永進ＨＢｅＡｇ/免疫檢驗試劑
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中文品名永進ＨＢｅＡｇ/免疫檢驗試劑的英文品名是EVER NEW HBeAg "One-Step" EIA, 許可證字號是衛署菌疫製字第000077號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/01/13, 註銷理由是以醫療器材列管;;證別變更, 有效日期是2006/05/16, 許可證種類是菌　疫, 適應症是酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）、篩選用體外檢驗試劑, 劑型是試劑, 藥品類別是由醫師或檢驗師使用, 主成分略述是HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE, 製造商名稱是永進生物科技股份有限公司.

許可證字號	衛署菌疫製字第000077號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/01/13
註銷理由	以醫療器材列管;;證別變更
有效日期	2006/05/16
發證日期	1991/05/16
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00900007700
中文品名	永進ＨＢｅＡｇ/免疫檢驗試劑
英文品名	EVER NEW HBeAg "One-Step" EIA
適應症	酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）、篩選用體外檢驗試劑
劑型	試劑
包裝	組
藥品類別	由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE
申請商名稱	永進生物科技股份有限公司
申請商地址	新竹巿科學工業園區園區二路５２號
申請商統一編號	21220563
製造商名稱	永進生物科技股份有限公司
製造廠廠址	新竹巿科學工業園區園區二路５２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2005/01/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署菌疫製字第000077號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/01/13

註銷理由

以醫療器材列管;;證別變更

有效日期

2006/05/16

發證日期

1991/05/16

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00900007700

中文品名

永進ＨＢｅＡｇ/免疫檢驗試劑

英文品名

EVER NEW HBeAg "One-Step" EIA

適應症

酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）、篩選用體外檢驗試劑

劑型

試劑

包裝

組

藥品類別

由醫師或檢驗師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE

申請商名稱

永進生物科技股份有限公司

申請商地址

新竹巿科學工業園區園區二路５２號

申請商統一編號

21220563

製造商名稱

永進生物科技股份有限公司

製造廠廠址

新竹巿科學工業園區園區二路５２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/01/17

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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英屬維京群島商瑪蒂斯有限公司	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 101440 \| 所代表法人: \| 永進生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 21220563
香港商商得利有限公司	職稱: 董事 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: \| 永進生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 21220563
張玉潔	職稱: 董事 \| 持有股份數: 105552 \| 所代表法人: 英屬維京群島商億如發有限公司 \| 永進生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 21220563
田瑋	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 105552 \| 所代表法人: 英屬維京群島商億如發有限公司 \| 永進生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 21220563

英屬維京群島商瑪蒂斯有限公司

職稱: 監察人 | 持有股份數: 101440 | 所代表法人: | 永進生物科技股份有限公司 | 統一編號: 21220563

香港商商得利有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 永進生物科技股份有限公司 | 統一編號: 21220563

張玉潔

職稱: 董事 | 持有股份數: 105552 | 所代表法人: 英屬維京群島商億如發有限公司 | 永進生物科技股份有限公司 | 統一編號: 21220563

田瑋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 105552 | 所代表法人: 英屬維京群島商億如發有限公司 | 永進生物科技股份有限公司 | 統一編號: 21220563

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田瑋	公司名稱: 永進生物科技股份有限公司 \| 到職日期: 1110801 \| 統一編號: 21220563

田瑋

公司名稱: 永進生物科技股份有限公司 | 到職日期: 1110801 | 統一編號: 21220563

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永進生物科技股份有限公司

統一編號: 21220563 | 電話號碼: 03-5772191 | 新竹科學園區新竹縣工業東九路30號

永進生物科技股份有限公司

統一編號: 21220563 | 電話號碼: 03-5772191 | 新竹科學園區新竹縣工業東九路30號

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永進生物科技股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 21220563 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區新竹縣寶山鄉工業東九路30號5樓

