核華命5%注射液
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中文品名核華命5%注射液的英文品名是HI-AMIN 5% INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第014559號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/12/20, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2004/05/13, 許可證種類是製 劑, 適應症是不能攝取適當食物之患者之輔助治療、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是L-VALINE;;L-VALINE;;SORBITOL;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-..., 製造商名稱是DONG SHIN PHARM CO. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第014559號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/12/20
註銷理由自行鍵入
有效日期2004/05/13
發證日期1994/11/17
許可證種類製 劑
舊證字號02003509
通關簽審文件編號DHA00201455907
中文品名核華命5%注射液
英文品名HI-AMIN 5% INJECTION
適應症不能攝取適當食物之患者之輔助治療、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝小瓶;;瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-VALINE;;L-VALINE;;SORBITOL;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-METHIONINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ARGININE HCL L-;;ARGININE HCL L-;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱僑泰興業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號11858509
製造商名稱DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014559號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2002/12/20

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2004/05/13

發證日期

1994/11/17

許可證種類

製 劑

舊證字號

02003509

通關簽審文件編號

DHA00201455907

中文品名

核華命5%注射液

英文品名

HI-AMIN 5% INJECTION

適應症

不能攝取適當食物之患者之輔助治療、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症

劑型

注射劑

包裝

小瓶;;瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

L-VALINE;;L-VALINE;;SORBITOL;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-METHIONINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ARGININE HCL L-;;ARGININE HCL L-;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE)

申請商名稱

僑泰興業股份有限公司

申請商地址

台北巿民權東路六段310號2樓

申請商統一編號

11858509

製造商名稱

DONG SHIN PHARM CO. LTD.

製造廠廠址

12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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核華命5%注射液的地址位於

台北巿民權東路六段310號2樓

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張金菊

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 僑泰興業股份有限公司 | 統一編號: 11858509

張金菊

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 僑泰興業股份有限公司 | 統一編號: 11858509

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核華命3%注射液

英文品名: 3% HI-AMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/09/07 | 註銷理由: 主成分記載方式變更;;商號地址變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1993/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-VALINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;SORBITOL;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-... | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

基達黴素注射液

英文品名: D.S. GENTAMICIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、包括鏈球菌、綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

胰島素注射液80國際單位

英文品名: D.S. INSULIN 80I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第015167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/26 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

去敏得爽注射液

英文品名: D.S. DEXAMETHASONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內分泌腺疾病、原發性或續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮膚病、眼疾病、血液疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

芬利胃膜衣錠

英文品名: FANIMET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

克胃明片

英文品名: GASTROFILM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、胃痙攣、十二指腸痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;ALUMINUM HYDROXIDE COLLOID;;BELLADONNA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: LABORATOIRES PIETTE INTERNATIONAL S.A.

喜加力安命注射液12%

英文品名: HIKARIAMIN INJECTION 12% | 許可證字號: 衛署藥輸字第011152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L-;;CYSTINE L-;;L-ISOLEUCINE;;L-TYROSINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

復爾舒脈錠

英文品名: FLUXEMA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/09 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1985/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、腦出血後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | 製造商名稱: LIFEPHARMA S. P. A.

達康利痛錠

英文品名: TATARTANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療下列疾患所引起之肌肉異常緊張:肩酸、頸、後頭部酸痛、腰痛、關節炎(痛)、背痛、肌硬直 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

胰島素注射液40國際單位

英文品名: D.S. INSULIN 40IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第015166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/26 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

胃康美注射液

英文品名: ULCOMET INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: LIFEPHARMA S. P. A.

富樂舒栓劑

英文品名: FLEXEN SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、風濕性關節炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: LIFEPHARMA S. P. A.

胃康美懸浮劑

英文品名: ULCOMET SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: LIFEPHARMA S. P. A.

東信艾舒胰島素100單位注射液

英文品名: D.S. ISOPHANE INSULIN AQUEOUS SUSPENSION INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN;;ZINC;;PROTAMINE | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

優適膠囊

英文品名: UROCEF CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

胃康美膠囊

英文品名: ULCOMET CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: LIFEPHARMA S. P. A.

富得福膠囊

英文品名: FTORAFUR CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌、乳癌、肺癌)等症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: DAE HAN CHOONG WAE PHARMA. CO. LTD.

NPH胰島素40單位注射液

英文品名: N.P.H. INSULIN-40 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/10 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZINC;;PROTAMINE;;INSULIN | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

美可定膠囊

英文品名: MUCODIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

核華命3%注射液

英文品名: 3% HI-AMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/09/07 | 註銷理由: 主成分記載方式變更;;商號地址變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1993/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-VALINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;SORBITOL;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-... | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

基達黴素注射液

英文品名: D.S. GENTAMICIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、包括鏈球菌、綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

胰島素注射液80國際單位

英文品名: D.S. INSULIN 80I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第015167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/26 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

去敏得爽注射液

英文品名: D.S. DEXAMETHASONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內分泌腺疾病、原發性或續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮膚病、眼疾病、血液疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

芬利胃膜衣錠

英文品名: FANIMET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

克胃明片

英文品名: GASTROFILM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、胃痙攣、十二指腸痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;ALUMINUM HYDROXIDE COLLOID;;BELLADONNA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: LABORATOIRES PIETTE INTERNATIONAL S.A.

喜加力安命注射液12%

英文品名: HIKARIAMIN INJECTION 12% | 許可證字號: 衛署藥輸字第011152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L-;;CYSTINE L-;;L-ISOLEUCINE;;L-TYROSINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

復爾舒脈錠

英文品名: FLUXEMA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/09 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1985/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、腦出血後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | 製造商名稱: LIFEPHARMA S. P. A.

達康利痛錠

英文品名: TATARTANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療下列疾患所引起之肌肉異常緊張:肩酸、頸、後頭部酸痛、腰痛、關節炎(痛)、背痛、肌硬直 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

胰島素注射液40國際單位

英文品名: D.S. INSULIN 40IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第015166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/26 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

胃康美注射液

英文品名: ULCOMET INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: LIFEPHARMA S. P. A.

富樂舒栓劑

英文品名: FLEXEN SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、風濕性關節炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: LIFEPHARMA S. P. A.

胃康美懸浮劑

英文品名: ULCOMET SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: LIFEPHARMA S. P. A.

東信艾舒胰島素100單位注射液

英文品名: D.S. ISOPHANE INSULIN AQUEOUS SUSPENSION INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN;;ZINC;;PROTAMINE | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

優適膠囊

英文品名: UROCEF CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

胃康美膠囊

英文品名: ULCOMET CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: LIFEPHARMA S. P. A.

富得福膠囊

英文品名: FTORAFUR CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌、乳癌、肺癌)等症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: DAE HAN CHOONG WAE PHARMA. CO. LTD.

NPH胰島素40單位注射液

英文品名: N.P.H. INSULIN-40 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/10 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZINC;;PROTAMINE;;INSULIN | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

美可定膠囊

英文品名: MUCODIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

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僑泰興業股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段117號3樓 | 電話: 02-2793-8315

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11858509解散 (101年09月26日 府產業商字 第10187977300號)

臺北市內湖區民權東路6段310號2樓
陳榮治16431069廢止

登記地址: 臺北市大安區和平東路3段1巷10弄8號4樓 | 統編: 11858509 | 解散 (101年09月26日 府產業商字 第10187977300號)

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段310號2樓 | 負責人: 陳榮治 | 統編: 16431069 | 廢止

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"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華興"肌舒服錠

英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠500公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華興"肌舒服錠

英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠500公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

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