奧斯鈣錠
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中文品名奧斯鈣錠的英文品名是OSTEOCARE TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第021535號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/04/28, 註銷理由是檢附資料與規定不符, 有效日期是2007/01/03, 許可證種類是製　劑, 適應症是鈣及維他命Ｄ缺乏時之補充, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CALCIUM;;ZINC;;ZINC;;VITAMIN D, 製造商名稱是VITABIOTICS LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第021535號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/04/28
註銷理由	檢附資料與規定不符
有效日期	2007/01/03
發證日期	1997/02/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202153500
中文品名	奧斯鈣錠
英文品名	OSTEOCARE TABLETS
適應症	鈣及維他命Ｄ缺乏時之補充
劑型	錠劑
包裝	鋁箔袋裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM;;ZINC;;ZINC;;VITAMIN D
申請商名稱	臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址	台北巿中山區民生東路一段４２號４樓之３
申請商統一編號	05106262
製造商名稱	VITABIOTICS LTD.
製造廠廠址	122 MOUNTPLEASANT ALPERTON WEMBLEY MIDDLESEX HAO 1UGVITABIOTICS HOUSE ,1 BERESFORD AVENUE,WEMBLEY,MIDDLESEX HAO 1NU,ENGLAND
製造廠公司地址	VITABIOTICS HOUSE ,1 BERESFORD AVENUE,WEMBLEY,MIDDLESEX HAO 1NU,ENGLAND
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2004/05/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔袋裝

許可證字號

衛署藥輸字第021535號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/04/28

註銷理由

檢附資料與規定不符

有效日期

2007/01/03

發證日期

1997/02/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202153500

中文品名

奧斯鈣錠

英文品名

OSTEOCARE TABLETS

適應症

鈣及維他命Ｄ缺乏時之補充

劑型

錠劑

包裝

鋁箔袋裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CALCIUM;;ZINC;;ZINC;;VITAMIN D

申請商名稱

臺灣久宏國際貿易有限公司

申請商地址

台北巿中山區民生東路一段４２號４樓之３

申請商統一編號

05106262

製造商名稱

VITABIOTICS LTD.

製造廠廠址

122 MOUNTPLEASANT ALPERTON WEMBLEY MIDDLESEX HAO 1UGVITABIOTICS HOUSE ,1 BERESFORD AVENUE,WEMBLEY,MIDDLESEX HAO 1NU,ENGLAND

製造廠公司地址

VITABIOTICS HOUSE ,1 BERESFORD AVENUE,WEMBLEY,MIDDLESEX HAO 1NU,ENGLAND

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/05/07

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鋁箔袋裝

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奧斯鈣錠的地址位於

台北巿中山區民生東路一段４２號４樓之３

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(以下顯示 5 筆)

@ 奧斯鈣錠於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第012163號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/01/10
發證日期	1984/01/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201216301
中文品名	利炎樂膠囊
英文品名	PROXEN CAPSULES
適應症	風濕性關節炎、關節強硬脊椎炎、骨關節炎、膝關節炎、關節周圍炎、腱炎
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KETOPROFEN
申請商名稱	臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址	台北巿中山區民生東路一段４２號４樓之３
申請商統一編號	05106262
製造商名稱	IL-YANG PHARM. CO., LTD.
製造廠廠址	182-4, HAGAL-RI, KIHUNG-EUP, YONGIN-GUN, KYUNGGI-DO, KOREA.24-5, HAWOLGOG-DONG, SUNGBUG-GU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址	24-5, HAWOLGOG-DONG, SUNGBUG-GU, SEOUL, KOREA
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2004/12/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第012163號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/12/23

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/01/10

發證日期: 1984/01/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201216301

中文品名: 利炎樂膠囊

英文品名: PROXEN CAPSULES

適應症: 風濕性關節炎、關節強硬脊椎炎、骨關節炎、膝關節炎、關節周圍炎、腱炎

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KETOPROFEN

申請商名稱: 臺灣久宏國際貿易有限公司

申請商地址: 台北巿中山區民生東路一段４２號４樓之３

申請商統一編號: 05106262

製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD.

製造廠廠址: 182-4, HAGAL-RI, KIHUNG-EUP, YONGIN-GUN, KYUNGGI-DO, KOREA.24-5, HAWOLGOG-DONG, SUNGBUG-GU, SEOUL, KOREA

製造廠公司地址: 24-5, HAWOLGOG-DONG, SUNGBUG-GU, SEOUL, KOREA

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2004/12/29

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 奧斯鈣錠於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第015008號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/04/22
發證日期	1986/04/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201500801
中文品名	速舒寧錠
英文品名	OXOMYLON TABLETS
適應症	由革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、尿道炎、膀胱炎）
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXOLINIC ACID
申請商名稱	臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址	台北巿中山區民生東路一段４２號４樓之３
申請商統一編號	05106262
製造商名稱	JE IL PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址	536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2004/12/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015008號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/12/23

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/04/22

發證日期: 1986/04/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201500801

中文品名: 速舒寧錠

英文品名: OXOMYLON TABLETS

適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、尿道炎、膀胱炎）

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXOLINIC ACID

申請商名稱: 臺灣久宏國際貿易有限公司

申請商地址: 台北巿中山區民生東路一段４２號４樓之３

申請商統一編號: 05106262

製造商名稱: JE IL PHARM. CO. LTD.

