佳能舒止咳顆粒
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名佳能舒止咳顆粒的英文品名是GANON S COUGH MEDICINE GRANULAR "AMANO", 許可證字號是衛署藥輸字第007181號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/01/07, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1998/05/29, 許可證種類是製 劑, 適應症是鎮咳、袪痰, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EX..., 製造商名稱是AMANO ENZYME INC..

#佳能舒止咳顆粒的地圖

許可證字號衛署藥輸字第007181號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/01/07
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/05/29
發證日期1980/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200718106
中文品名佳能舒止咳顆粒
英文品名GANON S COUGH MEDICINE GRANULAR "AMANO"
適應症鎮咳、袪痰
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYPHYLLINE
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝

許可證字號

衛署藥輸字第007181號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/01/07

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1998/05/29

發證日期

1980/05/29

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200718106

中文品名

佳能舒止咳顆粒

英文品名

GANON S COUGH MEDICINE GRANULAR "AMANO"

適應症

鎮咳、袪痰

劑型

內服顆粒劑

包裝

袋裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYPHYLLINE

申請商名稱

廣大貿易有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路三段249-1號4F

申請商統一編號

03566803

製造商名稱

AMANO ENZYME INC.

製造廠廠址

NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN

製造廠公司地址

2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

袋裝

佳能舒止咳顆粒地圖 [ 導航 ]

佳能舒止咳顆粒的地址位於

台北巿忠孝東路三段249-1號4F

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集 資料集的 佳能舒止咳顆粒 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ 佳能舒止咳顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第012252號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/07
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/10/14
發證日期1995/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號13007070
通關簽審文件編號DHA00201225200
中文品名妙乳命F-10散劑
英文品名BIODIASMIN F-10
適應症腸內異常醱酵、消化不良
劑型散劑
包裝罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STREPTOCOCCUS FAECALIS
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012252號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/07
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/10/14
發證日期: 1995/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13007070
通關簽審文件編號: DHA00201225200
中文品名: 妙乳命F-10散劑
英文品名: BIODIASMIN F-10
適應症: 腸內異常醱酵、消化不良
劑型: 散劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址: NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 佳能舒止咳顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第007920號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/11/28
發證日期1980/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200792005
中文品名妙乳命錠
英文品名BIODIASMIN TABLETS
適應症消化不良、係進消化
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASMINE;;DIASTASE BIO-;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007920號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/01
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/11/28
發證日期: 1980/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200792005
中文品名: 妙乳命錠
英文品名: BIODIASMIN TABLETS
適應症: 消化不良、係進消化
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIODIASMINE;;DIASTASE BIO-;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址: NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 佳能舒止咳顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007232號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/06/07
發證日期1980/06/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200723200
中文品名益舒百得持續性膠囊
英文品名ISOSORBIDE DINITRATE 40MG (SUSTAINED.RELEASE CAPS.)
適應症預防狹心症之發作
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/06/07
發證日期: 1980/06/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200723200
中文品名: 益舒百得持續性膠囊
英文品名: ISOSORBIDE DINITRATE 40MG (SUSTAINED.RELEASE CAPS.)
適應症: 預防狹心症之發作
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址: CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 佳能舒止咳顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007092號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/05/19
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/04/24
發證日期1980/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200709207
中文品名欣妙達速錠
英文品名NEW BIODIAS S
適應症消化不良、促進消化
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007092號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/05/19
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/04/24
發證日期: 1980/04/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200709207
中文品名: 欣妙達速錠
英文品名: NEW BIODIAS S
適應症: 消化不良、促進消化
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址: NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 佳能舒止咳顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第011521號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/15
發證日期1983/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201152106
中文品名維他命E軟膠囊100國際單位
英文品名VITAMIN E CAPSULES 100IU "VITARINE"
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011521號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/15
發證日期: 1983/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201152106
中文品名: 維他命E軟膠囊100國際單位
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100IU "VITARINE"
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址: CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 佳能舒止咳顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011957號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/18
發證日期1983/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201195704
中文品名維他命E軟膠囊400單位
英文品名VITAMIN E CAPSULES 400I.U. "VITARINE
適應症習慣性早流產、末梢血行障害、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011957號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/18
發證日期: 1983/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201195704
中文品名: 維他命E軟膠囊400單位
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 400I.U. "VITARINE
適應症: 習慣性早流產、末梢血行障害、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址: CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 佳能舒止咳顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第012253號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/07
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/10/14
發證日期1995/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號13007069
通關簽審文件編號DHA00201225302
中文品名妙乳命F-2
英文品名BIODIASMIN F-2
適應症腸內異常醱酵、消化不良
劑型散劑
包裝罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STREPTOCOCCUS FAECALIS
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012253號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/07
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/10/14
發證日期: 1995/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13007069
通關簽審文件編號: DHA00201225302
中文品名: 妙乳命F-2
英文品名: BIODIASMIN F-2
適應症: 腸內異常醱酵、消化不良
劑型: 散劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址: NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 佳能舒止咳顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第008586號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/28
發證日期1981/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200858601
中文品名妙達速胃腸藥錠
英文品名BIODIAS GASTROINTESTINAL MEDICINE
適應症胃痛、胃炎、胃酸過多、消化不良、促進消化
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;GENTIAN POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK)
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008586號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/28
發證日期: 1981/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200858601
中文品名: 妙達速胃腸藥錠
英文品名: BIODIAS GASTROINTESTINAL MEDICINE
適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、消化不良、促進消化
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;GENTIAN POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK)
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址: NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 佳能舒止咳顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第011956號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/18
發證日期1983/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201195602
中文品名維他命E軟膠囊200單位
英文品名VITAMIN E CAPSULES 200IU "VITARINE"
適應症習慣性早流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011956號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/18
發證日期: 1983/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201195602
中文品名: 維他命E軟膠囊200單位
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU "VITARINE"
適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址: CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

