日本腦炎疫苗
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中文品名日本腦炎疫苗的英文品名是JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE "KUO KWANG", 許可證字號是衛署菌疫製字第000004號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/12/05, 註銷理由是有效期限已屆;;查廠未獲通過, 有效日期是1988/08/31, 許可證種類是菌　疫, 適應症是預防日本腦炎, 劑型是滅菌懸液注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是JAPANESE ENCEPHALITIS MICE BRAIN.

許可證字號	衛署菌疫製字第000004號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/05
註銷理由	有效期限已屆;;查廠未獲通過
有效日期	1988/08/31
發證日期	1976/07/19
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00900000405
中文品名	日本腦炎疫苗
英文品名	JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE "KUO KWANG"
適應症	預防日本腦炎
劑型	滅菌懸液注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	JAPANESE ENCEPHALITIS MICE BRAIN
申請商名稱	(空)
申請商地址	(空)
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	(空)
製造廠廠址	(空)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	(空)
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號

衛署菌疫製字第000004號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/12/05

註銷理由

有效期限已屆;;查廠未獲通過

有效日期

1988/08/31

發證日期

1976/07/19

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00900000405

中文品名

日本腦炎疫苗

英文品名

JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE "KUO KWANG"

適應症

預防日本腦炎

劑型

滅菌懸液注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

JAPANESE ENCEPHALITIS MICE BRAIN

申請商名稱

(空)

申請商地址

(空)

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

(空)

製造廠廠址

(空)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

(空)

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶

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日本腦炎疫苗	英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE "KUO KWANG" \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000004號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
衛署菌疫製字第000004號	成分名稱: JAPANESE ENCEPHALITIS MICE BRAIN \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 8012000610 \| 含量描述: \| 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集

日本腦炎疫苗

英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE "KUO KWANG" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000004號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署菌疫製字第000004號

成分名稱: JAPANESE ENCEPHALITIS MICE BRAIN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8012000610 | 含量描述: | 含量單位:

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/酚	英文品名: DITHRANOL "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 牛皮癬 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
氨基苯松龍膽酸	英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
羥環己基酪酸鈣	英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
盈盈　多種維他命糖衣錠	英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;FERROUS (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE... \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
康體膏軟膏	英文品名: CORTISON-D-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;SULFADIAZINE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
健胃錠	英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;SCOPOLIA ... \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
祐腸糖衣錠	英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
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合必爽錠30毫克	英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
特異克錠	英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司