永進ＨＢＥＡＧ「立可讀」每免疫檢驗試劑
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中文品名永進ＨＢＥＡＧ「立可讀」每免疫檢驗試劑的英文品名是EVERNEW HBEAG "EZ-READ" EIA, 許可證字號是衛署菌疫製字第000066號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/01/13, 註銷理由是證別變更;;以醫療器材列管, 有效日期是2008/12/09, 許可證種類是體外試劑, 適應症是酸素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＨＢＥＡＧ）, 劑型是試劑, 藥品類別是由醫師或檢驗師使用, 主成分略述是HEPATITIS B, ANTIGEN, E, PEROXIDASE;;SERUM, HBEAG;;HEPATITIS B, ANTIGEN, E, 製造商名稱是永進生物科技股份有限公司.

許可證字號	衛署菌疫製字第000066號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/01/13
註銷理由	證別變更;;以醫療器材列管
有效日期	2008/12/09
發證日期	1988/08/01
許可證種類	體外試劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00900006605
中文品名	永進ＨＢＥＡＧ「立可讀」每免疫檢驗試劑
英文品名	EVERNEW HBEAG "EZ-READ" EIA
適應症	酸素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＨＢＥＡＧ）
劑型	試劑
包裝	組
藥品類別	由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HEPATITIS B, ANTIGEN, E, PEROXIDASE;;SERUM, HBEAG;;HEPATITIS B, ANTIGEN, E
申請商名稱	永進生物科技股份有限公司
申請商地址	新竹巿科學工業園區園區二路５２號
申請商統一編號	21220563
製造商名稱	永進生物科技股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣科學工業園區工業東九路30號5樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2005/01/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署菌疫製字第000066號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/01/13

註銷理由

證別變更;;以醫療器材列管

有效日期

2008/12/09

發證日期

1988/08/01

許可證種類

體外試劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00900006605

中文品名

永進ＨＢＥＡＧ「立可讀」每免疫檢驗試劑

英文品名

EVERNEW HBEAG "EZ-READ" EIA

適應症

酸素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＨＢＥＡＧ）

劑型

試劑

包裝

組

藥品類別

由醫師或檢驗師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HEPATITIS B, ANTIGEN, E, PEROXIDASE;;SERUM, HBEAG;;HEPATITIS B, ANTIGEN, E

申請商名稱

永進生物科技股份有限公司

申請商地址

新竹巿科學工業園區園區二路５２號

申請商統一編號

21220563

製造商名稱

永進生物科技股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣科學工業園區工業東九路30號5樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/01/17

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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新竹巿科學工業園區園區二路５２號

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田瑋	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 105552 \| 所代表法人: 英屬維京群島商億如發有限公司 \| 永進生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 21220563
香港商商得利有限公司	職稱: 董事 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: \| 永進生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 21220563
張玉潔	職稱: 董事 \| 持有股份數: 105552 \| 所代表法人: 英屬維京群島商億如發有限公司 \| 永進生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 21220563
英屬維京群島商瑪蒂斯有限公司	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 101440 \| 所代表法人: \| 永進生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 21220563

田瑋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 105552 | 所代表法人: 英屬維京群島商億如發有限公司 | 永進生物科技股份有限公司 | 統一編號: 21220563

香港商商得利有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 永進生物科技股份有限公司 | 統一編號: 21220563