永進生物科技股份有限公司

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永進 HBeAg "ONE-STEP" 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW HBeAg "ONE-STEP" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001185號 \| 有效日期: 2011/05/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉標示之三明治免疫檢驗法，以 One Step 進行人類血清或血漿中Ｂ型肝炎ｅ抗原 (HBeAg) 之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Anti-HBe︵人︶吸附微量滴定盤１個或 Anti-HBe︵人︶吸附微量滴定條12條2.Anti-HBe:HRPO 接合體溶液１瓶 (5.5ml)3.HBeAg 陽性對照血清１瓶 (1.5ml)... \| 醫器規格: 96測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 HBeAg "ONE-STEP" 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW HBeAg "ONE-STEP" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001185號 \| 有效日期: 20110516 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191023 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 96測試 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 ANTI-HBc IgM 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBc IgM EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001182號 \| 有效日期: 2009/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之三明治免疫檢驗法定性檢驗人類血清或血漿之Anti-HBc IgM。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.單株Anti-Human IgM 吸附微量滴定條６條2.Anti-HBc:HRPO 接合體溶液１瓶 (95.5ml)3.陽性對照血清１瓶 (2.4ml)4.陰性對照血清１瓶 (1.5ml)5.HB... \| 醫器規格: 48測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 ANTI-HBc IgM 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBc IgM EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001182號 \| 有效日期: 20090616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191023 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 48測試 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 ANTI-HBS ﹝立可護﹞酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBS ONE STEP "EZ-READ" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001180號 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之三明治免疫檢驗法，以 One Step 進行人類血清或血漿中Anti-HBs 之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.HBsAg 吸附微量滴定條6條／12條／60條2.HBsAg:HRPO 接合體溶液１瓶 (3ml/5.5ml/27ml)3.Anti-HBs 篩選值陽性對照血清１瓶 (0.5ml/1ml/3ml)... \| 醫器規格: 48測試/96測試/480測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 ANTI-HBS ﹝立可護﹞酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBS ONE STEP "EZ-READ" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001180號 \| 有效日期: 20081209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191023 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 48測試/96測試/480測試 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進單株 HBSAG 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW MONOCLONAL HBSAG EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001176號 \| 有效日期: 2008/12/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之三明治免疫檢驗法，以進行人類血清或血漿中Ｂ型肝炎表面抗原 (HBsAg) 之測定 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.單株Anti-HBs吸附微量滴定盤１個／５個或微量滴定條(附框)12條/60條2.單株Anti-HBs:HRPO 接合體溶液１瓶 (12ml/55ml)3.HBsAg 陽性對照血清１瓶 (1.5m... \| 醫器規格: 96測試/480測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進單株 HBSAG 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW MONOCLONAL HBSAG EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001176號 \| 有效日期: 20081227 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191023 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 96測試/480測試 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進單株 HBsAg ONE-STEP 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW MONOCLONAL HBsAg "ONE STEP" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001188號 \| 有效日期: 2011/07/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之三明治免疫檢驗法，以 One Step 進行人類血清或血漿中Ｂ型肝炎表面抗原 (HBsAg) 之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.單株 Anti-HBs 吸附微量滴定盤1/5個或單株 Anti-HBs 吸附微量滴定條 12/60 條。2.