HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE;;SERUM, HUMAN NORMAL \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＲＤＮＡ）抗體放射免疫試劑	英文品名: HBE (RDNA) RIA "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第R00010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/05 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 放射免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原或抗體 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SERUM, HBSAG;;SERUM, HBSAG;;HEPATITIS B, ANTIGEN, E;;HEPATITIS B, ANTIGEN, E, I-125;;SERUM, HUMAN NO... \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
重碳酸鈉注射液	英文品名: SODIUM BICARBONATE INJECTION ,USP. "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
涼得克膜衣錠	英文品名: RONDEC-T FILM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性及常年性過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL D- \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES
氨基樂酸注射液５％	英文品名: AMINOSYN 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-VALINE;;L-SERINE;;L-METHIONINE;;L-PROLINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;POTASSIUM METABISULFITE;;L-ALA... \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
樂福迪膜衣錠	英文品名: LOFTYL FILM TABLETS "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1994/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
創欣寧膠囊７．５公絲	英文品名: TRANXENE CAPSULES 7.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
氨基樂注射液	英文品名: AMINOLYTE. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010755號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ALANINE;;L-TYROSINE;;L-ISOLEUCINE;;L-HISTIDINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-THREONINE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( e... \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
威黴素鹽基膜衣錠５００公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN BASE FILMTAB 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
利度卡因注射液０．４％	英文品名: 0.4% LIDOCAINE HCL IN 5% DEXTROSE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS);;DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

威黴素３００公絲靜脈注射劑

唯他寧加氟嚼錠

保安使寧液

威黴素懸液用粉

愛必威腸溶錠２５０公絲

Ａ型肝炎抗體放射免疫試劑

多普明注射液４００公絲

Ｂ型肝炎表面抗原放射免疫試劑

Ａ型肝炎抗體放射免疫試劑

Ｂ型肝炎核心抗體放射免疫試劑

Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＲＤＮＡ）抗體放射免疫試劑

重碳酸鈉注射液

涼得克膜衣錠

氨基樂酸注射液５％

樂福迪膜衣錠

創欣寧膠囊７．５公絲

氨基樂注射液

威黴素鹽基膜衣錠５００公絲

利度卡因注射液０．４％

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亞培ＨＩＶ－１/ＨＩＶ－２快速測試盒	英文品名: TESTPACK HIV-1/HIV-2 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/10/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ－１？ＨＩＶ－２）篩選用體外檢驗試劑 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 全部藥品許可證資料集
亞培Ｃ型肝炎酵素免疫法試劑	英文品名: ABBOTT HCV EIA DIAGNOSTIC KIT \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/01/23 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｃ型肝炎病毒抗原之抗體、篩選用體外檢驗試劑。 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 全部藥品許可證資料集
亞培Ｂ型肝炎核心抗體	英文品名: ABBOTT CORZYME \| 許可證字號: 內衛菌疫輸字第000484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2003/02/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＢＣ。 \| 劑型: 檢驗試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集
"亞培" 疼痛輸液控制器	英文品名: PAIN MANAGEMENT PROVIDER "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008649號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070723 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、１３９６５以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
培兒素口服懸液用顆粒	英文品名: PEDIAZOLE GRANULES FOR ORAL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 兒童因ＨＥＭＯＰＨＩＬＵＳ　ＩＮＦＬＵＥＮＺＡ敏感菌引起的急性中耳炎 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE);;SULFISOXAZOLE (ACETYL) \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES) @ 全部藥品許可證資料集
宜培素腹膜透析液－含４．２５％葡萄糖	英文品名: INPERSOL WITH 4.25% DEXTROSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019064號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性腎功能衰竭。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集
宜培素－低鎂腹膜透析液－含２．５％葡萄糖	英文品名: INPERSOL-LM WITH 2.5% DEXTROSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹膜透析。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEX... \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集

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人類免疫不全病毒（ＨＩＶ－１/ＨＩＶ－２）第三代再重組抗原	英文品名: ABBOTT RECOMBINANT HIV-1/HIV-2 3RD GENERATION EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 體外酵素免疫法、用來同時偵測血清及血漿裡對人體免疫不全病毒第一型及？或第二型（ＨＩＶ－１？ＨＩＶ－２）之抗體。 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 全部藥品許可證資料集
裨及他西注射液	英文品名: BEJECTAL WITH VITAMIN C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011531號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM ... \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.) @ 全部藥品許可證資料集
護生輸液控制器	英文品名: "RANDOM" LIFECARE 1025 CONTROLLER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005169號 \| 有效日期: 19930428 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070723 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

人類免疫不全病毒（ＨＩＶ－１/ＨＩＶ－２）第三代再重組抗原

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裨及他西注射液

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護生輸液控制器

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台灣亞培大藥廠的黃頁資料

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台灣亞培大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維三路6號3樓之2 | 電話: 07-335-5178

名稱台灣亞培大藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣亞培大藥廠股份有限公司		23928728	解散已清算完結 (093年12月24日北院錦民華89司字字第365號)

台灣亞培大藥廠股份有限公司

登記地址: | 統編: 23928728 | 解散已清算完結 (093年12月24日北院錦民華89司字字第365號)

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麗歐迅黴素膠囊３００公絲（克林達黴素）	英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: 普強股份有限公司
"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）	英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZARONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)	英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROATE SODIUM \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"培力"思邁蒂錠２００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
可通栓膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
冠保鎮癢消炎液	英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. \| LTD.
利度卡因	英文品名: Lidocaine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS
安保思定膠囊25毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊10毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊18毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊40毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升	英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
待可芬納鹽（待克菲那鈉鹽）	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
膚得寧水溶性霜劑（貝克每松）０．０２５％	英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司