根據識別碼 03566803 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 03566803 ...)

# 03566803 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第008586號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/28
發證日期1981/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200858601
中文品名妙達速胃腸藥錠
英文品名BIODIAS GASTROINTESTINAL MEDICINE
適應症胃痛、胃炎、胃酸過多、消化不良、促進消化
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;GENTIAN POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK)
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008586號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/28
發證日期: 1981/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200858601
中文品名: 妙達速胃腸藥錠
英文品名: BIODIAS GASTROINTESTINAL MEDICINE
適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、消化不良、促進消化
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;GENTIAN POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK)
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址: NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03566803 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第012252號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/07
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/10/14
發證日期1995/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號13007070
通關簽審文件編號DHA00201225200
中文品名妙乳命F-10散劑
英文品名BIODIASMIN F-10
適應症腸內異常醱酵、消化不良
劑型散劑
包裝罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STREPTOCOCCUS FAECALIS
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012252號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/07
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/10/14
發證日期: 1995/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13007070
通關簽審文件編號: DHA00201225200
中文品名: 妙乳命F-10散劑
英文品名: BIODIASMIN F-10
適應症: 腸內異常醱酵、消化不良
劑型: 散劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址: NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

# 03566803 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第012253號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/07
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/10/14
發證日期1995/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號13007069
通關簽審文件編號DHA00201225302
中文品名妙乳命F-2
英文品名BIODIASMIN F-2
適應症腸內異常醱酵、消化不良
劑型散劑
包裝罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STREPTOCOCCUS FAECALIS
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012253號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/07
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/10/14
發證日期: 1995/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13007069
通關簽審文件編號: DHA00201225302
中文品名: 妙乳命F-2
英文品名: BIODIASMIN F-2
適應症: 腸內異常醱酵、消化不良
劑型: 散劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址: NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

