愛姆得錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名愛姆得錠的英文品名是A.M.D. TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第003739號, 有效日期是2027/02/28, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE, 製造商名稱是溫士頓醫藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第003739號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/28
發證日期1973/11/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100373907
中文品名愛姆得錠
英文品名A.M.D. TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/10
用法用量一天３至４次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次１錠，１２歲以上適用成人劑量；６歲以上未滿１２歲，每次１／２錠；３歲以上未滿６歲，每次１／４錠；３歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第003739號

註銷狀態

(空)

註銷日期

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註銷理由

(空)

有效日期

2027/02/28

發證日期

1973/11/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100373907

中文品名

愛姆得錠

英文品名

A.M.D. TABLETS

適應症

緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。

劑型

錠劑

包裝

PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE

申請商名稱

溫士頓醫藥股份有限公司

申請商地址

台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號

申請商統一編號

72082135

製造商名稱

溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/11/10

用法用量

一天３至４次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次１錠，１２歲以上適用成人劑量；６歲以上未滿１２歲，每次１／２錠；３歲以上未滿６歲，每次１／４錠；３歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

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王又正

職稱: 董事 | 持有股份數: 269483 | 所代表法人: | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

劉曉峻

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

蔡森田

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

王耀賢

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

林世勲

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

張世忠

職稱: 董事 | 持有股份數: 10906400 | 所代表法人: 基亞生物科技股份有限公司 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

江雅鈴

職稱: 董事 | 持有股份數: 10906400 | 所代表法人: 基亞生物科技股份有限公司 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

王又正

職稱: 董事 | 持有股份數: 269483 | 所代表法人: | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

劉曉峻

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蔡森田

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王耀賢

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

林世勲

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

張世忠

職稱: 董事 | 持有股份數: 10906400 | 所代表法人: 基亞生物科技股份有限公司 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

江雅鈴

職稱: 董事 | 持有股份數: 10906400 | 所代表法人: 基亞生物科技股份有限公司 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

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興櫃公司基本資料 資料集的 愛姆得錠 相關資料

溫士頓

總機電話: 06-2533124 | 公司代號: 6817 | 住址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 成立日期: 19750709 | 溫士頓醫藥股份有限公司

溫士頓

總機電話: 06-2533124 | 公司代號: 6817 | 住址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 成立日期: 19750709 | 溫士頓醫藥股份有限公司

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出進口廠商登記資料 資料集的 愛姆得錠 相關資料

溫士頓醫藥股份有限公司

統一編號: 72082135 | 電話號碼: 06-2533124 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號

溫士頓醫藥股份有限公司

統一編號: 72082135 | 電話號碼: 06-2533124 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號

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溫士頓醫藥股份有限公司化妝品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 72082135 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67001645 | 臺南市南區彰南里新忠路3號

溫士頓醫藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 72082135 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99657541 | 臺南市永康區塩洲里仁愛街117號

溫士頓醫藥股份有限公司化妝品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 72082135 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67001645 | 臺南市南區彰南里新忠路3號

溫士頓醫藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 72082135 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99657541 | 臺南市永康區塩洲里仁愛街117號

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採血器

英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD DONOR SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000028號 | 有效日期: 1986/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

採血器

英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD DONOR SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000028號 | 有效日期: 19860506 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850611 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

輸液點滴器

英文品名: DISPOSABLE INFUSION SET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000021號 | 有效日期: 1985/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ａ　ＴＹＰＥ，Ｂ　ＴＹＰＥ | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

輸液點滴器

英文品名: DISPOSABLE INFUSION SET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000021號 | 有效日期: 19850413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850611 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ａ　ＴＹＰＥ，Ｂ　ＴＹＰＥ | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000036號 | 有效日期: 1985/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000036號 | 有效日期: 19850113 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860829 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

輸血點滴器

英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD TRANSFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000033號 | 有效日期: 1984/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

輸血點滴器

英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD TRANSFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000033號 | 有效日期: 19840831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850611 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

“奧帝康”科瑞創角膜地圖儀 (未滅菌)

英文品名: “OPTIKON” Keratron Corneal Topographer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013820號 | 有效日期: 2019/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

“奧帝康”科瑞創角膜地圖儀 (未滅菌)

英文品名: “OPTIKON” Keratron Corneal Topographer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013820號 | 有效日期: 20190128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190114 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

採血器

英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD DONOR SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000028號 | 有效日期: 1986/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

採血器

英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD DONOR SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000028號 | 有效日期: 19860506 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850611 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

輸液點滴器

英文品名: DISPOSABLE INFUSION SET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000021號 | 有效日期: 1985/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ａ　ＴＹＰＥ，Ｂ　ＴＹＰＥ | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

輸液點滴器

英文品名: DISPOSABLE INFUSION SET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000021號 | 有效日期: 19850413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850611 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ａ　ＴＹＰＥ，Ｂ　ＴＹＰＥ | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000036號 | 有效日期: 1985/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000036號 | 有效日期: 19850113 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860829 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

輸血點滴器

英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD TRANSFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000033號 | 有效日期: 1984/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

輸血點滴器

英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD TRANSFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000033號 | 有效日期: 19840831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850611 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

“奧帝康”科瑞創角膜地圖儀 (未滅菌)

英文品名: “OPTIKON” Keratron Corneal Topographer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013820號 | 有效日期: 2019/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

“奧帝康”科瑞創角膜地圖儀 (未滅菌)

英文品名: “OPTIKON” Keratron Corneal Topographer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013820號 | 有效日期: 20190128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190114 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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濕克膠囊１０公絲（匹洛卡）

英文品名: REUCAM CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫維０．０５％噴鼻劑（異每達佐林）

英文品名: WIN-WAY NASAL SPRAY 0.05% (OXYMETAZOLINE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2001/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、鼻竇炎、鼻咽炎。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫培朗糖衣錠（美托拉麥）

英文品名: METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

視可定眼用懸浮液

英文品名: ZENICORTINE OPHTHALMIC SUSPENSION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第031008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部感染及發炎症狀、特別是微生物引起的結合膜炎、過敏性結膜炎感染、角膜結合膜炎、葡萄膜炎、鞏膜炎和上鞏膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

滿意軟膏０．５公絲/公克（氯貝他索丙酸）

英文品名: MULTIGIVE OINTMENT 0.5MG/G (CLOBETASOL PROPIONATE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第030630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/30 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1993/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、抗過敏 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

美得蒙膠囊

英文品名: MEDEMON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;METHYLTESTOSTERONE;;NIACINAMI... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

愛舒能注射液（伊速普寧）

英文品名: ISURIN INJECTION (ISOXSUPRINE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

奧林膽寧錠

英文品名: ORIENTRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進膽汁分泌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL (CALCIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫刻通水溶性軟膏

英文品名: WINCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

快感感冒液〝溫士頓〞

英文品名: CONCOM COLD SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

唯它隆糖衣錠

英文品名: VITA-LONG S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第009927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給、發育不良、熱性消耗性疾患之補助治療、虛弱體質、妊產婦、授乳婦的營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (V... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

蜜咳樂液

英文品名: MICORA LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第011030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰、緩解咳嗽。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

康腎寧注射液

英文品名: NEFRON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第030908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性腎炎、腎性浮腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"溫士頓"溫釋黴素膠囊500毫克(西華杜西)

英文品名: WINCEF CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫咳寧膠囊

英文品名: Wincolin Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第049608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"溫士頓" 穩治寧錠

英文品名: WINTYL TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第008896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸道機能障礙所致痙攣疼痛、痙攣性便秘、結腸炎、初期痛經、膽道機能障礙、輸尿管痙攣等平滑肌痙攣疼痛症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

康立膚軟膏2%

英文品名: CONLIFU OINTMENT 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第046101號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

善瞳眼藥水0.01%

英文品名: Santone Ophthalmic Solution 0.01% | 許可證字號: 衛部藥製字第061068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

寧復腎錠

英文品名: NEPHROITIN TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性腎炎、腎病症侯群、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

