吉膚能乳膏
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中文品名吉膚能乳膏的英文品名是TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1%, 許可證字號是衛署藥輸字第019226號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/09/04, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2008/02/29, 許可證種類是製　劑, 適應症是減輕皮膚的發炎和搔癢。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是TRIAMCINOLONE ACETONIDE, 製造商名稱是E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC..

#吉膚能乳膏的地圖

許可證字號衛署藥輸字第019226號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/02/29
發證日期1992/05/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201922605
中文品名吉膚能乳膏
英文品名TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1%
適應症減輕皮膚的發炎和搔癢。
劑型乳膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號69856424
製造商名稱E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.
製造廠廠址HICKSVILLE, NEW YORK 11801.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝

許可證字號

衛署藥輸字第019226號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/09/04

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2008/02/29

發證日期

1992/05/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201922605

中文品名

吉膚能乳膏

英文品名

TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1%

適應症

減輕皮膚的發炎和搔癢。

劑型

乳膏劑

包裝

管裝;;罐裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIAMCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱

尚唯國際貿易有限公司

申請商地址

台南巿文南路１０５巷５號

申請商統一編號

69856424

製造商名稱

E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

製造廠廠址

HICKSVILLE, NEW YORK 11801.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

管裝;;罐裝

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吉膚能乳膏的地址位於

台南巿文南路１０５巷５號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 吉膚能乳膏 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 吉膚能乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第017424號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/02/29
發證日期1989/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201742402
中文品名可化炎注射液
英文品名GROFENAC AMPOULES
適應症下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕痛、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛咽喉頭炎、骨盤肉炎症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號69856424
製造商名稱DR. GROSSMANN AG, PHARMACA
製造廠廠址BINNINGERSTRASSE 95 CH-4123 ALLSCHWIL-BASLE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第017424號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/02/29
發證日期: 1989/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201742402
中文品名: 可化炎注射液
英文品名: GROFENAC AMPOULES
適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕痛、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛咽喉頭炎、骨盤肉炎症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 尚唯國際貿易有限公司
申請商地址: 台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號: 69856424
製造商名稱: DR. GROSSMANN AG, PHARMACA
製造廠廠址: BINNINGERSTRASSE 95 CH-4123 ALLSCHWIL-BASLE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 吉膚能乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第019585號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/02/29
發證日期1992/11/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201958507
中文品名膚益樂乳膏
英文品名FLUOCINOLONE ACETONIDE CREAM, USP 0.025%
適應症減輕對類固醇有反應之皮膚發炎和搔癢。
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿中西區大勇街111號2樓
申請商統一編號69856424
製造商名稱E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.
製造廠廠址HICKSVILLE, NEW YORK 11801.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019585號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/02/29
發證日期: 1992/11/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201958507
中文品名: 膚益樂乳膏
英文品名: FLUOCINOLONE ACETONIDE CREAM, USP 0.025%
適應症: 減輕對類固醇有反應之皮膚發炎和搔癢。
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 尚唯國際貿易有限公司
申請商地址: 台南巿中西區大勇街111號2樓
申請商統一編號: 69856424
製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.
製造廠廠址: HICKSVILLE, NEW YORK 11801.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 吉膚能乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第015974號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/02/29
發證日期1987/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201597401
中文品名可樂寧－富得錠
英文品名GROPRIM FORTE TABLETS
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號69856424
製造商名稱DR. GROSSMANN AG, PHARMACA
製造廠廠址BINNINGERSTRASSE 95 CH-4123 ALLSCHWIL-BASLE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015974號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/02/29
發證日期: 1987/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201597401
中文品名: 可樂寧－富得錠
英文品名: GROPRIM FORTE TABLETS
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 尚唯國際貿易有限公司
申請商地址: 台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號: 69856424
製造商名稱: DR. GROSSMANN AG, PHARMACA
製造廠廠址: BINNINGERSTRASSE 95 CH-4123 ALLSCHWIL-BASLE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 吉膚能乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016562號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/02/29
發證日期1988/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201656206
中文品名克化寧膜衣錠
英文品名GROFENAC 50MG COATED TABLETS
適應症風濕性疾病、慢性幼年型關節炎、急性痛風及其他肌肉骨骼性疾病引起的疼痛及發炎
劑型膜衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿中西區大勇街111號2樓
申請商統一編號69856424
製造商名稱DR. GROSSMANN AG, PHARMACA
製造廠廠址BINNINGERSTRASSE 95 CH-4123 ALLSCHWIL-BASLE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2010/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016562號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/02/29
發證日期: 1988/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201656206
中文品名: 克化寧膜衣錠
英文品名: GROFENAC 50MG COATED TABLETS
適應症: 風濕性疾病、慢性幼年型關節炎、急性痛風及其他肌肉骨骼性疾病引起的疼痛及發炎
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 尚唯國際貿易有限公司
申請商地址: 台南巿中西區大勇街111號2樓
申請商統一編號: 69856424
製造商名稱: DR. GROSSMANN AG, PHARMACA
製造廠廠址: BINNINGERSTRASSE 95 CH-4123 ALLSCHWIL-BASLE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2010/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 吉膚能乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第016387號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/02/29
發證日期1988/03/08
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHA00201638701
中文品名達喜黴素膠囊１００公絲
英文品名DOXYLETS 100MG CAPSULES
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號69856424
製造商名稱LABORATOIRES S.M.B.
製造廠廠址RUE DE LA PASTORALE 26-28, 1080 BRUSSELS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016387號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/02/29
發證日期: 1988/03/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHA00201638701
中文品名: 達喜黴素膠囊１００公絲
英文品名: DOXYLETS 100MG CAPSULES
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE
申請商名稱: 尚唯國際貿易有限公司
申請商地址: 台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號: 69856424
製造商名稱: LABORATOIRES S.M.B.
製造廠廠址: RUE DE LA PASTORALE 26-28, 1080 BRUSSELS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 吉膚能乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第017704號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/02/29
發證日期1990/01/18
許可證種類製　劑
舊證字號02008054
通關簽審文件編號DHA00201770405
中文品名德泰氨美注射液
英文品名AMINSOLUT L5/800 I.V. INFUSION
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質維生素Ｂ攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ARGININE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASPARATATE ZINE-BIS-HYDROGEN DL- MONOHYDRATE;;L-METHIONINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;MALIC ACID L-;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-TRYPTOPHAN;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;L-ALANINE;;SORBITOL;;XYLITOL;;SODIUM BISULFATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號69856424
製造商名稱DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第017704號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/02/29
發證日期: 1990/01/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008054
通關簽審文件編號: DHA00201770405
中文品名: 德泰氨美注射液
英文品名: AMINSOLUT L5/800 I.V. INFUSION
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質維生素Ｂ攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ARGININE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASPARATATE ZINE-BIS-HYDROGEN DL- MONOHYDRATE;;L-METHIONINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;MALIC ACID L-;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-TRYPTOPHAN;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;L-ALANINE;;SORBITOL;;XYLITOL;;SODIUM BISULFATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 尚唯國際貿易有限公司
申請商地址: 台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號: 69856424
製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址: 7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;安瓿