張玉潔

職稱: 董事 | 持有股份數: 105552 | 所代表法人: 英屬維京群島商億如發有限公司 | 永進生物科技股份有限公司 | 統一編號: 21220563

英屬維京群島商瑪蒂斯有限公司

職稱: 監察人 | 持有股份數: 101440 | 所代表法人: | 永進生物科技股份有限公司 | 統一編號: 21220563

公司登記經理人資料集資料集的永進ＨＢＥＡＧ「立可讀」每免疫檢驗試劑相關資料

田瑋	公司名稱: 永進生物科技股份有限公司 \| 到職日期: 1110801 \| 統一編號: 21220563

田瑋

公司名稱: 永進生物科技股份有限公司 | 到職日期: 1110801 | 統一編號: 21220563

出進口廠商登記資料資料集的永進ＨＢＥＡＧ「立可讀」每免疫檢驗試劑相關資料

永進生物科技股份有限公司

統一編號: 21220563 | 電話號碼: 03-5772191 | 新竹科學園區新竹縣工業東九路30號

永進生物科技股份有限公司

統一編號: 21220563 | 電話號碼: 03-5772191 | 新竹科學園區新竹縣工業東九路30號

登記工廠名錄資料集的永進ＨＢＥＡＧ「立可讀」每免疫檢驗試劑相關資料

永進生物科技股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 21220563 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A00071 | 新竹科學園區新竹縣寶山鄉工業東九路30號5樓