製造廠廠址: 536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2004/12/29

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 奧斯鈣錠於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第014779號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/03/03
註銷理由	附件無法符合廠址變更之規
有效日期	1998/01/21
發證日期	1986/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201477908
中文品名	坦適寧膠囊
英文品名	TAMCILLIN CAPSULE
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METAMPICILLIN SODIUM
申請商名稱	臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址	台北巿中山區民生東路一段４２號４樓之３
申請商統一編號	05106262
製造商名稱	JE IL PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址	536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第014779號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/03/03

註銷理由: 附件無法符合廠址變更之規

有效日期: 1998/01/21

發證日期: 1986/01/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201477908

中文品名: 坦適寧膠囊

英文品名: TAMCILLIN CAPSULE

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METAMPICILLIN SODIUM

申請商名稱: 臺灣久宏國際貿易有限公司

申請商地址: 台北巿中山區民生東路一段４２號４樓之３

申請商統一編號: 05106262

製造商名稱: JE IL PHARM. CO. LTD.

製造廠廠址: 536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 奧斯鈣錠於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第014780號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/03/03
註銷理由	附件無法符合廠址變更之規
有效日期	1993/01/21
發證日期	1986/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201478006
中文品名	坦適寧注射劑
英文品名	TAMGILLIN INJECTION
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶;;安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METAMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱	臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址	台北巿中山區民生東路一段４２號４樓之３
申請商統一編號	05106262
製造商名稱	JE IL PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址	536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第014780號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/03/03

註銷理由: 附件無法符合廠址變更之規

有效日期: 1993/01/21

發證日期: 1986/01/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201478006

中文品名: 坦適寧注射劑

英文品名: TAMGILLIN INJECTION

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶;;安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM)

申請商名稱: 臺灣久宏國際貿易有限公司

申請商地址: 台北巿中山區民生東路一段４２號４樓之３

申請商統一編號: 05106262

製造商名稱: JE IL PHARM. CO. LTD.

製造廠廠址: 536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿附溶液

@ 奧斯鈣錠於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第015204號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/07/05
發證日期	1986/07/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201520401
中文品名	保樂身注射液
英文品名	PLASOL (R) INJECTION
適應症	不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LYSINE HCL;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-PROLINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;PYRIDOXINE HCL;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM
申請商名稱	臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址	台北巿中山區民生東路一段４２號４樓之３
申請商統一編號	05106262
製造商名稱	JE IL PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址	536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2004/12/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015204號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/12/23

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/07/05

發證日期: 1986/07/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201520401

中文品名: 保樂身注射液

英文品名: PLASOL (R) INJECTION

適應症: 不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症

劑型: 注射劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LYSINE HCL;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-PROLINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;PYRIDOXINE HCL;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM

申請商名稱: 臺灣久宏國際貿易有限公司

申請商地址: 台北巿中山區民生東路一段４２號４樓之３

申請商統一編號: 05106262

製造商名稱: JE IL PHARM. CO. LTD.

製造廠廠址: 536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2004/12/29

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

根據識別碼 05106262 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 05106262 ...)

# 05106262 於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第015204號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/07/05
發證日期	1986/07/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201520401
中文品名	保樂身注射液
英文品名	PLASOL (R) INJECTION
適應症	不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LYSINE HCL;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-PROLINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;PYRIDOXINE HCL;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM
申請商名稱	臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址	台北巿中山區民生東路一段４２號４樓之３
申請商統一編號	05106262
製造商名稱	JE IL PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址	536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2004/12/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015204號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/12/23

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/07/05

發證日期: 1986/07/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201520401

中文品名: 保樂身注射液

英文品名: PLASOL (R) INJECTION

劑型: 注射劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 臺灣久宏國際貿易有限公司

申請商地址: 台北巿中山區民生東路一段４２號４樓之３

申請商統一編號: 05106262

製造商名稱: JE IL PHARM. CO. LTD.

製造廠廠址: 536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2004/12/29

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 05106262 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第015008號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/04/22
發證日期	1986/04/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201500801
中文品名	速舒寧錠
英文品名	OXOMYLON TABLETS
適應症	由革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、尿道炎、膀胱炎）
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXOLINIC ACID
申請商名稱	臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址	台北巿中山區民生東路一段４２號４樓之３
申請商統一編號	05106262
製造商名稱	JE IL PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址	536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2004/12/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015008號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/12/23

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/04/22

發證日期: 1986/04/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201500801

中文品名: 速舒寧錠

英文品名: OXOMYLON TABLETS

適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、尿道炎、膀胱炎）

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXOLINIC ACID

申請商名稱: 臺灣久宏國際貿易有限公司

申請商地址: 台北巿中山區民生東路一段４２號４樓之３

申請商統一編號: 05106262

製造商名稱: JE IL PHARM. CO. LTD.

製造廠廠址: 536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2004/12/29

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 05106262 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第012163號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/01/10
發證日期	1984/01/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201216301
中文品名	利炎樂膠囊
英文品名	PROXEN CAPSULES
適應症	風濕性關節炎、關節強硬脊椎炎、骨關節炎、膝關節炎、關節周圍炎、腱炎
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KETOPROFEN
申請商名稱	臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址	台北巿中山區民生東路一段４２號４樓之３
申請商統一編號	05106262
製造商名稱	IL-YANG PHARM. CO., LTD.
製造廠廠址	182-4, HAGAL-RI, KIHUNG-EUP, YONGIN-GUN, KYUNGGI-DO, KOREA.24-5, HAWOLGOG-DONG, SUNGBUG-GU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址	24-5, HAWOLGOG-DONG, SUNGBUG-GU, SEOUL, KOREA
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2004/12/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第012163號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/12/23

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/01/10

發證日期: 1984/01/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201216301

中文品名: 利炎樂膠囊

英文品名: PROXEN CAPSULES

適應症: 風濕性關節炎、關節強硬脊椎炎、骨關節炎、膝關節炎、關節周圍炎、腱炎

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KETOPROFEN

申請商名稱: 臺灣久宏國際貿易有限公司

申請商地址: 台北巿中山區民生東路一段４２號４樓之３

申請商統一編號: 05106262

製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD.

製造廠廠址: 182-4, HAGAL-RI, KIHUNG-EUP, YONGIN-GUN, KYUNGGI-DO, KOREA.24-5, HAWOLGOG-DONG, SUNGBUG-GU, SEOUL, KOREA

製造廠公司地址: 24-5, HAWOLGOG-DONG, SUNGBUG-GU, SEOUL, KOREA

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2004/12/29

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 05106262 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第014779號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/03/03
註銷理由	附件無法符合廠址變更之規
有效日期	1998/01/21
發證日期	1986/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201477908
中文品名	坦適寧膠囊
英文品名	TAMCILLIN CAPSULE
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METAMPICILLIN SODIUM
申請商名稱	臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址	台北巿中山區民生東路一段４２號４樓之３
申請商統一編號	05106262
製造商名稱	JE IL PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址	536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第014779號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/03/03

註銷理由: 附件無法符合廠址變更之規

有效日期: 1998/01/21

發證日期: 1986/01/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201477908

中文品名: 坦適寧膠囊

英文品名: TAMCILLIN CAPSULE

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METAMPICILLIN SODIUM

申請商名稱: 臺灣久宏國際貿易有限公司

申請商地址: 台北巿中山區民生東路一段４２號４樓之３

申請商統一編號: 05106262

製造商名稱: JE IL PHARM. CO. LTD.

製造廠廠址: 536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 05106262 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第014780號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/03/03
註銷理由	附件無法符合廠址變更之規
有效日期	1993/01/21
發證日期	1986/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201478006
中文品名	坦適寧注射劑
英文品名	TAMGILLIN INJECTION
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶;;安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METAMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱	臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址	台北巿中山區民生東路一段４２號４樓之３
申請商統一編號	05106262
製造商名稱	JE IL PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址	536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第014780號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/03/03

註銷理由: 附件無法符合廠址變更之規

有效日期: 1993/01/21

發證日期: 1986/01/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201478006

中文品名: 坦適寧注射劑

英文品名: TAMGILLIN INJECTION

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶;;安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM)

申請商名稱: 臺灣久宏國際貿易有限公司

申請商地址: 台北巿中山區民生東路一段４２號４樓之３

申請商統一編號: 05106262

製造商名稱: JE IL PHARM. CO. LTD.

製造廠廠址: 536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿附溶液

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺灣久宏國際貿易有限公司		05106262	解散已清算完結 (101年08月14日北院木民翔100年度司司字第582號)

臺灣久宏國際貿易有限公司

登記地址: | 統編: 05106262 | 解散已清算完結 (101年08月14日北院木民翔100年度司司字第582號)

與奧斯鈣錠同分類的全部藥品許可證資料集

來縮酵素３０公絲	英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"美台"感冒樂液	英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... \| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
樂服欣注射劑５００公絲	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
心寧美２５/１００錠（澳洲）	英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
大塚綜合維他命注射劑	英文品名: OTSUKA MV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
維特錠	英文品名: VENTER TABLET 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA
敵胺泰錠劑	英文品名: DIMETANE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/13 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治莫可膠囊	英文品名: DIMACOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾舒錠劑	英文品名: ROBAXISAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
服得鎮膠囊	英文品名: FUDATIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
腹朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
感嗽顆粒	英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）	英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司