濕克膠囊１０公絲（匹洛卡）

英文品名: REUCAM CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫維０．０５％噴鼻劑（異每達佐林）

英文品名: WIN-WAY NASAL SPRAY 0.05% (OXYMETAZOLINE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2001/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、鼻竇炎、鼻咽炎。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫培朗糖衣錠（美托拉麥）

英文品名: METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

視可定眼用懸浮液

英文品名: ZENICORTINE OPHTHALMIC SUSPENSION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第031008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部感染及發炎症狀、特別是微生物引起的結合膜炎、過敏性結膜炎感染、角膜結合膜炎、葡萄膜炎、鞏膜炎和上鞏膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

滿意軟膏０．５公絲/公克（氯貝他索丙酸）

英文品名: MULTIGIVE OINTMENT 0.5MG/G (CLOBETASOL PROPIONATE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第030630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/30 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1993/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、抗過敏 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

美得蒙膠囊

英文品名: MEDEMON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;METHYLTESTOSTERONE;;NIACINAMI... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

愛舒能注射液（伊速普寧）

英文品名: ISURIN INJECTION (ISOXSUPRINE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

奧林膽寧錠

英文品名: ORIENTRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進膽汁分泌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL (CALCIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫刻通水溶性軟膏

英文品名: WINCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

快感感冒液〝溫士頓〞

英文品名: CONCOM COLD SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

唯它隆糖衣錠

英文品名: VITA-LONG S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第009927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給、發育不良、熱性消耗性疾患之補助治療、虛弱體質、妊產婦、授乳婦的營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (V... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

蜜咳樂液

英文品名: MICORA LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第011030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰、緩解咳嗽。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

康腎寧注射液

英文品名: NEFRON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第030908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性腎炎、腎性浮腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"溫士頓"溫釋黴素膠囊500毫克(西華杜西)

英文品名: WINCEF CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫咳寧膠囊

英文品名: Wincolin Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第049608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"溫士頓" 穩治寧錠

英文品名: WINTYL TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第008896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸道機能障礙所致痙攣疼痛、痙攣性便秘、結腸炎、初期痛經、膽道機能障礙、輸尿管痙攣等平滑肌痙攣疼痛症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

康立膚軟膏2%

英文品名: CONLIFU OINTMENT 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第046101號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

善瞳眼藥水0.01%

英文品名: Santone Ophthalmic Solution 0.01% | 許可證字號: 衛部藥製字第061068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

寧復腎錠

英文品名: NEPHROITIN TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性腎炎、腎病症侯群、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 愛姆得錠 相關資料

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溫士頓醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172082135-00007-6 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 72082135 | 台南市永康區塩洲里仁愛街117號B區

溫士頓醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172082135-00001-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 72082135 | 台南市永康區塩洲里仁愛街117號

溫士頓醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172082135-00002-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 72082135 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號

溫士頓醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172082135-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72082135 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號

溫士頓醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172082135-00007-6 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 72082135 | 台南市永康區塩洲里仁愛街117號B區

溫士頓醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172082135-00001-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 72082135 | 台南市永康區塩洲里仁愛街117號

溫士頓醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172082135-00002-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 72082135 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號

溫士頓醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172082135-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72082135 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 愛姆得錠 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 愛姆得錠 ...)

視可定眼用懸浮液

英文品名: ZENICORTINE OPHTHALMIC SUSPENSION "WINSTON" | 適應症: 眼部感染及發炎症狀、特別是微生物引起的結合膜炎、過敏性結膜炎感染、角膜結合膜炎、葡萄膜炎、鞏膜炎和上鞏膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/01

溫刻通水溶性軟膏

英文品名: WINCORT CREAM | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠軟管裝;;積層管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

溫咳寧膠囊

英文品名: Wincolin Capsules | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/21

"溫士頓" 穩治寧錠

英文品名: WINTYL TABLETS "WINSTON" | 適應症: 胃腸道機能障礙所致痙攣疼痛、痙攣性便秘、結腸炎、初期痛經、膽道機能障礙、輸尿管痙攣等平滑肌痙攣疼痛症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/13