永進生物科技股份有限公司

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永進 ANTI-HBS 每免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBS EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001175號 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉每標示之三明治免疫檢驗法，以進行人類血清或血漿中Anti-HBs 之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.HBsAg 吸附微量滴定盤１個或微量滴定條(附框)12 條2.HBsAg:HRPO 接合體溶液１瓶 (12ml)3.Anti-HBs 陽性對照血清１瓶 (1.5ml)4.Anti-HBs 陰性對照... \| 醫器規格: 96測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進單株 HBSAG 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW MONOCLONAL HBSAG EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001176號 \| 有效日期: 2008/12/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之三明治免疫檢驗法，以進行人類血清或血漿中Ｂ型肝炎表面抗原 (HBsAg) 之測定 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.單株Anti-HBs吸附微量滴定盤１個／５個或微量滴定條(附框)12條/60條2.單株Anti-HBs:HRPO 接合體溶液１瓶 (12ml/55ml)3.HBsAg 陽性對照血清１瓶 (1.5m... \| 醫器規格: 96測試/480測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 HBEAG 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW HBEAG EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001177號 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之三明治免疫檢驗法，以進行人類血清或血漿中Ｂ型肝炎ｅ抗原 (HBeAg) 之測定 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Anti-HBe(人)吸附微量滴定盤１個或Anti-HBe(人)吸附微量滴定條12條2.Anti-HBe:HRPO 接合體溶液１瓶 (12ml)3.HBeAg 陽性對照血清１瓶 (1.5ml)4.... \| 醫器規格: 96測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 ANTI-HBEC酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBC EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001178號 \| 有效日期: 2009/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之競爭免疫檢驗法，以進行人類血清或血漿中Anti-HBc 之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.HBcAg吸附微量滴定盤１個或微量滴定條(附框)12條2.Anti-HBc:HRPO 接合體溶液１瓶 (5.5ml)3.Anti-HBc 陽性對照血清１瓶 (1ml)4.Anti-HBc 陰性對照... \| 醫器規格: 96測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進單株 HBSAG ﹝立可讀﹞ 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW MONOCLONAL HBSAG ONE STEP "EZ-READ" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001179號 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之三明治免疫檢驗法以 One Step 進行血清或血漿中Ｂ型肝炎表面抗原 (HBsAg) 之檢定 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.單株Anti-HBs吸附微量滴定盤１個／５個或吸附微量滴定條(附框)12條/60條2.單株Anti-HBs:HRPO 接合體溶液１瓶 (5.5ml/27ml)3.篩選值陽性對照血清１瓶 (1ml/... \| 醫器規格: 96測試/480測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 ANTI-HBS ﹝立可護﹞酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBS ONE STEP "EZ-READ" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001180號 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之三明治免疫檢驗法，以 One Step 進行人類血清或血漿中Anti-HBs 之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.HBsAg 吸附微量滴定條6條／12條／60條2.HBsAg:HRPO 接合體溶液１瓶 (3ml/5.5ml/27ml)3.Anti-HBs 篩選值陽性對照血清１瓶 (0.5ml/1ml/3ml)... \| 醫器規格: 48測試/96測試/480測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 HBeAg ﹝立可護﹞酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW HBeAg "EZ-READ" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001181號 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之三明治免疫檢驗法，以 One Step 進行人類血清或血漿中Ｂ型肝炎ｅ抗原 (HBeAg) 之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Anti-HBe吸附微量滴定條6條／12條2.Anti-HBe:HRPO 接合體溶液１瓶 (3ml/5.5ml)3.HBeAg 篩選值陽性對照血清１瓶 (0.5ml/1ml)4.10倍濃度洗滌液１... \| 醫器規格: 48測試\96測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 ANTI-HBc IgM 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBc IgM EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001182號 \| 有效日期: 2009/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之三明治免疫檢驗法定性檢驗人類血清或血漿之Anti-HBc IgM。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.單株Anti-Human IgM 吸附微量滴定條６條2.Anti-HBc:HRPO 接合體溶液１瓶 (95.5ml)3.陽性對照血清１瓶 (2.4ml)4.