螺環固醇內酮
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名螺環固醇內酮的英文品名是Spironolactone, 許可證字號是衛署藥陸輸字第000383號, 有效日期是2025/02/02, 許可證種類是原料藥, 適應症是利尿劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是TIANJIN JINJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

許可證字號	衛署藥陸輸字第000383號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/02/02
發證日期	2010/02/02
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA04100038301
中文品名	螺環固醇內酮
英文品名	Spironolactone
適應症	利尿劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	菩鏹股份有限公司
申請商地址	台北市區松山區民生東路五段169號5樓之5
申請商統一編號	13126848
製造商名稱	TIANJIN JINJIN PHARMACEUTICAL CO. \| LTD
製造廠廠址	INDUSTRIAL ZONE OF ZHANGJIAWO TOWN, XIQING DISTRICT ECONOMIC AND DEVELOPMENT, TIANJIN, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2022/12/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥陸輸字第000383號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/02/02

發證日期

2010/02/02

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA04100038301

中文品名

螺環固醇內酮

英文品名

Spironolactone

適應症

利尿劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

菩鏹股份有限公司

申請商地址

台北市區松山區民生東路五段169號5樓之5

申請商統一編號

13126848

製造商名稱

TIANJIN JINJIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD

製造廠廠址

INDUSTRIAL ZONE OF ZHANGJIAWO TOWN, XIQING DISTRICT ECONOMIC AND DEVELOPMENT, TIANJIN, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/12/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

螺環固醇內酮地圖 [ 導航 ]

螺環固醇內酮的地址位於

台北市區松山區民生東路五段169號5樓之5

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的螺環固醇內酮相關資料

楊士毅	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2800000 \| 所代表法人: 盛佳國際股份有限公司 \| 菩鏹股份有限公司 \| 統一編號: 13126848

楊士毅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2800000 | 所代表法人: 盛佳國際股份有限公司 | 菩鏹股份有限公司 | 統一編號: 13126848

[ 搜尋所有相關: 螺環固醇內酮 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的螺環固醇內酮相關資料

菩鏹股份有限公司

統一編號: 13126848 | 電話號碼: 02-2763-9651 | 臺北市松山區民生東路5段169號5樓之5

菩鏹股份有限公司

統一編號: 13126848 | 電話號碼: 02-2763-9651 | 臺北市松山區民生東路5段169號5樓之5

[ 搜尋所有相關: 螺環固醇內酮 @ 出進口廠商登記資料 ]

全部藥品許可證資料集資料集的螺環固醇內酮相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 螺環固醇內酮 ...)

肝素鈉	英文品名: Heparin Sodium \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026756號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗凝血劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PHARMACIA HEPAR INC.
氫偶素纈草酸	英文品名: Estradiol Valerate \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000581號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/04/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 卵胞荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD
硫酸新絲菌素	英文品名: Neomycin Sulfate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027703號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC
甲基培尼皮質醇	英文品名: Methylprednisolone \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000824號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Zhejiang Xianju Pharmaceutical Co., Ltd.
迪皮質醇	英文品名: Dexamethasone \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000323號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/09/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
乙烯羥化雌烯酮	英文品名: Norethisterone \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000560號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 黃體荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
貝皮質醇磷酸鈉鹽	英文品名: Betamethasone Sodium Phosphate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025457號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SYMBIOTEC PHARMALAB PRIVATE LIMITED
莫美他松	英文品名: Mometasone Furoate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026790號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質類固醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SYMBIOTEC PHARMALAB LTD.
乙酸培尼皮質醇	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000150號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD
乙酸皮質醇	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000391號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: TIANJIN JINJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD
乙酸培尼皮質醇	英文品名: Prednisolone Acetate \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/09/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
乙炔類黃體酮乙酸酯	英文品名: Norethisterone Acetate \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001156號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 黃體素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
迪皮質醇磷酸酯鈉鹽	英文品名: Dexamethasone Sodium Phosphate \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001063號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 醣類代謝皮質素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
磷酸鈉培尼皮質醇	英文品名: Prednisolone Sodium Phosphate \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000871號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD
醋酸乙烯羥化雌烯酮	英文品名: Norethisterone Acetate \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/08/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 黃體荷爾蒙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
丙酸氟替皮質醇	英文品名: Fluticasone Propionate \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000836號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇(外用) \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Aurisco Pharmaceutical Co., Ltd.
丙酸氯貝皮質醇	英文品名: Clobetasol Propionate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025460號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SYMBIOTEC PHARMALAB PRIVATE LIMITED
貝皮質醇二丙酸鹽	英文品名: Betamethasone Dipropionate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025450號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SYMBIOTEC PHARMALAB PRIVATE LIMITED
皮質醇	英文品名: HYDROCORTISONE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000153號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD

氫偶素纈草酸

硫酸新絲菌素

甲基培尼皮質醇

迪皮質醇

乙烯羥化雌烯酮

貝皮質醇磷酸鈉鹽

莫美他松

乙酸培尼皮質醇

乙酸皮質醇

乙酸培尼皮質醇

乙炔類黃體酮乙酸酯

迪皮質醇磷酸酯鈉鹽

磷酸鈉培尼皮質醇

醋酸乙烯羥化雌烯酮

丙酸氟替皮質醇

丙酸氯貝皮質醇

貝皮質醇二丙酸鹽

皮質醇

[ 搜尋所有相關: 螺環固醇內酮 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的螺環固醇內酮相關資料

菩鏹股份有限公司

食品業者登錄字號: A-113126848-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 13126848 | 台北市松山區民生東路5段169號5樓之5

菩鏹股份有限公司

食品業者登錄字號: A-113126848-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 13126848 | 台北市松山區民生東路5段169號5樓之5

[ 搜尋所有相關: 螺環固醇內酮 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的螺環固醇內酮相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 螺環固醇內酮 ...)