@ 吉膚能乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第016814號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/12/01
註銷理由自請註銷
有效日期2008/02/29
發證日期1996/11/14
許可證種類製　劑
舊證字號02016814
通關簽審文件編號DHA00201681407
中文品名克伏炎持續性藥效錠１００公絲
英文品名GROFENAC 100MG RETARD COATED TABLETS
適應症下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性關節風濕症、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症
劑型持續性藥效錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號69856424
製造商名稱DR. GROSSMANN AG, PHARMACA
製造廠廠址BINNINGERSTRASSE 95 CH-4123 ALLSCHWIL-BASLE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016814號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/12/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2008/02/29
發證日期: 1996/11/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02016814
通關簽審文件編號: DHA00201681407
中文品名: 克伏炎持續性藥效錠１００公絲
英文品名: GROFENAC 100MG RETARD COATED TABLETS
適應症: 下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性關節風濕症、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 尚唯國際貿易有限公司
申請商地址: 台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號: 69856424
製造商名稱: DR. GROSSMANN AG, PHARMACA
製造廠廠址: BINNINGERSTRASSE 95 CH-4123 ALLSCHWIL-BASLE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 吉膚能乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第015573號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/02/29
發證日期1987/01/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201557306
中文品名美慕憶膠囊
英文品名MEMOXY 1.5MG
適應症老人痴呆之輔助治療
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號69856424
製造商名稱LABORATORIES SMB
製造廠廠址RUE DE LA PASTORALE 26-28 1080 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015573號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/02/29
發證日期: 1987/01/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201557306
中文品名: 美慕憶膠囊
英文品名: MEMOXY 1.5MG
適應症: 老人痴呆之輔助治療
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE
申請商名稱: 尚唯國際貿易有限公司
申請商地址: 台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號: 69856424
製造商名稱: LABORATORIES SMB
製造廠廠址: RUE DE LA PASTORALE 26-28 1080 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 吉膚能乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第016723號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/05
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2008/02/29
發證日期1988/07/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201672304
中文品名維達補健軟膠囊
英文品名MULTI VITAMIN AND MINERAL SOFTGEL
適應症營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;VITAMIN D;;TOCOPHEROL ALPHA-;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;IRON;;MAGNESIUM SULFATE;;MANGANESE SULFATE;;DIMETHYLACETAMIDE;;POTASSIUM SULFATE;;CALCIUM;;PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號69856424
製造商名稱BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址20730 DEARBORN ST. CHATSWORTH CALIFORNIA 91313-2157
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016723號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/05
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2008/02/29
發證日期: 1988/07/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201672304
中文品名: 維達補健軟膠囊
英文品名: MULTI VITAMIN AND MINERAL SOFTGEL
適應症: 營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;TOCOPHEROL ALPHA-;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;IRON;;MAGNESIUM SULFATE;;MANGANESE SULFATE;;DIMETHYLACETAMIDE;;POTASSIUM SULFATE;;CALCIUM;;PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)
申請商名稱: 尚唯國際貿易有限公司
申請商地址: 台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號: 69856424
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址: 20730 DEARBORN ST. CHATSWORTH CALIFORNIA 91313-2157
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 吉膚能乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第017739號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/02/29
發證日期1995/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號02017739
通關簽審文件編號DHA00201773901
中文品名安悶寧膜衣錠１０公絲
英文品名AMILIN TABLETS 10MG
適應症憂鬱病
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號69856424
製造商名稱TORO LTD.
製造廠廠址SIDUMULI 32, IS-108 REYKJAVIK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IS
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017739號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/02/29
發證日期: 1995/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02017739
通關簽審文件編號: DHA00201773901
中文品名: 安悶寧膜衣錠１０公絲
英文品名: AMILIN TABLETS 10MG
適應症: 憂鬱病
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱: 尚唯國際貿易有限公司
申請商地址: 台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號: 69856424
製造商名稱: TORO LTD.
製造廠廠址: SIDUMULI 32, IS-108 REYKJAVIK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IS
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 吉膚能乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第018612號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/06/29
註銷理由自請註銷
有效日期2008/02/29
發證日期1991/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201861205
中文品名健樂膚乳膏
英文品名GENTAMICIN SULFATE CREAM, USP 0.1%
適應症皮膚潰瘍、灼傷膿泡性發炎、細菌性皮膚感染之治療。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿中西區大勇街111號2樓
申請商統一編號69856424
製造商名稱E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.
製造廠廠址HICKSVILLE, NEW YORK 11801.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/06/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018612號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/06/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2008/02/29
發證日期: 1991/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201861205
中文品名: 健樂膚乳膏
英文品名: GENTAMICIN SULFATE CREAM, USP 0.1%
適應症: 皮膚潰瘍、灼傷膿泡性發炎、細菌性皮膚感染之治療。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 尚唯國際貿易有限公司
申請商地址: 台南巿中西區大勇街111號2樓
申請商統一編號: 69856424
製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.
製造廠廠址: HICKSVILLE, NEW YORK 11801.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/06/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ 吉膚能乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第017726號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/02/29
發證日期1990/01/22
許可證種類製　劑
舊證字號02008053
通關簽審文件編號DHA00201772602
中文品名德泰安命注射液
英文品名AMINSOLUT L10/1000 IV INFUSION
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白維生素Ｂ攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYSTINE L-;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-ALANINE;;SODIUM ACETATE;;L-LEUCINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;SORBITOL;;MAGNESIUM CHLORIDE;;MALIC ACID L-;;L-TYROSINE;;POTASSIUM CARBONATE;;SODIUM BISULFATE;;XYLITOL;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-GLYCINE;;ASPARTATE ZINC-BIS HYDROGEN DL-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號69856424
製造商名稱DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第017726號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/02/29
發證日期: 1990/01/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008053
通關簽審文件編號: DHA00201772602
中文品名: 德泰安命注射液
英文品名: AMINSOLUT L10/1000 IV INFUSION
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白維生素Ｂ攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYSTINE L-;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-ALANINE;;SODIUM ACETATE;;L-LEUCINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;SORBITOL;;MAGNESIUM CHLORIDE;;MALIC ACID L-;;L-TYROSINE;;POTASSIUM CARBONATE;;SODIUM BISULFATE;;XYLITOL;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-GLYCINE;;ASPARTATE ZINC-BIS HYDROGEN DL-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 尚唯國際貿易有限公司
申請商地址: 台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號: 69856424
製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址: 7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;安瓿