康立膚軟膏2%

英文品名: CONLIFU OINTMENT 2% | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 積層管裝;;鋁管裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/10

善瞳眼藥水0.01%

英文品名: Santone Ophthalmic Solution 0.01% | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/14

舒眼康眼用懸浮液

英文品名: Fluzocon Eye Drops | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE;;TETRAHYDROZOLINE HCL | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/27

血必克膠囊 500 毫克

英文品名: Spica Capsules 500mg | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/19

愛姆舒錠

英文品名: A.M.Z. TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

欣克炎眼藥水

英文品名: Xinclame Ophthalmic Solution | 適應症: 治療下列微生物具感受性的菌株所引起的細菌性結膜炎。好氧性革蘭氏陽性菌：Corynebacterium Species、Micrococcus Luteus、Staphylococcus Aureus、... | 劑型: 外用液劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/17

"溫士頓" 莫痛炎眼藥水０．１％（二克氯吩鈉）

英文品名: VOLEN OPHTHALMIC SOLUTION 0.1% (DICLOFENAC SODIUM)"WINSTON" | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/23

舒效膜衣錠

英文品名: Winopain F.C. Tablet | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/30

使立安濕癬乳膏

英文品名: SLICKAN CREAM | 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;鋁管裝;;塑膠罐裝;;積層管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/23

舒樂擦劑

英文品名: TACTIC LINIMENT | 適應症: 肩膀酸痛、肌肉疼痛、腰痛、挫傷、打撲傷、蚊蟲咬傷。 | 劑型: 擦劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;THYMOL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAPSAICIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/05

歐仙膠囊

英文品名: Osian Capsules | 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當六個月以上療程的治療方法（包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫）失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/22

溫爽美口含錠

英文品名: WINSOFT TROCHES | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"溫士頓" 永得當膜衣錠

英文品名: Egotan F.C. Tablets "WINSTON" | 適應症: 自主神經機能逾常、月經前緊張、經痛、偏頭痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/20

美蘇仿錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "WINSTON" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/14

可必妥眼藥膏

英文品名: Cotobra Ophthalmic Ointment | 適應症: 對類固醇具有感受性之眼部疾患。 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 積層管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;TOBRAMYCIN | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/29

必目寧眼藥水0.2%

英文品名: Brimonin Ophthalmic Solution 0.2% | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/12

視可定眼用懸浮液

英文品名: ZENICORTINE OPHTHALMIC SUSPENSION "WINSTON" | 適應症: 眼部感染及發炎症狀、特別是微生物引起的結合膜炎、過敏性結膜炎感染、角膜結合膜炎、葡萄膜炎、鞏膜炎和上鞏膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/01

溫刻通水溶性軟膏

英文品名: WINCORT CREAM | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠軟管裝;;積層管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

溫咳寧膠囊

英文品名: Wincolin Capsules | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/21

"溫士頓" 穩治寧錠

英文品名: WINTYL TABLETS "WINSTON" | 適應症: 胃腸道機能障礙所致痙攣疼痛、痙攣性便秘、結腸炎、初期痛經、膽道機能障礙、輸尿管痙攣等平滑肌痙攣疼痛症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/13

康立膚軟膏2%

英文品名: CONLIFU OINTMENT 2% | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 積層管裝;;鋁管裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/10

善瞳眼藥水0.01%

英文品名: Santone Ophthalmic Solution 0.01% | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/14

舒眼康眼用懸浮液

英文品名: Fluzocon Eye Drops | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE;;TETRAHYDROZOLINE HCL | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/27

血必克膠囊 500 毫克

英文品名: Spica Capsules 500mg | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/19

愛姆舒錠

英文品名: A.M.Z. TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

欣克炎眼藥水

英文品名: Xinclame Ophthalmic Solution | 適應症: 治療下列微生物具感受性的菌株所引起的細菌性結膜炎。好氧性革蘭氏陽性菌：Corynebacterium Species、Micrococcus Luteus、Staphylococcus Aureus、... | 劑型: 外用液劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/17

"溫士頓" 莫痛炎眼藥水０．１％（二克氯吩鈉）

英文品名: VOLEN OPHTHALMIC SOLUTION 0.1% (DICLOFENAC SODIUM)"WINSTON" | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/23

舒效膜衣錠

英文品名: Winopain F.C. Tablet | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/30

使立安濕癬乳膏

英文品名: SLICKAN CREAM | 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;鋁管裝;;塑膠罐裝;;積層管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/23

舒樂擦劑

英文品名: TACTIC LINIMENT | 適應症: 肩膀酸痛、肌肉疼痛、腰痛、挫傷、打撲傷、蚊蟲咬傷。 | 劑型: 擦劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;THYMOL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAPSAICIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/05

歐仙膠囊

英文品名: Osian Capsules | 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當六個月以上療程的治療方法（包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫）失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/22

溫爽美口含錠

英文品名: WINSOFT TROCHES | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"溫士頓" 永得當膜衣錠

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美蘇仿錠

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必目寧眼藥水0.2%

英文品名: Brimonin Ophthalmic Solution 0.2% | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/12

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JUMELLE 淨痘潔顏凝露

英文品名: JUMELLE PORE PURIFYING FACIAL CLEANSER | 用途: 清潔臉部肌膚、抗菌、去除毛孔內污垢及油脂、預防面皰。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/03/10

DR. PGA舒緩凍晶粉

英文品名: DR. PGA-BARRIER REPAIR POWDER | 用途: 防禦紫外線對皮膚的傷害。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/20

JUMELLE 雪菁華

英文品名: JUMELLE PURE WHITENING SERUM | 用途: 淡化斑點、美白肌膚、預防老化、保濕滋潤肌膚、預防皺紋。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/03/10

JUMELLE 維循環控油凝露

英文品名: JUMELLE OIL CONTROL HYDRATING FLUID | 用途: 保濕滋潤肌膚、使皮膚柔軟。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/03/01

JUMELLE 抗皺賦活眼膠

英文品名: JUMELLE GOLDEN ANTI-WRINKLE EYE GEL | 用途: 預防眼部周圍細紋產生、並恢復眼睛四周皮膚之彈性。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/08/27

Shiny LiLY 遮陽保護霜 SPF25 PA++

英文品名: Shiny LiLY Moisturizing UV Protector SPF25 PA++ | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及預防因日曬而變黑、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/05/26

髮密諾養髮洗髮精

英文品名: Hair-Rich Shampoo | 用途: 清潔頭髮、強健髮根、滋養毛囊、頭皮護理。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2015/04/14

JUMELLE 抗皺精華

英文品名: JUMELLE ANTI-WRINKLE ESSENCE | 用途: 改善肌膚皺紋現象、減少細紋產生、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/10/05

Dr. PGA 緊緻凍晶粉

英文品名: Dr. PGA WRINKLE ERASE POWDER | 用途: 防禦紫外線對皮膚的傷害。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/20

DR. PGA保濕凍晶粉

英文品名: DR. PGA HYDRATING ACTIVATOR POWDER | 用途: 防禦紫外線對皮膚的傷害，減少黑色素產生。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/20

Dr. PGA 控油凍晶粉

英文品名: Dr. PGA BLEMISH CONTROL POWDER | 用途: 防禦紫外線對皮膚的傷害。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/20

佐媚朵爾完美潤唇蜜

英文品名: JUMELLE LIP ENHANCER | 用途: 使嘴唇肌膚豐潤柔軟、護唇、美化唇部、減少唇紋、潤澤保濕、防止口唇乾裂。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/10/05

JUMELLE 淨痘潔顏凝露

英文品名: JUMELLE PORE PURIFYING FACIAL CLEANSER | 用途: 清潔臉部肌膚、抗菌、去除毛孔內污垢及油脂、預防面皰。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/03/10

DR. PGA舒緩凍晶粉

英文品名: DR. PGA-BARRIER REPAIR POWDER | 用途: 防禦紫外線對皮膚的傷害。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/20

