皮質醇
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中文品名皮質醇的英文品名是Hydrocortisone, 許可證字號是衛部藥輸字第027627號, 有效日期是2029/04/01, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗炎性皮質固醇, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC.

許可證字號	衛部藥輸字第027627號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/04/01
發證日期	2019/04/01
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202762702
中文品名	皮質醇
英文品名	Hydrocortisone
適應症	抗炎性皮質固醇
劑型	（粉）
包裝	０．１公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	菩鏹股份有限公司
申請商地址	台北市區松山區民生東路五段169號5樓之5
申請商統一編號	13126848
製造商名稱	PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC
製造廠廠址	7000 Portage Road, Kalamazoo, MI, 49001, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2024/08/09
用法用量	製劑原料
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第027627號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/04/01

發證日期

2019/04/01

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202762702

中文品名

皮質醇

英文品名

Hydrocortisone

適應症

抗炎性皮質固醇

劑型

（粉）

包裝

０．１公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

菩鏹股份有限公司

申請商地址

台北市區松山區民生東路五段169號5樓之5

申請商統一編號

13126848

製造商名稱

PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC

製造廠廠址

7000 Portage Road, Kalamazoo, MI, 49001, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/08/09

用法用量

製劑原料

包裝與國際條碼

(空)

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楊士毅	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2800000 \| 所代表法人: 盛佳國際股份有限公司 \| 菩鏹股份有限公司 \| 統一編號: 13126848

楊士毅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2800000 | 所代表法人: 盛佳國際股份有限公司 | 菩鏹股份有限公司 | 統一編號: 13126848

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菩鏹股份有限公司

統一編號: 13126848 | 電話號碼: 02-2763-9651 | 臺北市松山區民生東路5段169號5樓之5

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肝素鈉	英文品名: Heparin Sodium \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026756號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗凝血劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PHARMACIA HEPAR INC.
氫偶素纈草酸	英文品名: Estradiol Valerate \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000581號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/04/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 卵胞荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD
硫酸新絲菌素	英文品名: Neomycin Sulfate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027703號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC
甲基培尼皮質醇	英文品名: Methylprednisolone \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000824號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Zhejiang Xianju Pharmaceutical Co., Ltd.
迪皮質醇	英文品名: Dexamethasone \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000323號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/09/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
螺環固醇內酮	英文品名: Spironolactone \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000383號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: TIANJIN JINJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD
乙烯羥化雌烯酮	英文品名: Norethisterone \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000560號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 黃體荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
貝皮質醇磷酸鈉鹽	英文品名: Betamethasone Sodium Phosphate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025457號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SYMBIOTEC PHARMALAB PRIVATE LIMITED
莫美他松	英文品名: Mometasone Furoate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026790號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質類固醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SYMBIOTEC PHARMALAB LTD.
乙酸培尼皮質醇	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000150號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD
乙酸皮質醇	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000391號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: TIANJIN JINJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD
乙酸培尼皮質醇	英文品名: Prednisolone Acetate \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/09/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
乙炔類黃體酮乙酸酯	英文品名: Norethisterone Acetate \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001156號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 黃體素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
迪皮質醇磷酸酯鈉鹽	英文品名: Dexamethasone Sodium Phosphate \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001063號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 醣類代謝皮質素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
磷酸鈉培尼皮質醇	英文品名: Prednisolone Sodium Phosphate \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000871號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD
醋酸乙烯羥化雌烯酮	英文品名: Norethisterone Acetate \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/08/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 黃體荷爾蒙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
丙酸氟替皮質醇	英文品名: Fluticasone Propionate \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000836號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇(外用) \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Aurisco Pharmaceutical Co., Ltd.
丙酸氯貝皮質醇	英文品名: Clobetasol Propionate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025460號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SYMBIOTEC PHARMALAB PRIVATE LIMITED
貝皮質醇二丙酸鹽	英文品名: Betamethasone Dipropionate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025450號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SYMBIOTEC PHARMALAB PRIVATE LIMITED