@ 吉膚能乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第016808號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/07/11
註銷理由變更製造廠未經本署核准
有效日期2008/02/29
發證日期1988/08/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201680802
中文品名維益補軟膠囊４００國際單位
英文品名VITAMIN E 400 I.U. SOFT CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症。
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE)
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號69856424
製造商名稱BANNER GELATIN PRODUCTS CORP.
製造廠廠址20730 DEARBORN STREET CHATSWORTH CALIFORNIA 91313-2157 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/04/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016808號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/07/11
註銷理由: 變更製造廠未經本署核准
有效日期: 2008/02/29
發證日期: 1988/08/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201680802
中文品名: 維益補軟膠囊４００國際單位
英文品名: VITAMIN E 400 I.U. SOFT CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE)
申請商名稱: 尚唯國際貿易有限公司
申請商地址: 台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號: 69856424
製造商名稱: BANNER GELATIN PRODUCTS CORP.
製造廠廠址: 20730 DEARBORN STREET CHATSWORTH CALIFORNIA 91313-2157 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/04/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 吉膚能乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第019308號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/02/29
發證日期1992/06/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201930807
中文品名康能黴素注射劑
英文品名CARBENICILLIN POWDER FOR INJECTION 1G
適應症線濃桿菌、變形桿菌、一些大腸桿菌引起尿道、軟組織嚴重性全身感染　　　、呼吸道急、慢性感染。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBENICILLIN DISODIUM
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號69856424
製造商名稱ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
製造廠廠址GEWERBESTRABE 1, 6551 PFAFFEN-SCHWABENHEIM, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第019308號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/02/29
發證日期: 1992/06/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201930807
中文品名: 康能黴素注射劑
英文品名: CARBENICILLIN POWDER FOR INJECTION 1G
適應症: 線濃桿菌、變形桿菌、一些大腸桿菌引起尿道、軟組織嚴重性全身感染　　　、呼吸道急、慢性感染。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBENICILLIN DISODIUM
申請商名稱: 尚唯國際貿易有限公司
申請商地址: 台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號: 69856424
製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
製造廠廠址: GEWERBESTRABE 1, 6551 PFAFFEN-SCHWABENHEIM, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 吉膚能乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第017019號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/02/29
發證日期1989/01/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201701903
中文品名營力健注射液
英文品名EMULSAN 100MG/ML INFUSION SOLUTION
適應症手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;EGG PHOSPHATIDES;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號69856424
製造商名稱LEIRAS OY
製造廠廠址NIITTYHAANKATU 20, 33720 TAMPERE, FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017019號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/02/29
發證日期: 1989/01/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201701903
中文品名: 營力健注射液
英文品名: EMULSAN 100MG/ML INFUSION SOLUTION
適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;EGG PHOSPHATIDES;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱: 尚唯國際貿易有限公司
申請商地址: 台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號: 69856424
製造商名稱: LEIRAS OY
製造廠廠址: NIITTYHAANKATU 20, 33720 TAMPERE, FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 吉膚能乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第018276號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/02/29
發證日期1990/09/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201827602
中文品名力康黴素注射劑
英文品名LINCOMYCIN HCL INJECTION
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LINCOMYCIN (HCL)
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號69856424
製造商名稱ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
製造廠廠址GEWERBESTRABE 1, 6551 PFAFFEN-SCHWABENHEIM, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第018276號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/02/29
發證日期: 1990/09/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201827602
中文品名: 力康黴素注射劑
英文品名: LINCOMYCIN HCL INJECTION
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LINCOMYCIN (HCL)
申請商名稱: 尚唯國際貿易有限公司
申請商地址: 台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號: 69856424
製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
製造廠廠址: GEWERBESTRABE 1, 6551 PFAFFEN-SCHWABENHEIM, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 吉膚能乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第016690號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/07/11
註銷理由變更製造廠未經本署核准
有效日期2008/02/29
發證日期1988/06/23
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHA00201669002
中文品名維益補軟膠囊２００國際單位
英文品名VITAMIN E 200 I.U. SOFT CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- (IN SOYBEAN OIL)
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號69856424
製造商名稱BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址20730 DEARBORN ST. CHATSWORTH CALIFORNIA 91313-2157
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/04/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016690號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/07/11
註銷理由: 變更製造廠未經本署核准
有效日期: 2008/02/29
發證日期: 1988/06/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHA00201669002
中文品名: 維益補軟膠囊２００國際單位
英文品名: VITAMIN E 200 I.U. SOFT CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- (IN SOYBEAN OIL)
申請商名稱: 尚唯國際貿易有限公司
申請商地址: 台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號: 69856424
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址: 20730 DEARBORN ST. CHATSWORTH CALIFORNIA 91313-2157
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/04/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 吉膚能乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第016748號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/07/11
註銷理由變更製造廠未經本署核准
有效日期2008/02/29
發證日期1988/07/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201674807
中文品名維康明軟膠囊