陰性對照血清１瓶 (1.5ml)5.HB... \| 醫器規格: 48測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 ANTI-HBs "ONE-STEP" 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBs "ONE-STEP" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001183號 \| 有效日期: 2010/07/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之三明治免疫檢驗法，以 One Step 進行人類血清或血漿中 Anti-HBs 之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.HBsAg吸附微量滴定盤１個或 HBsAg 吸附微量滴定條12條/60條2.HBsAg:HRPO 接合體溶液１瓶 (5.5ml/27ml)3.Anti-HBs 陽性對照血清１瓶 (1.5ml/3m... \| 醫器規格: 96測試/480測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進ANTI-HBe "ONE-STEP"酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI- HBe "ONE-STEP" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001184號 \| 有效日期: 2011/05/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之三明治免疫檢驗法，以 One Step 進行人類血清或血漿中 Anti-HBe 之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Anti-HBe(人)吸附微量滴定盤１個或 Anti-HBe(人)吸附微量滴定條12條2.Anti-HBe:HRPO 接合體溶液１瓶 (5.5ml)3.Anti-HBe 中和試劑１瓶 (5.5ml... \| 醫器規格: 96測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 HBeAg "ONE-STEP" 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW HBeAg "ONE-STEP" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001185號 \| 有效日期: 2011/05/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉標示之三明治免疫檢驗法，以 One Step 進行人類血清或血漿中Ｂ型肝炎ｅ抗原 (HBeAg) 之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Anti-HBe︵人︶吸附微量滴定盤１個或 Anti-HBe︵人︶吸附微量滴定條12條2.Anti-HBe:HRPO 接合體溶液１瓶 (5.5ml)3.HBeAg 陽性對照血清１瓶 (1.5ml)... \| 醫器規格: 96測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 ANTI-HCV 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HCV EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001186號 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之三明治免疫檢驗法，以進行人類血清或血漿中Anti-HCV 之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.HCV 胜肽吸附微量滴定盤１個／５個或微量滴定條(附框)12條／60條2.Anti-HIgG:HRPO 接合體溶液１瓶 (12ml/55ml)3.Ｃ型肝炎抗體陽性對照血清１瓶 (2ml/3ml)4... \| 醫器規格: 96測試/480測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 ANTI-HBe酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBe EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001187號 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之三明治免疫檢驗法，以進行人類血清或血漿中 Anti-HBe 之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Anti-HBe (人)吸附微量滴定盤１個或滴定條12條2.Anti-HBe 中和試劑１瓶 (10ml)3.Anti-HBe:HRPO接合體１瓶 (12ml)4.Anti-HBe陰性對照血清１瓶 ... \| 醫器規格: 96測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進單株 HBsAg ONE-STEP 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW MONOCLONAL HBsAg "ONE STEP" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001188號 \| 有效日期: 2011/07/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之三明治免疫檢驗法，以 One Step 進行人類血清或血漿中Ｂ型肝炎表面抗原 (HBsAg) 之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.單株 Anti-HBs 吸附微量滴定盤1/5個或單株 Anti-HBs 吸附微量滴定條 12/60 條。2.單株 Anti-HBs:HRPO 接合體溶液１瓶 (5.5ml/27ml)3.HBsAg... \| 醫器規格: 96測試/480測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 ANTI-HBS ﹝立可護﹞酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBS ONE STEP "EZ-READ" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001180號 \| 有效日期: 20081209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191023 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 48測試/96測試/480測試 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 HBeAg ﹝立可護﹞酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW HBeAg "EZ-READ" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001181號 \| 有效日期: 20081209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191023 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 48測試\96測試 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 ANTI-HBc IgM 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBc IgM EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001182號 \| 有效日期: 20090616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191023 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 48測試 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 ANTI-HBs "ONE-STEP" 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBs "ONE-STEP" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001183號 \| 有效日期: 20100702 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191023 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 96測試/480測試 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進ANTI-HBe "ONE-STEP"酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI- HBe "ONE-STEP" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001184號 \| 有效日期: 20110516 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191023 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 96測試 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 HBeAg "ONE-STEP" 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW HBeAg "ONE-STEP" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001185號 \| 有效日期: 20110516 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191023 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 96測試 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司