氫偶素纈草酸

硫酸新絲菌素

甲基培尼皮質醇

迪皮質醇

螺環固醇內酮

乙烯羥化雌烯酮

貝皮質醇磷酸鈉鹽

莫美他松

乙酸培尼皮質醇

乙酸皮質醇

乙酸培尼皮質醇

乙炔類黃體酮乙酸酯

迪皮質醇磷酸酯鈉鹽

磷酸鈉培尼皮質醇

醋酸乙烯羥化雌烯酮

丙酸氟替皮質醇

丙酸氯貝皮質醇

貝皮質醇二丙酸鹽

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菩鏹股份有限公司

食品業者登錄字號: A-113126848-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 13126848 | 台北市松山區民生東路5段169號5樓之5

菩鏹股份有限公司

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肝素鈉	英文品名: Heparin Sodium \| 適應症: 抗凝血劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/09
氫偶素纈草酸	英文品名: Estradiol Valerate \| 適應症: 卵胞荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．１公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2023/04/22
硫酸新絲菌素	英文品名: Neomycin Sulfate \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/15
甲基培尼皮質醇	英文品名: Methylprednisolone \| 適應症: 抗炎性皮質固醇 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．１公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/06
迪皮質醇	英文品名: Dexamethasone \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2023/09/11
螺環固醇內酮	英文品名: Spironolactone \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/02
乙烯羥化雌烯酮	英文品名: Norethisterone \| 適應症: 黃體荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．１公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2023/03/06
貝皮質醇磷酸鈉鹽	英文品名: Betamethasone Sodium Phosphate \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/12
莫美他松	英文品名: Mometasone Furoate \| 適應症: 腎上腺皮質類固醇 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/21
乙酸培尼皮質醇	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/19
乙酸皮質醇	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 適應症: 腎上腺皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/23
乙酸培尼皮質醇	英文品名: Prednisolone Acetate \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹有限公司 \| 有效日期: 2021/09/29
乙炔類黃體酮乙酸酯	英文品名: Norethisterone Acetate \| 適應症: 黃體素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/25
迪皮質醇磷酸酯鈉鹽	英文品名: Dexamethasone Sodium Phosphate \| 適應症: 醣類代謝皮質素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/14
磷酸鈉培尼皮質醇	英文品名: Prednisolone Sodium Phosphate \| 適應症: 消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/27
醋酸乙烯羥化雌烯酮	英文品名: Norethisterone Acetate \| 適應症: 黃體荷爾蒙劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹有限公司 \| 有效日期: 2021/08/18
丙酸氟替皮質醇	英文品名: Fluticasone Propionate \| 適應症: 抗炎性皮質固醇(外用) \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．１公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/14
丙酸氯貝皮質醇	英文品名: Clobetasol Propionate \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/13
貝皮質醇二丙酸鹽	英文品名: Betamethasone Dipropionate \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/12
皮質醇	英文品名: HYDROCORTISONE \| 適應症: 抗炎性皮質醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/20

肝素鈉

氫偶素纈草酸

硫酸新絲菌素

甲基培尼皮質醇

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螺環固醇內酮

乙烯羥化雌烯酮

貝皮質醇磷酸鈉鹽

莫美他松

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乙酸皮質醇

乙酸培尼皮質醇

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丙酸氟替皮質醇

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磷酸氯林絲菌素	英文品名: Clindamycin Phosphate \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000832號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG HISOAR CHUANNAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
乙酸皮質醇	英文品名: Hydrocortisone Acetate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027618號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質固醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集
迪皮質醇	英文品名: Dexamethasone \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集

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莫美他松	英文品名: Mometasone Furoate \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/03/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質類固醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. / PMFR670 @ 全部藥品許可證資料集
莫美他松	英文品名: Mometasone Furoate \| 適應症: 腎上腺皮質類固醇 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹有限公司 \| 有效日期: 2022/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
磷酸氯林絲菌素	英文品名: Clindamycin Phosphate \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．１公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/18 @ 未註銷藥品許可證資料集

莫美他松

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莫美他松

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菩鏹股份有限公司臺北市松山區民生東路5段169號5樓之5	楊士毅	13126848	核准設立

菩鏹股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段169號5樓之5 | 負責人: 楊士毅 | 統編: 13126848 | 核准設立

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乙酸氫化可體松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CESQUISA
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACE... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
理克樂命膠囊	英文品名: DICLOMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
施樂兒膠囊	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
保健寧注射劑	英文品名: PREGNYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉賜她注射劑	英文品名: GESTYL 400 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
"台耀"西蓓可娜布芬	英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