英文品名VITAMIN A AND VITAMIN D SOFTGEL
適應症預防及治療維他命Ａ、Ｄ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;VITAMIN D (FISH LIVER OILS)
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號69856424
製造商名稱BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址20730 DEARBORN ST. CHATSWORTH CALIFORNIA 91313-2157
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/04/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016748號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/07/11
註銷理由: 變更製造廠未經本署核准
有效日期: 2008/02/29
發證日期: 1988/07/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201674807
中文品名: 維康明軟膠囊
英文品名: VITAMIN A AND VITAMIN D SOFTGEL
適應症: 預防及治療維他命Ａ、Ｄ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;VITAMIN D (FISH LIVER OILS)
申請商名稱: 尚唯國際貿易有限公司
申請商地址: 台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號: 69856424
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址: 20730 DEARBORN ST. CHATSWORTH CALIFORNIA 91313-2157
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/04/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 吉膚能乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第018146號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/02/29
發證日期1990/07/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201814602
中文品名滅妥寧錠
英文品名METRONIDAZOL 500MG TABLETS "WALDHEIM"
適應症陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號69856424
製造商名稱ANTON VON WALDHEIM
製造廠廠址A-1091 WIEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018146號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/02/29
發證日期: 1990/07/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201814602
中文品名: 滅妥寧錠
英文品名: METRONIDAZOL 500MG TABLETS "WALDHEIM"
適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 尚唯國際貿易有限公司
申請商地址: 台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號: 69856424
製造商名稱: ANTON VON WALDHEIM
製造廠廠址: A-1091 WIEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 69856424 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第015866號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/02/29
發證日期1987/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201586608
中文品名美克福膠囊
英文品名VI-CAPS CAPSULES
適應症維他命及礦物質缺乏症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;IODINE (POTASSIUM);;MANGANESE (SULFATE MONOHYDRATE);;ZINC (SULFATE MONOHYDRATE);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿中西區大勇街111號2樓
申請商統一編號69856424
製造商名稱DR. GROSSMANN AG, PHARMACA
製造廠廠址BINNINGERSTRASSE 95 CH-4123 ALLSCHWIL-BASLE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2010/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015866號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/02/29
發證日期: 1987/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201586608
中文品名: 美克福膠囊
英文品名: VI-CAPS CAPSULES
適應症: 維他命及礦物質缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;IODINE (POTASSIUM);;MANGANESE (SULFATE MONOHYDRATE);;ZINC (SULFATE MONOHYDRATE);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱: 尚唯國際貿易有限公司
申請商地址: 台南巿中西區大勇街111號2樓
申請商統一編號: 69856424
製造商名稱: DR. GROSSMANN AG, PHARMACA
製造廠廠址: BINNINGERSTRASSE 95 CH-4123 ALLSCHWIL-BASLE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2010/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 69856424 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第017089號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/02/29
發證日期1989/02/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201708901
中文品名鼻樂通膠囊
英文品名RHINOCAP
適應症鼻炎、鼻竇炎、過敏性鼻炎、乾草熱、鼻道阻塞及感冒所引起的打噴嚏
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿中西區大勇街111號2樓
申請商統一編號69856424
製造商名稱DR. GROSSMANN AG, PHARMACA
製造廠廠址BINNINGERSTRASSE 95 CH-4123 ALLSCHWIL-BASLE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2010/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017089號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/02/29
發證日期: 1989/02/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201708901
中文品名: 鼻樂通膠囊
英文品名: RHINOCAP
適應症: 鼻炎、鼻竇炎、過敏性鼻炎、乾草熱、鼻道阻塞及感冒所引起的打噴嚏
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱: 尚唯國際貿易有限公司
申請商地址: 台南巿中西區大勇街111號2樓
申請商統一編號: 69856424
製造商名稱: DR. GROSSMANN AG, PHARMACA
製造廠廠址: BINNINGERSTRASSE 95 CH-4123 ALLSCHWIL-BASLE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2010/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 69856424 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第017726號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/02/29
發證日期1990/01/22
許可證種類製　劑
舊證字號02008053
通關簽審文件編號DHA00201772602
中文品名德泰安命注射液
英文品名AMINSOLUT L10/1000 IV INFUSION
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白維生素Ｂ攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYSTINE L-;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-ALANINE;;SODIUM ACETATE;;L-LEUCINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;SORBITOL;;MAGNESIUM CHLORIDE;;MALIC ACID L-;;L-TYROSINE;;POTASSIUM CARBONATE;;SODIUM BISULFATE;;XYLITOL;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-GLYCINE;;ASPARTATE ZINC-BIS HYDROGEN DL-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號69856424
製造商名稱DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第017726號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/02/29
發證日期: 1990/01/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008053
通關簽審文件編號: DHA00201772602
中文品名: 德泰安命注射液
英文品名: AMINSOLUT L10/1000 IV INFUSION
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白維生素Ｂ攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYSTINE L-;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-ALANINE;;SODIUM ACETATE;;L-LEUCINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;SORBITOL;;MAGNESIUM CHLORIDE;;MALIC ACID L-;;L-TYROSINE;;POTASSIUM CARBONATE;;SODIUM BISULFATE;;XYLITOL;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-GLYCINE;;ASPARTATE ZINC-BIS HYDROGEN DL-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 尚唯國際貿易有限公司
申請商地址: 台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號: 69856424
製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址: 7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;安瓿

