妙乳命錠
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中文品名妙乳命錠的英文品名是BIODIASMIN TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第007920號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/07/01, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1991/11/28, 許可證種類是製 劑, 適應症是消化不良、係進消化, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BIODIASMINE;;DIASTASE BIO-;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC, 製造商名稱是AMANO ENZYME INC..

#妙乳命錠的地圖

許可證字號衛署藥輸字第007920號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/11/28
發證日期1980/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200792005
中文品名妙乳命錠
英文品名BIODIASMIN TABLETS
適應症消化不良、係進消化
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASMINE;;DIASTASE BIO-;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第007920號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/07/01

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1991/11/28

發證日期

1980/11/28

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200792005

中文品名

妙乳命錠

英文品名

BIODIASMIN TABLETS

適應症

消化不良、係進消化

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BIODIASMINE;;DIASTASE BIO-;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC

申請商名稱

廣大貿易有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路三段249-1號4F

申請商統一編號

03566803

製造商名稱

AMANO ENZYME INC.

製造廠廠址

NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN

製造廠公司地址

2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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妙乳命錠的地址位於

台北巿忠孝東路三段249-1號4F

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@ 妙乳命錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第012252號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/07
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/10/14
發證日期1995/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號13007070
通關簽審文件編號DHA00201225200
中文品名妙乳命F-10散劑
英文品名BIODIASMIN F-10
適應症腸內異常醱酵、消化不良
劑型散劑
包裝罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STREPTOCOCCUS FAECALIS
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012252號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/07
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/10/14
發證日期: 1995/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13007070
通關簽審文件編號: DHA00201225200
中文品名: 妙乳命F-10散劑
英文品名: BIODIASMIN F-10
適應症: 腸內異常醱酵、消化不良
劑型: 散劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址: NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 妙乳命錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第007181號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/01/07
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/05/29
發證日期1980/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200718106
中文品名佳能舒止咳顆粒
英文品名GANON S COUGH MEDICINE GRANULAR "AMANO"
適應症鎮咳、袪痰
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYPHYLLINE
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007181號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/01/07
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/05/29
發證日期: 1980/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200718106
中文品名: 佳能舒止咳顆粒
英文品名: GANON S COUGH MEDICINE GRANULAR "AMANO"
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYPHYLLINE
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址: NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 妙乳命錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007232號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/06/07
發證日期1980/06/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200723200
中文品名益舒百得持續性膠囊
英文品名ISOSORBIDE DINITRATE 40MG (SUSTAINED.RELEASE CAPS.)
適應症預防狹心症之發作
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/06/07
發證日期: 1980/06/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200723200
中文品名: 益舒百得持續性膠囊
英文品名: ISOSORBIDE DINITRATE 40MG (SUSTAINED.RELEASE CAPS.)
適應症: 預防狹心症之發作
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址: CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 妙乳命錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007092號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/05/19
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/04/24
發證日期1980/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200709207
中文品名欣妙達速錠
英文品名NEW BIODIAS S
適應症消化不良、促進消化
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007092號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/05/19
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/04/24
發證日期: 1980/04/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200709207
中文品名: 欣妙達速錠
英文品名: NEW BIODIAS S
適應症: 消化不良、促進消化
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址: NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 妙乳命錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第011521號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/15
發證日期1983/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201152106
中文品名維他命E軟膠囊100國際單位
英文品名VITAMIN E CAPSULES 100IU "VITARINE"
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011521號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/15
發證日期: 1983/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201152106
中文品名: 維他命E軟膠囊100國際單位
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100IU "VITARINE"
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址: CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 妙乳命錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011957號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/18
發證日期1983/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201195704
中文品名維他命E軟膠囊400單位
英文品名VITAMIN E CAPSULES 400I.U. "VITARINE
適應症習慣性早流產、末梢血行障害、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011957號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/18
發證日期: 1983/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201195704
中文品名: 維他命E軟膠囊400單位
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 400I.U. "VITARINE
適應症: 習慣性早流產、末梢血行障害、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址: CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 妙乳命錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第012253號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/07
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/10/14
發證日期1995/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號13007069
通關簽審文件編號DHA00201225302
中文品名妙乳命F-2
英文品名BIODIASMIN F-2
適應症腸內異常醱酵、消化不良
劑型散劑
包裝罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STREPTOCOCCUS FAECALIS
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012253號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/07
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/10/14
發證日期: 1995/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13007069
通關簽審文件編號: DHA00201225302
中文品名: 妙乳命F-2
英文品名: BIODIASMIN F-2
適應症: 腸內異常醱酵、消化不良
劑型: 散劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址: NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 妙乳命錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第008586號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/28
發證日期1981/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200858601
中文品名妙達速胃腸藥錠
英文品名BIODIAS GASTROINTESTINAL MEDICINE
適應症胃痛、胃炎、胃酸過多、消化不良、促進消化
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;GENTIAN POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK)
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008586號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/28
發證日期: 1981/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200858601
中文品名: 妙達速胃腸藥錠
英文品名: BIODIAS GASTROINTESTINAL MEDICINE
適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、消化不良、促進消化
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;GENTIAN POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK)
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址: NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 妙乳命錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第011956號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/18
發證日期1983/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201195602
中文品名維他命E軟膠囊200單位
英文品名VITAMIN E CAPSULES 200IU "VITARINE"
適應症習慣性早流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011956號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/18
發證日期: 1983/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201195602
中文品名: 維他命E軟膠囊200單位
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU "VITARINE"
適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址: CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 03566803 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第008586號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/28
發證日期1981/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200858601
中文品名妙達速胃腸藥錠
英文品名BIODIAS GASTROINTESTINAL MEDICINE
適應症胃痛、胃炎、胃酸過多、消化不良、促進消化
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;GENTIAN POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK)
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008586號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/28
發證日期: 1981/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200858601
中文品名: 妙達速胃腸藥錠
英文品名: BIODIAS GASTROINTESTINAL MEDICINE
適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、消化不良、促進消化
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;GENTIAN POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK)
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址: NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03566803 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第012252號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/07
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/10/14
發證日期1995/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號13007070
通關簽審文件編號DHA00201225200
中文品名妙乳命F-10散劑
英文品名BIODIASMIN F-10
適應症腸內異常醱酵、消化不良
劑型散劑
包裝罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STREPTOCOCCUS FAECALIS
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012252號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/07
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/10/14
發證日期: 1995/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13007070
通關簽審文件編號: DHA00201225200
中文品名: 妙乳命F-10散劑
英文品名: BIODIASMIN F-10
適應症: 腸內異常醱酵、消化不良
劑型: 散劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址: NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