# 03566803 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007920號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/11/28
發證日期1980/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200792005
中文品名妙乳命錠
英文品名BIODIASMIN TABLETS
適應症消化不良、係進消化
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASMINE;;DIASTASE BIO-;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007920號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/01
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/11/28
發證日期: 1980/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200792005
中文品名: 妙乳命錠
英文品名: BIODIASMIN TABLETS
適應症: 消化不良、係進消化
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIODIASMINE;;DIASTASE BIO-;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址: NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03566803 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第011956號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/18
發證日期1983/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201195602
中文品名維他命E軟膠囊200單位
英文品名VITAMIN E CAPSULES 200IU "VITARINE"
適應症習慣性早流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011956號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/18
發證日期: 1983/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201195602
中文品名: 維他命E軟膠囊200單位
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU "VITARINE"
適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址: CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03566803 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011957號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/18
發證日期1983/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201195704
中文品名維他命E軟膠囊400單位
英文品名VITAMIN E CAPSULES 400I.U. "VITARINE
適應症習慣性早流產、末梢血行障害、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011957號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/18
發證日期: 1983/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201195704
中文品名: 維他命E軟膠囊400單位
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 400I.U. "VITARINE
適應症: 習慣性早流產、末梢血行障害、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址: CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03566803 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007092號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/05/19
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/04/24
發證日期1980/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200709207
中文品名欣妙達速錠
英文品名NEW BIODIAS S
適應症消化不良、促進消化
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007092號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/05/19
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/04/24
發證日期: 1980/04/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200709207
中文品名: 欣妙達速錠
英文品名: NEW BIODIAS S
適應症: 消化不良、促進消化
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址: NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03566803 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第007232號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/06/07
發證日期1980/06/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200723200
中文品名益舒百得持續性膠囊
英文品名ISOSORBIDE DINITRATE 40MG (SUSTAINED.RELEASE CAPS.)
適應症預防狹心症之發作
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/06/07
發證日期: 1980/06/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200723200
中文品名: 益舒百得持續性膠囊
英文品名: ISOSORBIDE DINITRATE 40MG (SUSTAINED.RELEASE CAPS.)
適應症: 預防狹心症之發作
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址: CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
[ 搜尋所有 03566803 ... ]

根據名稱 廣大貿易 找到的相關資料

# 廣大貿易 於 醫療器材商資料集

機構代碼6201022500
機構名稱廣大貿易有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區忠孝東路三段二四九之一號四樓
電話0227711866
開業狀態歇業
機構代碼: 6201022500
機構名稱: 廣大貿易有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區忠孝東路三段二四九之一號四樓
電話: 0227711866
開業狀態: 歇業
[ 搜尋所有 廣大貿易 ... ]

根據地址 台北巿忠孝東路三段249-1號4F 找到的相關資料

無其他 台北巿忠孝東路三段249-1號4F 資料。

[ 搜尋所有 台北巿忠孝東路三段249-1號4F ... ]

名稱 廣大貿易 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 廣大貿易)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區忠孝東路3段247號5樓
林廣進03566803解散 (核准解散日期: 2020-11-02)

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路3段247號5樓 | 負責人: 林廣進 | 統編: 03566803 | 解散 (核准解散日期: 2020-11-02)

與佳能舒止咳顆粒同分類的全部藥品許可證資料集

必樂賜健(匹洛卡)

英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 歐沙唑那(歐拉)

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽(每洛塞)

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西哈林注射劑(西華比林)

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

肌痙弛錠(匹力的諾)

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊25毫克(杜西平)

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠200毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑;暫時緩解皮膚搔癢;去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

必樂賜健(匹洛卡)

英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 歐沙唑那(歐拉)

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽(每洛塞)

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西哈林注射劑(西華比林)

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

肌痙弛錠(匹力的諾)

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊25毫克(杜西平)

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠200毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑;暫時緩解皮膚搔癢;去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

 |