JUMELLE 雪菁華

英文品名: JUMELLE PURE WHITENING SERUM | 用途: 淡化斑點、美白肌膚、預防老化、保濕滋潤肌膚、預防皺紋。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/03/10

JUMELLE 維循環控油凝露

英文品名: JUMELLE OIL CONTROL HYDRATING FLUID | 用途: 保濕滋潤肌膚、使皮膚柔軟。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/03/01

JUMELLE 抗皺賦活眼膠

英文品名: JUMELLE GOLDEN ANTI-WRINKLE EYE GEL | 用途: 預防眼部周圍細紋產生、並恢復眼睛四周皮膚之彈性。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/08/27

Shiny LiLY 遮陽保護霜 SPF25 PA++

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髮密諾養髮洗髮精

英文品名: Hair-Rich Shampoo | 用途: 清潔頭髮、強健髮根、滋養毛囊、頭皮護理。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2015/04/14

JUMELLE 抗皺精華

英文品名: JUMELLE ANTI-WRINKLE ESSENCE | 用途: 改善肌膚皺紋現象、減少細紋產生、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/10/05

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佐媚朵爾完美潤唇蜜

英文品名: JUMELLE LIP ENHANCER | 用途: 使嘴唇肌膚豐潤柔軟、護唇、美化唇部、減少唇紋、潤澤保濕、防止口唇乾裂。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/10/05

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溫士頓醫藥股份有限公司

統一編號: 72082135 | 核准日期: 20110331

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

溫士頓醫藥股份有限公司

統一編號: 72082135 | 核准日期: 20110331

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

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「"溫士頓" 好視多眼用懸浮液１公絲/公撮」(批號 FX-17019)請民眾立即停用。

發布日期: 2018/09/14 | 內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)檢出「"溫士頓" 好視多眼用懸浮液１公絲/公撮 FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 1MG/ML "WINSTON" (衛署藥製字第044167號)」...

@ 本署新聞公告資料集

"溫士頓" 鬥痔乳膏

英文品名: TOUCH CREAM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;LIDOCAINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝溫士頓〞 固骨膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明 )

英文品名: CO-GOOD CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

良膳錠〝溫士頓〞

英文品名: DIETASE TABLET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"溫士頓"汎司錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"溫士頓" 溫鎮錠（樂耐平）

英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"溫士頓"溫美眼眼藥水

英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 角膜炎、角膜潰瘍和浸潤、手術創傷和手術後之角膜混濁、角膜異物引起之角膜障害、角膜上皮剝離、腺病性角膜炎、眼充血、鼻淚管閉塞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"溫士頓"溫可得膠囊

英文品名: WINCOLD CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第008957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩和一般感冒症狀（如流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、肌肉痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACI... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

「"溫士頓" 好視多眼用懸浮液１公絲/公撮」(批號 FX-17019)請民眾立即停用。

發布日期: 2018/09/14 | 內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)檢出「"溫士頓" 好視多眼用懸浮液１公絲/公撮 FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 1MG/ML "WINSTON" (衛署藥製字第044167號)」...

@ 本署新聞公告資料集

"溫士頓" 鬥痔乳膏

英文品名: TOUCH CREAM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;LIDOCAINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝溫士頓〞 固骨膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明 )

英文品名: CO-GOOD CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

良膳錠〝溫士頓〞

英文品名: DIETASE TABLET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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"溫士頓"汎司錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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"溫士頓" 溫鎮錠（樂耐平）

英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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"溫士頓"溫美眼眼藥水

英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 角膜炎、角膜潰瘍和浸潤、手術創傷和手術後之角膜混濁、角膜異物引起之角膜障害、角膜上皮剝離、腺病性角膜炎、眼充血、鼻淚管閉塞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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"溫士頓"溫可得膠囊

英文品名: WINCOLD CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第008957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩和一般感冒症狀（如流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、肌肉痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACI... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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溫特黴素膠囊（四環素偏磷酸鹽）

英文品名: WINTEL CAPSULES (TETRACYCLINE METAPHOSPHATE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (METAPHOSPHATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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鈣佳磷錠６６７公絲（醋酸鈣）〝溫士頓〞