單株 Anti-HBs:HRPO 接合體溶液１瓶 (5.5ml/27ml)3.HBsAg... \| 醫器規格: 96測試/480測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進單株 HBsAg ONE-STEP 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW MONOCLONAL HBsAg "ONE STEP" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001188號 \| 有效日期: 20110722 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191023 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 96測試/480測試 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 ANTI-HCV 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HCV EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001186號 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之三明治免疫檢驗法，以進行人類血清或血漿中Anti-HCV 之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.HCV 胜肽吸附微量滴定盤１個／５個或微量滴定條(附框)12條／60條2.Anti-HIgG:HRPO 接合體溶液１瓶 (12ml/55ml)3.Ｃ型肝炎抗體陽性對照血清１瓶 (2ml/3ml)4... \| 醫器規格: 96測試/480測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 ANTI-HCV 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HCV EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001186號 \| 有效日期: 20081209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191023 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 96測試/480測試 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 ANTI-HBS 每免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBS EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001175號 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉每標示之三明治免疫檢驗法，以進行人類血清或血漿中Anti-HBs 之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.HBsAg 吸附微量滴定盤１個或微量滴定條(附框)12 條2.HBsAg:HRPO 接合體溶液１瓶 (12ml)3.Anti-HBs 陽性對照血清１瓶 (1.5ml)4.Anti-HBs 陰性對照... \| 醫器規格: 96測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 ANTI-HBS 每免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBS EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001175號 \| 有效日期: 20081209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191023 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 96測試 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進單株 HBSAG ﹝立可讀﹞ 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW MONOCLONAL HBSAG ONE STEP "EZ-READ" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001179號 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之三明治免疫檢驗法以 One Step 進行血清或血漿中Ｂ型肝炎表面抗原 (HBsAg) 之檢定 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.單株Anti-HBs吸附微量滴定盤１個／５個或吸附微量滴定條(附框)12條/60條2.單株Anti-HBs:HRPO 接合體溶液１瓶 (5.5ml/27ml)3.篩選值陽性對照血清１瓶 (1ml/... \| 醫器規格: 96測試/480測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進單株 HBSAG ﹝立可讀﹞ 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW MONOCLONAL HBSAG ONE STEP "EZ-READ" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001179號 \| 有效日期: 20081209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191023 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 96測試/480測試 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 ANTI-HBEC酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBC EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001178號 \| 有效日期: 2009/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之競爭免疫檢驗法，以進行人類血清或血漿中Anti-HBc 之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.HBcAg吸附微量滴定盤１個或微量滴定條(附框)12條2.Anti-HBc:HRPO 接合體溶液１瓶 (5.5ml)3.Anti-HBc 陽性對照血清１瓶 (1ml)4.Anti-HBc 陰性對照... \| 醫器規格: 96測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 ANTI-HBEC酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBC EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001178號 \| 有效日期: 20090302 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191023 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 96測試 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 HBeAg ﹝立可護﹞酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW HBeAg "EZ-READ" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001181號 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之三明治免疫檢驗法，以 One Step 進行人類血清或血漿中Ｂ型肝炎ｅ抗原 (HBeAg) 之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Anti-HBe吸附微量滴定條6條／12條2.Anti-HBe:HRPO 接合體溶液１瓶 (3ml/5.5ml)3.HBeAg 篩選值陽性對照血清１瓶 (0.5ml/1ml)4.10倍濃度洗滌液１... \| 醫器規格: 48測試\96測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 HBeAg ﹝立可護﹞酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW HBeAg "EZ-READ" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001181號 \| 有效日期: 20081209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191023 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 48測試\96測試 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司