永進 ANTI-HBS 每免疫檢驗試劑

永進單株 HBSAG 酶免疫檢驗試劑

永進 HBEAG 酶免疫檢驗試劑

永進 ANTI-HBEC酶免疫檢驗試劑

永進單株 HBSAG ﹝立可讀﹞ 酶免疫檢驗試劑

永進 ANTI-HBS ﹝立可護﹞酶免疫檢驗試劑

永進 HBeAg ﹝立可護﹞酶免疫檢驗試劑

永進 ANTI-HBc IgM 酶免疫檢驗試劑

永進 ANTI-HBs "ONE-STEP" 酶免疫檢驗試劑

永進ANTI-HBe "ONE-STEP"酶免疫檢驗試劑

永進 HBeAg "ONE-STEP" 酶免疫檢驗試劑

永進 ANTI-HCV 酶免疫檢驗試劑

永進 ANTI-HBe酶免疫檢驗試劑

永進單株 HBsAg ONE-STEP 酶免疫檢驗試劑

永進 ANTI-HBS ﹝立可護﹞酶免疫檢驗試劑

永進 HBeAg ﹝立可護﹞酶免疫檢驗試劑

永進 ANTI-HBc IgM 酶免疫檢驗試劑

永進 ANTI-HBs "ONE-STEP" 酶免疫檢驗試劑

永進ANTI-HBe "ONE-STEP"酶免疫檢驗試劑

永進 HBeAg "ONE-STEP" 酶免疫檢驗試劑

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永進單株 HBsAg 脢免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW MONOCLONAL HBsAg EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000035號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 \| 有效日期: 2008/12/27 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗原ＨＢＳＡＧ \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;SERUM, HBSAG;;HYDROGEN PEROXIDE;;HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE, PERO... \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 Anti-HBs 鋂免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBs EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000036號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定ＡＮＴＩ－ＨＢＳ \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE, PEROXIDASE;;SERUM, ANTI-HBS;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
ＡＮＴＩ－ＨＢＥ/免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBE EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＥ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SERUM, HBEAG;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE;;SERUM, HUMAN NORMAL \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 HBeAg /免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW HBeAg EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000038號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＨＢＥＡＧ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, E;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE;;TWEEN 20;;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM... \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 Anti-HBc /免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBc EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000045號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 \| 有效日期: 2009/03/02 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE;;SERUM, ANTI-HBC;;SULFU... \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進單株 HBsAg「立可讀」免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW MONOCLONAL HBsAg ONE STEP VISUAL EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000064號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢＳＡＧ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE, PEROXIDASE;;SERUM, HBSAG;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 Anti-HBs（立可讀）酵素免疫法檢驗試劑	英文品名: EVERNEW Anti-HBs ONE STEP "EZ-READ" EIA TEST \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000065號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗原之抗體（ＢＮＴＩ－ＨＢＳ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE, PEROXIDASE;;SERUM, ANTI-HBS \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進ＡＮＴＩ－ＨＢＣ　ＩＧＭ/免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBC IGM EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000069號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 \| 有效日期: 2009/06/16 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 以酵素免疫法測定ＡＮＴＩ－ＨＢＣ　ＩＧＭ \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SERUM, HBSAG;;HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, IGM;;SERUM, ANTIBODY, HUMAN IGM;;HEPATITIS B, ANTIBODY, C... \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進ＡＮＴＩ－ＨＢＳ/免疫檢驗試劑	英文品名: EVER NEW ANTI-HBS "ONE-STEP" EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000071號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 \| 有效日期: 2005/07/02 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 藉？標示之三明治免疫分析法，以ＯＮＥ－ＳＴＥＰ進行人類血清或血漿中ＡＮＴＩ－ＨＢＳ之測定？供體外診斷用 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SERUM, HBSAG;;SERUM, ANTI-B;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進ＨＢｓＡｇ　Ｏｎｅ－Ｓｔｅｐ　/免疫檢驗試劑	英文品名: Ever New Monoclonal HBsAg "One-Step" EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/31 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 有效日期: 1995/07/03 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 藉？標示之三明治免疫檢驗法、以Ｏｎｅ－Ｓｔｅｐ進行人類血清或血漿中Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）之測定（供體外診斷用） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進ＨＢｅＡｇ/免疫檢驗試劑	英文品名: EVER NEW HBe Ag "One-Step" EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000073號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/31 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 有效日期: 1995/08/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法、測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）篩選用體外檢驗試劑。 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進Ａｎｔｉ－ＨＢｅ	英文品名: EVER NEW "ONE-STEP" EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000074號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/08/10 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法、測定Ｂ型肝炎Ｅ抗體之篩選用體外檢驗試劑。 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進Ａｎｔｉ－ＨＢｅ　/免疫檢驗試劑	英文品名: EVER NEW Anti-HBe "0ne-Step" EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 \| 有效日期: 2006/05/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗體之篩選用體外檢驗試劑 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進ＨＢｅＡｇ/免疫檢驗試劑	英文品名: EVER NEW HBeAg "One-Step" EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 \| 有效日期: 2006/05/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）、篩選用體外檢驗試劑 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進單株ＨＢｓＡｇ　Ｏｎｅ－Ｓｔｅｐ/免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW MONOCLONAL HBSAG "ONE-STEP" \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 \| 有效日期: 2001/07/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗原、篩選用體外檢驗試劑 \| 劑型: 檢驗試紙 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進ＡＮＴＩ－ＨＣＶ/免疫檢驗試劑	英文品名: EVER MEW ANTI-HCV EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 藉每標示之三明治檢驗法，以進行人類血清或血漿中抗Ｃ型肝炎抗體（ＡＮＴＩ－ＨＣＶ）之測定，供體外診斷用。 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司

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永進生物科技股份有限公司新竹縣工業東九路30號	田瑋	21220563	核准設立

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水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.
亞樂錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
無菌苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克	英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"十全"落壓錠4毫克	英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
舒得清注射液100毫克/毫升	英文品名: Ancare Injection 100mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"台耀"安耐柔	英文品名: Anastrozole "F.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤原料藥。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
藍海氣體醫用液態氧氣	英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen \| 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司台中廠
"國嘉"利疱舒錠400毫克	英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
益飛錠	英文品名: Ephedin Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
康青眼藥水	英文品名: TIMOHEXAL 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: HEXAL AG
磺胺美達唑	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 \| 劑型: 多層錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BIODIASTASE;;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID... \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. \| LTD.