全黴素注射劑５０公絲
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中文品名全黴素注射劑５０公絲的英文品名是DIBEKACIN FOR INJECTION 50MG "MEIJI", 許可證字號是衛署藥輸字第005674號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/12/31, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2003/05/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌所引起的下記感染症：敗血症、膿腫、癤、癤腫症、蜂巢織炎、扁桃腺炎、手術後感染症、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎臟腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DIBEKACIN (SULFATE), 製造商名稱是MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT).

許可證字號	衛署藥輸字第005674號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/12/31
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2003/05/11
發證日期	1978/05/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200567406
中文品名	全黴素注射劑５０公絲
英文品名	DIBEKACIN FOR INJECTION 50MG "MEIJI"
適應症	由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌所引起的下記感染症：敗血症、膿腫、癤、癤腫症、蜂巢織炎、扁桃腺炎、手術後感染症、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎臟腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIBEKACIN (SULFATE)
申請商名稱	大明產業股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11037709
製造商名稱	MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
製造廠廠址	ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2013/12/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第005674號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/12/31

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2003/05/11

發證日期

1978/05/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200567406

中文品名

全黴素注射劑５０公絲

英文品名

DIBEKACIN FOR INJECTION 50MG "MEIJI"

適應症

由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌所引起的下記感染症：敗血症、膿腫、癤、癤腫症、蜂巢織炎、扁桃腺炎、手術後感染症、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎臟腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIBEKACIN (SULFATE)

申請商名稱

大明產業股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號

11037709

製造商名稱

MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)

製造廠廠址

ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/12/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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方偉州	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1900 \| 所代表法人: \| 大明產業股份有限公司 \| 統一編號: 11037709
方仁惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 9500 \| 所代表法人: \| 大明產業股份有限公司 \| 統一編號: 11037709
方偉仲	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 大明產業股份有限公司 \| 統一編號: 11037709
方仁寬	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 6300 \| 所代表法人: \| 大明產業股份有限公司 \| 統一編號: 11037709
David Sakai Wei-Chuan Fan(方偉全)	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10300 \| 所代表法人: \| 大明產業股份有限公司 \| 統一編號: 11037709

方偉州

職稱: 董事 | 持有股份數: 1900 | 所代表法人: | 大明產業股份有限公司 | 統一編號: 11037709

方仁惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 9500 | 所代表法人: | 大明產業股份有限公司 | 統一編號: 11037709

方偉仲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 大明產業股份有限公司 | 統一編號: 11037709

方仁寬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6300 | 所代表法人: | 大明產業股份有限公司 | 統一編號: 11037709

David Sakai Wei-Chuan Fan(方偉全)

職稱: 董事 | 持有股份數: 10300 | 所代表法人: | 大明產業股份有限公司 | 統一編號: 11037709

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方仁寬	公司名稱: 大明產業股份有限公司 \| 到職日期: 0560520 \| 統一編號: 11037709

方仁寬

公司名稱: 大明產業股份有限公司 | 到職日期: 0560520 | 統一編號: 11037709

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大明產業股份有限公司

統一編號: 11037709 | 電話號碼: 02-25555353 | 臺北市大同區長安西路106號4樓之3

大明產業股份有限公司

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好順黴素注射劑１公克　〝明治〞	英文品名: FOSMICIN-S FOR INJECTION 1GM "MEIJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012510號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸菌等具有感受性細菌所引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOSFOMYCIN (SODIUM) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
冠榮黴素	英文品名: KANENDOMYCIN FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、綠膿菌所引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN B (SULFATE) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD.
照如發泡錠	英文品名: ZORU PILLS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃及十二指腸透視、攝影之造影輔助劑 \| 劑型: 發泡錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCERIN FATTY ACID ESTER;;TARTARIC ACID \| 製造商名稱: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克耐黴素膠囊	英文品名: KANAMYCIN CAPSULES "MEIJI" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005580號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/20 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌、葡萄球菌其他對克耐黴素具有感受性菌所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
克耐黴素	英文品名: KANAMYCIN SULFATE "MEIJI" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/06 \| 註銷理由: 適應症變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣道感染症、尿路感染症、細菌性赤痢、手術感染預防 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
治歐拉注射液	英文品名: THIOLA INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性蕁麻疹、全身性濕疹、多型滲出性紅斑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MERCAPTOPROPIONYL 2-N-GLYCINE \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
虎雷黴素硫酸鹽	英文品名: FRADIOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005723號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA, KAISHA LTD. (YODOGAWA FACTORY)
爽平朗點眼液１％	英文品名: SANPILO 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
巴寶散	英文品名: PARPON POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、鎮痙 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENACTYZINE HCL \| 製造商名稱: MITA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
奧萌粉末	英文品名: WORMIN POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸蟲症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: BROMONAPHTHOL (1-BROMO-NAPHTHOL-2) \| 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.
爽平朗４％點眼液	英文品名: SANPILO 4% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 縮瞳劑用於控劑青光眼之眼壓內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
康定益糖衣錠	英文品名: POTASSIUM CHLORIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014143號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/16 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1991/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氯化鉀鹽補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克耐黴素	英文品名: KANAMYCIN SULFATE "MEIJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣道感染症、尿路感染症、細菌性赤痢、手術感染預防 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
新安知他命注射液	英文品名: NEO-ANTITAMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、神經痛、四季感冒、鼻炎、支氣管炎、喉頭炎、神經痛、腰痛、外傷痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.
速祿必靈針２５％	英文品名: SULPYRIN INJECTION 25% \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、解熱、神經痛、坐骨神經痛、筋炎、腰痛、頭痛、其他各種疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
待明必信靜脈凍晶注射劑１０公絲	英文品名: DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019444號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細　　　　胞瘤、乳癌、肺癌。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL \| 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO., LTD. (ANYANG FACTORY)
奧萌顆粒	英文品名: WORMIN GRANULES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除十二指腸蟲 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMONAPHTHOL (1-BROMO-NAPHTHOL-2) \| 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.
諾膜明點眼液	英文品名: NEUBORMITIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、流行性角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE) \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
聖萊茵片１０公絲	英文品名: SANRINE TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、膽石痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