肝素鈉	英文品名: Heparin Sodium \| 適應症: 抗凝血劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/09
氫偶素纈草酸	英文品名: Estradiol Valerate \| 適應症: 卵胞荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．１公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2023/04/22
硫酸新絲菌素	英文品名: Neomycin Sulfate \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/15
甲基培尼皮質醇	英文品名: Methylprednisolone \| 適應症: 抗炎性皮質固醇 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．１公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/06
迪皮質醇	英文品名: Dexamethasone \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2023/09/11
螺環固醇內酮	英文品名: Spironolactone \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/02
乙烯羥化雌烯酮	英文品名: Norethisterone \| 適應症: 黃體荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．１公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2023/03/06
貝皮質醇磷酸鈉鹽	英文品名: Betamethasone Sodium Phosphate \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/12
莫美他松	英文品名: Mometasone Furoate \| 適應症: 腎上腺皮質類固醇 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/21
乙酸培尼皮質醇	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/19
乙酸皮質醇	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 適應症: 腎上腺皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/23
乙酸培尼皮質醇	英文品名: Prednisolone Acetate \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹有限公司 \| 有效日期: 2021/09/29
乙炔類黃體酮乙酸酯	英文品名: Norethisterone Acetate \| 適應症: 黃體素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/25
迪皮質醇磷酸酯鈉鹽	英文品名: Dexamethasone Sodium Phosphate \| 適應症: 醣類代謝皮質素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/14
磷酸鈉培尼皮質醇	英文品名: Prednisolone Sodium Phosphate \| 適應症: 消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/27
醋酸乙烯羥化雌烯酮	英文品名: Norethisterone Acetate \| 適應症: 黃體荷爾蒙劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹有限公司 \| 有效日期: 2021/08/18
丙酸氟替皮質醇	英文品名: Fluticasone Propionate \| 適應症: 抗炎性皮質固醇(外用) \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．１公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/14
丙酸氯貝皮質醇	英文品名: Clobetasol Propionate \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/13
貝皮質醇二丙酸鹽	英文品名: Betamethasone Dipropionate \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/12
皮質醇	英文品名: HYDROCORTISONE \| 適應症: 抗炎性皮質醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/20

肝素鈉

氫偶素纈草酸

硫酸新絲菌素

甲基培尼皮質醇

迪皮質醇

螺環固醇內酮

乙烯羥化雌烯酮

貝皮質醇磷酸鈉鹽

莫美他松

乙酸培尼皮質醇

乙酸皮質醇

乙酸培尼皮質醇

乙炔類黃體酮乙酸酯

迪皮質醇磷酸酯鈉鹽

磷酸鈉培尼皮質醇

醋酸乙烯羥化雌烯酮

丙酸氟替皮質醇

丙酸氯貝皮質醇

貝皮質醇二丙酸鹽

皮質醇

[ 搜尋所有相關: 螺環固醇內酮 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 13126848 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 13126848 ...)

磷酸氯林絲菌素	英文品名: Clindamycin Phosphate \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000832號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG HISOAR CHUANNAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
乙酸皮質醇	英文品名: Hydrocortisone Acetate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027618號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質固醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集
皮質醇	英文品名: Hydrocortisone \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 13126848 ... ]

根據名稱菩鏹找到的相關資料

無其他菩鏹資料。

[ 搜尋所有菩鏹 ... ]

根據地址台北市區松山區民生東路五段169號5樓之5 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市區松山區民生東路五段169號5樓之5 ...)

莫美他松	英文品名: Mometasone Furoate \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/03/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質類固醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. / PMFR670 @ 全部藥品許可證資料集
莫美他松	英文品名: Mometasone Furoate \| 適應症: 腎上腺皮質類固醇 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹有限公司 \| 有效日期: 2022/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
磷酸氯林絲菌素	英文品名: Clindamycin Phosphate \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．１公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/18 @ 未註銷藥品許可證資料集

莫美他松

@ 全部藥品許可證資料集

莫美他松

@ 未註銷藥品許可證資料集

磷酸氯林絲菌素

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市區松山區民生東路五段169號5樓之5 ... ]

名稱菩鏹找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有菩鏹)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
菩鏹股份有限公司臺北市松山區民生東路5段169號5樓之5	楊士毅	13126848	核准設立

菩鏹股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段169號5樓之5 | 負責人: 楊士毅 | 統編: 13126848 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與螺環固醇內酮同分類的全部藥品許可證資料集

"意欣"利多卡因貼片5%	英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
雪服欣膠囊100毫克	英文品名: Ceficin Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFIXIME \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
滴萌0.5%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
滴萌0.25%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、降低眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"元宙"禮痛保膠囊	英文品名: Relecox Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CELECOXIB \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
美遠志浸膏	英文品名: SENEGA EXTRACTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SENEGA EXTRACT \| 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.
泰必鎮錠	英文品名: TAIPIDIUM TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
幼兒安栓劑２５公絲	英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
磷酸克林達黴素	英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素林絲菌素類。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
馬加利特	英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.
適爾膚抗生乳膏	英文品名: ANTIBIOTIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.
舒寧粉	英文品名: SUMITHRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨之驅除。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOTHRIN * \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
吉膚能乳膏	英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/02/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.
"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽	英文品名: BROMHEXINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管鎮痙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
異菸/醯/甲烷硫酸鈉	英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.