# 69856424 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第017727號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/02/29
發證日期1990/01/22
許可證種類製　劑
舊證字號02008051
通關簽審文件編號DHA00201772704
中文品名德泰復生注射液
英文品名HEPATOSOLUT-CH IV INFUSION
適應症降低血中氨之濃度、肝臟疾患
劑型注射劑
包裝注射瓶附安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;ARGININE HCL L-;;L-ARGININE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;GLUTAMIC ACID L-;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;MALIC ACID DL-;;POTASSIUM CARBONATE;;MAGNESIUM SULFATE;;SORBITOL;;XYLITOL;;SODIUM BISULFATE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BIOTIN
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號69856424
製造商名稱DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射瓶附安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第017727號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/02/29
發證日期: 1990/01/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008051
通關簽審文件編號: DHA00201772704
中文品名: 德泰復生注射液
英文品名: HEPATOSOLUT-CH IV INFUSION
適應症: 降低血中氨之濃度、肝臟疾患
劑型: 注射劑
包裝: 注射瓶附安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;ARGININE HCL L-;;L-ARGININE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;GLUTAMIC ACID L-;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;MALIC ACID DL-;;POTASSIUM CARBONATE;;MAGNESIUM SULFATE;;SORBITOL;;XYLITOL;;SODIUM BISULFATE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BIOTIN
申請商名稱: 尚唯國際貿易有限公司
申請商地址: 台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號: 69856424
製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址: 7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射瓶附安瓿