好順黴素注射劑１公克　〝明治〞

冠榮黴素

照如發泡錠

克耐黴素膠囊

克耐黴素

治歐拉注射液

虎雷黴素硫酸鹽

爽平朗點眼液１％

巴寶散

奧萌粉末

爽平朗４％點眼液

康定益糖衣錠

克耐黴素

新安知他命注射液

速祿必靈針２５％

待明必信靜脈凍晶注射劑１０公絲

奧萌顆粒

諾膜明點眼液

聖萊茵片１０公絲

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大明產業股份有限公司	統一編號: 11037709 \| 核准日期: 20010402 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
全黴素注射液	英文品名: DIBEKACIN INJECTION "MEIJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌等所引起之下記感染症：敗血症、膿腫、癤、癤腫症、蜂巢織炎、扁桃腺炎、手術後感染症、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎臟腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
全黴素注射劑１００公絲	英文品名: DIBEKACIN FOR INJECTION 100MG "MEIJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄菌等所引起的下記感染症：敗血症、膿腫、癤、癤腫症、蜂巢織炎、扁桃腺炎、手術後感染症、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎臟腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
苯甲基青黴素鉀	英文品名: PENICILLIN G POTASSIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、髓膜炎菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
胺基去氧克耐黴素硫酸鹽	英文品名: AMINODEOXY KANAMYCIN SULFATE (BEKANAMYCIN SULFATE) "M-EIJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006523號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KANAMYCIN B SULFATE (BEKANAMYCIN SULFATE) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集

大明產業股份有限公司

統一編號: 11037709 | 核准日期: 20010402

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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硫酸康絲菌素注射劑１公克　〝明治〞	英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION "MEIJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
麥角新/片	英文品名: ERGOMETRINE TABLETS "SANTEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、子宮退縮不全、子宮內惡露停滯、第三期陣痛微弱、婦產科領域之出血、正常分娩時防止出血多量 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
大明產業股份有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大同區長安西路一○六號四樓之三 @ 醫療器材商資料集
DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG	藥品中文名稱: 待明必信靜脈凍晶注射劑１０公絲 \| 參考價: 760.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 大明產業股份有限公司 \| 藥品代號: B019444229 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG	藥品中文名稱: 待明必信靜脈凍晶注射劑１０公絲 \| 參考價: 701.57 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 大明產業股份有限公司 \| 藥品代號: B019444229 @ 健保用藥品項查詢項目檔

硫酸康絲菌素注射劑１公克　〝明治〞

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麥角新/片

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大明產業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大同區長安西路一○六號四樓之三

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DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG

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DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG

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巴寶愛注射液	英文品名: PARPON-A INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第020732號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、寄生蟲、膽石、泌尿器結石之疼痛、月經痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL \| 製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
希度黴素注射劑１公克（西華勉度）	英文品名: CIDOL FOR INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) \| 製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
" 明治" 殺菌黴素注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: MEISIN FOR INJECTION 1GM(CEFAZOLIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028155號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）	英文品名: MELEX CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028561號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
希度黴素注射劑５００公絲（西華勉德）	英文品名: CIDOL FOR INJECTION 500MG(CEFAMANDOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027882號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) \| 製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"明治製果" 殺菌黴素注射劑５００公絲（西華樂林）	英文品名: MEISIN FOR INJECTION 500MG (CEPHAZOLIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027883號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集

巴寶愛注射液

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希度黴素注射劑１公克（西華勉度）

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" 明治" 殺菌黴素注射劑１公克（西華樂林）

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西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）

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希度黴素注射劑５００公絲（西華勉德）

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"明治製果" 殺菌黴素注射劑５００公絲（西華樂林）

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大明產業股份有限公司 | 地址: 台北市大同區長安西路78巷1弄2號之4、1樓 | 電話: 02-2555-4713

大明產業股份有限公司 | 地址: 台北市大同區長安西路106號4樓之3 | 電話: 02-2555-5353

大明產業股份有限公司 | 地址: 台南市新營區新進路二段445巷11弄18號 | 電話: 06-656-6560

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
大明產業股份有限公司臺北市大同區長安西路106號4樓之3	方仁寬	11037709	核准設立

大明產業股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區長安西路106號4樓之3 | 負責人: 方仁寬 | 統編: 11037709 | 核准設立

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與全黴素注射劑５０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

苯基達明鹽酸鹽	英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETA... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: Targonin for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克	英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm \| 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"大豐"抒敏膜衣錠60毫克	英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
速潰樂凍晶注射劑40毫克	英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
利腦通膜衣錠1200毫克	英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
顫紓寧錠劑 50 毫克	英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠
彌憂停口溶錠30毫克	英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
麥羅乾粉注射劑	英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
食糖胃蛋白/	英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
澱粉/	英文品名: DIASTASUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
胰/	英文品名: PANCREATINUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
鞣酸蛋白	英文品名: ALBUMINI TANNAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛、整腸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
培尼皮質酮	英文品名: PREDNISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF