保樂身注射液
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中文品名保樂身注射液的英文品名是PLASOL (R) INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第015204號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/07/05, 許可證種類是製 劑, 適應症是不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是LYSINE HCL;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL MONOH..., 製造商名稱是JE IL PHARM. CO. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第015204號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/05
發證日期1986/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201520401
中文品名保樂身注射液
英文品名PLASOL (R) INJECTION
適應症不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSINE HCL;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-PROLINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;PYRIDOXINE HCL;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM
申請商名稱臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區民生東路一段42號4樓之3
申請商統一編號05106262
製造商名稱JE IL PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第015204號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/07/05

發證日期

1986/07/05

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201520401

中文品名

保樂身注射液

英文品名

PLASOL (R) INJECTION

適應症

不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LYSINE HCL;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-PROLINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;PYRIDOXINE HCL;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM

申請商名稱

臺灣久宏國際貿易有限公司

申請商地址

台北巿中山區民生東路一段42號4樓之3

申請商統一編號

05106262

製造商名稱

JE IL PHARM. CO. LTD.

製造廠廠址

536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2004/12/29

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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台北巿中山區民生東路一段42號4樓之3

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全部藥品許可證資料集 資料集的 保樂身注射液 相關資料

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@ 保樂身注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第012163號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/01/10
發證日期1984/01/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201216301
中文品名利炎樂膠囊
英文品名PROXEN CAPSULES
適應症風濕性關節炎、關節強硬脊椎炎、骨關節炎、膝關節炎、關節周圍炎、腱炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區民生東路一段42號4樓之3
申請商統一編號05106262
製造商名稱IL-YANG PHARM. CO., LTD.
製造廠廠址182-4, HAGAL-RI, KIHUNG-EUP, YONGIN-GUN, KYUNGGI-DO, KOREA.24-5, HAWOLGOG-DONG, SUNGBUG-GU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址24-5, HAWOLGOG-DONG, SUNGBUG-GU, SEOUL, KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012163號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/01/10
發證日期: 1984/01/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201216301
中文品名: 利炎樂膠囊
英文品名: PROXEN CAPSULES
適應症: 風濕性關節炎、關節強硬脊椎炎、骨關節炎、膝關節炎、關節周圍炎、腱炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民生東路一段42號4樓之3
申請商統一編號: 05106262
製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD.
製造廠廠址: 182-4, HAGAL-RI, KIHUNG-EUP, YONGIN-GUN, KYUNGGI-DO, KOREA.24-5, HAWOLGOG-DONG, SUNGBUG-GU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址: 24-5, HAWOLGOG-DONG, SUNGBUG-GU, SEOUL, KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保樂身注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第015008號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/22
發證日期1986/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201500801
中文品名速舒寧錠
英文品名OXOMYLON TABLETS
適應症由革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症(腎盂腎炎、腎盂炎、尿道炎、膀胱炎)
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXOLINIC ACID
申請商名稱臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區民生東路一段42號4樓之3
申請商統一編號05106262
製造商名稱JE IL PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015008號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/22
發證日期: 1986/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201500801
中文品名: 速舒寧錠
英文品名: OXOMYLON TABLETS
適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症(腎盂腎炎、腎盂炎、尿道炎、膀胱炎)
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXOLINIC ACID
申請商名稱: 臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民生東路一段42號4樓之3
申請商統一編號: 05106262
製造商名稱: JE IL PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保樂身注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第014779號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/03
註銷理由附件無法符合廠址變更之規
有效日期1998/01/21
發證日期1986/01/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201477908
中文品名坦適寧膠囊
英文品名TAMCILLIN CAPSULE
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAMPICILLIN SODIUM
申請商名稱臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區民生東路一段42號4樓之3
申請商統一編號05106262
製造商名稱JE IL PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014779號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/03
註銷理由: 附件無法符合廠址變更之規
有效日期: 1998/01/21
發證日期: 1986/01/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201477908
中文品名: 坦適寧膠囊
英文品名: TAMCILLIN CAPSULE
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METAMPICILLIN SODIUM
申請商名稱: 臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民生東路一段42號4樓之3
申請商統一編號: 05106262
製造商名稱: JE IL PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保樂身注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第014780號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/03
註銷理由附件無法符合廠址變更之規
有效日期1993/01/21
發證日期1986/01/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201478006
中文品名坦適寧注射劑
英文品名TAMGILLIN INJECTION
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶;;安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區民生東路一段42號4樓之3
申請商統一編號05106262
製造商名稱JE IL PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第014780號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/03
註銷理由: 附件無法符合廠址變更之規
有效日期: 1993/01/21
發證日期: 1986/01/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201478006
中文品名: 坦適寧注射劑
英文品名: TAMGILLIN INJECTION
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民生東路一段42號4樓之3
申請商統一編號: 05106262
製造商名稱: JE IL PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿附溶液

@ 保樂身注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第021535號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/04/28
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期2007/01/03
發證日期1997/02/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202153500
中文品名奧斯鈣錠
英文品名OSTEOCARE TABLETS
適應症鈣及維他命D缺乏時之補充
劑型錠劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM;;ZINC;;ZINC;;VITAMIN D
申請商名稱臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區民生東路一段42號4樓之3
申請商統一編號05106262
製造商名稱VITABIOTICS LTD.
製造廠廠址122 MOUNTPLEASANT ALPERTON WEMBLEY MIDDLESEX HAO 1UGVITABIOTICS HOUSE ,1 BERESFORD AVENUE,WEMBLEY,MIDDLESEX HAO 1NU,ENGLAND
製造廠公司地址VITABIOTICS HOUSE ,1 BERESFORD AVENUE,WEMBLEY,MIDDLESEX HAO 1NU,ENGLAND
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/05/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021535號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/04/28
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 2007/01/03
發證日期: 1997/02/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202153500
中文品名: 奧斯鈣錠
英文品名: OSTEOCARE TABLETS
適應症: 鈣及維他命D缺乏時之補充
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM;;ZINC;;ZINC;;VITAMIN D
申請商名稱: 臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民生東路一段42號4樓之3
申請商統一編號: 05106262
製造商名稱: VITABIOTICS LTD.
製造廠廠址: 122 MOUNTPLEASANT ALPERTON WEMBLEY MIDDLESEX HAO 1UGVITABIOTICS HOUSE ,1 BERESFORD AVENUE,WEMBLEY,MIDDLESEX HAO 1NU,ENGLAND
製造廠公司地址: VITABIOTICS HOUSE ,1 BERESFORD AVENUE,WEMBLEY,MIDDLESEX HAO 1NU,ENGLAND
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/05/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

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# 05106262 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第015008號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/22
發證日期1986/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201500801
中文品名速舒寧錠
英文品名OXOMYLON TABLETS
適應症由革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症(腎盂腎炎、腎盂炎、尿道炎、膀胱炎)
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXOLINIC ACID
申請商名稱臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區民生東路一段42號4樓之3
申請商統一編號05106262
製造商名稱JE IL PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015008號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/22
發證日期: 1986/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201500801
中文品名: 速舒寧錠
英文品名: OXOMYLON TABLETS
適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症(腎盂腎炎、腎盂炎、尿道炎、膀胱炎)
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXOLINIC ACID
申請商名稱: 臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民生東路一段42號4樓之3
申請商統一編號: 05106262
製造商名稱: JE IL PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 05106262 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第021535號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/04/28
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期2007/01/03
發證日期1997/02/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202153500
中文品名奧斯鈣錠
英文品名OSTEOCARE TABLETS
適應症鈣及維他命D缺乏時之補充
劑型錠劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM;;ZINC;;ZINC;;VITAMIN D
申請商名稱臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區民生東路一段42號4樓之3
申請商統一編號05106262
製造商名稱VITABIOTICS LTD.
製造廠廠址122 MOUNTPLEASANT ALPERTON WEMBLEY MIDDLESEX HAO 1UGVITABIOTICS HOUSE ,1 BERESFORD AVENUE,WEMBLEY,MIDDLESEX HAO 1NU,ENGLAND
製造廠公司地址VITABIOTICS HOUSE ,1 BERESFORD AVENUE,WEMBLEY,MIDDLESEX HAO 1NU,ENGLAND
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/05/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021535號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/04/28
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 2007/01/03
發證日期: 1997/02/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202153500
中文品名: 奧斯鈣錠
英文品名: OSTEOCARE TABLETS
適應症: 鈣及維他命D缺乏時之補充
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM;;ZINC;;ZINC;;VITAMIN D
申請商名稱: 臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民生東路一段42號4樓之3
申請商統一編號: 05106262
製造商名稱: VITABIOTICS LTD.
製造廠廠址: 122 MOUNTPLEASANT ALPERTON WEMBLEY MIDDLESEX HAO 1UGVITABIOTICS HOUSE ,1 BERESFORD AVENUE,WEMBLEY,MIDDLESEX HAO 1NU,ENGLAND
製造廠公司地址: VITABIOTICS HOUSE ,1 BERESFORD AVENUE,WEMBLEY,MIDDLESEX HAO 1NU,ENGLAND
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/05/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

# 05106262 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第012163號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/01/10
發證日期1984/01/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201216301
中文品名利炎樂膠囊
英文品名PROXEN CAPSULES
適應症風濕性關節炎、關節強硬脊椎炎、骨關節炎、膝關節炎、關節周圍炎、腱炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區民生東路一段42號4樓之3
申請商統一編號05106262
製造商名稱IL-YANG PHARM. CO., LTD.
製造廠廠址182-4, HAGAL-RI, KIHUNG-EUP, YONGIN-GUN, KYUNGGI-DO, KOREA.24-5, HAWOLGOG-DONG, SUNGBUG-GU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址24-5, HAWOLGOG-DONG, SUNGBUG-GU, SEOUL, KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012163號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/01/10
發證日期: 1984/01/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201216301
中文品名: 利炎樂膠囊
英文品名: PROXEN CAPSULES
適應症: 風濕性關節炎、關節強硬脊椎炎、骨關節炎、膝關節炎、關節周圍炎、腱炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民生東路一段42號4樓之3
申請商統一編號: 05106262
製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD.
製造廠廠址: 182-4, HAGAL-RI, KIHUNG-EUP, YONGIN-GUN, KYUNGGI-DO, KOREA.24-5, HAWOLGOG-DONG, SUNGBUG-GU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址: 24-5, HAWOLGOG-DONG, SUNGBUG-GU, SEOUL, KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 05106262 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第014779號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/03
註銷理由附件無法符合廠址變更之規
有效日期1998/01/21
發證日期1986/01/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201477908
中文品名坦適寧膠囊
英文品名TAMCILLIN CAPSULE
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAMPICILLIN SODIUM
申請商名稱臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區民生東路一段42號4樓之3
申請商統一編號05106262
製造商名稱JE IL PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014779號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/03
註銷理由: 附件無法符合廠址變更之規
有效日期: 1998/01/21
發證日期: 1986/01/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201477908
中文品名: 坦適寧膠囊
英文品名: TAMCILLIN CAPSULE
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METAMPICILLIN SODIUM
申請商名稱: 臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民生東路一段42號4樓之3
申請商統一編號: 05106262
製造商名稱: JE IL PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 05106262 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第014780號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/03
註銷理由附件無法符合廠址變更之規
有效日期1993/01/21
發證日期1986/01/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201478006
中文品名坦適寧注射劑
英文品名TAMGILLIN INJECTION
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶;;安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區民生東路一段42號4樓之3
申請商統一編號05106262
製造商名稱JE IL PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第014780號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/03
註銷理由: 附件無法符合廠址變更之規
有效日期: 1993/01/21
發證日期: 1986/01/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201478006
中文品名: 坦適寧注射劑
英文品名: TAMGILLIN INJECTION
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民生東路一段42號4樓之3
申請商統一編號: 05106262
製造商名稱: JE IL PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿附溶液
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05106262解散已清算完結 (101年08月14日 北院木民翔100年度司司字 第582號)

登記地址: | 統編: 05106262 | 解散已清算完結 (101年08月14日 北院木民翔100年度司司字 第582號)

與保樂身注射液同分類的全部藥品許可證資料集

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

1異丙胺3-(1/氧基)2丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性便秘 **CORRESP. TO 0.015G OF SENNOSIDES A+B; CORTEX FRANGULAE CORRESP.TO 0.010G OF TOTAL ANTHRAGLY... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血500公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

1異丙胺3-(1/氧基)2丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性便秘 **CORRESP. TO 0.015G OF SENNOSIDES A+B; CORTEX FRANGULAE CORRESP.TO 0.010G OF TOTAL ANTHRAGLY... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血500公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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