# 03566803 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第012253號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/07
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/10/14
發證日期1995/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號13007069
通關簽審文件編號DHA00201225302
中文品名妙乳命F-2
英文品名BIODIASMIN F-2
適應症腸內異常醱酵、消化不良
劑型散劑
包裝罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STREPTOCOCCUS FAECALIS
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012253號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/07
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/10/14
發證日期: 1995/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13007069
通關簽審文件編號: DHA00201225302
中文品名: 妙乳命F-2
英文品名: BIODIASMIN F-2
適應症: 腸內異常醱酵、消化不良
劑型: 散劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址: NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

# 03566803 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007181號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/01/07
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/05/29
發證日期1980/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200718106
中文品名佳能舒止咳顆粒
英文品名GANON S COUGH MEDICINE GRANULAR "AMANO"
適應症鎮咳、袪痰
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYPHYLLINE
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007181號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/01/07
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/05/29
發證日期: 1980/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200718106
中文品名: 佳能舒止咳顆粒
英文品名: GANON S COUGH MEDICINE GRANULAR "AMANO"
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYPHYLLINE
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址: NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 03566803 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第011956號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/18
發證日期1983/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201195602
中文品名維他命E軟膠囊200單位
英文品名VITAMIN E CAPSULES 200IU "VITARINE"
適應症習慣性早流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011956號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/18
發證日期: 1983/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201195602
中文品名: 維他命E軟膠囊200單位
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU "VITARINE"
適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址: CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03566803 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011957號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/18
發證日期1983/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201195704
中文品名維他命E軟膠囊400單位
英文品名VITAMIN E CAPSULES 400I.U. "VITARINE
適應症習慣性早流產、末梢血行障害、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011957號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/18
發證日期: 1983/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201195704
中文品名: 維他命E軟膠囊400單位
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 400I.U. "VITARINE
適應症: 習慣性早流產、末梢血行障害、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址: CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03566803 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007092號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/05/19
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/04/24
發證日期1980/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200709207
中文品名欣妙達速錠
英文品名NEW BIODIAS S
適應症消化不良、促進消化
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007092號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/05/19
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/04/24
發證日期: 1980/04/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200709207
中文品名: 欣妙達速錠
英文品名: NEW BIODIAS S
適應症: 消化不良、促進消化
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址: NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03566803 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第007232號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/06/07
發證日期1980/06/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200723200
中文品名益舒百得持續性膠囊
英文品名ISOSORBIDE DINITRATE 40MG (SUSTAINED.RELEASE CAPS.)
適應症預防狹心症之發作
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/06/07
發證日期: 1980/06/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200723200
中文品名: 益舒百得持續性膠囊
英文品名: ISOSORBIDE DINITRATE 40MG (SUSTAINED.RELEASE CAPS.)
適應症: 預防狹心症之發作
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址: CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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機構代碼6201022500
機構名稱廣大貿易有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區忠孝東路三段二四九之一號四樓
電話0227711866
開業狀態歇業
機構代碼: 6201022500
機構名稱: 廣大貿易有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區忠孝東路三段二四九之一號四樓
電話: 0227711866
開業狀態: 歇業
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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區忠孝東路3段247號5樓
林廣進03566803解散 (核准解散日期: 2020-11-02)

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路3段247號5樓 | 負責人: 林廣進 | 統編: 03566803 | 解散 (核准解散日期: 2020-11-02)

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蓋世達蒙注射液25MG/ML

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZINC OXIDE;;PERU BALSAM;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE HCL;;EPHE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

蓋世達蒙注射液25MG/ML

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZINC OXIDE;;PERU BALSAM;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE HCL;;EPHE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

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