通積錠
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中文品名通積錠的英文品名是DANSUNATE D, 許可證字號是衛署藥輸字第015170號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/04/22, 註銷理由是含公告禁用成分, 有效日期是2010/03/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是便秘, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是DANTHRON;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT), 製造商名稱是TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第015170號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/04/22
註銷理由	含公告禁用成分
有效日期	2010/03/18
發證日期	1986/06/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201517000
中文品名	通積錠
英文品名	DANSUNATE D
適應症	便秘
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DANTHRON;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT)
申請商名稱	潮毅企業股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路５段４２９號４Ｆ
申請商統一編號	20806503
製造商名稱	TOWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
製造廠廠址	2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015170號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/04/22

註銷理由

含公告禁用成分

有效日期

2010/03/18

發證日期

1986/06/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201517000

中文品名

通積錠

英文品名

DANSUNATE D

適應症

便秘

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DANTHRON;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT)

申請商名稱

潮毅企業股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路５段４２９號４Ｆ

申請商統一編號

20806503

製造商名稱

TOWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

製造廠廠址

2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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劉苗冬	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 潮毅企業股份有限公司 \| 統一編號: 20806503

劉苗冬

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 潮毅企業股份有限公司 | 統一編號: 20806503

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"瀚溫"防水OK 繃(未滅菌)

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德邁美佳汝錠５００公絲	英文品名: METRONIDZOLE TABS, 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、尿道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
德邁美佳汝錠５００公絲	英文品名: METRONIDAZOLE TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
步步朗細粒２００公絲/公克	英文品名: BUBURONE SUBTILE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
克敵伏膠囊	英文品名: KETOPRAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下述疾患症狀之鎮痛、消炎：慢性風濕性關節炎、變形性關節症、外傷及手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
欣納能膠囊	英文品名: CINNARIZINE C "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
德邁耐絲菌素陰道錠	英文品名: NYSTATIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/07/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 念珠菌性陰道炎 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
複合磺胺錠	英文品名: SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM TABLETS, USP 800MG/160MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017796號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/02/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道胃腸道尿道感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
利樂道膠囊	英文品名: CUMAROTE C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀之利膽及鎮痙：膽石症、膽囊炎、膽道運動困難、膽囊切除後症候群 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
步步朗膜衣錠６００公絲	英文品名: IBUPROFEN TABLETS 600MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017823號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/02/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
鹽酸普卡因醯胺持續性藥效膜衣錠５００公絲	英文品名: PROCAINAMIDE HCL SUSTAINED RELEASE TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性早期收縮、心室性心搏過速、陣發性心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROCAINAMIDE HCL \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
骨必妥膠囊１．０微毫克	英文品名: PLATIBIT CAP 1.0 UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/25 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨質疏鬆症、慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維他命Ｄ抵抗性佝僂病、骨軟化症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
德邁耐絲菌素陰道錠	英文品名: NYSTATIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 念珠菌性陰道炎。 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
塞可朗膠囊１００公絲	英文品名: CYCLANDELATE C CAPSULES 100MG "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

德邁美佳汝錠５００公絲

德邁美佳汝錠５００公絲

步步朗細粒２００公絲/公克

克敵伏膠囊

欣納能膠囊

德邁耐絲菌素陰道錠

複合磺胺錠

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骨必妥膠囊１．０微毫克

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塞可朗膠囊１００公絲

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仙妮諾美體霜	英文品名: SHINERIO MARVEL CREAM \| 用途: 潤澤肌膚？使鬆弛之肌膚恢復彈性。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2010/03/18
柔麗芙美白調理乳液	英文品名: SHINERIO SUNEX LOTION \| 用途: 美白、滋潤肌膚。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2008/04/21
珊妮防晒乳液ＳＰＦ１５	英文品名: SUNNY SPF15 \| 用途: （用途）防晒 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2008/04/21
普頓護得康乳液	英文品名: EXTRACLEN CLEANSING EMULSION \| 用途: 抗菌、清潔、保濕滋潤肌膚。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2010/03/18
仙妮諾美膚液	英文品名: SHINERIO AROMA LOTION \| 用途: 調理肌膚、預防面皰之產生。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 髮油 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2010/03/18
蓓尼絲洗髮精	英文品名: DANDRUFF SHAMPOO \| 用途: 清潔頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2008/04/21
仙妮諾肌膚調理霜	英文品名: SHINERIO AROMA CREAM \| 用途: 預防面皰之產生。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2008/04/21
珊妮防曬乳液ＳＰＦ２５	英文品名: SUNNY SPF 25 \| 用途: （用途）防曬 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2008/04/21

仙妮諾美體霜

柔麗芙美白調理乳液

珊妮防晒乳液ＳＰＦ１５

普頓護得康乳液

仙妮諾美膚液

蓓尼絲洗髮精

仙妮諾肌膚調理霜

珊妮防曬乳液ＳＰＦ２５

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潮毅企業股份有限公司	電話: 0227622552 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市信義區忠孝東路五段４２９號４樓 @ 醫療器材商資料集
潮毅企業股份有限公司	電話: 2955-8630 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 新北市板橋區縣民大道一段106巷10號5樓 @ 醫療器材商資料集

潮毅企業股份有限公司

電話: 0227622552 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區忠孝東路五段４２９號４樓

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潮毅企業股份有限公司

電話: 2955-8630 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市板橋區縣民大道一段106巷10號5樓

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名稱潮毅企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
潮毅企業股份有限公司新北市板橋區縣民大道1段106巷10號5樓		20806503	解散 (100年10月04日北府經登字第1005062108號)

潮毅企業股份有限公司

登記地址: 新北市板橋區縣民大道1段106巷10號5樓 | 統編: 20806503 | 解散 (100年10月04日北府經登字第1005062108號)

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自體松５公絲注射液	英文品名: SELFTISON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
好胃錠	英文品名: HOWEI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
克嗽液	英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE \| 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司
洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
解風好糖漿	英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/13 \| 註銷理由: 英文品名變更;;劑型變更;;中文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCER... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司