# 69856424 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第017735號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/02/29
發證日期1995/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號02017735
通關簽審文件編號DHA00201773503
中文品名恩敏寧膜衣錠２５公絲
英文品名AMILIN 25 MG TABLETS
適應症憂鬱病
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號69856424
製造商名稱TORO LTD.
製造廠廠址SIDUMULI 32, IS-108 REYKJAVIK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IS
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017735號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/02/29
發證日期: 1995/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02017735
通關簽審文件編號: DHA00201773503
中文品名: 恩敏寧膜衣錠２５公絲
英文品名: AMILIN 25 MG TABLETS
適應症: 憂鬱病
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱: 尚唯國際貿易有限公司
申請商地址: 台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號: 69856424
製造商名稱: TORO LTD.
製造廠廠址: SIDUMULI 32, IS-108 REYKJAVIK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IS
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69856424 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第017739號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/02/29
發證日期1995/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號02017739
通關簽審文件編號DHA00201773901
中文品名安悶寧膜衣錠１０公絲
英文品名AMILIN TABLETS 10MG
適應症憂鬱病
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號69856424
製造商名稱TORO LTD.
製造廠廠址SIDUMULI 32, IS-108 REYKJAVIK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IS
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017739號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/02/29
發證日期: 1995/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02017739
通關簽審文件編號: DHA00201773901
中文品名: 安悶寧膜衣錠１０公絲
英文品名: AMILIN TABLETS 10MG
適應症: 憂鬱病
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱: 尚唯國際貿易有限公司
申請商地址: 台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號: 69856424
製造商名稱: TORO LTD.
製造廠廠址: SIDUMULI 32, IS-108 REYKJAVIK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IS
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69856424 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第017743號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/02/29
發證日期1990/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201774302
中文品名安敏利膜衣錠５０公絲
英文品名AMILIN 50MG FILM COATED TABLETS
適應症憂鬱病
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿中西區大勇街111號2樓
申請商統一編號69856424
製造商名稱TORO LTD.
製造廠廠址SIDUMULI 32, IS-108 REYKJAVIK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IS
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017743號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/02/29
發證日期: 1990/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201774302
中文品名: 安敏利膜衣錠５０公絲
英文品名: AMILIN 50MG FILM COATED TABLETS
適應症: 憂鬱病
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱: 尚唯國際貿易有限公司
申請商地址: 台南巿中西區大勇街111號2樓
申請商統一編號: 69856424
製造商名稱: TORO LTD.
製造廠廠址: SIDUMULI 32, IS-108 REYKJAVIK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IS
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69856424 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第018360號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/02/29
發證日期1990/12/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201836004
中文品名美膚爽乳膏
英文品名BETAMETHASONE VALERATE CREAM 0.1%
適應症減輕使用皮質脂類所引起的皮膚之發炎和搔癢
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (AS VALERATE)
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿中西區大勇街111號2樓
申請商統一編號69856424
製造商名稱E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.
製造廠廠址HICKSVILLE, NEW YORK 11801.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018360號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/02/29
發證日期: 1990/12/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201836004
中文品名: 美膚爽乳膏
英文品名: BETAMETHASONE VALERATE CREAM 0.1%
適應症: 減輕使用皮質脂類所引起的皮膚之發炎和搔癢
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE)
申請商名稱: 尚唯國際貿易有限公司
申請商地址: 台南巿中西區大勇街111號2樓
申請商統一編號: 69856424
製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.
製造廠廠址: HICKSVILLE, NEW YORK 11801.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝
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# 尚唯國際貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第016808號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/07/11
註銷理由變更製造廠未經本署核准
有效日期2008/02/29
發證日期1988/08/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201680802
中文品名維益補軟膠囊４００國際單位
英文品名VITAMIN E 400 I.U. SOFT CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症。
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE)
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號69856424
製造商名稱BANNER GELATIN PRODUCTS CORP.
製造廠廠址20730 DEARBORN STREET CHATSWORTH CALIFORNIA 91313-2157 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/04/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016808號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/07/11
註銷理由: 變更製造廠未經本署核准
有效日期: 2008/02/29
發證日期: 1988/08/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201680802
中文品名: 維益補軟膠囊４００國際單位
英文品名: VITAMIN E 400 I.U. SOFT CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE)
申請商名稱: 尚唯國際貿易有限公司
申請商地址: 台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號: 69856424
製造商名稱: BANNER GELATIN PRODUCTS CORP.
製造廠廠址: 20730 DEARBORN STREET CHATSWORTH CALIFORNIA 91313-2157 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/04/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 尚唯國際貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016690號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/07/11
註銷理由變更製造廠未經本署核准
有效日期2008/02/29
發證日期1988/06/23
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHA00201669002
中文品名維益補軟膠囊２００國際單位
英文品名VITAMIN E 200 I.U. SOFT CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- (IN SOYBEAN OIL)
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號69856424
製造商名稱BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址20730 DEARBORN ST. CHATSWORTH CALIFORNIA 91313-2157
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/04/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016690號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/07/11
註銷理由: 變更製造廠未經本署核准
有效日期: 2008/02/29
發證日期: 1988/06/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHA00201669002
中文品名: 維益補軟膠囊２００國際單位
英文品名: VITAMIN E 200 I.U. SOFT CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- (IN SOYBEAN OIL)
申請商名稱: 尚唯國際貿易有限公司
申請商地址: 台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號: 69856424
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址: 20730 DEARBORN ST. CHATSWORTH CALIFORNIA 91313-2157
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/04/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 尚唯國際貿易 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號B016690100
藥品英文名稱VITAMIN E 200 I.U. SOFT CAPSULES
藥品中文名稱維益補軟膠囊２００國際單位
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價2.50
有效起日0840301
有效迄日0890331
製造廠名稱尚唯國際貿易有限公司
劑型軟膠囊劑
成份TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- (IN SOYBEAN OIL)
ATC_CODEA11HA03
異動: (空)
藥品代號: B016690100
藥品英文名稱: VITAMIN E 200 I.U. SOFT CAPSULES
藥品中文名稱: 維益補軟膠囊２００國際單位
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 2.50
有效起日: 0840301
有效迄日: 0890331
製造廠名稱: 尚唯國際貿易有限公司
劑型: 軟膠囊劑
成份: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- (IN SOYBEAN OIL)
ATC_CODE: A11HA03

# 尚唯國際貿易 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號B016690100
藥品英文名稱VITAMIN E 200 I.U. SOFT CAPSULES
藥品中文名稱維益補軟膠囊２００國際單位
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價2.29
有效起日0890401
有效迄日0900331
製造廠名稱尚唯國際貿易有限公司
劑型軟膠囊劑
成份TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- (IN SOYBEAN OIL)
ATC_CODEA11HA03
異動: (空)
藥品代號: B016690100
藥品英文名稱: VITAMIN E 200 I.U. SOFT CAPSULES
藥品中文名稱: 維益補軟膠囊２００國際單位
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 2.29
有效起日: 0890401
有效迄日: 0900331
製造廠名稱: 尚唯國際貿易有限公司
劑型: 軟膠囊劑
成份: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- (IN SOYBEAN OIL)
ATC_CODE: A11HA03

# 尚唯國際貿易 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號B016690100
藥品英文名稱VITAMIN E 200 I.U. SOFT CAPSULES
藥品中文名稱維益補軟膠囊２００國際單位
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價2.24
有效起日0900401
有效迄日0920228
製造廠名稱尚唯國際貿易有限公司
劑型軟膠囊劑
成份TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- (IN SOYBEAN OIL)
ATC_CODEA11HA03
異動: (空)
藥品代號: B016690100
藥品英文名稱: VITAMIN E 200 I.U. SOFT CAPSULES
藥品中文名稱: 維益補軟膠囊２００國際單位
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 2.24
有效起日: 0900401
有效迄日: 0920228
製造廠名稱: 尚唯國際貿易有限公司
劑型: 軟膠囊劑
成份: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- (IN SOYBEAN OIL)
ATC_CODE: A11HA03

# 尚唯國際貿易 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號B016690100
藥品英文名稱VITAMIN E 200 I.U. SOFT CAPSULES
藥品中文名稱維益補軟膠囊２００國際單位
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日0920301
有效迄日9991231
製造廠名稱尚唯國際貿易有限公司
劑型軟膠囊劑
成份TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- (IN SOYBEAN OIL)
ATC_CODEA11HA03
異動: (空)
藥品代號: B016690100
藥品英文名稱: VITAMIN E 200 I.U. SOFT CAPSULES
藥品中文名稱: 維益補軟膠囊２００國際單位
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0920301
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 尚唯國際貿易有限公司
劑型: 軟膠囊劑
成份: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- (IN SOYBEAN OIL)
ATC_CODE: A11HA03

# 尚唯國際貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第018148號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/02/29
發證日期1990/07/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201814806
中文品名滅滴樂注射液
英文品名METRONIDAZOL 500MG-INFUSION "WALDHEIM"
適應症對ＭＥＲＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩＳ）所引起之感染有效
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱尚唯國際貿易有限公司
申請商地址台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號69856424
製造商名稱ANTON VON WALDHEIM
製造廠廠址A-1091 WIEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018148號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/02/29
發證日期: 1990/07/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201814806
中文品名: 滅滴樂注射液
英文品名: METRONIDAZOL 500MG-INFUSION "WALDHEIM"
適應症: 對ＭＥＲＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩＳ）所引起之感染有效
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 尚唯國際貿易有限公司
申請商地址: 台南巿文南路１０５巷５號
申請商統一編號: 69856424
製造商名稱: ANTON VON WALDHEIM
製造廠廠址: A-1091 WIEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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根據地址 台南巿文南路１０５巷５號 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台南巿文南路１０５巷５號 ...)

滅妥寧錠

英文品名: METRONIDAZOL 500MG TABLETS "WALDHEIM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: ANTON VON WALDHEIM

@ 全部藥品許可證資料集

美適得錠２５０公絲

英文品名: METRONIDAZOL 250MG TABLETS "WALDHEIM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對　ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: ANTON VON WALDHEIM

@ 全部藥品許可證資料集

可樂平小兒錠

英文品名: GROPRIM K TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: DR. GROSSMANN AG, PHARMACA

@ 全部藥品許可證資料集

滅妥寧錠

英文品名: METRONIDAZOL 500MG TABLETS "WALDHEIM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: ANTON VON WALDHEIM

@ 全部藥品許可證資料集

美適得錠２５０公絲

英文品名: METRONIDAZOL 250MG TABLETS "WALDHEIM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對　ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: ANTON VON WALDHEIM

@ 全部藥品許可證資料集

可樂平小兒錠

英文品名: GROPRIM K TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: DR. GROSSMANN AG, PHARMACA

@ 全部藥品許可證資料集
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尚唯國際貿易的黃頁資料

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尚唯國際貿易有限公司 | 地址: 台南市中西區大勇街111號 | 電話: 06-227-8367

名稱 尚唯國際貿易 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 尚唯國際貿易)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市南區文南路一○五巷五號		69856424廢止 (文號: 2007-12-31 經授中字 第0963539892號)

登記地址: 臺南市南區文南路一○五巷五號 | 統編: 69856424 | 廢止 (文號: 2007-12-31 經授中字 第0963539892號)

與吉膚能乳膏同分類的全部藥品許可證資料集

"生達" 歐沙唑那（歐拉）

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西哈林注射劑（西華比林）

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

肌痙弛錠（匹力的諾）

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠２００毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"生達" 歐沙唑那（歐拉）

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西哈林注射劑（西華比林）

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

肌痙弛錠（匹力的諾）

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠２００毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

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