英文品名: CALGALIN TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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胃特注射液１０公絲/公撮（鹽酸雷尼得定）

英文品名: WINTAC INJ. 10MG/ML (RANITIDINE HYDROCHLORIDE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第030977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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鹽酸利度卡因注射液

英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鈣佳磷錠６６７公絲（醋酸鈣）〝溫士頓〞

英文品名: CALGALIN TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "WINSTON" | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/28

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愛膚乳膏０．０５％（瑞婷羅）〝溫士頓〞

英文品名: AVO CREAM 0.05% (TRETINOIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚角質化、尋常性痤瘡（面皰）。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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溫培大錠０．５公絲（貝皮質醇）

英文品名: WINBETA TABLETS 0.5MG (BETAMETHASONE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第025477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、愛迪生氏病、火傷、皮質疾患、炎症性眼疾患、膠原病、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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愛娜癆錠

英文品名: INAVITA TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第013650號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2019/03/04 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2019/10/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗肺結核、喉頭結核、腸結核、膀胱結核、皮膚結核、結核性髓膜炎、結核性膿胸、腎臟結核 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;ISONIAZID | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

溫特黴素膠囊（四環素偏磷酸鹽）

英文品名: WINTEL CAPSULES (TETRACYCLINE METAPHOSPHATE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (METAPHOSPHATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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鈣佳磷錠６６７公絲（醋酸鈣）〝溫士頓〞

英文品名: CALGALIN TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃特注射液１０公絲/公撮（鹽酸雷尼得定）

英文品名: WINTAC INJ. 10MG/ML (RANITIDINE HYDROCHLORIDE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第030977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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鹽酸利度卡因注射液

英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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鈣佳磷錠６６７公絲（醋酸鈣）〝溫士頓〞

英文品名: CALGALIN TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "WINSTON" | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/28

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愛膚乳膏０．０５％（瑞婷羅）〝溫士頓〞

英文品名: AVO CREAM 0.05% (TRETINOIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚角質化、尋常性痤瘡（面皰）。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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溫培大錠０．５公絲（貝皮質醇）

英文品名: WINBETA TABLETS 0.5MG (BETAMETHASONE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第025477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、愛迪生氏病、火傷、皮質疾患、炎症性眼疾患、膠原病、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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愛娜癆錠

英文品名: INAVITA TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第013650號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2019/03/04 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2019/10/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗肺結核、喉頭結核、腸結核、膀胱結核、皮膚結核、結核性髓膜炎、結核性膿胸、腎臟結核 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;ISONIAZID | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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溫士頓醫藥的黃頁資料

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溫士頓醫藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區仁愛街119號 | 電話: 06-253-3107

溫士頓醫藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區仁愛街117號 | 電話: 0800-885-013

溫士頓醫藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區仁愛街119號 | 電話: 06-242-6996

溫士頓醫藥股份有限公司 | 地址: 新北市板橋區民生路二段232號7樓之5 | 電話: 02-2258-9035

溫士頓醫藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區仁愛街119號 | 電話: 06-253-3124

名稱 溫士頓醫藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號		蔡森田72082135核准設立

登記地址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 負責人: 蔡森田 | 統編: 72082135 | 核准設立

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與愛姆得錠同分類的全部藥品許可證資料集

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠５公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

泰可樂利錠５０公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 產地變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

速必瑞錠２０公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

磺胺甲氧基噠/鈉

英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

布克綠林

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

梯尼達諾

英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD.

"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液

英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORI... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION

甘草酸胺

英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

匹若卡

英文品名: PIROXICAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC

格力本

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: SIFA LTD.

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠５公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

泰可樂利錠５０公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 產地變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

速必瑞錠２０公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

磺胺甲氧基噠/鈉

英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

布克綠林

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

梯尼達諾

英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD.

"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液

英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORI... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION

甘草酸胺

英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

匹若卡

英文品名: PIROXICAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC

格力本

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: SIFA LTD.

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