永進 HBeAg "ONE-STEP" 酶免疫檢驗試劑

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永進 ANTI-HBc IgM 酶免疫檢驗試劑

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永進 ANTI-HBS ﹝立可護﹞酶免疫檢驗試劑

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永進單株 HBSAG 酶免疫檢驗試劑

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永進單株 HBsAg ONE-STEP 酶免疫檢驗試劑

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永進 ANTI-HCV 酶免疫檢驗試劑

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永進 ANTI-HBS 每免疫檢驗試劑

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永進單株 HBSAG ﹝立可讀﹞ 酶免疫檢驗試劑

永進單株 HBSAG ﹝立可讀﹞ 酶免疫檢驗試劑

永進 ANTI-HBEC酶免疫檢驗試劑

永進 ANTI-HBEC酶免疫檢驗試劑

永進 HBeAg ﹝立可護﹞酶免疫檢驗試劑

永進 HBeAg ﹝立可護﹞酶免疫檢驗試劑

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永進 Anti-HBc /免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBc EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000045號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 \| 有效日期: 2009/03/02 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;SERUM, ANTI-HBC;;HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE;;HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXID... \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進單株 HBsAg 脢免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW MONOCLONAL HBsAg EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000035號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 \| 有效日期: 2008/12/27 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗原ＨＢＳＡＧ \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SERUM, HBSAG;;HYDROGEN PEROXIDE;;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID)... \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進ＡＮＴＩ－ＨＢＳ/免疫檢驗試劑	英文品名: EVER NEW ANTI-HBS "ONE-STEP" EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000071號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 \| 有效日期: 2005/07/02 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 藉？標示之三明治免疫分析法，以ＯＮＥ－ＳＴＥＰ進行人類血清或血漿中ＡＮＴＩ－ＨＢＳ之測定？供體外診斷用 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HBSAG;;SERUM, ANTI-B \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進Ａｎｔｉ－ＨＢｅ	英文品名: EVER NEW "ONE-STEP" EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000074號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/08/10 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法、測定Ｂ型肝炎Ｅ抗體之篩選用體外檢驗試劑。 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 Anti-HBs 鋂免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBs EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000036號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定ＡＮＴＩ－ＨＢＳ \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, ANTI-HBS;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE, PEROXIDASE \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進ＨＢｓＡｇ　Ｏｎｅ－Ｓｔｅｐ　/免疫檢驗試劑	英文品名: Ever New Monoclonal HBsAg "One-Step" EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/31 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 有效日期: 1995/07/03 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 藉？標示之三明治免疫檢驗法、以Ｏｎｅ－Ｓｔｅｐ進行人類血清或血漿中Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）之測定（供體外診斷用） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
ＡＮＴＩ－ＨＢＥ/免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBE EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＥ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SERUM, HBEAG;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE;;SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進Ａｎｔｉ－ＨＢｅ　/免疫檢驗試劑	英文品名: EVER NEW Anti-HBe "0ne-Step" EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 \| 有效日期: 2006/05/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗體之篩選用體外檢驗試劑 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 Anti-HBs（立可讀）酵素免疫法檢驗試劑	英文品名: EVERNEW Anti-HBs ONE STEP "EZ-READ" EIA TEST \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000065號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗原之抗體（ＢＮＴＩ－ＨＢＳ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, ANTI-HBS;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE, PEROXIDASE \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 HBeAg /免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW HBeAg EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000038號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＨＢＥＡＧ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SERUM, HBEAG;;TWEEN 20;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE;;SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPATITIS B, ANTI... \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進ＡＮＴＩ－ＨＣＶ/免疫檢驗試劑	英文品名: EVER MEW ANTI-HCV EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 藉每標示之三明治檢驗法，以進行人類血清或血漿中抗Ｃ型肝炎抗體（ＡＮＴＩ－ＨＣＶ）之測定，供體外診斷用。 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進ＨＢＥＡＧ「立可讀」每免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW HBEAG "EZ-READ" EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酸素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＨＢＥＡＧ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SERUM, HBEAG;;HEPATITIS B, ANTIGEN, E, PEROXIDASE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, E \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進單株ＨＢｓＡｇ　Ｏｎｅ－Ｓｔｅｐ/免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW MONOCLONAL HBSAG "ONE-STEP" \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 \| 有效日期: 2001/07/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗原、篩選用體外檢驗試劑 \| 劑型: 檢驗試紙 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進單株 HBsAg「立可讀」免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW MONOCLONAL HBsAg ONE STEP VISUAL EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000064號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢＳＡＧ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SERUM, HBSAG;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE, PEROXIDASE \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進ＨＢｅＡｇ/免疫檢驗試劑	英文品名: EVER NEW HBe Ag "One-Step" EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000073號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/31 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 有效日期: 1995/08/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法、測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）篩選用體外檢驗試劑。 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進ＡＮＴＩ－ＨＢＣ　ＩＧＭ/免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBC IGM EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000069號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 \| 有效日期: 2009/06/16 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 以酵素免疫法測定ＡＮＴＩ－ＨＢＣ　ＩＧＭ \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, IGM;;SERUM, HBSAG;;SERUM, ANTIBODY, HUMAN IGM;;HEPATITIS B, ANTIBODY, C... \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司

永進 Anti-HBc /免疫檢驗試劑

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"普克斯" 克洛菲達諾	英文品名: CLOPHEDIANOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A.
樂維視點眼液	英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
必立舒錠	英文品名: TRISORALEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIOXSALEN \| 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.
卡巴馬平	英文品名: CARBAMAZEPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA
治糖康錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號負責人變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2002/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"長安"速好乳膏	英文品名: SUHAO CREAM "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"人人"仙麗絲軟膏	英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
康嗽液	英文品名: KANGSAU SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIA... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)	英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
萬應白花止痛膏	英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）	英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED